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相似文献
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1.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。  相似文献   

2.
目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死的临床疗效以及安全性。方法选取我院在2011年04月至2013年03月收治的72例冠心病心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规的基础治疗,观察组患者给予麝香保心丸治疗。结果观察组的临床疗效明显高于对照组患者(P<0.05);观察组患者超声心电图的改善情况明显优于对照组患者(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心肌梗死取得的临床疗效显著。  相似文献   

3.
麝香保心丸治疗缺血性心脏病临床效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察麝香保心丸治疗缺血性心脏病的临床效果。方法将52例入选的缺血性心脏病患者,随机分为治疗组和对照组。对照组24例给予常规西药治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上,加服麝香保心丸,评价两组的治疗效果并观察和分析两组患者治疗前后的血脂指标。结果治疗组的总体有效率为92.2%,明显高于对照组的70.8%,相比较有显著差异(P<0.05)。两组患者治疗后HDL水平明显降低(P<0.05),治疗组治疗后CHO明显降低,与治疗前以及与对照组治疗后比较均匀显著差异(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗缺血性心脏病有明显疗效。  相似文献   

4.
目的观察银杏达莫联合麝香保心丸辅治青年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将140例青年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各70例。2组均给予相同的基础治疗,并给予银杏达莫静脉滴注;治疗组加用麝香保心丸口服治疗。2组均21d为1个疗程。观察2组用药前后的心电图及不良反应情况。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为91.4%高于对照组的74.3%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为88.2%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显不良反应。结论银杏达莫联合麝香保心丸治疗青年不稳定型心绞痛疗效确切,且不良反应较少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
张静 《中国实用医药》2012,7(13):162-163
目的 评价中西医结合即麝香保心丸配合西药治疗冠心痛心绞痛的临床疗效观察.方法 随机在本院心血管内科住院符合WHO冠心病心绞痛诊断标准者400例,全部患者随机分治疗组和对照组2组,其中治疗组200例采用中西医结合即西药用药的基础上加服麝香保心丸,对照组23例只采用西药一般治疗,疗程为30 d.结果 在心绞痛发作频率及程度,心电图检查结果方面的变化,治疗组的疗效均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 麝香保心丸配合西药中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效是确切的.  相似文献   

6.
目的探讨麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中的效果及护理方法。方法 100例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组在常规治疗基础上口服麝香保心丸,观察临床症状,心电图及血生化变化情况。结果治疗组总有效率94.00,对照组82.00,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸在不稳定型心绞痛治疗中疗效确切,配合精心护理,效果优于对照组。  相似文献   

7.
目的 观察麝香保心丸在硝酸酯类药物不耐受患者中的临床疗效.方法 将48例硝酸酯类药物不耐受病人随机分为麝香保心丸治疗组(35例)和对照组(33例).两组基础治疗均给予阿司匹林、氯吡格雷、美托洛尔、阿托伐他汀钙等药物.治疗组同时加用麝香保心丸2粒,1日3次,口服,周期为3个月.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(97.1% vs 87.9%,P<0.05),在肝功能、肾功能异常、血常规异常、皮肤过敏反应等不良反应发生率指标两组没有明显差异(WTBXP>0.05).结论 麝香保心丸治疗对硝酸酯类不耐受冠心病患者短期疗效确切,且不良反应发生率没有明显升高,安全可靠.  相似文献   

8.
目的观察并分析血府逐瘀汤治疗胸痹心痛的临床疗效。方法将入选的80例辨证为瘀血痹阻型胸痹心痛患者随机分为治疗组和对照组,两组各40例,对照组患者入院后给予常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用血府逐瘀汤内服,治疗后比较两组疗效及24h动态心电图关键指标变化情况。结果治疗后24h动态心电图显示两组在心率方面改变无显著差异性(P>0.05),但在心肌缺血频率、心肌缺血时间及缺血总负荷方面比较则具有统计学差异(P<0.05)。治疗组的临床总有效率为95%明显高于对照组(77.5%),两组疗效具有显著性差异(P<0.05)。结论辨证运用血府逐瘀汤内服联合常规西医治疗瘀血痹阻型胸痹心痛疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的观察低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 128例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组64例,对照组采用常规治疗方案,观察组在此基础上加用低分子肝素钙联合麝香保心丸进行治疗。监测治疗前后两组患者心绞痛发作频率、程度、持续时间和心电图变化情况,并评定治疗效果。结果治疗结束后,观察组患者心绞痛发作频率、持续时间、发作间期均显著改善,与治疗前及对照组同期比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为90.63%显著优于对照组的76.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效显著。  相似文献   

10.
目的评价麝香保心丸治疗冠心病心电图有缺血型改变的临床疗效及其安全性,并用鲁南欣康作对照。方法 110例冠心病患者心电图有缺血型改变者随机分为治疗组(麝香保心丸组)与对照组(鲁南欣康组),每组55例。2组间年龄、性别和平均病程差异无统计学意义(P>0.05)。以双盲方式给药观察。治疗组服麝香保心丸丸2粒,tid,对照组服鲁南欣康20mg,bid。观察期间患者应用其他常规药物治疗相同。评定疗程1个月、2个月及3个月患者心电图ST-T改变作为疗效判断标准。结果心电图ST-T有效改变:疗程1个月组差异无统计学意义(64%对66%,u=0.22,P>0.55)。在疗程2个月、3个月分别为77%对69%(u=11.43,P<0.01)、89%对71%(u=31.5,P<0.01),治疗组优于对照组。另外,治疗组疗程1个月、3个月疗效比较差异有统计学意义(u=39.5,P<0.01)。结论长期服用麝香保心丸对冠心病心电图有缺血型改变患者疗效优于鲁南欣康组,且随着用药时间的延长其总有效就率逐步提高,而鲁南欣康组同无此效果。  相似文献   

11.
目的探讨麝香保心丸治疗冠心病的临床疗效。方法选取2011年6月至2012年6月本院收治的冠心病患者180例,将其随机分为观察组和对照组各90例,对照组患者给予消心痛治疗,观察组患者给予麝香保心丸治疗,治疗1个月后比较两组的临床疗效及血流动力学指标的变化。结果疗程结束后观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的85.55%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的观察麝香保心丸联合阿司匹林治疗老年冠心病(CHD)的临床疗效。方法50例CHD患者均分为对照组和治疗组。治疗组给予麝香保心丸(45mg/次,每天3次)联合阿司匹林(100mg/d)治疗;对照组仅予阿司匹林(100mg/d)治疗。观察治疗3、6个月的疗效及治疗前后肝肾功能变化。结果治疗3、6个月后,治疗组临床总有效率均高于对照组(88%vs.60%和96%vs.68%)(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后肝肾功能均无统计学差异(P>0.05)。结论麝香保心丸联合阿司匹林治疗老年CHD疗效优于阿司匹林单用。  相似文献   

13.
许武 《海峡药学》2016,(12):211-212
目的 探究长期服用麝香保心丸对冠心病患者疗效及血管内皮功能的影响.方法 冠心病患者84例,随机分为对照组与观察组,各42例,对照组应用常规的治疗方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上长期服用麝香保心丸治疗,两组患者在治疗1年后对临床疗效和血管内皮功能进行比较分析.结果 观察组治疗总的有效率95.2%明显高于对照组治疗总的有效率66.7%,P<0.05.观察组肱动脉血流介导的内皮依赖性舒张功能(FMD),一氧化氮(NO),一氧化氮合酶(NOS)和内皮素(ET)的改善程度明显优于对照组,P<0.05.结论 长期服用麝香保心丸可以提高冠心病的治疗效果,改善患者的血管内皮功能,可在临床中推广应用.  相似文献   

14.
栾庆芳 《北方药学》2013,(12):16-17
目的:探讨麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用麝香保心丸治疗,对照组给予常规疗法。结果:观察组的临床疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:麝香保心丸能显著改善慢性心力衰竭患者的心脏舒缩功能,疗效满意。  相似文献   

15.
目的比较麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法选择96例冠心病心绞痛患者,52例给予麝香保心丸治疗,44例给予消心痛治疗,观察其症状缓解情况及心肌耗氧情况.结果麝香保心丸组对心绞痛症状改善作用优于消心痛组,且其降低心率及心肌氧耗量的作用亦优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论麝香保心丸优于消心痛,是治疗冠心病心绞痛的理想药物.  相似文献   

16.
目的 观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法 临床将 128例冠心病心绞痛患者随机分成两组,麝香保心丸组和对照组,观察两组心绞痛症状缓解情况及心电图变化.结果 麝香保心丸组心绞痛缓解及心电图改善明显优于对照组 ( P〈0.05).结论 麝香保心丸治疗心绞痛疗效好,并且无明显的副作用,值得推广.  相似文献   

17.
目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取本院2011年6月至2012年5月住院治疗的冠心病心绞痛患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予常规方案治疗,治疗组在此基础上加麝香保心丸2粒/次(45mg),3次/d,两组疗程均为6周,观察两组心绞痛症状及心电图改善情况。结果治疗组心绞痛症状及心电图改善的总有效率分别为88.2%和91.2%,均明显高于对照组(61.8%和64.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效满意,且无不良反应,是治疗冠心病心绞痛的有效药物,值得临床大力推广。  相似文献   

18.
目的观察麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 96例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组50例,对照组46例,观察治疗前后心绞痛、心律失常情况。结果治疗组总有效率88.00%高于对照组60.87%(P<0.05);治疗组早搏有效率高于对照组(P<0.05);治疗组临床症状疗效总有效率92.00%高于对照组65.22%(P<0.05)。结论麝香保心丸联合拜阿司匹林治疗冠心病心绞痛,临床疗效肯定。  相似文献   

19.
为评价麝香保心丸治疗恶化型劳累性心绞痛的疗效,将46例患者随机分组:治疗组26例,在常规治疗的基础上加用麝香保心丸;对照组20例,采用常规治疗。对两组进行临床疗效对比观察,并采用~(99m)TC-MIBISPECT心肌显像靶心图分析,定量评价缺血心肌面积变化。结果显示:治疗组临床疗效总有效率(88.5%)明显高于对照组(55.0%),P<0.05,治疗后心肌显像心肌缺血面积组间对比有显著性差异(19.2%±8.6%及26.8%±9.3%,P<0.05),再发性心绞痛和心脏事件治疗组少于对照组。表明麝香保心丸治疗冠心病恶化劳累型心绞痛有一定疗效。  相似文献   

20.
目的观察阿托伐他汀联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将200例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各100例。2组均予常规治疗,对照组在常规治疗基础上予阿托伐他汀治疗,试验组在对照组基础上加用中药麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为98%高于对照组的73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿托伐他汀联合中药制剂麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

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