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相似文献
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1.
【目的】研究灯盏花素对家兔离体回肠管收缩反应的影响。【方法】在离体家兔回肠管上,观察不同浓度灯盏花素对各致痉剂引起肠平滑肌收缩的影响。【结果】灯盏花素对乙酰胆碱、氯化钾和氯化钡引起家兔离体回肠管收缩的抑制作用呈一定的剂量依赖性。【结论】灯盏花素对回肠管的抑制作用可能由胆碱受体介导,或直接作用于肠道平滑肌,具有钙拮抗作用。  相似文献   

2.
[目的]观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响。[方法]制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱(Ach)所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响。[结果]以张力变化为指标,延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用,且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显著。此外,延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显著。此外,两者均可协同阿托品的松弛作用。[结论]延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用,在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药。  相似文献   

3.
本文研究表明N—(桂皮酰基)—α—甲基哌啶对离体兔空肠和离体豚鼠气管的正常活动有明显抑制作用;对氯化钡和乙酰胆碱引起的兔肠管痉挛性收缩及5—羟色胺、组织胺和乙酰胆碱引起的豚鼠气管痉挛性收缩均有明显的对抗作用。N—MP对平滑肌的抑制作用可能是非特异性的,是对平滑肌直接作用的结果。  相似文献   

4.
广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌作用的实验观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究广玉兰幼果醇提取物对动物离体平滑肌的作用。方法采用BL—420E生物机能实验系统,记录广玉兰幼果醇提取物及乙酰胆碱对兔离体肠平滑肌的作用;记录醇提物及缩宫素对大鼠离体子宫平滑肌的作用。结果广玉兰幼果醇提取物使兔离体肠平滑肌的收缩幅度降低,频率变慢,活动力降低,并能拮抗乙酰胆碱兴奋兔离体肠平滑肌的作用;使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和活动力降低,并能拮抗缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的兴奋作用。结论广玉兰幼果醇提取物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌均有抑制作用。  相似文献   

5.
[目的]观察不同蒸制时间黑豆汁蒸制首乌对离体兔肠运动的影响,并探讨其作用机制.[方法]采用兔离体肠收缩实验方法测定不同蒸制时间黑豆汁蒸制首乌对肠管收缩张力的影响.[结果]生首乌、黑豆汁蒸制0,2,4 h组对离体兔肠运动有抑制作用,与生理盐水组比较有显著性差异,而蒸制6,8,10 h组收缩张力与生理盐水组比较无显著性差异.[结论]随着蒸制时间的增加,制首乌的泻下作用逐渐减弱,其中蒸制4 h为理想蒸制时间;制首乌对肠管平滑肌的作用机制可能与离体肠管平滑肌上的M受体、肾上腺素能β2受体及直接作用有关.  相似文献   

6.
广玉兰幼果水提物对动物离体平滑肌作用的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨广玉兰幼果水提物对动物离体平滑肌的影响。方法采用BL—420E生物机能实验系统,测量计算水提物对兔离体肠平滑肌的作用及在乙酰胆碱作用下对兔离体肠平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响;测量计算水提物对大鼠子宫平滑肌的作用及在缩宫素作用下所致大鼠子宫平滑肌的收缩幅度、张力、频率和活动力的影响。结果广玉兰幼果水提物使兔离体肠平滑肌的收缩频率加快,但收缩幅度和活动力降低。对乙酰胆碱所致兔离体肠平滑肌的收缩张力和频率降低。广玉兰幼果水提物使大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度降低,活动力降低。对缩宫素所致大鼠离体子宫平滑肌的收缩幅度和活动力降低。结论广玉兰幼果水提物对兔离体肠平滑肌和大鼠子宫平滑肌有抑制作用。  相似文献   

7.
实验结果表明,荆芥炭提取物StE对实验动物的呼吸、心率、心电图以及神经系统均无明显影响;小剂量StE对家兔离体肠管平滑肌呈兴奋作用,该作用可被阿托品所拮抗。大剂量StE则呈抑制作用,且可拮抗由Bacl2所致肠管痉挛性收缩。  相似文献   

8.
目的研究韭菜子提取物对大鼠离体肠管运动的影响。方法以大鼠离体肠管作为研究对象,台式液为营养液,以肠管张力变化为指标,分别观察韭菜子提取物对乙酰胆碱和氯化钡收缩肠管作用,以及阿托品、异丙肾上腺素舒张肠管作用的影响。结果 0.1~0.2 mg/mL韭菜子提取物能够显著舒张肠管,能拮抗乙酰胆碱和氯化钡对肠管的收缩作用并协同阿托品和异丙肾上腺素对肠管的舒张作用(P0.05或P0.01)。结论韭菜子提取物对肠道平滑肌的运动有抑制作用,这可能是其治疗呃逆的作用基础之一。  相似文献   

9.
目的:探讨香附水提剂对离体兔肠平滑肌的作用。方法:采用Magnus实验装置,使用二道仪描记离体兔肠平滑肌收缩曲线5min作为对照,然后观察药物对其作用25min后曲线变化,并与对照组比较。结果:给香附水提剂后5min离体平滑肌收缩频率及幅度降低较阿托品对照组明显;5-15min二者接近;25min后降低幅度为阿托品组1.3倍,二者比较差异显著(P<0.01)。结论:香阳水提剂能明显抑制离体兔肠平滑肌的收缩幅度与频率,同时也能拮抗乙酰胆碱和氯化钡所致离体肠管平滑肌的兴奋作用。  相似文献   

10.
目的:观察不同浓度棓丙酯对大鼠离体小肠收缩活动及小鼠在体小肠推进运动的影响。方法:采用大鼠离体肠管和小鼠小肠推进运动实验,考察棓丙酯对肠平滑肌运动的影响。结果:棓丙酯在10~80μmol/L浓度范围内剂量依赖性抑制大鼠离体小肠平滑肌收缩(P〈0.05,P〈0.01),拮抗乙酰胆碱及组胺引起的促进收缩作用(P〈0.01),且相加阿托品、槲皮素引起的抑制收缩作用(P〈0.01)。棓丙酯高剂量组(200mg/kg)、中剂量组(100mg/kg)对小鼠在体小肠推进运动有明显的抑制作用(P〈0.05,P〈0.01)。结论:棓丙酯对大鼠、小鼠肠平滑肌运动具有明显抑制作用。  相似文献   

11.
目的研究花椒挥发油(essential oil of Zanthoxyhm Maxim,EOZM)对离体家兔结肠平滑肌的作用及其可能机制。方法分别观察EOZM和维拉帕米(verapamil,Ver)对结肠自律性收缩的影响、对乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)和氯化钙(calciumchloride,CaCI2)引起的结肠收缩的影响、对ACh诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响。结果EOZM和Ver均可抑制结肠自律性收缩以及ACh和CaCI2引起的结肠收缩,且具有剂量依赖性;EOZM对ACh诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有抑制作用;Ver仅对ACh诱导的依内钙性收缩有抑制作用,对ACh诱导的依外钙性收缩则没有影响。结论EOZM可能主要通过阻断钙通道,减少外钙内流和内钙释放从而抑制家兔结肠平滑肌的收缩。  相似文献   

12.
目的 探讨普萘洛尔 (propranolol,Pro)降低门脉压和对门静脉血管平滑肌的作用机制。方法 采用离体兔门静脉平滑肌实验方法 ,观察Pro对门静脉平滑肌张力、自发性节律性收缩及CaCl2 、KCl、高K+ 去极化收缩的影响。结果 Pro对兔门静脉环正常张力无影响 ;Pro 10 0 μmol·L-1和维拉帕米 (verapamil,Ver) 10 μmol·L-1显著抑制兔门静脉的自律性收缩 ;Pro和Ver使兔门静脉环KCl和CaCl2 量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,显示非竞争性拮抗的两种曲线 ;Pro显著抑制高K+ 去极化所致门静脉环的收缩作用。结论 较大剂量的Pro可能通过阻断血管平滑肌细胞膜上电压依赖性钙通道 (VDC)而发挥钙拮抗作用  相似文献   

13.
采用离体肠管灌流法,探讨了神经降压素(NT)对家兔离体空、回肠平滑肌收缩的影响及其可能机制.结果表明:①微量NT即可抑制家兔离体空、回肠平滑肌的收缩;在空肠,短暂的抑制期过后代之以收缩幅度增大,但基线不变;在回肠则为持续约1min的收缩抑制反应.NT对空、回肠平滑肌收缩的影响皆具有明显的量效依赖关系.②纳洛酮几乎完全消除NT引起的空肠平滑肌的抑制后收缩增强效应(P<0.01),但不影响NT对空、回肠平滑肌的收缩抑制效应(P>0.05).③河豚毒素(TTX)、酚妥拉明和心得安皆不影响NT对空、回肠平滑肌收缩的效应(P>0.05).结果提示NT可能直接作用于空、回肠平滑肌膜上的NT敏感受体;空肠平滑肌的抑制后收缩增强效应与阿片肽及其受体相关.  相似文献   

14.
中药复方JEYS对大鼠离体小肠平滑肌解痉作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察中药复方JEYS(TCCJEYS)对大鼠离体小肠平滑肌的解痉作用及作用机制.方法:制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察TCCJEYS对乙酰胆碱(Ach)、氯化钙(CaCl2)和氯化钾(KCl)所致平滑肌收缩的影响.改变营养液中钙含量或用酚妥拉明和普萘洛尔分别对标本进行预处理,观察TCCJEYS对Ach所致小肠平滑肌收缩作用的影响.结果:与对照组比较,TCCJEYS能明显抑制Ach、CaCl2和KCl引起的Wistar大鼠离体小肠平滑肌收缩(P<0.05或P<0.01),且对内钙外流和外钙内流均有显著抑制作用(P<0.01);预先给予酚妥拉明或普萘洛尔后,TCCJEYS对离体小肠平滑肌的舒张效应没有变化(P>0.05).结论:TCCJEYS对大鼠离体小肠平滑肌具有解痉作用,且其作用与非选择性抑制钙通道有关.  相似文献   

15.
目的 观察氯丙咪嗪对家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法 制备家兔离体十二指肠肠管,采用经典的离体小肠灌流技术,记录小肠平滑肌收缩曲线,观察氯丙咪嗪对离体肠管平滑肌自发收缩活动的影响,并借助药理学方法探讨其作用机制。结果 氯丙咪嗪剂量依赖性地抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度,但对收缩频率无影响。氯丙咪嗪可部分阻断ACh 诱发的离体十二指肠平滑肌收缩增强。在无钙台式液中,氯丙咪嗪可抑制由CaCl2外钙增加所诱发的收缩。在无钙台式液中先后加入ACh和CaCl2,氯丙咪嗪对内钙释放作用不明显,但可剂量依赖性地抑制外钙内流。结论 氯丙咪嗪抑制家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩功能,其抑制收缩活动机制可能与抑制M受体发挥抗胆碱作用,进而抑制外钙内流有关。  相似文献   

16.
目的:观察3,6-[二甲氨基]-二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐(1-93)对家兔主动脉条收缩的影响,方法:采用离体血管张力实验法,观察1-93的扩血管作用。结果:I-93 10-30umol/L能剂量依赖性抑制KCI,CaCl2和NE引起的家兔主动脉条的收缩,使量效曲线右移,最大收缩反应降低,属非竞争性拮抗:在NE引起的家兔主动脉条收缩两相反应中,I-93 10umol/L明显抑制E依赖细胞内Ca^2 释放的快相收缩反应,对依赖细胞外Ca^2 内流的慢性收缩反应无明显影响。结论 :1-93呈剂量依赖性,非竞争性拮抗KCl,CaCl2和NE引起的家兔主动脉条的收缩,I-93既能抑制肌膜电压依赖性Ca^2 通道,又能抑制肌浆网的Ca^2 释放。  相似文献   

17.
背景 中医药治疗腹泻具有疗效迅速、不良反应少、费用低廉等优势。连翘具有清热解毒、消肿散结的功效,目前就其治疗腹泻方面的研究鲜有报道。目的 观察连翘叶乙醇提取物(FS ext)对小鼠蓖麻油性腹泻的影响,并研究其对家兔离体空肠平滑肌自发性收缩的影响及其作用机制。方法 2018年6-12月,于四川省南充市采集连翘叶并经提取得到FS ext,采用高效液相色谱法分析FS ext的化学成分;取60只禁食4 h(可自由饮水)的小鼠随机分为0.5 g/kg FS ext试验组、1.0 g/kg FS ext试验组、2.0 g/kg FS ext试验组、4.0 g/kg FS ext试验组、8.0 g/kg FS ext试验组、16.0 g/kg FS ext试验组,每组10只,分别给予0.5 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg、16.0 g/kg的FS ext进行灌胃,记录14 d内小鼠的死亡情况和毒性迹象,建立相应的剂量-效应曲线,从而确定FS ext的半数致死剂量(LD50),以确定其安全性。另取50只小鼠随机分成阴性组、阳性组、0.25 g/kg FS ext试验组、0.50 g/kg FS ext试验组、1.00 g/kg FS ext试验组,每组10只,阴性组给予0.9%氯化钠溶液(20 ml/kg)灌胃,阳性组给予洛哌丁胺(4 mg/kg)灌胃,0.25 g/kg FS ext试验组、0.50 g/kg FS ext试验组、1.00 g/kg FS ext试验组分别给予0.25、0.50、1.00 g/kg FS ext。给药30 min后,小鼠均给予蓖麻油0.4 ml灌胃,观察4 h内以下指标:初始半固体粪便时间,固体、半固体、液体粪便数量。采用腹泻指数(EI)评估腹泻的严重程度。取42只健康家兔,制备离体空肠平滑肌,观察FS ext对离体空肠平滑肌自发性收缩的影响:分别用乙酰胆碱(ACh,10 μmol/L)和氯化钾(KCl,60 mmol/L)预处理离体空肠平滑肌,来探究FS ext对其诱导的离体空肠平滑肌自发性收缩的影响;用含FS ext或维拉帕米(1 μmol/L)的无Ca2+高K+台式液预处理离体空肠平滑肌,然后累计CaCl2进一步研究其机制。结果 FS ext中主要含连翘苷和连翘酯苷A等化学成分;小鼠按不同剂量的FS ext进行灌胃后,在观察期内未出现任何死亡或毒性迹象。阳性组初始半固体粪便时间长于阴性组、0.25 g/kg FS ext试验组、0.50 g/kg FS ext试验组(P<0.05);1.00 g/kg FS ext试验组初始半固体粪便时间长于阴性组、0.25 g/kg FS ext试验组(P<0.05)。阴性组EI高于阳性组、1.00 g/kg FS ext试验组(P<0.05);0.25 g/kg FS ext试验组、0.50 g/kg FS ext试验组EI高于阳性组(P<0.05)。FS ext(0.01~10.00 mg/ml)以剂量依赖性的方式抑制家兔离体空肠平滑肌的自发性收缩,并抑制由ACh和KCl诱导的空肠收缩,同时,FS ext也能抑制CaCl2诱导的空肠平滑肌自发性收缩,并使CaCl2量-效关系曲线右下移,与维拉帕米引起的CaCl2量-效关系曲线变化类似。结论 FS ext有明显的抗小鼠蓖麻油性腹泻作用,并能抑制家兔离体空肠平滑肌的自发性收缩及ACh和KCl诱导的空肠收缩,其机制可能与阻断M受体和抑制L-型钙离子通道有关。  相似文献   

18.
东北鹤虱提取物抗腹泻作用机制的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察东北鹤虱提取物(LEGA)对肠道平滑肌收缩活动的影响并探讨其抗腹泻作用机制。方法:以碳末推进率为测量指标,观察LEGA对小鼠小肠蠕动及大鼠结肠推进运动的影响;以大鼠十二指肠收缩强度为指标,观察LEGA对肠管平滑肌收缩运动的影响;采用Robert实验法观察LEGA对小肠水分吸收的影响。结果:LEGA可抑制小鼠小肠蠕动及大鼠结肠推进运动(P〈0.01),剂量依赖性地使大鼠十二指肠平滑肌自主收缩幅度下降(P〈0.01),拮抗ACh、5-HT、BaCl2诱导的十二指肠痉挛性收缩,还促进小肠内水分的吸收(P〈0.01)。结论:LEGA通过抑制肠道的过强运动、降低肠内压和调节水运动失调而缓解腹泻。  相似文献   

19.
目的:观察东北鹤虱中香豆素类对兔离体回肠的作用及对钙离子的影响。方法:采用兔离体回肠标本,结予不同剂量香豆素(CM)及维拉帕米(Ver),观察对平滑肌收缩的影响。结果:CM和Ver可剂量依赖性地抑制乙酰胆碱(Ach)引起的回肠的收缩,非竞争性拮抗Cacl2所致回肠收缩,并对Ach引起的第1,2相收缩有影响。结论:东北鹤虱中提取的香豆素类具有与Ver相似的钙拮抗作用。  相似文献   

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