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相似文献
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1.
患者女,23岁。全身散在白斑及棕色斑23年。皮肤科情况:额前中线部位可见境界清楚的不规则形乳白色斑片,其上头发根部、眉毛呈白色。下颏、躯干前部、四肢可见大小不一形状不规则乳白色斑片,其间有岛屿状正常色素斑及咖啡斑。躯干、四肢正常皮肤间散在分布大小不一的咖啡斑。直径>15mm的咖啡斑数量9个。双侧腋窝、腹股沟散在分布直径1~5mm的色素斑(Crowe’s征)。诊断:斑驳病。  相似文献   

2.
临床资料例1女,23岁。因“躯干、四肢皮肤进行性萎缩斑20年”就诊。患者自幼即发现躯干部散在圆形斑,初为皮肤色,缓慢扩大,片数增多,数年至钱币或鸡蛋大小,部分融合成不规则形。后期斑片呈棕色,轻微凹陷,表面光滑与正常皮肤边界清楚,将斑向两侧绷开,可见棕白色相间条纹。无任何  相似文献   

3.
患者女,38 岁.因全身出现结节、咖啡斑10 余年,伴全身多处色素脱失斑2 年于2009年8 月来我院就诊.10 余年前,患者无明显诱因于躯干及四肢散在出现米粒大、质软、肤色结节及大小不一的咖啡斑,无自觉症状,未经诊治.  相似文献   

4.
色素性扁平苔藓   总被引:1,自引:0,他引:1  
报告1例色素性扁平苔藓。患者男,20岁。躯干及四肢出现褐色斑疹半年余,无自觉症状。皮肤科检查见躯干及四肢散在大小不一、边界清楚的褐色斑疹和斑片,部分呈条索状,部分皮损肥厚、浸润。皮损组织病理改变符合色素性扁平苔藓。  相似文献   

5.
例1女,26岁。生后即发现左眼周灰褐色斑,双上肢、躯干散在咖啡色斑。23岁时无明显原因全身皮肤出现黄豆大小的结节,逐渐增大增多,无任何不适。家族中无类似疾病。体检:智力正常,心、肺、腹未见异常,左面部眼周约4.scmX5ocm大小灰褐色斑,同侧巩膜蓝染。颈、躯干及双上肢可见散在分布、呈卵圆或不规则形的咖啡色斑,全身散在黄豆至杏仁大皮下结节,中等硬度,活动,与皮肤无粘连,界限清楚,无压痛,结节组织病理示神经纤维瘤。例2女,25岁。生后即发现左面部上下眼睑、额部灰褐色斑,同时伴有右上肢及右侧颈部大片紫红色斑,整个右…  相似文献   

6.
正1临床资料患者女,28岁。多发褐色斑、淡白斑28年,皮肤结节10年。患者出生时便发现躯干、四肢散在椭圆形、大小不一褐色斑片,同时下肢有片状淡白斑,哭闹后明显,无自觉症状。随年龄增长,褐色斑数目逐渐增多,淡白斑面积增大。10年前躯干及四肢近端渐出现大小不等、质软、淡褐色结节,皮损妊娠期快速增多,且腋下出现雀斑样色素斑。患者智力正常,无癫痫发作史。其母亲有神经纤维瘤病。体检:  相似文献   

7.
可变性红斑角皮症二例   总被引:1,自引:0,他引:1  
例 1男, 8岁,出生 2个月时面部及小腿出现散在的不规则红斑,分布及形态数小时或数天内即可发生改变,部分红斑于发生后 1周左右转为暗褐色角化斑片,并不再发生变化。皮损逐渐蔓延,出生后 8个月时,红斑及角化斑片对称性分布于面、躯干、臀及四肢,无自觉症状。气温降低时,皮损加重,夏季红斑可部分或全部消退,仅遗留暗褐色角化斑。随年龄增长,红斑发生逐渐减少,以角化斑为主要表现。患儿足月顺产,父母非近亲结婚,其父(即例 2)亦为同类疾病患者,其母体健。体检:一般情况良好。皮肤科检查:面、躯干、臀、四肢可见多发的散在鳞…  相似文献   

8.
临床资料,例1女,23岁。因“躯干,四肢皮肤进行性萎缩班20年”就诊。患者自幼即发现躯干部散在圆形斑,初为皮肤色,缓慢扩大,片数增多,数年至钱币或鸡蛋大小,部分融合不规则形。后期斑片呈棕色,轻微凹陷,  相似文献   

9.
1 临床资料 患者男,23岁。躯干四肢色素斑15年,赘瘤8年就诊。患者6岁起颈、躯干部皮肤散在色素咖啡斑,多呈类圆或多角形,同时在颈及躯干部有群集性雀斑样皮肤损害,随年龄增长,咖啡斑逐年扩大增多,雀斑样损害色素逐加深,弥漫增多。  相似文献   

10.
报告1例神经纤维瘤病Ⅰ型并发腹部多重血管畸形和右肾萎缩.患者男,26岁.全身皮肤散在分布咖啡斑26年,鼻部、躯干多发结节、肿块16年,血压升高5年.体格检查:血压220/130mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),躯干、四肢可见10余处咖啡斑,呈棕色,深浅不一,直径2~10 cm.右鼻翼有一不规则肿块,躯干、四肢密布数百个黄豆、蚕豆大结节,部分呈暗褐色,质韧,互相不融合.数字减影血管造影检查提示:腹部多发血管畸形;双肾三维CT提示:右肾萎缩.免疫组化染色结果示S-100蛋白、波形蛋白(vimentin)阳性,核因子(NF)弱阳性.  相似文献   

11.
利福平诱发Ⅱ型麻风反应1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者,男,26岁,江西人.1994年3月因四肢疼痛年余,全身红斑半年,面部肿胀2个月来我所就诊.检查四肢及躯干较广泛散在性斑、斑片、斑块或环形损害,大小不一,暗红色,边缘部分可见,伴有少数黄豆大小之结节,质硬,局部为弥漫性浸润;皮损有不同程度的浅感觉障碍;双侧尺、耳大、腓总神经中等粗大、触痛,两眉外稀少.皮损常规查菌:BI为4.2.临床诊断:BL麻风.  相似文献   

12.
患者 ,男 ,2 1岁 ,因全身皮肤散在灰褐色斑片 1年余就诊。 1年前发现脐周有 1指甲大的灰褐色斑 ,以后渐增多发展至躯干和四肢近端 ,但无红肿、无痒痛等症状 ,患者无特殊嗜好及服药史 ,无焦油及砷剂等工业化学品接触史。父母无类似疾病 ,非近亲结婚、无家族史。体检 发育正常 ,颈部、躯干、四肢基本对称散在多数灰褐色和灰黑色色素斑 ,以前胸及背部为甚 ,皮损呈圆形、椭圆形和不规则形 ,蚕豆至钱币大 ,排列紊乱不规则 ,境界较模糊 ,互不融合 ,不高出皮面 ,颜色基本一致 ,表现无鳞屑及痂皮 ,压之不退色 ,皮肤划痕征 (- )。实验室检查 :血常规…  相似文献   

13.
报告1例播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。患者女,69岁。躯干及四肢褐色环状斑片30年,加重伴瘙痒1年。皮肤科检查:胸部、右侧肩部及四肢可见散在分布、边界清晰的直径0.3~1.5 cm环形褐色斑片,边缘呈角化性堤状隆起,中央略萎缩凹陷。双侧小腿可见圆形或类圆形直径0.1~0.3 cm褐色丘疹,表面粗糙,质硬,其间可见大小不一的环状或不规则形褐色斑片。右肩部皮损组织病理检查:角化过度,表皮性凹窝中可见角化不全柱,下方无颗粒层,真皮浅层少量淋巴细胞浸润,可见噬色素细胞,符合播散性浅表性光线性汗孔角化病。下肢皮损组织病理检查:角化过度,未见角化不全柱,表皮轻度增生,真皮乳头层增宽,其内有强折光性、轻度嗜伊红物质,其间有裂隙,可见组织细胞和噬色素细胞浸润。刚果红染色阳性,符合皮肤淀粉样变性。诊断:播散性浅表性光线性汗孔角化病继发皮肤淀粉样变性。  相似文献   

14.
患者女,74岁,因头皮红斑10个月,躯干、四肢红斑、水疱伴痒4个月就诊。体检:躯干、四肢可见散或至群集分布的环状红斑,周边部分可见绿豆大小水疱,疱壁稍紧张,尼氏征(-),部分可见浅表糜烂面;头面部可见暗红色斑片及浅表糜烂面;粘膜未见明显异常。行皮肤组织病理及直接免疫荧光检查,诊断为疱疹样天疱疮。  相似文献   

15.
1 临床资料患者男,52岁.头部斑片状脱发1周.患者1周前头部出现散在分布大小不一(点状、钱币状及指甲盖)的圆形、不规则形的脱发斑片;脱发区逐渐增多.4月前曾有不洁性交史.不久包皮系带处黄豆大的溃疡,未就诊,经口服头孢拉啶胶囊及外涂红霉素眼膏后溃疡愈合.系统检查未见异常.皮肤科情况:头部散在分布点状、钱币状及指甲盖大小的圆形和不规则脱发区,以枕、颞部为主,顶部少见.脱发斑片与周围正常毛发区分界不太清楚,脱发区内尚可见稀疏长短不一之断发根.  相似文献   

16.
患者女,74岁,因头皮红斑10个月,躯干、四肢红斑、水疱伴痒4个月就诊.体检:躯干、四肢可见散或至群集分布的环状红斑,周边部分可见绿豆大小水疱,疱壁稍紧张,尼氏征( -),部分可见浅表糜烂面;头面部可见暗红色斑片及浅表糜烂面;粘膜未见明显异常.行皮肤组织病理及直接免疫荧光检查,诊断为疱疹样天疱疮.  相似文献   

17.
患者女,45岁,2年前无明显原因躯干出现色素减退斑,无自觉症状,2年内色素减退斑逐渐增多且累及颈部、四肢.皮肤科情况:全身泛发形状不规则、大小不一的色素减退性浸润性斑片,边界较模糊.皮损组织病理示:表皮内可见多个核大、深染、周围有空晕的异型淋巴样细胞,亲表皮现象比较明显.免疫组织化学提示表皮内CD8+T淋巴细胞浸润.诊...  相似文献   

18.
患者男,60 岁,躯干泛发灰蓝色斑片1个月余.皮肤科情况:躯干弥漫性灰蓝色斑片,四肢可见散在紫红色扁平斑丘疹,下肢部分皮损伴发水疱,直径约1 cm,疱液清亮,尼氏征阴性.病理检查示表皮萎缩,基底细胞液化形成表皮下疱,真皮浅层血管周围散在中等量淋巴细胞及嗜黑素细胞浸润.诊断:色素性扁平苔藓(LPP)并发大疱性扁平苔癣(B...  相似文献   

19.
正1临床资料患者男,18岁,躯干、四肢灰褐色斑片1年。1年前,患者无明显诱因于背部出现数个甲盖大小灰褐色斑片,皮疹渐累及至四肢、前胸、腰部、腹部,斑片散在分布,呈圆形、椭圆形或不规则形,表面光滑,境界欠清,无痒痛等自觉症状,病程中无红斑期,未予诊治。患者既往体健,无用药史及药物过敏史,否认焦油、砷剂等接触史,否认其他病史及家族遗传史。体检:发育正常,营养中等,无智力障碍,全身浅  相似文献   

20.
患者男,21岁。躯干、四肢泛发褐色色素斑3月余。躯干四肢及颈部均可见播散分布的米粒至蚕豆大小椭圆或不规则灰褐色斑疹,界清,无鳞屑。  相似文献   

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