C型凝集素受体树突细胞特异性捕获细胞间黏附分子3非整合素细胞表达模型的构建及功能研究

目的 构建C型凝集素受体树突细胞特异性捕获细胞间黏附分子3非整合素（DC-SIGN）细胞表达模型,为后续进行DC-SIGN蛋白受体功能研究提供基础。 方法 PCR扩增获得DC-SIGN分子的cDNA,克隆入真核表达载体p巨细胞病毒启动子-绿色荧光蛋白重组质粒（PCMV-EGFP）,EGFP位于DC-SIGN N末端,转染人胚肾细胞癌 HEK 293T 细胞后,流式细胞仪检测DC-SIGN重组分子的表达,激光共聚焦显微镜检测DC-SIGN-EGFP融合蛋白的细胞定位情况,并进一步检测转染表达的DC-SIGN受体对过敏原抗原的识别和内吞过程。 结果 构建的荧光融合蛋白重组表达质粒,经PCR及Western印迹证明DC-SIGN表达成功;经流式细胞仪检测转染DC-SIGN融合质粒的HEK293T细胞的DC-SIGN受体表达量增多（约50%）。重组表达质粒转染293T细胞后,激光共聚焦显微镜检测显示,绿色荧光标记的DC-SIGN位于细胞膜上,可结合红色荧光素标记的过敏原抗原Derp2,并可将Derp2内吞入细胞内。 结论 构建的DC-SIGN-EGFP融合蛋白在293T细胞内表达后具有细胞表面受体分子的特征性分布,可被DC-SIGN特异性抗体识别并具有摄取过敏原功能,是研究DC-SIGN分子功能的理想细胞模型。     

尖锐湿疣患者皮损Toll样受体4、9和C型凝集素受体的表达

目的探讨初发和复发尖锐湿疣(CA)患者皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测30例初发CA皮损、30例复发CA皮损和20例正常人皮肤(包皮)中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及分布.结果初发CA皮损和复发CA皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达水平均显著高于正常包皮组织(P<0.001),且集中分布于基底层和棘层细胞.TLR4、TLR9和DC-SIGN三者在初发CA皮损和复发CA皮损中的表达差异均无统计学意义(三者均P>0.05).TLR4、TLR9与DC-SIGN的表达均呈正相关性关系.结论 TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达增强可能在CA的发病和复发过程中起到一定作用.     

尖锐湿疣患者皮损Toll样受体4、9和C型凝集素受体的表达

目的探讨初发和复发尖锐湿疣(CA)患者皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测30例初发CA皮损、30例复发CA皮损和20例正常人皮肤(包皮)中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及分布.结果初发CA皮损和复发CA皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达水平均显著高于正常包皮组织(P<0.001),且集中分布于基底层和棘层细胞.TLR4、TLR9和DC-SIGN三者在初发CA皮损和复发CA皮损中的表达差异均无统计学意义(三者均P>0.05).TLR4、TLR9与DC-SIGN的表达均呈正相关性关系.结论 TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达增强可能在CA的发病和复发过程中起到一定作用.     

尖锐湿疣患者皮损Toll样受体4、9和C型凝集素受体的表达

目的探讨初发和复发尖锐湿疣(CA)患者皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测30例初发CA皮损、30例复发CA皮损和20例正常人皮肤(包皮)中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及分布.结果初发CA皮损和复发CA皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达水平均显著高于正常包皮组织(P<0.001),且集中分布于基底层和棘层细胞.TLR4、TLR9和DC-SIGN三者在初发CA皮损和复发CA皮损中的表达差异均无统计学意义(三者均P>0.05).TLR4、TLR9与DC-SIGN的表达均呈正相关性关系.结论 TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达增强可能在CA的发病和复发过程中起到一定作用.     

转谷氨酰胺酶3与树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子体外结合能力研究

目的 检测树突细胞特异性捕获非整合素的细胞间黏附分子(DC-SIGN)转染的HEK293T细胞和单核细胞来源的树突细胞(MDDC)膜表面DC-SIGN受体对转谷氨酰胺酶3(TG3)的识别和摄取能力.方法 采用脂质体转染的方法将融合有DC-SIGN基因片段及真核表达载体pGCMV-EGFP(增强绿色荧光蛋白)的质粒转染至HEK293T细胞,制备DC-SIGN-EGFP-HEK293T细胞;通过磁珠阴性分选出外周血中CD14+单核细胞,并通过粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素4诱导获得MDDC.利用激光共聚焦显微镜及流式细胞仪检测转染的HEK293T细胞及MDDC上DC-SIGN受体对TG3蛋白的识别和摄取,并设立空白对照组(不加入Alexa Fluor-647染料标记的TG3)和阴性对照组(仅加入Alexa Fluor-647染料).结果 TG3与HEK293T和MDDC细胞孵育3h后,激光共聚焦显微镜及流式细胞仪均显示,TG3可以被HEK293T及MDDC细胞上DC-SIGN受体识别并结合摄取入细胞内,流式细胞仪检测显示TG3与MDDC的结合可被DC-SIGN阻断抗体部分阻断.阴性对照组和空白对照组未见HEK393T或MDDC细胞对TG3的识别和结合.结论 TG3可以作为一种自身抗原被DC-SIGN受体识别、结合,并被介导摄取进入树突细胞.     

尖锐湿疣患者皮损Toll样受体4、9和C型凝集素受体的表达

目的 探讨初发和复发尖锐湿疣（CA）患者皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测30例初发CA皮损、30例复发CA皮损和20例正常人皮肤（包皮）中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达及分布。结果 初发CA皮损和复发CA皮损中TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达水平均显著高于正常包皮组织（P < 0.001）,且集中分布于基底层和棘层细胞。TLR4、TLR9和DC-SIGN三者在初发CA皮损和复发CA皮损中的表达差异均无统计学意义（三者均P > 0.05）。TLR4、TLR9与DC-SIGN的表达均呈正相关性关系。结论 TLR4、TLR9和DC-SIGN的表达增强可能在CA的发病和复发过程中起到一定作用。     

TLR3、TLR9和DC-SIGN在扁平疣患者皮损的表达

目的:探讨扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和C型凝集素DC-SIGN的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法检测30例扁平疣患者皮损中TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达情况,以20例正常人皮肤组织作对照,比较两者TLR和DC-SIGN表达及分布的差异。结果:扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和DCSIGN的表达水平均高于正常皮肤组织(χ2值分别为42.18、45.97、45.97,P值均<0.01),且集中分布于基底层和棘层细胞下部,TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达均呈正相关性关系(r值分别为0.46、0.43,P值均<0.05)。结论:扁平疣患者皮损TLR3、TLR9和DC-SIGN的表达增强,可能与HPV感染启动机体抗病毒免疫有关。     

角质形成细胞与皮肤免疫屏障

角质形成细胞(keratinocytes,KC)是皮肤免疫屏障中的重要一员.角质形成细胞可表达模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)识别病原体,启动固有免疫反应;角质形成细胞可作为抗原提呈细胞,参与抗原呈递,并分泌多种免疫活性分子参与皮肤免疫防御机制;还可表达抗菌肽直接杀灭或间接活化细胞因子防御病原体.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamideadenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶参与上皮防御的机制则是新的研究热点,其在角质形成细胞的表达及影响因素尚待进一步研究.     

骨桥蛋白与皮肤疾病

骨桥蛋白是一种表达于多种组织和细胞的糖蛋白,通过翻译后修饰而在细胞内外存在多种活性形式,可结合不同的受体发生信号转导,介导细胞黏附和迁移、肿瘤侵袭及抗凋亡作用,参与包括Th17在内的Th细胞系的调节.骨桥蛋白能加强机体对分枝杆菌和病毒抗感染能力,且在自身免疫病、银屑病中大量表达,能影响速发性和迟发性变态反应引起的炎症和肉芽肿形成.对骨桥蛋白进行深入研究将为人们治疗相关皮肤病带来新的手段.     

骨桥蛋白与皮肤疾病

骨桥蛋白是一种表达于多种组织和细胞的糖蛋白,通过翻译后修饰而在细胞内外存在多种活性形式,可结合不同的受体发生信号转导,介导细胞黏附和迁移、肿瘤侵袭及抗凋亡作用,参与包括Th17在内的Th细胞系的调节.骨桥蛋白能加强机体对分枝杆菌和病毒抗感染能力,且在自身免疫病、银屑病中大量表达,能影响速发性和迟发性变态反应引起的炎症和肉芽肿形成.对骨桥蛋白进行深入研究将为人们治疗相关皮肤病带来新的手段.     

Cutaneous manifestations of bartonellosis

Bartonellosis are diseases caused by any kind of Bartonella species. The infection manifests as asymptomatic bacteremia to potentially fatal disorders. Many species are pathogenic to humans, but three are responsible for most clinical symptoms: Bartonella bacilliformis, Bartonella quintana, and Bartonella henselae. Peruvian wart, caused by B. bacilliformis, may be indistinguishable from bacillary angiomatosis caused by the other two species. Other cutaneous manifestations include maculo-papular rash in trench fever, papules or nodules in cat scratch disease, and vasculitis (often associated with endocarditis). In addition, febrile morbilliform rash, purpura, urticaria, erythema nodosum, erythema multiforme, erythema marginatus, granuloma annularis, leukocytoclastic vasculitis, granulomatous reactions, and angioproliferative reactions may occur. Considering the broad spectrum of infection and the potential complications associated with Bartonella spp., the infection should be considered by physicians more frequently among the differential diagnoses of idiopathic conditions. Health professionals and researchers often neglected this diseases.     

阴茎龟头的性病与非性病损害

对１７２例具有阴茎龟头部位皮损的皮肤性病科门诊初诊病人进行了临床研究，发现各种皮肤病１７种，其中以非特异性龟头炎居多，占２２．１％，性传播疾病（ＳＴＤ）如尖锐湿疣、梅毒和生殖器疱疹占 ２５． ０％，念珠菌性龟头夹占１４．５％， 固定性药疹占１３．４％，并见鳞状细胞癌１例．在诊断时，应注意各种疾病的鉴别，以及ＳＴＤ和肿瘤的筛检，对某些皮损需进行长期的随访观察。     

未分化结缔组织病的研究进展

未分化结缔组织病是临床实际存在的一种疾病状态,目前发病机制尚不清楚。未分化结缔组织病的临床特征为具有自身免疫病的症状和体征,只有一种自身抗体阳性,不符合任何结缔组织病的诊断标准。演变是未分化结缔组织病疾病过程中最为突出的特点,30％可演变为结缔组织病,70％维持未分化结缔组织病的状态。经未分化结缔组织病演变而来的结缔组织病,病情相对轻微,重要器官损害较少。疾病特点和演变结果提示,未分化结缔组织病是自身免疫性疾病疾病谱中重要一员。     

获得性大疱性表皮松解症合并症的研究进展

获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性大疱性皮肤病,其发病与真皮-表皮连接的锚丝主要成分Ⅶ型胶原的自身免疫有关.获得性大疱性表皮松解症病变可累及皮肤和黏膜,主要表现多样的表皮下水疱,愈后可留有粟丘疹和萎缩性瘢痕.近年来,越来越多的研究证实,该病可合并其他皮肤病以及其他系统性疾病,包括消化系统疾病、自身免疫性疾病、内分泌系统疾病、感染性疾病、血液系统疾病以及肿瘤性疾病.部分合并疾病仅为个例报道,而另一些则有相关机制的研究.     

角层下脓疱性皮肤病的研究进展

角层下脓疱性皮肤病的病因与发病机制尚不完全清楚，可能是一种自身免疫性疾病，也可能是脓疱性银屑病的一种亚型，发病与多种炎症因子相关。病理特征为角层下脓疱内中性粒细胞浸润。鉴别诊断包括：脓疱疮、落叶性天疱疮、疱疹样皮炎、脓疱性银屑病、急性泛发性发疹性脓疱病和IgA天疱疮等。氨苯砜是治疗角层下脓疱性皮肤病的一线用药，英利昔单抗和咪唑立宾是有希望的有效治疗药物，但仍需更多的临床试验来证实。     

银屑病与心血管疾病

银屑病是一种自身免疫性慢性炎症性疾病.最近流行病学研究显示,银屑病患者较易伴发心血管疾病.银屑病和动脉粥样硬化具相同病理特征.都涉及T细胞、单核细胞、巨噬细胞,尤其是T细胞经内皮外渗.活化的炎性细胞和促炎性因子参与银屑病皮损和动脉粥样硬化斑块的形成.同时发现,银屑病患者的高血压、高血脂、糖尿病、肥胖发生率比普通人群高,有些治疗银屑病的药物增加了银屑病患者心血管疾病的危险性.     

Primary cutaneous cryptococcosis: the importance of early diagnosis

The species of the Cryptococcus neoformans complex show different epidemiological patterns in the infection of immunosuppressed or immunocompetent individuals, and a common tropism peculiarity for the central nervous system. Primary cutaneous cryptococcosis is a rare clinical entity, with manifestations that are initially restricted to the skin through fungal inoculation, and the absence of systemic disease. The authors report in the present study the case of a 61-year-old immunocompetent man, with a rapidly evolving mucoid tumor on abrasions in contact with bird droppings on the forearm. The early identification of the polymorphic skin manifestations and treatment are crucial for the favorable prognosis of the infection, which can be life-threatening.     

累及皮肤的套细胞淋巴瘤一例北大核心CSCD

患者女,51岁,确诊套细胞淋巴瘤20个月,四肢红色结节10 d.体检：左颈部及颌下区淋巴结肿大.双侧扁桃体Ⅱ度肿大.左上肢皮损组织病理示真皮及皮下组织见弥漫小淋巴细胞浸润,免疫组化示CD5、bcl-2、CD43、CD20、CyclinD1、λ均阳性,Ki-67阳性率＞70％,CD3、C10、bcl-6、CD23、CD21、κ均阴性.荧光原位杂交检测示t（11∶14）CCND1/IGH融合基因阴性.诊断：累及皮肤的套细胞淋巴瘤.治疗：给予环磷酰胺＋多柔比星＋长春新碱＋泼尼松方案治疗,病情控制,随访中.     

银屑病共病的研究进展

【摘要】 银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,其发病与基因、免疫、环境等因素密切相关。传统的与银屑病相关的共病主要包括心血管疾病、肥胖和炎症性肠病等,越来越多的研究发现其他一些疾病与银屑病之间的密切关联,包括代谢综合征、慢性肾脏疾病、肿瘤、感染等。本文总结现有研究报道的银屑病相关共病,分析这些疾病与银屑病可能的共同发病机制。