盐酸阿扑吗啡片的均匀度测定

表 4　盐酸阿扑吗啡精密度试验结果序号 12 34 5 6峰面积 15 80 87915 815 6715 63934 15 8685 615 8175 2 15 772 49结果表明 ,本法精密度较好 ,RSD =0 .4 9%。2 .4　含量均匀度试验　取盐酸阿扑吗啡片 1片 ,研细 ,置 10 0ml量瓶中 ,加入甲醇溶液溶解并稀释至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,弃取初滤液 ,精密吸取续滤液 5ml置5 0ml量瓶中 ,加流动相稀释至刻度 ,摇匀 ,照高效液相色谱法 (中华人民共和国药典 2 0 0 0年版二部附录ⅤD)附录 32法测定 ,取 2 0 μl注入液相色谱仪中 ,记录色谱图。另精密称取于 10 5℃干燥至恒重的盐酸阿扑吗啡对照品 2mg ,…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊含量

本文采用分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量，经与《中国药典》（１９９０年版二部）非水滴定法比较，结果基本一致。且本法重现性好，回收率高。     

不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响分析

目的：探讨不同剂量盐酸阿扑吗啡对大鼠膀胱功能的影响。方法：选取雄性SD大鼠40只,随机分为生理盐水组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,各10只。记录4组给药前尿动力学参考,分别给予4组生理盐水或单剂量阿扑吗啡0.01、0.05、0.50 mg/kg,连续记录各种尿动力学参数。结果：生理盐水组的尿动力学参数没有变化,而盐酸阿扑吗啡各组在给药后,低剂量组排尿频率(VF)下降;中高剂量组初始阶段VF呈剂量依赖性上升,后期VF下降同时临界膀胱内压增加。低剂量组最大排尿量(MV)增加;中、高剂量组初期MV呈剂量依赖性减少,后期MV增加,同时最大膀胱收缩压增加。结论：盐酸阿扑吗啡存在对膀胱功能的剂量和时间依赖性的双相效应。     

盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗勃起功能障碍的临床研究

目的 观察盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 治疗组采用盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗116例ED患者,对照组单用盐酸阿扑吗啡治疗112例ED患者,经连续2个月的治疗后,观察两组的IIEF-5的评分改变情况.结果 治疗组与对照组在治疗后的IIEF-5的评分均有明显提高作用(P＜0.01),而治疗组治疗后的评分明显高于对照组(P＜0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组.结论 盐酸阿扑吗啡联合金水宝胶囊治疗阴茎勃起功能障碍有较好疗效,值得临床推广使用.     

二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量

采用二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量，样品不需任何处理，操作简便，结果准确，测定波长２７５ｎｍ，２７１ｎｍ，回收率为９９．８４％．     

紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量

为研究替硝唑棒剂中替硝唑的含量和有关物质，作者采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果替硝唑的测定线性范围在1．97～39.4μg／ml，回收率101．5％，RSD为0.62％。用TLC法对有关物质进行检查，最低检测限为1．8μg。方法简便，结果可靠。     

紫外分光光度法测定中药制剂总黄酮含量

采用紫外分光光度法测定由党参、甘草、白芍、山楂、陈皮及元胡等组成的方剂中黄酮含量。实验证明该法简便可行，结果准确可靠，平均含量为３．０９ｍｇ／ｇ，回收率为９９．６０％，ＣＶ＝１．２８％，重现性好。可用于中药制剂中黄酮含量的测定。     

阿扑吗啡对离体蟾蜍交感神经节细胞的作用

应用离体蟾蜍椎旁神经节（ＰＶＧ）细胞内记录技术，初步观察了阿扑吗啡（ＡＰＯ）对交感神经节细胞的作用。ＡＰＯ１，３和１０ｍｍｏｌ／Ｌ灌流３０ｓ分别使６４％（ｎ＝２５），８３％（ｎ＝２４）和１００％（ｎ＝１１）的ＰＶＧ细胞产生浓度依赖性的缓慢去极化反应，在部分细胞可伴有输入膜电阻减少和去极化幅度随膜超极化而增大，但在全部受试细胞均未记录到确切的超极化反应。ＡＰＯ０．１～３ｍｍｏｌ／Ｌ灌流１５ｍｉｎ不仅使全部受试细胞产生去极化反应（ｎ＝２０），还使电刺激交感节前纤维诱发的顺行动作电位起始段上升速率减慢，超极化后电位增大、去极化后电位减小，并在０．３ｍｍｏｌ／Ｌ以上的浓度使顺行动作电位转为兴奋性突触后电位或完全取消突触反应，但对直接动作电位无明显影响。另外，ＡＰＯ还可逆地降低外源性Ａｃｈ电位的幅度（ｎ＝１０）。结果表明ＡＰＯ对离体蟾蜍交感神经节细胞有去极化作用并抑制其胆碱能突触传递。     

紫外分光光度法测定盐酸乙基吗啡滴眼液含量

对盐酸乙基吗啡滴眼液做定量分析虽有非水法和中和法,但前法操作繁琐,不适于快速定量分析,后法虽快速简便,但滴定终点颜色不明显,不易观察,误差较大。根据化学结构与吸收光谱的关系,我们应用紫外分光光度法测定其含量,效果较好,现报道如下。     

二阶导数分光光度法测定盐酸得多卡因注射流的含量

采用二阶导数分光光度法测定盐酸利多卡因注射液的含量，样品不需任何处理，操作简便，结果准确，测定波长２７５ｎｍ，２７１ｎｍ，回收率为９９．８４％。     

紫外分光光度法测定美洛昔康胶囊的含量

目的探讨紫外分光光度法测定美洛昔康囊的含量。方法通过实验不同pH值、有机溶剂,缓冲溶液等对体系的影响,建立紫外分光光度法测定关洛昔康胶囊中关洛昔康的含量。结果关洛昔康浓度在0．35～12．00μg／ml范围内与吸光度遵从朗伯比尔定律,线形回归方程：Y=0．01153＋0．06547C（μg／m1）,线性相关系数为0．9997,相对标准偏差为0．26％。平均回收率为100．1％。结论通过各种实验条件的优化,建立了一种测定美洛昔康的紫外分光光度法。该法简便、快速,专属性好,结果可靠,成功用于胶囊制剂中关洛昔康含量的测定。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度

目的:建立用紫外分光光度法测定辛伐他汀渗透泵型控释片体外释放度的方法。方法:以5.0 g/L十二烷基硫酸钠水溶液为释放递质,转速100 r/min;递质温度37℃。根据《中华人民共和国药典》2005版二部附录XC转篮法操作,分别于0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0 h取样10 ml,及时补加同温度、同体积的相应递质。取续滤液稀释适当倍数,按照《中华人民共和国药典》2005版二部附录ⅣA分光光度法,在238 nm波长处测定吸光度,根据标准曲线计算不同时间样品液浓度,计算药物的累积释放百分率Q。结果:浓度在2.048~16.384μg/ml时,辛伐他汀-5.0 g/L十二烷基硫酸钠溶液的浓度与吸收度线性关系良好:c=16.591 0A-0.038 3(r=0.999 8),回收率与精密度良好。结论:紫外分光光度法可准确地测定辛伐他汀渗透泵型控释片的体外释放度。     

紫外分光光度法测定治银片中黄芩甙的含量

采用紫外分光光度法＾「１」测定治银片中黄芩的主要成份黄芩甙含量，实验结果表明，本法操作简便，样品可不经分离，各组分无干扰，重现性好，结果稳定，可用作治银片质量检定标准。     

紫外分光光度法测定藏药小檗皮中总生物碱的含量

目的:建立藏药小檗皮中总生物碱的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法测定不同来源小檗皮药材中总生物碱的含量。结果:小檗皮总生物碱在2.376~8.712μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率为96.89%,RSD为1.08%。不同来源小檗皮药材的总生物碱含量在38.46~86.33 mg/g之间,平均含量为58.58 mg/g。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于小檗皮药材的质量控制和评价。     

紫外分光光度法测定复方维生素E霜中维生素E的含量

本文报告紫外分光光度去测定复方维生素E霜中维生素E的含量,方法简便,准确, 适用于一般医院制剂室测定。     

紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍缓释片含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定，用水作溶剂，测定波长为233nm。结果在0．503—20．12μg/ml浓度范围内，线性关系良好，平均回收率为99．44％。结论 本方法准确、灵敏，快速，可作为盐酸二甲双胍缓释片的含量测定。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定盐酸奈必洛尔片的含量

目的:建立盐酸奈必洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol/mL盐酸为空白对照,280nm为测定波长,测定盐酸奈必洛尔片的含量。结果:盐酸奈必洛尔在20.32～60.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.9%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸奈必洛尔片含量的快速测定。