健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响

目的:探究健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月我院收治的64例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行FOLFOX化疗方案,观察组在此基础上联合健脾益胃汤治疗,比较两组治疗前后免疫指标、生存质量及治疗效果。结果:经治后观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后CD4~+相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),显著高于对照组的75.00%(24/32),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治后癌症患者生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)各维度评分均高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者免疫功能,提高生存质量。     

滋阴健脾祛瘀汤联合奥沙利铂、替吉奥对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的观察比较滋阴健脾祛瘀汤联合奥沙利铂、替吉奥对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法将86例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组43例采用奥沙利铂+替吉奥联合化疗,治疗组43例在对照组基础上加滋阴健脾祛瘀汤。2组均3周为1个疗程,治疗4个疗程后统计疗效;采用欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)生命质量测定量表QLQ-C30评估2组患者生活质量;检测治疗前、后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+变化情况;参照世界卫生组织(WHO)抗癌药物常见毒副反应分级标准比较2组Ⅲ度及以上毒副反应发生率。结果治疗组有效率44.19%,对照组有效率30.23%,2组近期实体瘤有效率比较差异无统计学意义(P0.05),疗效相当。2组治疗后QLQ-C30量表社会功能及总体健康评分均较本组治疗前提高,恶心呕吐、疲乏、疼痛、食欲丧失评分降低,比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、总体健康评分及CD4~+、CD3~+水平高于对照组(P0.05),恶心呕吐、疲乏、疼痛、食欲丧失、便秘评分及Ⅲ度及以上骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞计数减少及肝功能损害发生率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论滋阴健脾祛瘀方联合奥沙利铂、替吉奥治疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,疗效确切。     

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌42例

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,并观察其对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:81例晚期胃癌患者随机分为两组,研究组42例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,化疗组39例仅给予单纯化疗,另设正常组(健康对照组)28例,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫学指标改善方面均有不同程度提高,优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:本方法治疗本病,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响

目的:观察析健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响。方法:选取2016年1月～2018年1月间在本院接受治疗的脾虚痰瘀型晚期胃癌患者96例,随机数字表法分成对照组(48例)行FOLFOX4方案化疗,观察组(48例)在对照组基础上加服健脾化瘀汤;观察患者临床疗效及不良反应状况,流式细胞仪检测血清T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量,ELISA法检测血清sEC、CEA及CA19-9含量,采用卡氏体力(KPS)量表评价患者治疗前后形态状态情况,欧洲癌症研究与治疗组织编写的EORTC生命质量检测量表(QLQ-C30)检测患者治疗前后生存质量状况。结果:观察组患者总的有效率为56.25%,对照组为41.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清CD_4~+、CD_3~+及CD_8~+含量比观察组、治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为81.25%,对照组为60.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者KPS评分及QLQ-C30评分比治疗前、对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组出现血肌酐升高、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、周围神经异常及血小板下降等几率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀汤结合化疗对胃癌晚期患者疗效显著,可提高患者机体免疫功能,降低化疗产生的毒副反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。     

扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的：观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法：将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗。治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物（CEA和CA199）及免疫指标（CD3＋、CD4＋、CD8＋和CD4＋/CD8＋）。结果：对照组有效率为37.5%,治疗组有效率为60.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显减少,研究组治疗后CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3＋和CD4＋/CD8＋明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应。     

健脾扶正汤治疗老年晚期胃癌临床观察及对生存期的影响

目的:分析健脾扶正汤辨证治疗对老年晚期胃癌患者预后的影响。方法:将接受治疗的70例老年晚期胃癌患者作为观察对象,并随机分为两组各35例,对照组应用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在其基础上应用健脾扶正汤治疗,评估两组的预后差异。结果:干预后,治疗组的KPS评分、外周血CD_3~+、CD_4~+水平较对照组显著升高,中医证候评分、CD_8~+水平较对照组显著降低(P0.05);在治疗期间,两组均以Ⅰ~Ⅲ级毒副反应为主,治疗组的毒副反应发生率较对照组显著降低(P0.05);至随访截止期,治疗组的总体生存期较对照组显著延长,1、3年生存率较对照组显著升高(P0.05)。结论:健脾扶正汤辨证治疗老年晚期胃癌疗效显著,可减轻症状及化疗毒副反应,对于提高患者免疫功能及生存期有积极作用。     

健脾扶正汤对肝癌术后的临床疗效及免疫功能影响

目的:观察健脾扶正汤对肝癌根治性切除术后肝癌患者的临床效果及免疫功能的影响。方法:采取随机、单盲方法将76例接受过肝癌根治性切除术的肝癌患者分为对照组(38例)和试验组(38例),对照组采用对症支持治疗,试验组在对照组的基础上加用健脾扶正汤,观察两组总有效率、中医证候评分、体力状况评分(KPS评分)、免疫功能与毒副反应情况。结果:治疗8周后试验组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组KPS评分均升高,试验组KPS评分明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著升高(P0.05),CD8~+明显下降(P0.05);毒副反应发生方面,试验组明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾扶正汤可改善根治性切除术后肝癌患者的临床疗效,能一定程度调节机体免疫功能来抗肿瘤细胞,且毒副反应低。     

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并观察对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,研究组49例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,对照组44例仅给予单纯化疗,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免<0.05)。结论:健脾益肾方联合化疗治疗晚期肺癌,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。     

中药健脾益肾汤在常规化疗基础上对老年晚期胃癌患者的治疗疗效观察

目的观察中药健脾益肾汤在常规化疗基础上对老年晚期胃癌患者的临床治疗效果。方法抽取该院2017年1月—2018年1月收治的70例胃癌晚期患者进行研究,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组采取常规化疗方案;观察组则在对照组治疗的基础上增加健脾益肾汤。对比两组患者的近期疗效及治疗前后的中医症候积分变化情况。结果观察组的治疗总有效率68.57%高于对照组的治疗总有效率40.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对老年胃癌患者采取中药健脾益肾汤联合常规化疗方案,取得了显著的临床治疗效果,改善患者临床症状,值得广泛应用于临床。     

参苓白术散加减方对晚期胃癌化疗患者毒副反应及免疫功能的影响

目的:探讨参苓白术散加减方对晚期胃癌患者化疗过程中毒性反应及免疫功能的影响。方法:将62例患者随机分为两组各31例,治疗组采用参苓白术散加减方联合FOLFOX4方案治疗,对照组采用FOLFOX4方案化疗。结果:治疗组不良反应显著低于对照组(P0.05);治疗组体重增加率(64.3%)明显大于对照组(29.2%);治疗组的淋巴细胞转化率、补体C_3、Ig G,Ig A、Ig M提高的例数明显高于对照组;治疗组CD4~+/CD8~+的值高于对照组(P0.05),IL-6、TNF-α的含量显著低于对照组(P0.05);对照组和治疗组的中医证候总有效率分别为70.8%和92.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苓白术散加减方能有效降低晚期胃癌化疗患者的毒副反应,提高免疫功能,改善生活质量。     

健脾养胃补血汤用于胃癌化疗后毒副反应中的临床有效性

目的:探究在胃癌化疗后毒副反应治疗过程中使用健脾养胃补血汤的临床效果。方法:400例胃癌化疗后毒副反应患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各200例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上使用健脾养胃补血汤治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组临床治疗总有效率为85.0%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组白细胞治疗总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾养胃补血汤用于胃癌化疗后毒副反应中的临床效果显著,其能够积极改善患者情况,增加患者白细胞数量,提高治疗效果,值得临床借鉴。     

参苡建中汤联合SOX化疗方案治疗中晚期胃癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的:探究参苡建中汤联合SOX化疗方案(替吉奥+奥沙利铂)对中晚期胃癌患者的临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取我院收治的中晚期胃癌患者82例,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例,对照组给予SOX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合参苡建中汤治疗。统计对比两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后免疫功能指标水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化情况。结果:观察组客观有效率为46.34%(19/41),与对照组的39.02%(16/41)相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组疾病控制率为87.80%(36/41),高于对照组的68.29%(28/41),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较高,CD8+较低,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);观察组脱发发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),但恶心、呕吐、腹泻、白细胞下降、血小板减少发生率较对照组低,两组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:参苡建中汤联合SOX化疗方案可提高中晚期胃癌患者疾病控制率,改善机体免疫功能,降低不良反应发生率。     

消癌平联合化疗治疗晚期转移性食管癌

目的探究消癌平联合化疗治疗晚期转移性食管癌的疗效、预后及免疫功能的影响。方法将2015年2月-2017年4月期间沈阳市第五医院兴华分院收治的96例晚期转移性食管癌患者随机分为研究组和对照组,各48例。对照组给予单纯化疗,研究组在对照组基础上加用消癌平治疗,比较2组临床疗效、白细胞计数、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为50.00%,明显高于对照组29.17%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,对照组白细胞计数均明显低于治疗前与研究组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均明显高于治疗前与对照组,研究组CD8+均明显低于治疗前与对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组各项生活质量评分均明显高于治疗前与对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组白细胞下降与骨髓抑制发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论消癌平联合化疗治疗晚期转移性食管癌可显著改善患者免疫功能与生活质量,预后较单纯化疗更佳。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

参附注射液治疗肺结核的“增效”及“减毒”作用研究

目的:探讨参附注射液治疗肺结核的"增效"及"减毒"作用研究。方法:选取符合纳入标准的肺结核患者92例,按随机数字表法分组,对照组患者46例予以正规西药化疗方案,研究组患者46例予以正规西药化疗方案联合参附注射液治疗,由专业人员观察并记录临床症状评分、免疫变化,同时比较临床疗效、肝功能损害程度及毒副反应。结果:对照组有效率86.95%与研究组有效率93.48%比较,不具有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、盗汗等临床症状评分降低,CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平升高,且与对照组治疗后比较,研究组咳嗽、咳痰、咳血、胸痛、发热、盗汗等临床症状改善情况,CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+升高情况均优于对照组,具有统计学意义(P0.05);对照组肝功能损害程度、尿酸增高症发生率均高于研究组,具有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液辅助治疗可以提高抗结核药物的治疗效果,显著改善症状,提高免疫功能,降低抗结核药物尿酸增高症、肝功能损害等毒副反应。     

救必应汤联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效综合评价

目的:综合评价救必应汤联合DP化疗方案[多西他赛(docetaxel)+顺铂(cisplatin)]治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取确诊的晚期(Ⅲb~Ⅳ)非小细胞肺癌(NSCLC)患者120例,随机分为两组,各60例,治疗组采用救必应汤联合DP化疗方案,对照组仅采用DP化疗方案。比较两组患者近期临床疗效、免疫情况、生活质量、生存情况及毒副反应。结果:近期临床疗效,治疗组总有效率和疾病控制率均优于对照组,尤其是疾病控制率方面更优(P0.05)。免疫功能,治疗组中的CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平明显高于治疗前及对照组(P0.01);两组患者白细胞介素-2受体(SIL-2R),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降(P0.01)。生活质量,治疗后治疗组在肺癌特异情况、社会(家庭)作用及总评分方面优于对照组(P0.05,P0.01)。生存情况,治疗组平均无进展生存期(PFS)(4.45月)高于对照组(3.40月),1年生存率治疗组(56.67%)高于对照组(30.00%)(P0.05)。毒副反应,治疗组在Ⅲ~Ⅳ度骨髓、胃肠道反应及周围神经毒性方面优于对照组(P0.05)。结论:救必应汤联合DP方案可以提高晚期NSCLC患者的临床有效率及免疫功能,改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,降低化疗的毒副反应。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

康艾注射液对晚期食管癌患者减毒增效作用的随机对照研究

目的探讨康艾注射液在晚期食管癌化疗中的减毒增效作用。方法选取同步放化疗+康艾注射液治疗的40例晚期食管癌患者为观察组,仅采用同步放化疗的40例晚期食管癌患者为对照组。比较两组患者的疗效、免疫功能、毒副反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为60.0%高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CD4+、CD8+/CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应程度轻于对照组,各方面的生活质量评分好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液能够提高晚期食管癌同步放化疗的治疗效果,减轻治疗的毒副反应,改善患者的生活质量。