spaLrfloxacin对裸鼠足垫内麻风菌的抗菌活性

Sparfloxacin是一种氟喹诺酮类药物,作者用动力法在裸鼠足垫上对其抗麻风活性进行了检测。首次实验用连续给药法,分别以2、5和10mg/kg每日管饲给药一次,每周5—6次。第二次实验用间歇给药法,饲管给药,按l0和20mg/kg每周二次,或30mg/kg每周一次。将5周龄的BLAB/c雌性裸鼠随机分为10只一组.每只裸鼠的双后足垫各接种107条麻风菌,在特定的时间裸鼠足垫计数AFB。连续给药组于接种后60一152天分别按2、5和10mg/k8的剂量给药;2只未治疗的裸鼠在接种后8个月和9个月时,每只足垫盼平均菌量为106。条,11个月时接近lO10条;2mg/kg组的接种后8个月和11个月时,平均菌量分别为3×107条和108条以上;5mg/kg组的平均菌量在接种后9个月内一直低于接种水平,但在lO个月和11个月     

香丹、复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 探讨寻常性银屑病有效的治疗手段.方法 观察组复方甘草酸苷注射液40～60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次.对照组仅予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次.两组患者疗程均为4周.结果 观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应.     

甘草苷对黄褐斑小鼠模型SOD,MDA,NO含量及黑素瘤A375细胞增殖的影响

<正>60只昆明种雌性小鼠,按体重随机分为空白对照组、模型组、甘草苷(LQ)低剂量组(15mg/kg.d),LQ中剂量组(30mg/kg.d),LQ高剂量组(60mg/kg.d)和维生素C组。空白对照组肌肉注射生理盐水,其余各组肌肉注射黄体酮加紫外线照射法致黄褐斑小鼠模型。各组分别按剂量灌胃给药30d后,检测小鼠血清和皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性和一氧化氮(NO)含量。用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)法     

丹参骨宝2号对大鼠皮肤衰老样改变的防治作用

目的观察用酸提法制备的丹参骨宝2号对用泼尼松引起的大鼠皮肤衰老样病变的防治作用。方法32只SD雄性大鼠随机分为4组(n=8):正常对照组每天灌胃生理盐水;其余三组灌胃泼尼松3.5 mg/(kg.d),同时各组分别灌胃生理盐水(模型组)、复方丹参片0.8片/(kg.d)、丹参骨宝2号5 g/(kg.d)。喂养90天后处死大鼠,行皮肤组织病理学检查,并用计算机图像分析系统定量分析表皮厚度、弹力纤维的面积。结果模型组可见大鼠表皮显著变薄,弹力纤维、胶原纤维减少、断裂等类似皮肤衰老的表现,丹参骨宝2号组可使大鼠表皮增厚、弹力纤维总面积增大(P<0.01,ANOVA),皮肤衰老样改变明显减轻。而复方丹参片组以上改变不明显(P>0.05,ANOVA)。结论长期灌胃给药泼尼松可使大鼠出现皮肤衰老样改变,丹参骨宝2号对其有较好的对抗作用。     

前列腺汤对大鼠气滞血瘀型慢性前列腺炎的影响

目的:研究比较前列腺汤和舍尼通对大鼠气滞血瘀型慢性非细菌性前列腺炎的治疗作用。方法:将成年雄性SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组、模型空白药物组、模型前列腺汤组、模型舍尼通组,每组10只。除假手术组外,大鼠去势后,皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/kg,连续给药30d后予以声光电等联合刺激4周,建立气滞血瘀型慢性非细菌性前列腺炎模型,假手术组仅行睾丸部切口及缝合。建模后,假手术组给予10mL/kg生理盐水灌胃,其他各组给予相应药物灌胃,连续给药4周后观察大鼠一般状况、前列腺指数、EPS中白细胞、全血黏度等指标的变化。结果:前列腺汤降低了大鼠气滞血瘀型前列腺炎EPS中白细胞数和前列腺指数,能够降低全血黏度(与模型空白药物组比较,P<0.05),舍尼通可以降低白细胞数及前列腺指数,但不能降低全血黏度。结论:前列腺汤可以改善SD大鼠气滞血瘀型慢性非细菌性前列腺炎炎症状况,具有一定的活血化瘀作用。     

新生戒毒胶囊的毒理学实验研究

目的研究新生戒毒胶囊的毒理作用，以确保临床用药的安全性。方法①急性毒性试验：以最大给药体积的新生戒毒胶囊予小鼠1d内灌胃给药3次后，连续观察7d。②长期毒性试验：大鼠80只随机分为4组，每组20只，分别给予新生戒毒胶囊5g／kg（高剂量组）、3g／kg（中剂量组）、100mg／kg（低剂量组）或等量的生理盐水灌胃，连续12周，停药后进行血常规，血清尿素氮（BUN）、肌酐，血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶检查，其内脏接受病理检查。结果急性毒性试验测得新生戒毒胶囊的最大耐受量为生药量240g／kg，为成人临床每日用量的240倍：长期毒性试验表明，三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无统计学意义；主要脏器病理检查未见异常。结论新生戒毒胶囊临床剂量口服安全，无蓄积毒性。     

Sparfloxacin抗裸鼠足垫内麻风菌的活性

Sparfloxacin(SPFX)是一种新喹诺酮类药.作者以前发现该药在裸鼠实验化疗中的抗麻风菌活性比氟嗪酸强。据此,作者对该药的抗麻风活性作了更详细的研究.实验化疗采用动力法。在第一个实验中,以 SPFX2.5和10mg/kg 剂量,每周5或6次连续管饲,在接种后60～152天给药。第二个实验中为间歇给药,剂量为10和20mg/kg 每周2次或30mg/kg 每周1次管饲,均在接种后61～154天给药。实验动物为5周龄的 BALB/C 雌性裸鼠,随机分组,每组10     

不同中医治法对功能性勃起功能障碍模型大鼠eNOS mRNA、Cx43 mRNA表达的影响

目的:基于中医"肝藏血、主疏泄"藏象理论,研究不同治法对功能性勃起功能障碍模型大鼠阴茎海绵体eNOS mRNA、Cx43 mRNA表达的影响。方法:选取经交配后证实有正常勃起功能的雄性SD大鼠50只,随机分为空白组、模型组、补血活血法组、疏肝理气法组、疏肝理气活血法组,共五组,每组10只,采用尾部放血和悬吊激惹方法配合低铁饮食制备肝郁血虚勃起功能障碍模型,造模的第1d开始,在悬吊结束后1h,养血法组、疏肝法组与疏肝养血法组分别给予灌胃四物汤煎剂3.75g/kg、逍遥散煎剂9.22g/kg、四物汤与逍遥散合方煎剂12.96g/kg,空白组、模型组给予灌胃等体积生理盐水,1次/d,连续14d,末次灌胃24h后处死大鼠,取阴茎海绵体组织,HE染色观察阴茎海绵体组织病理学,PCR观察阴茎海绵体eNOS mRNA、Cx43 mRNA。结果:各组阴茎海绵体组织病理学改变均不明显;与空白组相比,模型组阴茎平滑肌组织Cx43mRNA、eNOS mRNA表达明显较低(P0.05);与模型组相比,疏肝理气活血法组能显著提高阴茎平滑肌组织中Cx43 mRNA、eNOS mRNA表达(P0.05),疏肝理气法组可显著提高阴茎平滑肌组织中Cx43 mRNA的表达(P0.05),补血活血法组阴茎平滑肌组织中Cx43 mRNA、eNOS mRNA表达无统计学意义(P0.05)。结论:疏肝理气活血和疏肝理气治法方药能够提高Cx43、eNOS活性,而补血活血治法方药不能提高Cx43、eNOS活性。     

综合疗法治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的观察左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将入选的160例患者随机分为两组,治疗组(80例)予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,同时口服防风通圣颗粒10 mg,2次/d;对照组(80例)仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,疗程均为4周。结果治疗2周后,治疗组有效率为52.50%,对照组为22.50%;治疗4周后,治疗组有效率为81.56%,对照组为50.50%,差异均有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中有4例患者出现腹泻,停药后症状缓解。结论左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通胜颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

羊胚素对小鼠黑色素瘤生长抑制作用的研究

目的 研究羊胚素对黑色素瘤生长的影响.方法 选择C57BL/ 6小鼠20只,皮下接种小鼠黑色素瘤细胞B16,随机均分成2组：给药组（接种当天开始每天腹腔注射羊胚素0.15 mg连续17 d）和对照组（不作处理）.试验期间2次/d观察肿瘤生长情况,1次/3 d称量体重、测量肿瘤大小.结果 接种后第4 d、7d、10 d、13 d,给药组分别有2、7、9、10只动物有肿瘤长出,对照组分别有1、4、8、和10只大鼠有肿瘤长出.首次给药0～7 d,给药组动物平均瘤体积增长略快;首次给药后7～16 d,给药组除肿瘤形成较晚的两只大鼠瘤体积增长较快以外,其余大鼠瘤体积均增长缓慢.试验期间,对照组于接种后16 d、17 d、19 d分别发现2（2/10）、1（1/8）、1（1/7）只动物死亡,给药组于接种后16 d、19 d各有一只大鼠死亡.结论 腹腔注射羊胚素,在有肿瘤细胞存在条件下能够刺激形成肿瘤;在肿瘤生长期间能够抑制肿瘤的生长,并延长动物存活期.     

综合疗法治疗慢性荨麻疹80例疗效观察1苏顺琴,李文仓

目的 观察左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通圣颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法 将入选的160例患者随机分为两组,治疗组(80例)予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,同时口服防风通圣颗粒10 mg,2次/d;对照组(80例)仅予左西替利嗪片5mg口服,1次/d,复方甘草酸苷胶囊2粒,3次/d,疗程均为4周。结果 治疗2周后,治疗组有效率为52.50%,对照组为22.50%;治疗4周后,治疗组有效率为81.56%,对照组为50.50%,差异均有统计学意义(P0.01)。在治疗过程中有4例患者出现腹泻,停药后症状缓解。结论 左西替利嗪片、复方甘草酸苷胶囊联合防风通胜颗粒治疗慢性荨麻疹安全有效。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

黄芪甲苷通过调控TLR-4/NF-κB信号通路对大鼠皮瓣缺血再灌注损伤的影响

目的 探讨黄芪甲苷(astragaloside,AS)对大鼠皮瓣缺血再灌注损伤的影响及其可能机制.方法 按随机数字表法将SD大鼠分为假手术组(Sham)、模型组(Model)、AS低剂量组(AS-L,20 mg/kg)和AS高剂量组(AS-H,80 mg/kg),每组12只.术后立即给予药物灌胃处理,1次/d,连续7d...     

润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀缓释片治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将80例临床确诊的慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组40例口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,同时口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;对照组40例口服咪唑斯汀缓释片10mg,外用复方薄荷脑软膏,2次/d;连续治疗4周,根据评分标准进行疗效比较。结果治疗组有效率为87.5%,对照组为67.5%。两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合咪唑斯汀可有效治疗慢性湿疹。     

润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙痒症临床疗效观察

目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙痒症的疗效。方法64例冬季皮肤瘙痒症患者均口服抗组胺药盐酸非索非那定片60 mg/次,2次/d;外涂本科自制的复方甘油洗剂3次/d。治疗组加服润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d。结果两组有效率经统计学分析差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论使用润燥止痒胶囊联合盐酸非索非那定片治疗冬季皮肤瘙痒症疗效确切。     

酒精对对苯二胺引起家兔皮肤刺激性的影响

目的观察在酒精灌胃状态下,家兔背部皮肤涂抹对苯二胺后皮肤的刺激变化情况。方法将64只家兔随机分为四组,对照组即生理盐水灌胃组,其他三组分别为4mL/kg,6mL/kg,8mL/kg的酒精灌胃组,1次/d进行灌胃7d后,第8天在家兔背部给予6%对苯二胺溶液涂抹皮肤,对侧作自身对照,末次给药24h后洗去观察反应,根据《化妆品卫生规范》(2007年版)"皮肤刺激性/腐蚀性实验"皮肤刺激反应评分标准进行评分,并取受试侧皮肤做组织病理学检测。结果不同剂量酒精灌胃组家兔涂抹对苯二胺出现皮肤刺激体征,其程度随酒精灌胃量的增加有加重趋势,皮肤刺激平均积分增高,从0.25逐渐增高至2.0,根据刺激强度分级从无刺激,到有刺激,与对照组相比较,具有统计学意义(P<0.05);各酒精组间同时比较P<0.05,具有统计学意义。4mL/kg组组织病理学上无明显改变,6mL/kg组出现上皮变薄,8mL/kg组出现上皮改变,表皮水肿。结论酒精使对苯二胺的皮肤刺激性增强,使皮肤发生组织病理学改变。     

前列腺Ⅰ号方通过调控p38MAPK信号通路抑制Ⅲ型前列腺炎模型大鼠炎症反应

目的本研究旨在探究前列腺Ⅰ号方对Ⅲ型前列腺炎模型大鼠炎症反应及p38MAPK信号通路的影响。方法Ⅲ型前列腺炎模型大鼠随机分为4组,每组10只,分别是模型组和高、中、低剂量给药组,10只健康正常大鼠作为正常对照组。高、中、低给药组分别给予前列腺Ⅰ号方40g/kg、20g/kg、10g/kg灌胃;正常对照组和模型组给予等量的生理盐水,每天灌胃给药1次,连续给药10周。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠前列腺组织病理变化;ELISA法检测大鼠血清炎症因子白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α及内皮中性粒细胞激活肽(ENA)-78水平;Western blot法检测大鼠前列腺组织p38MAPK信号通路蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,模型组大鼠前列腺指数、血清炎症因子IL-8、TNF-α及ENA-78水平和前列腺组织基质金属蛋白酶(MMP)-9、总p38MAPK及p-p38MAPK蛋白表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P0.05);与模型组相比,各给药组大鼠的前列腺指数、血清炎症因子IL-8、TNF-α及ENA-78水平和前列腺组织MMP-9、总p38MAPK及p-p38MAPK蛋白表达水平均有不同程度降低,高剂量给药组与模型组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论前列腺Ⅰ号方对Ⅲ型前列腺炎模型大鼠的炎症反应具有明显的改善作用,其作用机制可能与抑制p38MAPK信号通路的表达有关。     

木香烃内酯通过抑制NLRP3缓解咪喹莫特诱导小鼠银屑病模型中炎性因子的表达

目的 探讨木香烃内酯（Cos）通过抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎性小体在咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样模型中的作用及可能的机制。方法 选取50只雄性小鼠,随机分为5组,每组10只。正常对照组：涂抹等量凡士林,同时灌胃0.2 mL的0.9%氯化钠溶液;模型组：涂抹60 mg咪喹莫特,同时灌胃0.2 mL的0.9%氯化钠溶液;实验组：涂抹60 mg咪喹莫特,同时灌胃0.2 mL的浓度分别为5、10和20μmol/L的Cos。用咪喹莫特诱导小鼠银屑病模型,建模后第6天开始给药,连续7 d,第8天取材。进一步实验,将NLRP3的小分子干扰核糖核酸（si-NLRP3）转染至建模后的小鼠皮肤细胞,再用Cos或MCC950(10μmol/L)处理细胞,分别作为si-NLRP3组、Cos组和MCC950组。实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法检测NLRP3、胱天蛋白酶-1(caspase-1)、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）的mRNA表达;蛋白质印迹法（Western blotting）检测NLRP3的蛋白表达;酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α...     

丹参酮治疗雄激素性秃发大鼠模型的研究

目的：研究丹参酮对二氢睾酮（DHT）诱导的雄激素性秃发（AGA）大鼠模型的治疗作用。方法：32只Wistar雄性大鼠随机分为空白对照组、DHT造模组、丹参酮组及非那雄胺组,每组8只;空白对照组大鼠不予处理,余24只大鼠应用皮下注射5 mg/kg·d DHT的方法建立AGA大鼠模型。DHT造模组大鼠不予干预;丹参酮组大鼠予0.24 g/kg·d丹参酮进行灌胃干预,灌胃从造模的第二天开始,连续给药60 d;非那雄胺组大鼠予0.12 mg/kg·d非那雄胺进行灌胃干预,时间与丹参酮组一致。观察大鼠毛发的形态学改变及皮肤组织病理学改变,检测大鼠血清及组织的雌二醇（E2）、睾酮（T）、DHT、酸性成纤维细胞生长因子（αFGF）、胰岛素样生长因子（IGF-1）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果：DHT造模组大鼠背部毛发与空白对照组大鼠相比明显稀疏,部分毛发脱落,血清TNF-α、TGF-β1浓度较空白对照组明显升高（P<0.05）;丹参酮组大鼠与DHT造模组大鼠相比,背部毛发分布整齐,毛发较为浓密;丹参酮组大鼠的血清雌二醇浓度较二氢睾酮造模组显著升高（P<0.05）,血清DHT浓度较DHT造模组明显降低（P<0.05）;丹参酮组大鼠组织αFGF的浓度显著高于DHT造模组大鼠（P<0.05）。结论：丹参酮治疗AGA模型大鼠有效,其治疗AGA的机制与调节组织和循环的激素代谢水平及细胞因子作用相关。     

银屑病的芳香维甲酸维持治疗:随机化双盲临床试验

作者对36例寻常型银屑病,皮损面积超过体表40％的患者,给予口服芳香维甲酸(Tigason)1mg/kg/d。辅加PUVA治疗每周3次,治疗前2小时口服8—甲氧补骨脂素0.6～0.7 mg/kg,UVA量逐渐加至10J/cm~2。临床记录包括皮损面积、颜色、鳞屑、厚度及瘙痒程度,分0～3级;每周记求一次。皮损减少至治疗前的90％以上时判断为消退。上述患者均于治疗后10周内皮损消退,即随机编为二组,用双盲法继续维持治疗。结果:试验组16人口服Tigason0.5mg/kg/d;对照组20人服安慰剂。同时二组都继续PUVA每周治疗一次,持续二个月。共维持治疗一年。每月检查一次,包括皮损、副作用、GOT、GPT、甘油三脂和胆固醇。皮损增多超过最初记录的50％为复发。复发即停止治疗。结果对照组15人复发,试验组6人复发