环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床分析

目的 探讨采用环孢素和聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法 选择2021年10月至2022年4月本院收治的干眼症患者52例,随机分为研究组和对照组各26例,对照组采用聚乙烯醇滴眼液滴眼,3次/日,研究组在对照组基础上加用聚乙烯醇滴眼液治疗。比较2组治疗前、治疗1个月及治疗2个月的泪液分泌试验、角膜荧光染色检查及泪膜破裂时间。结果 治疗后1个月和2个月2组SⅠt值均升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1个月和2个月2组BUT值均延长,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月和2个月2组CFS评分均减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),研究组CFS评分均低于相应对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合应用聚乙烯醇和环孢素滴眼液,能够有效改善角膜着色,增强泪膜稳定性,并延长泪膜破裂,促进泪液分泌,改善患者症状,值得在临床进行推广。     

环孢素滴眼液治疗干眼症20例

目的评价0.05%环孢素滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者40例(80只眼)，随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组每日给予0.05%环孢素滴眼液点眼2 次，萘扑维滴眼液点眼4次;对照组用萘扑维滴眼液每日点眼4 次。连续治疗1个月后评价疗效。分别检查、记录治疗前后Schirmer-1试验、泪液膜破裂时间(BUT)及荧光素染色结果以及治疗后患者干眼症状的改善程度。结果治疗组Schirmer 1试验结果、BUT、角膜荧光素染色分级及临床症状的改善均明显优于对照组(P＜0.01)。结论0.05%环孢素滴眼液对干眼症有显著疗效，且无明显不良反应。     

0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果观察

目的观察0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法选取我院于2017年3月至2018年3月收治的干眼症患者66例作为观察对象,随机纳入对照组和观察组各33例,对照组33例患者仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组33例患者给予0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组患者的SIt(6.78±1.89)mm与BUT(6.87±1.54)s等观察指标均优于对照组,P<0.05,组间数据比较差异显著;经1个疗程后观察组33例患者的FLs检测结果优于对照组。结论干眼症应用0.1%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,临床疗效显著,具有推广价值。     

环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的 观察环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选取2020年12月—2022年12月衡水爱尔眼科医院接诊的干眼症患者166例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组83例。对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组患者在对照组基础上给予环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗,2组均连续用药8周。比较2组治疗效果,治疗前后泪液分泌试验(SⅠt)、眼表充血程度、临床症状(体征、自觉症状)改善情况,以及不良反应。结果 试验组治疗总有效率为97.59%,高于对照组的85.54%(χ²=7.801,P=0.005)。治疗8周后,2组SⅠt升高,眼表充血程度评分较治疗前降低,且试验组SⅠt高于对照组、眼表充血程度评分低于对照组(P均<0.01);2组体征、自觉症状评分较治疗前降低,且试验组低于对照组(P均<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.02%vs. 9.64%,χ²=0.751,P=0.386)。结论 环孢素滴眼液(Ⅱ)联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症具有显著的临床效果,可有效改善患者干眼症的体征...     

0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价

目的 考察0.05%环孢素滴眼液治疗中重度干眼症的临床治疗效果与安全性评价。方法 选取2021年2月～2021年11月于常州市第三人民医院诊治的中重度干眼患者60例,根据干预方法分为观察组和对照组,每组30例。对照组单独给予玻璃酸钠滴眼液,观察组给予0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液。分别于治疗前后评估两组泪液分泌试验（Schirmer I test,SIt）和泪膜破裂时间（break up time of tear film,BUT）、角膜荧光素染色（fluorescein staining,FL）评分和眼表疾病指数（ocular surface disease index,OSDI）评分及不良反应发生率。结果 相比于治疗前,两组患者治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后BUT和SIt均显著增加（P <0.05）。相比于治疗前,两组患者治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）;相比于对照组,观察组治疗后FL评分和OSDI评分均显著降低（P <0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>...     

环孢素A滴眼液的制备及稳定性考察

目的：建立环孢素A滴眼液的制备方法。方法：采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液，用HPLC法测定制剂中环孢素A的含量，并对制剂的稳定性进行了考察。结果：本方法研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单，质量稳定，含量测定快速、准确。结论：该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液。     

环孢素A在干眼症患者中的应用价值研究

目的探讨研究环孢素A在于眼症患者中的应用价值。方法选取2011年11月至2012年11月本院治疗的68例干眼症患者为研究对象,将其随机分为对照组（人工泪液组）34例和观察组（人工泪液联合环孢素A组）34例,然后将两组患者的总有效率与治疗前、治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌实验结果及眼部烧灼感、异物感发生率进行比对。结果观察组的总有效率高于对照组,治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌实验结果优于对照组,眼部烧灼感及异物感发生率低于对照组,P均〈0．05,差异均有统计学意义。结论环孢素A在干眼症患者中的应用价值较高,可较快地改善患者的不适感。     

环孢素A联合杞菊地黄丸治疗干眼症临床观察

目的：观察环孢素A联合杞菊地黄丸治疗干眼症的疗效。方法：采用中西医结合即环孢素A联合杞菊地黄丸治疗干眼症64例,128只眼。连续用药1个月,分别检查记录用药前、后Schirmer试验（SIT）、BUT及荧光素染色结果,并记录患者干眼症状的变化。结果：干眼症患者128只眼经环孢素滴眼液联合杞菊地黄丸口服治疗1个月以后,90只眼症状明显改善,有效率达70.2%;用药后与用药前相比泪膜破裂时间（BUT）和SIT滤纸泪液浸湿长度均明显增长（P〈0.05）;用药后与用药前相比荧光素染色阳性率明显降低（P〈0.05）。结论：环孢素A联合杞菊地黄丸治疗干眼症,疗效满意的,值得临床推广应用。     

环孢素A滴眼液的制备及质量控制

目的:研究环孢素A滴眼液的制备,建立质量控制方法.方法:采用蓖麻油制备环孢索A滴眼液,用高效液相色谱(HPLC)法[1]测定制剂中环孢素A的含量,观察家兔刺激性试验,并对制剂的稳定性进行考察.结果:环孢素A在120～800 mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.48%,RSD为0.58%.结论:该制剂制备工艺简便,质控方法准确、可靠,稳定性良好,无刺激性,可满足临床用药需要.     

环孢素A滴眼液治疗结膜干燥综合征小鼠的机制

目的 探讨环孢素A滴眼液治疗结膜干燥综合征的治疗作用及治疗机制。方法 应用百日咳疫苗联合完全弗氏佐剂及同种鼠结膜抗原，多点注射小鼠诱导结膜干燥综合征动物模型。分别用0．05％或1％环孢素A滴眼液及0．025％地塞米松滴眼液予以治疗，并以注射0．9％氯化钠溶液小鼠作为对照组。观察对照组及各实验组治疗前后泪液分泌量、泪膜破裂时间的变化；作病理切片观察结膜杯状细胞破坏程度及破坏后的恢复程度，淋巴细胞浸润程度；用免疫组化SP法测量结膜上皮细胞和杯状细胞及腺样层水通道蛋白3（AQP3）表达量的变化。结果 0．05％环孢素A滴眼液治疗前后小鼠泪液分泌量、泪膜破裂时间、结膜杯状细胞数和AQP3表达量都有明显变化，淋巴细胞浸润程度减轻；1％环孢素A滴眼液虽然也有明显治疗作用，但对眼表有明显刺激；0．025％地塞米松滴眼液无明显治疗作用。结论 环孢素滴眼液对结膜干燥综合征有明显治疗作用，机制包括抑制淋巴细胞，增加结膜杯状细胞的数量，上调结膜上皮细胞和杯状细胞及腺样层AQP3的表达量。     

聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效对比

目的对比分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液与玻璃酸钠滴眼液的临床治疗效果。方法 186例干眼症患者随机分成对照组和观察组,各93例,对照组患者应用玻璃酸钠眼液进行治疗,观察组患者应用聚乙二醇滴眼液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床总有效率和泪膜破裂时间。结果对照组患者治疗后的临床总有效率为81.72%,观察组患者治疗后的临床总有效率为97.85%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者治疗后泪膜破裂时间为（4.24±1.06）s,观察组患者治疗后泪膜破裂时间为（5.78±0.92）s,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论聚乙二醇滴眼液较玻璃酸钠眼液更能显著地改善患者的临床主观症状、更能够有效地延长泪膜破裂时间,药效持续作用时间更长,是干眼症治疗的理想药物,临床应用前景广泛。     

环孢素A治疗干眼症研究进展

干眼症是一种常见的眼科疾病,是由于各种原因导致的泪液量减少、质异常或流体动力学异常,从而引起患者自觉症状及眼表损害的一类疾病。主要表现为眼部干涩、烧灼、眼红、畏光、流泪、异物感、眼痒、视力下降等。眼表的损害有浅层点状糜烂、角膜上皮缺损、丝状角膜病,严重时可出现角膜溃疡。这些症状在很大程度上影响患者视觉功能、日常活动、社会和身体功能。近年来,由于空气污染加重、电脑的普及、人口老龄化、角膜接触镜的普及等原因[1-2],加速了干眼症的盛行,因此,对干眼症的治疗研究成为当务之急。     

环孢素A研究进展

环孢素Ａ(ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ)是由１１个氨基酸组成的环状多肽 ,是土壤中一种真菌的代谢物。１９７８年英国首次将ＣｓＡ用于临床肾移植 ,此后ＣｓＡ应用于肝、心、肺、胰腺、骨髓等器官移植 ,均取得了令人满意的效果 ,明显提高了生存率。近年来 ,随着对其研究深入 ,发现ＣｓＡ治疗多种免疫性疾病均有一定疗效 ,并具有保护缺血组织及抗寄生虫等作用。现将近年研究成果综述如下。１抗免疫作用１ １治疗再生障碍性贫血 :再生障碍性贫血 (ＡＡ)发病机制 ,目前３种学说 :造血干细胞缺陷 ,造血循环异常及免疫紊乱。大量临床及实…     

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床价值研究

目的探究玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法从2016年2月至2017年9月到我院进行诊治的病患中随机选取80例作为研究对象,依据治疗方式进行分组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组在其基础上联合使用贝复舒滴眼液进行治疗。观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(95%)明显高于对照组(77.5%),数据差异明显(P<0.05)。观察组角膜地形图参数明显低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液对于干眼症有显著的治疗效果,且不良反应较少,值得推广。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值

目的 分析聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床价值。方法 选取2019年2月—2020年12月随州市妇幼保健院收治的干眼症患者共70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。在睑板腺按摩基础上,对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组则给予聚乙二醇滴眼液治疗,2组治疗时间均为4周。比较2组视疲劳、眼部干涩、烧灼感、睁眼困难消失时间,治疗前后患者眼部症状(眼红、异物感、烧灼感、眼干、晨起睁眼困难、睫毛有碎屑)积分、泪膜破裂时间、基础泪液分泌试验Ⅰ、角膜荧光素染色评分变化,以及干眼症总有效率。结果 观察组患者视疲劳、眼部干涩、烧灼感、睁眼困难消失时间均短于对照组(P <0.05或P <0.01);治疗4周后,2组眼红、异物感、烧灼感、眼干、晨起睁眼困难、睫毛有碎屑症状积分均较治疗前降低,且观察组各项积分低于对照组(P均<0.01); 2组泪膜破裂时间较治疗前延长、基础泪液分泌试验Ⅰ较治疗前升高、角膜荧光素染色评分较治疗前降低,且观察组上述指标改善优于对照组(P <0.05或P <0.01);观察组干眼症总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异...     

聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。