辛伐他汀联合丹参注射液治疗冠心病合并糖尿病的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合丹参注射液治疗冠心病合并糖尿病的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的90例冠心病合并糖尿病患者的资料,按照患者治疗方式分为治疗组及对照组,两组均行常规治疗,治疗组患者加用辛伐他汀和丹参注射液,随访12周,比较两组患者临床症状改善及血脂控制情况。结果治疗组患者临床症状改善及血脂控制率均优于对照组,两组患者比较差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀联合丹参注射液治疗冠心病合并糖尿病,能改善心功能,并有效降低患者血脂及血糖水平,效果满意。     

左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效

目的探讨左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属厦门第三医院2016年9月—2018年1月收治的冠心病合并慢性肾功能不全患者108例,按照治疗方案不同分成对照组与研究组,各54例。对照组予以常规综合治疗,研究组在对照组基础上联合左卡尼汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肾功能指标(包括血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白),并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左卡尼汀治疗冠心病合并慢性肾功能不全的临床疗效确切,可有效改善肾功能,且安全性较高。     

左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效和安全性。方法选取平邑县人民医院2012年10月—2013年10月住院的2型糖尿病合并尿路感染患者209例,将其随机分为治疗组(105例)和对照组(104例),所有患者根据病情分别选用口服降糖药和(或)胰岛素控制血糖,并根据血糖情况调整降糖方案,使血糖控制理想。对照组患者口服盐酸左氧氟沙星胶囊,2粒/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服癃清片,6片/次,2次/d,两组均治疗7 d。观察治疗前后患者的临床症状、尿常规变化和不良反应。结果治疗组和对照组有效率分别为95.2%、76.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,治疗组减少更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。胃部不适为最常见的不良反应,两组间差异无统计学意义。结论左氧氟沙星胶囊联合癃清片治疗2型糖尿病合并尿路感染有很好的疗效,治疗过程中的不良反应较少,值得临床应用。     

参苓白术散联合综合护理干预对冠心病合并2型糖尿病的疗效研究

目的 观察参苓白术散联合综合护理干预对冠心病合并2型糖尿病患者的临床疗效。方法 选取2020年8月至2021年7月该院收治的冠心病合并2型糖尿病患者84例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各42例。对照组给予常规对症治疗及护理；观察组在常规治疗及护理基础上加用参苓白术散联合综合护理方式进行干预。比较2组患者血脂、血糖、相关临床指标和不良反应发生情况的差异。结果 2组患者治疗前后血脂、血糖改善情况比较，差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者相关临床指标改善情况比较，差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 参苓白术散联合综合护理干预有利于冠心病合并2型糖尿病患者降低血糖水平，改善脂质代谢及相关临床指标，具有一定的临床应用价值。     

左卡尼汀联合辛伐他汀治疗冠心病合并2型糖尿病54例

目的 探讨左卡尼汀联合辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并2型糖尿病的临床疗效。方法 将2011年10月至2014年3月收治的冠心病合并2型糖尿病患者108例,随机分为观察组和对照组,各54例。两组患者均予对症治疗,对照组加服辛伐他汀调节血脂,观察组在此基础上加服左卡尼汀口服液。3个月后对比两组血脂水平、心功能。结果 治疗3个月后,观察组与对照组总胆固醇分别为(5.21±0.99)mmol/L比(5.68±1.07)mmol/L,甘油三酯分别为(1.85±0.54)mmol/L比(2.08±0.59)mmol/L,低密度脂蛋白分别为(2.34±0.58)mmol/L比(2.61±0.67)mmol/L(P<0.05)。心功能指标中,观察组与对照组左心室收缩末期内径分别为(43.2±4.3)mm比(45.1±5.0)mm,左室射血分数分别为(49.3±5.8)%比(46.9±5.4)%(P<0.05)。两组总体疗效构成差异显著(Z=2.034,P=0.042),观察组总体有效率明显高于对照组(96.30%比86.19%,χ2=3.967,P=0.046)。两组不良反应发生率分别为20.37%比12.96%,差异无统计学意义(χ2=1.067,P=0.302)。结论 治疗冠心病联合2型糖尿病患者可在应用辛伐他汀基础上联合应用左卡尼汀,能进一步降低血脂水平,提高心脏射血功能,减少心绞痛次数。     

左卡尼汀对糖尿病肾病患者的影响

目的:观察左卡尼汀对糖尿病肾病患者糖脂代谢、血液流变的影响。方法:34例糖尿病肾病患者随机分为2组,治疗组16例,对照组18例,两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组加用左卡尼汀针剂治疗,疗程21d,观察治疗前、后2组血糖、血脂、血液流变学指标的变化。结果:①两组治疗后的血糖、甘油三酯及胆固醇均比治疗前明显降低(P<0.01),且血糖、甘油三酯以治疗组下降更为显著,差异有统计学意义(P<0.01);②两组治疗后的全血比高切粘度、全血比低切粘度及治疗组的血浆比粘度均比治疗前显著降低(P<0.01),且全血比高切粘度以治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:左卡尼汀能降低糖尿病肾病患者血糖、血脂水平,改善血液流变。     

阿托伐他汀钙片强化治疗对老年冠心病合并高脂血症疗效及安全性的影响

目的 探讨阿托伐他汀钙片强化治疗对老年冠心病合并高脂血症患者的疗效及安全性的影响.方法 选择2015年1月~2016年6月收治的108例老年冠心病合并高脂血症患者为研究对象,随机分为观察组及对照组每组54例.两组均给予阿托伐他汀钙片口服治疗,对照组1日20mg,观察组1日40mg,两组均以12周为观察疗程.比较两组患者血脂水平、临床疗效及不良反应.结果 两组患者实际完成研究分别为51例.观察组治疗后与对照组对比,TC、TG及LDL-C显著下降(P<0.01),HDL-C显著上升(P<0.01);观察组总有效率94.12%,明显优于对照组78.43%(P<0.01);两组不良反应无明显差异(7.84%vs 5.88%,P>0.05).结论 阿托伐他汀钙片强化治疗老年冠心病合并高脂血症患者可有效改善血脂水平,增强疗效,且具有良好的安全性.     

二甲双胍联合SOX方案治疗2型糖尿病合并结直肠癌的临床研究

目的 观察二甲双胍治疗2型糖尿病合并结直肠癌的临床疗效.方法 选取84例2型糖尿病合并结直肠癌患者,将其随机分为观察组和对照组,每组42例.对照组采取普通降糖药联合替吉奥+奥沙利铂(SOX)方案治疗,观察组给予二甲双胍联合SOX方案进行治疗.观察2组治疗的临床疗效,血糖水平,不良反应的发生率.结果 治疗组患者治疗的总有效率为71.4%,对照组的总有效率为42.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组的血糖水平均得到了明显改善,2组比较,治疗组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应的发生率为23.8%,与对照组不良反应发生率42.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 二甲双胍联合SOX治疗2型糖尿病合并结直肠癌可以提高临床治疗效果,改善血糖水平,降低不良反应的发生,值得在临床上推广应用.     

左卡尼汀联合多巴胺治疗婴儿毛细支气管炎合并心力衰竭的临床观察

目的观察左卡尼汀联合多巴胺治疗婴儿毛细支气管炎合并心力衰竭的临床效果。方法将70例毛细支气管炎合并心力衰竭患儿随机分为治疗组38例和对照组32例。对照组给予强心、利尿、吸氧、抗感染等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用左卡尼汀联合小剂量多巴胺治疗,观察并比较2组临床疗效。结果治疗组显效率、总有效率分别为78.9%、94.7%,高于对照组的40.6%、75.0%;且心力衰竭控制时间、啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论左卡尼汀联合多巴胺治疗毛细支气管炎合并心力衰竭效果显著,不良反应小,费用低廉。     

参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的 评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P<0.05)。治疗后,2组患者的心功能情况较治疗前显著改善,且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。     

缬沙坦与氨氯地平联合用药治疗高血压合并2型糖尿病的作用

目的:探讨缬沙坦与氨氯地平联合用药治疗高血压合并2型糖尿病的临床疗效.方法:把我中心2014年9月~2016年10月收治的高血压合并2型糖尿病患者116例作为此次研究对象,随机分成对照组及治疗组,对照组单用缬沙坦治疗,治疗组应用缬沙坦与氨氯地平联合治疗,比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2h血糖均显著低于对照组与治疗前(P<0.05);治疗组临床总有效率是96.6%,对照组临床总有效率是74.1%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05).结论:高血压合并2型糖尿病应用缬沙坦与氨氯地平联合用药治疗能够获得显著疗效,可显著改善血压与血糖水平,安全性高,值得推广.     

左卡尼汀注射液治疗冠心病128例疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将128例冠心病患者随机分为治疗组、对照组各64例,均予以常规药物治疗。治疗组在常规药物治疗基础上,予左卡尼汀注射液3.0,每日1次静脉输注。治疗1周后,观察两组患者冠心病临床症状改善情况。结果临床总有效率治疗组93.75%,对照组78.12%(P<0.05)。两组患者治疗中均未见明确与药物有关的不良反应。结论左卡尼汀注射液治疗冠心病疗效显著,且无明显不良反应。     

盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床观察

目的:观察盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效.方法:选取我院2016年1月~2017年1月共48例2型糖尿病合并高脂血症患者,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各24例.对照组通过二甲双胍进行治疗,观察组通过盐酸小檗碱联合二甲双胍进行治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组血糖、血脂等指标以及体重指数优于对照组,差异明显(P<0.05),具备统计学意义.结论:盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗2型糖尿病合并高脂血症具有良好的临床疗效,降糖效果明确,同时能降低高脂血症并发症的发生率与体重指数,值得在临床推广.     

血府逐瘀汤加减治疗糖尿病伴冠心病的疗效研究

目的探讨对糖尿病伴冠心病患者实施血府逐瘀汤加减治疗对其血糖、血脂水平以及临床效果的影响。方法 70例糖尿病合并冠心病患者,按照治疗方法的不同分为对照组与研究组,每组35例。对照组给予常规药物治疗,研究组在对照组的基础上实施血府逐瘀汤加减治疗。比较两组患者治疗前后的血糖指标(糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖)及血脂指标(甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)水平,临床疗效,不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的糖化血红蛋白、餐后2 h血糖、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平均较本组治疗前改善,且研究组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组临床治疗有效率97.1%高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率2.9%低于对照组的17.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病伴冠心病患者实施血府逐瘀汤加减治疗可有效改善其血糖、血脂水平,降低不良反应发生率,对提高临床治疗效果具有积极的作用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者136例,随机分为对照组和观察组,每组68例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在此基础上联合利拉鲁肽治疗。治疗16周。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗后的体质指数低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的空腹血糖明显优于治疗前(P<0.01),观察组治疗后的餐后2 h血糖低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的胰岛素敏感指数改善情况明显优于对照组(P<0.01),观察组治疗后的HbAlc值明显低于对照组(P<0.01)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床广泛推广。     

复方丹参片联合二甲双胍治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的疗效观察

探讨复方丹参片联合二甲双胍治疗糖尿病合并非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的疗效。将60例2型糖尿病合并NAFLD患者随机分成2组。观察组在原有的降糖方案中予复方丹参片联合二甲双胍治疗,对照组在原有的降糖方案中予二甲双胍治疗,2组均治疗16周。比较2组治疗前后以及组间体质量、体质量指数(BMI)、空腹血糖（FPG）、餐后2 小时血糖（2hPG）、胰岛素（0h,2h）、肝功能(AST,ALT,GTT)、血脂(TC,TG)、糖化血红蛋白,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-RI)及肝脏彩超等指标。2组患者的肝功能、血糖、血脂、HOMA-RI均较治疗前明显改善(P＜0.05) ,观察组更明显(P＜0.01),且组间在改善肝功能、血脂方面存在显著性差异( P＜0.05)。复方丹参片联合二甲双胍联用治疗2型糖尿病合并NAFLD的疗效明确,优于单纯使用二甲双胍。     

阿托伐他汀在老年2型糖尿病合并冠心病治疗中的效果观察

目的:探讨老年2型糖尿病合并冠心病采用阿托伐他汀治疗的临床效果.方法:选取2016年7月～2017年7月我院收治的96例老年2型糖尿病合并冠心病患者,随机分为对照组和观察组,每组48例,对照组给予常规基础治疗,观察组加用阿托伐他汀进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果.结果:治疗后,观察组总有效率(97.92％)显著高于对照组(85.42％),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组血糖、血脂各项指标改善程度均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).结论:采用阿托伐他汀对老年2型糖尿病合并冠心病进行辅助治疗,可以显著改善血糖、血脂指标,提高临床疗效,且药物毒副作用小,值得临床推广.     

地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效观察

目的:观察地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语的疗效及药物不良反应.方法:将2型糖尿病合并脑梗死后偏瘫失语患者84例,随机分为两组各42例.对照组采用常规西医治疗,观察组采用西医疗法联合地黄饮子加减治疗,两组均治疗40d为一疗程,1个疗程后评定疗效.结果:治疗后两组神经功能缺损程度(NIHSS)评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组NIHSS评分下降较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组日常生活能力(ADL)评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组ADL评分升高较对照组更显著(P<0.05);治疗后两组总有效率观察组为90.48%明显高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)与对照组比较,差异显著或非常显著(P<0.05,P<0.01).两组均未见严重不良反应.结论:地黄饮子加减联合西药治疗2型糖尿病合并脑梗死偏瘫失语疗效显著,可明显改善患者神经功能、降低血糖,疗效优于单纯西药治疗.     

血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效

目的探讨血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法高血压合并冠心病患者132例,随机分为对照组和观察组,每组66例。对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予血脂康治疗。2个疗程后,观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的心绞痛临床疗效、心电图效果及降压疗效的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05或0.01);观察组治疗后的血脂及血压水平变化明显优于对照组(P<0.05),硝酸甘油停用率明显高于对照组(P<0.05);两组患者间的不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病能有效改善患者临床症状。     

氨氯地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的影响

目的:分析氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并冠心病的影响.方法:110例高血压合并冠心病患者分为两组,对照组加氨氯地平,观察组加氨氯地平和阿托伐他汀,比较两组临床疗效,记录患者的血压和血脂变化,记录不良反应.结果:观察组总有效率(87.27%)明显优于对照组(76.36%),差异有显著性(P<0.05).治疗后,观察组患者血压、血脂指标改善效果均优于对照组,差异有显著性(P<0.05),无明显的不良反应.结论:氨氯地平联合阿托伐他汀能调节高血压合并冠心病患者的血压和血脂,缓解心绞痛临床症状.