腔内注射玻璃酸钠在膝骨关节炎患者中的应用

目的:分析腔内注射玻璃酸钠在膝骨关节炎患者中的应用价值.方法:选择80例膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例.对照组予以倍他米松,观察组在其基础上腔内注射玻璃酸钠,疗程5周.比较两组治疗前后膝关节功能、疼痛程度及炎症因子水平.结果:治疗5周后,两组Lysholm评分均上升,视觉模拟评分(VAS)及...     

关节冲洗后注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的观察膝关节冲洗后注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法 64例符合标准的膝骨关节炎患者随机分为两组,每组为32例。Ⅰ组为在关节冲洗后注射玻璃酸钠,Ⅱ组为直接注射玻璃酸钠。分别于治疗后1、3、6个月采用膝关节功能计分标准对两组患者的关节功能进行评分。结果两组患者膝关节功能评分经重复测量方法分析存在分组效应和时间效应。不同时点评分比较:治疗后1、3、6个月,Ⅰ组评分高于Ⅱ组,差异有统计学意义。结论膝骨关节炎患者关节冲洗后应用玻璃酸钠和直接注射玻璃酸钠均能缓解膝关节疼痛,改善膝关节功能,但关节冲洗的近中期疗效优于直接注射玻璃酸钠。     

玻璃酸钠联合塞来昔布治疗老年膝骨关节炎

目的探讨玻璃酸钠联合塞来昔布对老年膝骨关节炎疼痛及功能障碍的治疗效果。方法老年膝骨关节炎患者随机分为两组。观察组 :1 %利多卡因 5ml、玻璃酸钠 2 0mg,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。塞来昔布 2 0 0mg/d ,口服 ,连续 5周。对照组 :1 %利多卡因 5ml、曲安奈德 2 0mg ,膝关节腔注射 ,每周 1次 ,连续 5周。观察膝关节疼痛缓解及功能改善的疗效。结果治疗后两组膝关节疼痛明显减轻 ,关节活动功能显著改善 ;观察组疗效显著优于对照组。远期疗效两组比较有显著性差异。结论玻璃酸钠膝关节腔内注射联合塞来昔布口服治疗老年膝骨关节炎 ,见效快 ,疗效维持较长 ,复发率低 ,副作用小     

玻璃酸钠治疗膝骨关节炎63例

目的 观察玻璃酸钠对骨关节炎(OA)的疗效。方法选择膝关节OA患者63例共79个膝关节，腔内注射玻璃酸钠注射液2 mL，每周1次，连用3周为1个疗程，比较治疗前后临床症状(关节疼痛、关节肿胀、上下楼及下蹲有无困难)及实验室检查(血沉、C-反应蛋白)的变化。结果治疗后患者的关节肿胀、疼痛、活动受限均显著缓解，血沉、C-反应蛋白逐渐恢复正常(P＜0.05或＜0.01)。结论玻璃酸钠可明显缓解关节疼痛，减轻关节功能障碍，是治疗膝OA的有效药物。     

臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎的疗效分析

目的：探讨臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：将124例膝骨关节炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组72例,对照组52例,治疗组采用臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射治疗,对照组采用单纯玻璃酸钠关节腔注射治疗。记录治疗前、首次治疗后1周、末次治疗后1周及治疗后6个月时的VAS评分、Lysholm膝关节评分及有效率。结果：经治疗后,2组患者VAS疼痛评分均降低,Lysholm膝关节评分均提高（P<0.05）。组间比较,治疗组疼痛较对照组显著减轻,Lysholm膝关节评分及有效率较对照组显著提高。结论：臭氧联合玻璃酸钠关节腔注射是治疗膝骨关节炎的有效方法,且疗效优于单纯玻璃酸钠关节腔注射疗法。     

玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨性关节炎患者VAS评分及膝关节功能的影响

目的:探讨玻璃酸钠联合氨基葡萄糖对膝骨性关节炎(OA)患者VAS评分及膝关节功能的影响.方法:选取我院104例OA患者,根据随机数字表法分组,各52例.对照组采用玻璃酸钠治疗,观察组给予玻璃酸钠联合氨基葡萄糖治疗,对比两组疼痛程度(VAS评分)及膝关节功能(Lysholm评分).结果:治疗后观察组VAS、Lysholm评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:玻璃酸钠联合氨基葡萄糖联合治疗OA,能有效改善膝关节功能,减轻疼痛程度.     

温针灸辅助治疗膝骨关节炎效果观察

目的 探讨温针灸辅助治疗膝骨关节炎的效果。方法 选取2019年3月至2021年3月该院收治的膝骨关节炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。对照组给予玻璃酸钠腔内注射治疗,观察组在对照组基础上联合温针灸治疗,两组均治疗5周。比较两组疗效及治疗前后VAS、Lysholm、膝关节西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数量表（WOMAC）评分变化。结果 观察组治疗总有效率（90.2%）高于对照组（68.3%）,治疗后的VAS、Lysholm、WOMAC评分优于对照组,差异均有统计学意义（P <0.01）。结论 温针灸辅助治疗膝骨关节炎效果优于常规玻璃酸钠腔内注射,可有效减轻疼痛,改善膝关节功能。     

玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎的疗效

目的观察玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎的临床疗效。方法对123例膝关节骨关节炎患者（159个膝关节）腔内注射玻璃酸钠,每周注射1次,连续5次为1个疗程,采用HSS膝关节评分标准,分别于治疗前、治疗后进行评分,随访半年。结果 146个膝关节功能改善,症状减轻,总有效率达91.9%,半年随访,大部分患者膝关节症状、体征明显改善。结论玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝关节骨关节炎,能有效缓解疼痛,改善关节功能。     

膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎疗效研究

目的 探究膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果.方法 收集2015年10月~2016年10月我院收治的60例膝骨关节炎患者,给予患者膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗,对比治疗前后的关节活动度及疼痛情况.结果 ①上述60例患者,痊愈48例,占80.0%,好转10例,占16.7%,无效2例,占3.3%,治疗总有效率高达96.7%;②治疗后,患者关节活动范围明显扩大,疼痛程度显著减轻,与治疗前相比差异具统计学意义(P<0.05).结论 膝关节腔内注射玻璃酸钠治疗膝骨关节炎效果显著,值得临床推广.     

国产与进口玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨关节炎的疗效分析

目的比较进口与国产玻璃酸钠治疗膝关节骨关节炎(OA)的疗效。方法纳入198例膝关节的患者,分为2组,A组采用进口玻璃酸钠,B组采用国产玻璃酸钠,膝关节腔内注射,1次·周-1,4次为1个疗程。结果对疼痛、炎症、关节活动等疗效观察指标进行评估,两组均能改善上述症状,而A组产品在疼痛与关节活动度改善疗效均优于B组,两组疗效间有显著性差异(P<0.05)。结论玻璃酸钠注射对膝骨关节炎的治疗确有疗效,进口玻璃酸钠在疗效上优于国产玻璃酸钠。     

玻璃酸钠联合艾灸治疗26例膝骨性关节炎的疗效观察

目的:评价玻璃酸钠联合艾灸治疗膝骨性关节炎的临床疗效.方法:将2012年10月-2013年9月门诊膝骨性关节炎患者52例(78膝)分为治疗组26例(39膝),行玻璃酸钠膝关节腔内注射联合艾灸治疗,对照组26例(39膝)行玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗,每周1次,5次为1个疗程.治疗后1、6个月时评估两组疗效,分别采用Lysholm评分和视觉模拟评分法(VAS)评估膝关节功能和疼痛改善情况.结果:治疗组临床有效率为94.8%(37/39),对照组为79.4%(31/39),组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗后1、6个月,治疗组的Lysholm评分分别为(69.31±11.57)分和(85.38±11.22)分,对照组分别为(62.36±15.12)分和(71.26±10.61);治疗组的VAS评分分别为(3.82±1.22)分和(1.52±0.52)分,均较治疗前有明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:玻璃酸钠联合艾灸治疗膝骨性关节炎,能明显减轻膝关节疼痛,改善膝关节功能,近期疗效确切,操作简便,且无明显不良反应.     

倍他米松联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎83例观察

目的：观察复方倍他米松联合玻璃酸钠治疗伴有膝关节肿胀或急性疼痛的骨关节炎的临床疗效。方法：采用复方倍他米松联合玻璃酸钠行关节腔内注射治疗膝骨关节炎83例127膝。玻璃酸钠每周注射1次,连续5周;复方倍他米松在第1周和第5周与玻璃酸钠联合注射。治疗后对疼痛和关节功能改善情况进行评估。结果：随访半年的优良率为55.7%,有效率为93.2%。结论：复方倍他米松联合玻璃酸钠治疗伴有膝关节肿胀或急性疼痛的骨关节炎患者临床疗效满意,但应注意合理用药。     

玻璃酸钠联合小剂量地塞米松治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎(OA)的临床价值。方法36例50个膝关节OA患者,均行每次玻璃酸钠2ml并地塞米松2mg膝关节内注射,每周1次,共5次,进行疗效评定。结果治疗后随访3~12个月,明显改善21膝,改善26膝,无效3膝,总有效率94%。结论玻璃酸钠并小剂量地塞米松关节内注射治疗膝关节OA效果较好,但用于轻中度病例为宜。     

氨基葡萄糖联合玻璃酸钠对膝骨关节炎的治疗作用

目的研究氨基葡萄糖联合玻璃酸钠注射液治疗轻中度膝骨关节炎的疗效,并探讨其临床价值。方法将144例轻中度膝骨关节炎患者随机分为对照组(关节镜下部分清理术+玻璃酸钠)和观察组(关节镜下部分清理术+玻璃酸钠+氨基葡萄糖),连续应用5周。对两组患者治疗前后Lysholm评分及VAS评分变化,并计算其临床总有效率。结果经5周治疗后,两组患者Lysholm评分显著升高,及VAS评分显著降低,观察组改变更为明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(90.28%VS77.78%,P<0.05)。结论氨基葡萄糖协同玻璃酸钠治疗轻中度膝骨关节炎疗效显著,可显著改善膝关节功能,缓解患者疼痛,优于单纯关节腔内注射玻璃酸钠注射液。     

玻璃酸钠联合复方倍他米松应用治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的:为寻找更有效使用玻璃酸钠(SH)与复方倍他米松关节腔内注射补充治疗膝关节骨性关节炎(OA)的方法。方法:2009年3月-2010年3月治疗160例膝骨性关节炎引起的轻度到重度疼痛的患者,随机分成2组。治疗组每周进行膝关节内注射玻璃酸钠1次,共5周,并在前3周同时注射复方倍他米松。对照组每周进行膝关节内注射玻璃酸钠1次,共5周。治疗结束后随访半年。结果:治疗组的显效率46.3%,有效率为30.0%,对照组显效率31.3%,有效率为15.0%,2组差异有显著性(P<0.05)。结论:关节腔内注射玻璃酸钠和复方倍他米松治疗膝关节骨性关节炎疼痛能快速、持久缓解疼痛,改善膝关节功能,同时没有额外的并发症。     

玻璃酸钠单独使用与联合使用复方倍他米松关节内注射治疗膝骨关节炎的疗效对比

目的:分别探讨玻璃酸钠及玻璃酸钠联合复方倍他米松关节内注射治疗膝关节骨关节炎的疗效。对比上述两种方法的疗效有无差异。探讨两种方法短期疗效与膝关节骨关节炎病情轻重有无关系。方法:选择膝关节骨关节炎病人80例,随机分为A组和B组,其中A组43个膝(双膝13例),治疗方法为玻璃酸钠(阿尔治)膝关节腔内注射,每次2.5mL,每周一次,5周为一疗程。B组62个膝(双膝12例),治疗方法为第一周膝关节内注射玻璃酸钠(阿尔治)2.5mL后,再注入复方倍他米松1mL。以后四周继续玻璃酸钠(阿尔治)膝关节腔内注射,每周一次,每次2.5mL。A组和B组治疗疗程结束后2周,根据L equesne等的有关膝关节OA病情严重性指数评估方法,制定相应观察表。对第一次治疗前及第5次治疗结束后2周膝关节进行评分,分别对A、B两组治疗前后评分进行配对t检验,之后对A、B两组治疗后评分进行两样本均数比较的t检验。计算改善率。根据治疗前评分分别将A、B组患者分为轻中度和重度两组,根据改善率将疗效分为有效和无效。使用组内分组的卡方检验对上述计数资料进行检验。结果:80例病人全部得到回访。A、B两组治疗前评分无显著性差异(P>0.05),A组治疗后评分与治疗前评分有显著性差异(P<0.01),B组治疗后评分与治疗前评分也有显著性差异(P<0.01)。A、B两组治疗后评分无显著性差异(P>0.05)。A组显效13例(缓解率≥75%),有效31例(缓解率<75%,≥30%),无效3例(缓解率<30%);B组显效16例,有效43例,无效3例。结果显示A、B两组治疗效果无显著性差异(P>0.05)。玻璃酸钠组(A组)对膝关节骨关节炎病情轻中度和重度的病人疗效无显著性差异(P>0.05)。玻璃酸钠组联合复方倍他米松组(B组)同样对膝关节骨关节炎病情轻中度和重度的病人疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:关节腔内注射玻璃酸钠及复方倍他米松联合玻璃酸钠关节腔内注射具有较好的、相同的临床效能。两种方法的短期疗效与病情轻重无关。     

不同治疗时间以等速肌力训练为主的综合疗法对膝骨关节炎的疗效对比

目的：研究等速肌力训练为主、结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术的综合疗法改善膝骨关节炎疼痛及生活能力的疗效。方法采用随机数字表法将55例膝骨关节炎患者分为观察组和对照组,观察组给予等速肌力训练为主,结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术治疗的综合疗法,对照组仅指导患者进行家庭自我踝泵训练,并按照试验方案定期复查。在治疗前,治疗4、8周后,分别采用视觉模拟评分法（VAS）、WOMAC简明健康调查量表进行患膝疼痛及日常生活能力状况的疗效评估。结果治疗源周后,观察组膝关节疼痛的VAS、WOMAC评分较治疗前及对照组明显下降（P＜0.05）;治疗8周后,观察组膝关节疼痛的VAS、WOMAC评分呈持续下降趋势,且较对照组明显下降（P＜0.05）;对照组治疗4周后的VAS、WOMAC评分与治疗前比较差异无统计学意义,治疗8周后的VAS、WOMAC评分与治疗前、治疗4周后比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论随着治疗时间的延长,以等速肌力训练为主,结合玻璃酸钠关节腔注射及关节松动术的综合疗法对缓解膝骨关节炎患膝疼痛、改善日常生活能力具有更好的治疗效果。     

关节松动术配合玻璃酸钠导入治疗骨关节炎的临床效果

目的：探讨关节松动术配合玻璃酸钠导入治疗骨关节炎的临床效果。方法选择2012年1月~2013年1月本院住院部及门诊部的膝关节骨关节炎患者100例,将其随机分为联合治疗组(n=50)和对照组(n=50),联合治疗组给予患者关节松动术联合玻璃酸钠导入治疗,对照组采用常规玻璃酸钠膝注射治疗,观察两组治疗1个月后的临床疗效,统计关节积液量、膝关节疼痛评分、Lysholm膝量表评分、关节活动度,并记录其不良反应。结果联合治疗组总有效为98.0%,高于对照组的88.0%,差异有统计学意义(χ2=9.008,P<0.05);联合治疗组关节积液量少于对照组,膝关节疼痛评分均明显低于对照组,Lysholm膝量表评分、关节活动度均明显高于对照组,差异有统计学意义(t=8.76、9.05、7.33、10.24,均P<0.05)。结论膝关节骨关节炎患者实施关节松动术联合腔内注射玻璃酸钠治疗是可行的,在提高临床治疗效果的同时,可降低患者的疼痛感,改善关节积液量和关节活动度,值得临床广泛推广及应用。     

水针刀联合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的WOMAC评分和VAS评分比较

目的 对比分析水针刀联合关节腔内玻璃酸钠注射治疗膝骨性关节炎的疗效.方法 2012年10月至2013年2月广东省中医院门诊治疗膝骨性关节炎患者共80例,随机分为治疗组(n=43)与对照组(n=37).治疗组给予水针刀联合关节内注射玻璃酸钠,对照组单纯给予玻璃酸钠治疗,评价临床疗效.结果 两组患者入院治疗前的国际膝骨关节炎WOMAC评分和疼痛视觉模拟VAS评分比较差异无统计学意义(p＞0.05).治疗后1个月和3个月两组患者的WOMAC评分和VAS评分均较前降低,且3个月上述评分比1个月进一步减少,组内比较差异有统计学意义(P＜0.05).组间比较治疗组1个月和3个月的WOMAC评分和VAS评分均比对照组显著降低(P＜0.05).结论 水针刀联合关节内注射玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎可进一步提高疗效.     

绝经后妇女骨关节炎合并骨质疏松症的临床治疗研究

目的观察玻璃酸钠联合唑来膦酸治疗绝经后妇女骨关节炎伴骨质疏松症的疗效。方法将98例确诊为骨关节炎伴骨质疏松症的患者随机平均分为2组,A组为对照组,关节腔内注射玻璃酸钠2.5 mL,每周1次,5周1个疗程;B组为试验组,除了使用玻璃酸钠外,加用唑来膦酸（密固达）治疗,对患者进行膝关节功能评分、VAS、BMD,结果进行统计分析。结果膝关节功能评分2组间差异无统计学意义（P〉0.05）,膝关节疼痛缓解B组优于A组（P〈0.05）,骨密度检测A组治疗前后无明显变化,B组较治疗前明显增加（P〈0.05）。结论采用膝关节腔内注射玻璃酸钠加唑来膦酸治疗绝经后妇女骨关节炎伴骨质疏松症患者,效果良好。