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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2016,(5)
肉芽肿性唇炎是一种以唇部反复肥厚肿胀为主要特征的少见疾病,其发病机制目前尚不明确,治疗尚无特殊方法。本文报道1例肉芽肿性唇炎患者,口服复方甘草酸苷片、海棠合剂,外用他克莫司治疗有效。 相似文献
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患者女,65岁,农民.下唇及下颌部皮肤红肿4个月,于2008年5月7日来我院首次就诊.4个月前无明显诱因下颌部皮肤弥漫性红肿,后逐渐扩展至整个下唇部,无明显自觉症状.红肿时重时轻,但不能完全消退,发病以来未予治疗.既往有高血压病史5年,无糖尿病史、长期服药史及过敏史.家族及个人史无特殊.系统检查:血压150/75 mmHg,其余未见明显异常.皮肤科检查:下颌左侧皮肤明显肿胀,呈暗红色,触之韧,边界清,下唇轻度红肿. 相似文献
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报告肉芽肿性唇炎1例。患者女,36岁。反复上唇弥漫性肿胀7个月。组织病理学检查示:表皮轻微角化过度伴角化不全,真皮内淋巴细胞、组织细胞及浆细胞呈片状浸润,可见上皮样细胞,可见扩张的淋巴管腔。诊断为肉芽肿性唇炎。 相似文献
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王莲徐飞李萌萌刘宏杰汪盛李薇 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(3):257-258
肉芽肿性唇炎是一种以唇部反复肥厚肿胀为主要特征的少见疾病,其发病机制目前尚不明确,治疗尚无特殊方法。本文报道1例肉芽肿性唇炎患者,口服复方甘草酸苷片、海棠合剂,外用他克莫司治疗有效。 相似文献
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36岁女性患者,反复上唇弥漫性肿胀7个月,多次误诊为血管性水肿。组织病理学检查示:表皮轻微角化过度伴角化不全,真皮内淋巴细胞、组织细胞及浆细胞呈片状浸润,可见上皮样细胞和扩张的淋巴管腔。诊断:肉芽肿性唇炎。 相似文献
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患者女,38 岁.因下唇红肿及结厚痂2 年余,于2010 年4月12 日到同济医院皮肤科就诊.患者无明显原因自感嘴唇干燥、皲裂、脱屑等约10 年,并于2 年前出现下唇肿胀,无明显灼痛及瘙痒等不适,其后表面开始结痂,且红肿,痂皮不能自行消退,但痂皮能自行剥离,剥除后仍会再次结痂,无发热、口腔溃疡及关节痛等不适.于去年在本市某院做组织病理检查提示扁平苔藓并给予金霉素甘油、莫匹罗星软膏(百多邦)及维生素B12等治疗后皮损稍显好转,后又到外地某院按扁平苔藓给予羟氯喹及调节免疫等治疗,无明显效果,皮损仍时轻时重. 相似文献
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王××,女,56岁,南京人,1964年前上唇左侧肿胀,不疼不痒,有胀麻感,值夜班或感冒后加重,曾用抗菌药物治疗,自觉症状有缓解,但肿胀未减。1976年在南京市×院检查,见上唇增厚,皮肤微红,压之柔软,无结节或硬块,印象为慢性丹毒或上唇淋巴回流阻塞,用青霉素40万u肌注,每日2次,治疗10日无效,取上唇肿胀组织活 相似文献
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中西医结合治愈肉芽肿性唇炎张(济南市中心医院皮肤科250013)张玮(山东省中医药大学附属医院250011)肉芽肿性唇炎(CheilitisGranulomatosa简称CG),其主要临床特征是反复发作的唇及面部肿胀与肥厚,病史较长,治愈较困难,易... 相似文献
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对本院2013-2017年间经病理确诊的36例肉芽肿性唇炎的临床及病理资料进行回顾性分析,其中男11例,女25例,年龄23~77岁,平均52.97岁。皮损表现为持续性非凹陷性浸润性肿胀和红斑。36例患者的组织病理均有淋巴细胞及组织细胞浸润,其中浆细胞浸润24例,多核巨细胞浸润14例,嗜酸粒细胞浸润1例。治疗方式主要为病灶内注射糖皮质激素,口服糖皮质激素,羟氯喹,沙利度胺,雷公藤等。12例患者痊愈,9例患者好转,13例患者无效,2例病情加重。 相似文献
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崔盘根 《国际皮肤性病学杂志》1991,(6)
肉芽肿性唇炎(CG)是一种少见的不明原因的炎症性疾病.通常侵犯年轻人,临床特点为非疼痛性口唇肿胀,组织学主要表现为非坏死性肉芽肿.一些作者认为CG可能与Melkersson-Rosen-thal综合征有关.本文报告6例CG并复习了有关文献.6例病人,年龄19~56岁,主要表现为上唇或下唇无痛性肿胀,例3还有牙龈受累,上唇出现水疱样皮损,例6同时有舌下区肿胀.6例患者均无克 相似文献
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巨大浆细胞性唇炎一例 总被引:1,自引:1,他引:0
图 1患者临床皮损 患者女, 35岁。 9年前下唇逐渐肿大,无自觉症状,近年来粘膜面有溃破,进餐时唇面疼痛。患者智力正常,已婚,并于 25岁时生育一子。患者出生时面颈部即有红斑,随年龄增长而有所扩大。家族中无类似病史。体检:各系统检查未见异常。皮肤科情况:除右上面部外,面颈部见深红色斑片,压之部分退色,边缘清晰。下唇肿大 10 cm× 5 cm× 4 cm,质地正常,无压痛,粘膜面有较大范围糜烂渗出 (图 1),舌体轻度增大,淡紫红色,无皱纹面,无面瘫,颌下淋巴结不肿大。实验室检查:血、尿常规,血沉、肝肾功能、 X线胸透、免疫… 相似文献