枢复宁控制顺铂引起恶心呕吐的临床疗效

作者观察了枢复宁预防肿瘤化疗恶心哎吐反应的疗效，共３３例，其中３１例是接受含顺铂的联合化疗，男性２４例，女性７例，年龄３６岁－７２岁。采用两种止吐方案控制哎吐反应。一组是于使用顺铂前半小时静脉推注枢复宁８ｍｇ；另一组是胃复安２０ｍｇ肌注加安定肌注，于使用顺铂前半小时用。     

国产托烷司琼治疗由顺铂引起恶心呕吐的临床观察

目的:探讨国产托烷司琼治疗由顺铂(DDP)引起的消化道反应的临床疗效.方法:采用多中心、随机、自身交叉对照的方法,对72例接受含顺铂的联合化疗肿瘤患者,随机分为A、B两组.止吐方案:国产托烷司琼5mg,静滴,第1～5天,欧必亭5mg,静滴,第1～5天.结果:国产托烷司琼控制急性呕吐(第1～3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、89.2%(58/65)、81.5%(53/65),欧必亭控制急性呕吐(第1～3天)的有效率分别为96.9%(63/65)、90.8%(59/65)、83.1%(54/65),两组无统计学差异(P＞0.05).国产托烷司琼控制第4～5天呕吐的有效率分别为73.8%、81.5%,欧必亭控制第4～5天呕吐的有效率分别是80.0%、83.1%,无统计学差异(P＞0.05).两组不良反应相似.未见头痛、腹部不适及锥体外系症状发生.结论:国产托烷司琼与欧必亭治疗以顺铂为主的化疗方案所致的恶心、呕吐,均取得相似的效果,且不良反应轻微,具有很好的耐受性,可作为预防含有顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗.     

语言暗示减轻顺铂化疗引起恶心呕吐的临床观察

[目的]为减轻顺铂所致的恶心、呕吐,提高化疗病人的生活质量。[方法]对48例接受含顺铂联合化疗的病人进行随机自身对照,实验组采用奥丹西酮加语言暗示法预防化疗所致的恶心、呕吐,对照组单用奥丹西酮预防化疗所致的恶心、呕吐。[结果]实验组与对照组预防恶心、呕吐的有效性比较有显著差异(P<0.05)。[结论]语言暗示能有效减轻化疗所致的恶心、呕吐,且方法简单易行。     

欧必亭预防顺铂诱发恶心呕吐的临床观察

顺铂(DDP)为一广谱、高效的抗癌药物,受到广泛重视,高剂量顺铂效果更佳,但因引起严重的恶心、呕吐,故在临床应用中受到一定限制.瑞士诺华公司新药物欧必亭(Navoban)能有效地控制恶心、呕吐,而不产生椎体外系症状.我院从1998年6月以来对35例接受顺铂为主联合化疗患者化疗过程中,应用欧必亭控制恶心、呕吐,并与常规止吐剂胃复安进行比较现将结果报告如下:1 材料与方法1.1 一般情况 全组35例中,男性24例,女性11例,年龄为38岁～72岁,中位年龄48岁.所有患者一般状况Karnofsky评分≥70分,其中肺癌19例,乳腺癌10例,卵巢癌1例,转移癌3例,多发性骨髓癌1例和喉癌1例,均经病理组织学和/或细胞学检查确诊.1.2 病例选择 (1)含DDP方案化疗,剂量为80mg/m~2;(2)排除脑转移、胃肠道梗阻、电解质紊乱及其它可能引起呕吐的疾病;(3)近3天内未使用止吐剂或其他止吐有关的药物.     

参麦注射液防治顺铂所致恶心呕吐的临床观察

我科从1999年10月至2001年10月,对化疗方案含顺铂的原发性肺癌患者进行化疗时,在常规防治恶心呕吐基础上,加用参麦注射液,疗效满意,现报告如下。 一、资料与方法 1.一般资料:21例患者均经病理组织学和(或)细胞学确诊为原发性肺癌,年龄45～63岁,均排除颅内高压、消化道     

枢丹预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察

枢丹（盐酸恩丹西酮,宁波市天衡制药厂生产）是选择性阻滞５－ＨＴ３受体的高效止吐剂。自１９９７年１月到１９９８年６月对预防顺铂为主化疗所致的恶心呕吐,应用枢丹的疗效、合适的剂量和毒副作用进行了观察。１　材料与方法１１　病例选择１２８例均为住院患者,经病理或细胞学确诊为恶性肿瘤,化疗前各项生化指标正常,可接受化疗,预计生存期大于３个月。Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分在６０分以上,无胃肠道梗阻或中枢神经系统病变所致的呕吐以及２４小时内无恶心呕吐者入组。１２　一般资料１２８例中,男性８６例,女性４２例;年龄…     

格拉司琼能有效地预防大剂量顺铂引起的恶心呕吐

1998年10月至1999年4月,我们应用盐酸格拉司琼(Granisetron)预防大剂量顺铂引起的恶心呕吐,并与胃复安加地塞米松进行比较,取得了满意疗效,现报告如下:     

舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐临床观察

舒必利预防非顺铂化疗所致恶心呕吐临床观察牟玲，伍文达，王兰苹临沂地区肿瘤医院（２７６００１）恶心呕吐是化疗中常见的副作用，其发生率为６５～８５％，顺铂几乎１００％。严重者常使病人难以坚持而拒绝治疗。寻找安全有效地止吐方案，对保证化疗计划的顺利进行具有...     

恩丹西酮和氯丙嗪预防顺铂引起的恶心呕吐51例临床观察

化疗引起恶心呕吐,使不少患者拒绝化疗而影响疗效。自恩丹西酮用于临床以来,化疗引起的恶心呕吐明显减少。随化疗疗程的增加,部分病人的疗效不尽人意。我科自１９９７年２月～１９９８年１０月间,用恩丹西酮的同时加用氯丙嗪预防化疗引起的恶心呕吐,取得了较好的疗效。现报道如下。资料与方法一、临床资料：全组５１例均有病理诊断的恶性肿瘤,男性３１例,女性２０例。平均５３．１岁。均已化疗过２个疗程。其中肺癌２４例,胃癌１４例,肠癌７例,贲门癌３例,食管癌３例。有下列情况之一者不得人组：①胃肠道梗阻者。②化疗前２４小…     

三联止吐治疗黑色素瘤患者因顺铂引起的恶心呕吐的疗效

目的探讨黑色素瘤患者使用阿瑞匹坦三联止吐方案治疗顺铂化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法选取2014年7月至2016年7月间北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所收治的采用顺铂化疗的296例黑色素瘤患者进行回顾性分析。将使用阿瑞匹坦治疗的137例患者纳入阿瑞匹坦组,未使用阿瑞匹坦治疗的136例患者纳入常规治疗组,因费用问题化疗第一周期未使用阿瑞匹坦,第二周期开始使用阿瑞匹坦治疗的23例患者纳入对照组,比较三组患者治疗后的临床疗效和不良反应。结果阿瑞匹坦组患者完全缓解率(无呕吐无解救治疗)为83. 9%(115/137),常规治疗组为22. 8%(31/136),阿瑞匹坦组高于常规治疗组。阿瑞匹坦组患者1～3级呕吐发生率均低于常规治疗组,需要胃复安解救者为15. 3%(21/137),低于常规治疗组;阿瑞匹坦组患者恶心情况也优于常规治疗组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组患者联合使用阿瑞匹坦后,发生恶心呕吐明显下降,恶心降低2级和3级的分别为30. 4%(7/23)和8. 7%(2/23),呕吐降低2级和3级的分别为34. 8%(8/23)和17. 4%(4/23),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。阿瑞匹坦是影响患者呕吐反应的最主要因素,阿瑞匹坦组患者无呕吐发生概率是常规治疗组的3. 71倍。常规治疗组中,性别和年龄不同患者的恶心、呕吐比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。阿瑞匹坦组患者便秘及乏力等不良反应与常规治疗组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论联合阿瑞匹坦的止吐方案可较好改善黑色素瘤患者由顺铂化疗引起的恶心呕吐反应,且不良反应小,患者可耐受,安全性良好。     

格拉司琼防治顺铂所致恶心呕吐的临床观察

为减轻恶性肿瘤化疗中由药物所致恶心呕吐等胃肠道反应 ,改善患者生活质量 ,我们选用四川太极制药有限公司生产的盐酸格拉司琼治疗 ,顺铂为主化浆所致恶心呕吐并与胃复安进行自身交叉对照 ,现将临床观察结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 6 0例患者均为 1997年 2月 - 1999年 12月住院患者 ,均经病理证实为恶性肿瘤。男性 38例、女性2 2例 ,年龄 2 1岁～ 6 8岁。其中肺癌 2 8例、胃癌 14例、乳腺癌 10例、淋巴瘤与食管癌各 4例。卡氏评分≥ 70分 ,无化疗禁忌证 ,均排除脑转移、胃肠道梗阻或非药物所致的恶心呕吐。1.2　治疗方法　…     

舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察

舒必利控制高剂量顺铂化疗所致恶心呕吐疗效观察牟玲，伍文达，韩振庆，王京芬山东省临沂地区肿瘤医院（山东省临沂市２７６００１）舒必利为治疗精神病药，用于预防化疗致吐临床报道甚少。我院自１９９２年４月～１９９３年１０月对接受高剂量顺铂（ＨＤ－ＤＤＰ）化疗的...     

恩丹西酮和灭吐灵联合控制顺铂所致恶心呕吐的临床观察

1996年1月至1997年2月，我科对106例用以顺铂为主的联合化疗的病人，随机分为恩丹西酮和灭吐灵联合组及灭吐灵组，对两组的止吐疗效进行了对比观察，现报道如下。资料与方法一、病例选择：全组106例病人，男性71例，女性35例，年龄30－72岁，平均60．9岁。KPS评分60－100分，平均79分。其中肺癌52例，结肠癌17例，胃癌10例，乳腺癌19例，恶性淋巴瘤18例。均无肿瘤本身及严重合并症、胃肠道梗阻、中枢神经系统转移造成的恶心呕吐。肝肾功能均正常。二、化疗方案：所有病人均采用以顺铂为主的联合化疗方案。肺癌用EP、CAP方案，结肠癌用LF…     

恩丹西酮（Ondansetron）预防由顺铂引起恶心呕吐Ⅱ期临床研究报告

本文报告４３例接受顺铂化疗肿瘤患者，使用国产恩丹西酮与胃复安随机自身对照止吐研究，结果表明在化疗的第１～３天恩丹西酮组的进食情况及恶心呕吐程度均好于胃复安组、在控制呕吐方面第１、２天恩丹西酮组亦明显的优于胃复安组，ＣＲ＋ＰＲ分别为８１．４％、５８．１％和２７．９％、３２．６％。结果与进口柩复宁疗效相同，能有效地预防顺铂所致的胃肠道反应，尤其在控制顺铂所致的急性呕吐方面，疗效满意，可望取代柩复宁。     

枢丹改进方案预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察

目的：观察比较枢丹改进方案（单剂量枢丹联合地塞米松及胃复安）和单剂量枢丹预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法：将８９例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成２组，枢联组５０例接受６７周期化疗，止吐方案为化疗前２０ｍｉｎ静脉注射地塞米松１０ｍｇ及胃复安２０ｍｇ，化疗前１０ｍｉｎ再静脉注射枢丹８ｍｇ。枢丹组３９例接受５２周期化疗，化疗前１０ｍｉｎ静脉注射枢丹８ｍｇ，观察第１～５天恶心、呕吐控制率并进行比较。结果：枢联组对急性恶心呕吐控制率分别为８３．６％及９４．１％均较枢丹组（７５％及８１．２％）明显提高（Ｐ＜０．０１及Ｐ＜０．０５），对延缓性呕吐控制率亦优于枢单组（Ｐ＜０．０５）。结论：枢丹改进方案可有效地预防顺铂所致急性恶心呕吐，对延缓性呕吐也有一定疗效。用法简便，不良反应轻微，经济实用，值得推广使用