输尿管结石体外冲击波碎石后应用坦索罗辛117例

目的：探讨坦索罗辛输尿管结石体外冲击波碎石（ESWL）后的临床疗效。方法：选择117例输尿管结石患者随机分成2组,A组在体外冲击波碎石后每天饮水2L,常规抗感染,止血处理。B组除与A组相同外,每天口服坦索罗辛0．2mg。结果：体外冲击波碎石后1、3、7天A组和B组之间的差异有统计学意义。结论：坦索罗辛能够促进体外冲击波碎石后输尿管结石排出。     

输尿管结石体外碎石后应用排石汤及坦索罗辛效果观察

目的:观察输尿管结石体外碎石后应用排石汤联合坦索罗辛的效果。方法:89例随机分为常规组44例和联合组45例,两组术后给予坦索罗辛治疗,联合组加用排石汤治疗。结果:两组治疗24h后尿钙、尿酸和尿草酸水平均明显低于治疗前(P0.05),且联合组低于常规组(P0.05);结石排出时间和肉眼血尿持续时间联合组短于常规组(P0.05);结石清除率联合组高于常规组(P0.05)。结论:输尿管结石体外碎石术后应用排石汤及坦索罗辛效果较好。     

盐酸坦索罗辛联合体外冲击波碎石治疗输尿管结石

目的观察盐酸坦索罗辛和体外冲击波碎石(ESWL)联合治疗输尿管结石的临床疗效。方法将88例患者在ESWL后随机分为2组,对照组给予抗炎治疗1周,治疗组除抗炎治疗1周外,加服盐酸坦索罗辛0.2 mg每天1次,共4周,观察2组临床疗效。结果在相同部位的输尿管结石中,治疗组与对照组比较,结石排出率明显增加(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛和ESWL联合治疗输尿管结石可提高结石排出率,为一种好的治疗方法,值得临床推广。     

体外冲击波碎石术后配合坦索罗辛、尿石通治疗泌尿系结石60例疗效观察

目的:观察坦索罗辛合尿石通对体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系结石后辅助排石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例。对照组在ESWL后配合应用诺氟沙星胶囊、山莨菪碱、排石汤;治疗组术后配合应用诺氟沙星胶囊、坦索罗辛、尿石通,观察时间为2周。结果:排石率、肾绞痛发生率(VAS评分)、石街形成率、膀胱刺激征发生率对照组分别为71.7%、4(0～8)分、16.7%、21.7%;治疗组分别为91.7%、2(0～7)分、5.0%、10.0%,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:坦索罗辛合尿石通在ESWL后的应用,可以提高术后结石碎块清除率,降低石街形成,缓解疼痛及膀胱刺激症状,且安全有效,可作为ESWL后排石的辅助用药。     

盐酸坦索罗辛对输尿管结石的辅助排石作用

目的观察α1受体阻滞剂坦索罗辛在输尿管远端结石辅助排石中的疗效。方法64例输尿管远端结石（直径均≥7mm）患者,体外震波碎石后随机分为两组,每组32例。坦索罗辛＋尿石通治疗组,口服中药尿石通4g,每日2次,同时加服盐酸坦索罗辛0．4mg,每日1次;对照组口服尿石通4g,每日2次。观察时间4周。结果在观察时间内坦索罗辛＋尿石通组结石完全排出27例（84．38％）,对照组为18例（56．25％）,坦索罗辛＋尿石通治疗组排石效果优于对照组（X2=6．063;P=0．014）。坦索罗辛＋尿石通组再次发生肾绞痛者2例（6．25％）,对照组8例（25．00％）,两组比较也具有统计学意义（X2=4．27;P=0．039）。结论盐酸坦索罗辛具有促进输尿管结石排出作用,且能减少肾绞痛的发生,可作为输尿管下段小结石及大结石碎石后的一种辅助排石治疗方法。     

输尿管中下段结石体外震波碎石术后应用排石颗粒联合盐酸坦索罗辛的临床观察

目的:探讨在输尿管中下段结石体外震波碎石术后应用排石颗粒与盐酸坦索罗辛的临床疗效。方法:选取80例经体外震波碎石术治疗的输尿管中下段结石患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组在体外震波碎石术治疗后给予排石颗粒口服,研究组在对照组治疗基础上联合盐酸坦索罗辛治疗,两组均治疗21 d。比较两组患者治疗后的结石排净率、临床疗效及不良反应发生率。结果:研究组治疗1、2、3周的结石排净率分别为57.50%(23/40)、72.50%(29/40)、92.50%(37/40),均高于对照组的35.00%(14/40)、50.00%(20/40)、75.00%(30/40),差异有统计学意义(P0.05)。研究组总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的85.00%(34/40),差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率均为2.50%(1/40),差异无统计学意义(P0.05)。结论:在体外震波碎石术治疗后给予排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管中下段结石患者,可以提高临床疗效,促进患者体内剩余结石排出,且不会增加药物不良反应。     

石韦散加减配合坦索罗辛治疗输尿管中下段结石临床观察

目的探讨石韦散联合坦索罗辛治疗输尿管中下段结石的临床疗效。方法 98例输尿管中下段结石患者,按照治疗方式不同分为2组,均行体外冲击波碎石术(EWSL)治疗,术后常规处理。在此基础上,观察组患者术后加用中药方剂石韦散加减联合坦索罗辛。2组均随访3周,比较2组患者临床疗效、术后VAS评分、肾绞痛再发率及随访期间血清内皮素(ET-1)变化。结果观察组患者临床总有效率高、术后VAS评分低、肾绞痛再发率低,与对照组患者比较均有显著性差异(P均<0.05);随访期间2组患者血清ET-1均明显改善(P均<0.05),且2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论石韦散联合坦索罗辛治疗输尿管下段结石EWSL术后,能提高治疗效果并降低复发率,效果满意,值得在临床推广。     

尿石2号方对肾结石ESWL术后患者肾功能及结石清除效果的影响

目的观察尿石2号方对肾结石体外冲击波碎石(ESWL)术后患者尿N-乙酰-βD-葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)及血清β2微球蛋白(β2-MG)、NAG、胱抑素C(Cys C)水平和结石清除效果的影响。方法将150例肾结石患者随机分为观察组与对照组,每组75例。2组患者均行ESWL治疗,术后对照组给予常规对症支持治疗,观察组给予常规对症支持联合尿石2号方治疗。观察2组治疗前后尿NAG、γ-GT及血清β2-MG、NAG、Cys C水平变化情况,统计2组临床治疗效果及结石排出情况。结果 2组治疗后尿NAG、γ-GT水平及血清β2-MG、NAG、Cys C水平均较治疗前显著增高(P均0. 05),但观察组上述指标均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组治疗总有效率、排石率和排净率均明显高于对照组(P均0. 05)。结论肾结石患者ESWL清除结石的过程中存在肾损伤现象,术后应用尿石2号方可预防与治疗肾损伤,且有助于提高结石清除率,值得推广应用。     

体外冲击波碎石术联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石临床研究

目的：观察体外冲击波碎石术（ESWL）联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证的临床疗效。方法：选择86例泌尿系结石湿热蕴结证患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。2组均给予ESWL治疗,对照组术后服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组术后给予排石通淋汤联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗2周,随访3个月。比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率、复发率。结果：治疗后,观察组治愈率97.67%,高于对照组83.72%,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组结石排尽、腰痛消失及肉眼血尿消失时间均短于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率2.33%,与对照组4.65%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组复发率4.76%,低于对照组19.44%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：ESWL联合排石通淋汤与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗泌尿系结石湿热蕴结证临床效果显著,可有效缩短结石排尽及症状消失时间,降低复发率,提高结石排尽率,安全性好。     

排石合剂配合ESWL治疗上尿路结石的疗效观察

目的：观察排石合剂配合体外冲击波碎石（ESWL）治疗上尿路结石的临床疗效.方法：选取2011年1月～2012年1月上尿路结石患者160例,采取随机抽样的方法分为两组,体外冲击波碎石后,治疗组80例,术后予以本院制剂排石合剂50ml tid po;对照组80例,术后给予坦索罗辛0.2mg qd po.结果：治疗组治愈率83.8%,止痛药使用率6.3%;对照组治愈率72.5%,止痛药使用率12.5%,两组的差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：排石合剂配合ESWL治疗上尿路结石,可提高结石碎粒清除率,减轻术后疼痛.     

坦索罗辛联合排石汤在ESWL术后辅助排石疗效观察

目的：评估α肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛联合自制中药排石汤在输尿管上段结石体外冲击波碎石术（ESWL）后排石中的作用。方法：240例输尿管上段结石患者接受单次ESWL后按随机登记号分为A、B、C、D组（每组60例）。A组ESWL术后单独使用坦索罗辛,B组ESWL术后单独使用自制中药排石汤,C组ESWL术后联合使用坦索罗辛和自制中药排石汤,D组为对照组,不予任何排石和输尿管平滑肌松弛药物。随访2周,观察结石排净率、结石排净时间、肾绞痛发作需要镇痛药物的情况。结果：A、B、C、D4组结石排净率、排净时间、因肾绞痛发作的镇痛剂使用率等情况比较,其中C组排净率高、排净时间短、镇痛剂使用率低,明显优于其他各组,差异有显著性意义（P〈0．05）。A、C2组各有2名患者服用α1肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛后出现头晕乏力不适,但经过休息3天后均自行缓解,B、D组各有2例因ESWL术后形成“石街”而行输尿管镜钬激光碎石术。结论：输尿管上段结石ESWL术后给予坦索罗辛联合中药排石汤可以缩短排石时间、减少并发症、提高结石清除率。     

加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛74例

目的:观察加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛的疗效。方法:选取2009年6月—2013年12月南阳市中心医院门诊治疗的慢性睾丸痛患者145例,随机分为治疗组74例和对照组71例。治疗组给予加味橘核汤联合坦索罗辛治疗,对照组给予坦索罗辛治疗。结果:治疗组有效率81.1%,对照组有效率64.8%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后抑郁自评量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味橘核汤联合坦索罗辛治疗慢性睾丸痛疗效较好。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄150例临床观察

目的:观察盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄的疗效及副作用。方法:对90例CPPS合并PE的患者给予盐酸坦索罗辛口服治疗并与60例服用金锁固精丸的患者进行对照比较。结果:两组患者在服药8周后症状均有不同程度改善,盐酸坦索罗辛治疗组总有效率明显高于对照组(P0.005)。结论:盐酸坦索罗辛治疗CPPS合并PE,能够达到满意的治疗效果,值得推广使用。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石疗效观察

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效。方法:将80例气滞湿阻证输尿管结石患者随机分为两组各40例,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊、塞来昔布胶囊口服,治疗组在对照组治疗的基础上加服尿石通丸,每次4 g,2次/天。两组治疗4周后比较疗效。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为52.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组排石时间比较,治疗组显著短于对照组(P<0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石能提高临床疗效,有效缩短结石排出时间。     

尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石43例临床研究

目的:观察尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为3组,对照1组39例以尿石通丸治疗,对照2组38例以盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组43例以尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。观察3组在治疗1、2月后的前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小变化,比较临床疗效。结果:观察组治疗1、2月NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞、卵磷脂小体、前列腺结石大小绝对值与对照1组同期绝对值或对照2组同期绝对值比较,差异均有显著性意义(P0.05);总有效率观察组为93.0%,对照1组为76.9%,对照2组为76.3%,观察组与其他2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石有明显疗效。     

利尿排石汤联合坦索罗辛缓释胶囊对输尿管结石钬激光碎石术后的影响

目的：观察利尿排石汤联合坦索罗辛缓释胶囊对输尿管结石钬激光碎石术后的疗效。方法：选取110例拟行钬激光碎石术治疗的输尿管结石患者,按随机数字表法分为对照组及治疗组各55例。2组均行输尿管镜钬激光碎石术,对照组术后口服坦索罗辛缓释胶囊,治疗组在对照组基础上加用利尿排石汤,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后肾小管功能受损指标[尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、β2-微球蛋白（β2-MG）]水平的变化,比较治疗2周后2组结石排净率及治疗期间并发症发生情况。结果：治疗2周后,治疗组临床疗效总有效率为96.36%,对照组为85.45%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后,2组尿NAG、β2-MG水平均较治疗前下降,治疗组尿NAG、β2-MG水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗2周后复查,治疗组输尿管结石排净率为94.55%,高于对照组81.82%,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,治疗组并发症肾绞痛发生率9.09%,对照组发生率为23.64%,差异有统计学意义（P<0.05）;2组尿路感...     

八正散加味结合甲磺酸左氧氟沙星对肾结石体外冲击波碎石术后肾组织损伤的影响

目的：探讨八正散加味结合甲磺酸左氧氟沙星对肾结石体外冲击波碎石(extracorporeal shockwave lithotripsy, ESWL)术后肾组织损伤的影响。方法将符合入选标准的100例肾结石患者按随机数字表法分为2组各50例,均行ESWL术。对照组ESWL术后嘱患者多饮水,适当运动以促进排石,在此基础上连续服用3 d甲磺酸左氧氟沙星控制感染,3 d后不再服任何药物。八正散组在对照组基础上服用八正散加味。均治疗15 d,比较2组患者血清胱抑素C(cystatin C, Cys C)与尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin, NGAL)术后不同时点的变化,判定肾组织损伤情况,评价临床疗效。结果八正散组总有效率为96.0%(48/50),对照组为60.0%(30/50),2组比较差异有统计学意义(χ2＝16.842,P＜0.01)。术后15 d,八正散组血清Cys C[(0.97±0.10)mg/L比(1.13±0.25)mg/L,t＝4.202]和尿NGAL[(4.04±1.32)mg/L比(6.91±2.96)mg/L,t＝6.262]水平;对照组血清Cys C[(0.95±0.12)mg/L比(1.09±0.20)mg/L,t＝4.244]和尿NGAL[(4.66±1.57)mg/L比(7.19±1.81)mg/L,t＝7.762]水平均明显低于同组术后24 h(P＜0.01),且八正散组术后尿NGAL水平明显低于对照组(t＝2.137,P＝0.035)。结论八正散辅助 ESWL 可加速肾结石排出及 ESWL 术后肾损伤的修复,同时推测2次碎石术间最好间隔2周。     

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。     

前列安治疗前列腺增生症逼尿肌收缩功能受损的疗效评价

目的观察前列安联合哈乐治疗良性前列腺增生(BPH)膀胱逼尿肌受损的临床疗效。方法以尿动力学检查逼尿肌收缩力分级为极弱(VW)和弱减(W-)、弱加(W+)的前列腺增生症患者为主要观察对象,按随机数字表法随机分为2组,治疗组(前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,对照组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)30例,4周为1疗程,观察1疗程。结果治疗组总有效率为83.33%;对照组总有效率为63.33%(P0.05)。治疗组Ⅰ-PSS评分、膀胱剩余尿量平均减少均明显优于对照组(P0.05)。结论前列安联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗BPH膀胱逼尿肌收缩力受损有较好疗效。     

盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用

 目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组，治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星，对照组口服左旋氧氟沙星，治疗6周。结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分（P<0.05）及最大尿流率方面（P<0.01）均有明显改善。前列腺液中WBC下降率无显著性改变（P>0.05）。结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌，降低后尿道压力，缓解尿液前列腺返流，改善慢性前列腺炎症状。