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1.
随着社会的发展,如何安全、有效、合理的用药已成为社会关注的热点.临床上对药品的要求不仅局限于对疾病的治疗,还要求尽可能少不良反应.根据世界卫生组织报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药. 相似文献
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现在社会对于药品有了新的关注.最,那就是如何安全、有效、正确的使用药品。因药物所产生的不良反应受到媒体的报道和社会大众的讨论,社会各界也引起了重视。在临床上使用药品时,除了要考虑药物所对疾病起到的作用,还应注意减少因药物而引起的不良反应。 相似文献
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目的:探讨和分析药物不良反应发生的各种因素,尽可能减少临床不良反应的发生。方法:国家正在建立、健全药品不良反应监测报告制度,尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。结果:正确对待药品的不良反应的态度,正确的服用药物和保管药物,不断提高用药水平。结论:从而达到真正的安全、有效、适当地合理用药。 相似文献
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目的:探讨临床上常见的药品不良反应,总结安全用药的特点。方法:总结多年临床经验,寻求导致不合理用药的原因,并提出改正措施。结论临床工作者应熟练掌握药物的常见不良反应,及应用的适应症和禁忌症,根据患者病情和身体情况严格按照药品使用指南合理正确用药。 相似文献
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在我国,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,每年由于滥用抗生素引起的耐药菌感染造成的经济损失就达百亿元以上,WHO报告,全球死亡人数中有近1/7的患者是死于不合理用药。合理用药的基本要素是以药物和疾病的知识和理论为基础,有效、安全、经济及适当的使用药物。本文结合笔者的临床工作实践体会对临床常见的药品不良反应与安全用药问题进行了探讨。 相似文献
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为更好地促进临床合理用药,保障人民用药安全。现将药品不良反应(ADR)进行分析,旨在了解约品不良反应发生的特点及规律,促进临床合理用药,降低药品不良反应发生率。 相似文献
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药品具有两面性,既可用于防病、治病,也会危害机体,引起病人出现生化紊乱和组织结构变化等不良反应。随着人们对生活质量和健康需求的不断提高,药品的不良反应得到了越来越多的关注。分析药品不良反应监测的必要性和目前监测过程中存在的问题,进而提出进行监测的措施,以确保安全合理用药。 相似文献
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李晓辉 《中华实用中西医杂志》2007,20(20):1815-1815
药品的服用时间,需要根据药品而定。正确的服药时间,不但可以最大发挥其功效,还可以减少一些药品的不良反应。本文按照餐前,餐中,餐后,睡前进行分类阐述,患者可以根据自己的病情选择正确的服用时间,使药物能发挥最大功效,更利于疾病的治疗。 相似文献
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近年来,随着药品不良反应检测工作的加强,药品的不良反应(ADR)检测报告,成了医疗工作中的重点,2003年7月,成立了检测中心和数据平台。2011年7月1日施行了新的《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)。 相似文献
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目的探讨在医疗机构内部进行药品使用风险管理的思路和方法,为提高我国公众的安全用药水平提供参考。方法采用文献分析法和综合分析法。结果建立以风险预先控制为主的药品使用风险管理将是管理药品使用风险的有效措施。结论建议医疗机构主要通过强化药品风险意识、提高医务人员的专业技术和药学知识水平、建立合理的用药干预措施、继续推行临床药师制度以及加强沟通的措施,进行药品使用风险管理。 相似文献
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目的:了解医院ADR上报情况,分析ADR报告,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性分析医院2019年上报至国家ADR监测系统的369例ADR报告。结果:369例ADR报告中,男女比为1.02:1;65岁及以上患者占比最高(132例,35.77 0%);怀疑药品主要为抗菌药物(146例,39.57%);静脉滴注引发的ADR最多(249例,67.48%);ADR主要累及皮肤及其附件(189例,33.93%)。结论:完善ADR监测系统,对重点人群实施药学监护,及时统计分析ADR,确保安全用药。 相似文献
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我公司2003-2010年药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
曾燕 《中国民族民间医药杂志》2010,19(11):40-41
保障患者的用药安全不仅是医疗机构的责任,同时也是药品经营企业的责任,我公司自通过GSP认证以来积极开展了药品不良反应监测工作。本文对我公司收集到的53例药品不良反应进行统计分析,旨在掌握其发生的特点和规律,以推动ADR报告监测工作。 相似文献
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随着社会、经济和文化的发展,医学模式的转变以及新的健康观的提出,人们追求健康的自我保健活动正遍及全球,人们对卫生保健的需求日益增强。人们出于预防保健和治疗的目的,在家中储备一些能够用于家庭救急、处理小伤病或缓解疾病症状的药物。对于家庭常用药品,我们通过实地考察和访谈,深入了解当地家庭常用药品的情况。对调查的结果通过数据处理和统计分析,了解当地家庭的常用药物储备情况。 相似文献
14.
目的:分析我院药品不良反应(ADR)的相关因素,为临床合理用药提供依据,保障用药安全,防止进一步损害的发生,为新药研制提供依据。方法:对我院2009年收集的150例临床不良反应报告进行统计分析。结果:150例临床ADR病历报告中,最易引起不良反应的药物为抗感染药物,最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,通过静脉给药的不良反应最多。结论:药品不良反应的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键。 相似文献
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目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,为促进临床合理用药,深入开展ADR监测工作提供依据。方法:收集我院2006年1月-2009年1月报告的ADR报告63例,按患者性别、年龄、给药途径、ADR因果关系评定与程度、ADR类型及临床表现等方面进行统计、分析。结果:年龄比例中,小于20岁和41~60岁人群发生ADR最多,分别占26.98%和38.10%;静脉给药途径ADR发生率最高,占84.12%;发生ADR药品种类中以抗感染药物比例最大,为65%;ADR累积器官多为皮肤及其附件,占55.56%。结论:临床应重视ADR的出现,坚持合理用药,合理控制抗感染药物及中药注射剂的使用,加强ADR监测工作,促进临床合理用药,避免或减少ADR的发生,以保证药物在临床中安全有效的使用。 相似文献
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186例药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:1,他引:0
张畅 《中国中医药现代远程教育》2011,9(10):111-112
目的探讨我院药品不良反应的发生情况,临床表现及规律特点。方法对186例中、西药制剂引起的不良反应患者从性别、年龄分布、药品种类,给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果 186例药品不良反应中,60岁以上患者发生率最高(占31.18%),10岁以下小儿次之(占20.43%)。涉及药品以抗感染药物最多(占25.8%),其次为中药制剂(占19.35%),再次为抗肿瘤药物(占13.44%)。静脉给药方式是引发药品不良反应的主要途径(占74.19%)。药品不良反应最常见的的临床表现为皮肤及其附件损害(占46.79%)。结论在临床诊疗过程中应合理用药,严格把握药理作用,对药品引起的不良反应引起高度重视,提高合理用药水平,避免或减少药品不良反应。 相似文献
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闫喜梅 《现代中西医结合杂志》2010,19(21):2680-2681
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目无关的或有害的反应.它不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异反应、变态反应、继发性反应等[1]. 相似文献
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澳大利亚药品研发生产机构上报药品不良反应指南 总被引:2,自引:0,他引:2
1 前言 本指南旨在向药品不良反应责任人解释,在向澳大利亚医疗产品管理局(TGA)递交药品不良反应(ADR)病例报告时,应遵循的行政管理程序。 发生在澳大利亚的所有的药品不良反应病例报告,应该递交给TGA的药品不良反应处(ADRS),ADRS接到ADR报告后与TGA其它相关部门将会采取相应措施。国外发生的ADR病例报告一般来讲无须上报TGA,但是存在相关特殊安全隐患或者一些特定指定品种则要求上报(详情参见4.1.3)。 从目前组织体系以及本指南来看,澳大利亚ADRS与澳大利亚药品不良反应咨询委员会(ADRAC)秘书处是同一机构。 … 相似文献
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杨晓 《深圳中西医结合杂志》2003,13(6):368-369
笔者从药理学基础知识方面阐述了一般药物(非化疗药)在应用时药物与机体的关系,药物作用的双重性体现在对机体产生的防治作用和不良反应:重点论述了抗生素类药(化疗药)应用时药物、机体、病原体三者间的关系,其中机体抗病力是战胜疾病的主要内因,药物仅为机体战胜疾病创造外部条件,此时药物作用的双重性体现在对病原体的杀灭作用和对机体的不良反应。以此警示临床抗生素应用不当首先受损的是人体本身,进而提出正确使用抗生素原则,杜绝抗生素的滥用,以供临床医生参考。 相似文献