肢端角化性类弹性纤维病一例

患儿女,10岁.因左手中指屈侧角化性斑块2年,累及食指2～3个月,于2011年4月30日来我科就诊.2年前患儿无意中发现左手中指屈侧1～2个绿豆粒大小圆形、多角形半透明角化性丘疹,呈淡黄色,触之较硬,无白觉症状.其后皮损渐增多并融合呈条带状,波及左手食指尺侧缘.患儿系第1胎,足月剖宫产,母乳喂养,既往体健.父母身体健康,非近亲结婚,家族成员中无遗传病史,尤类似疾病患者.     

肢端角化性类弹性纤维病一例

患者女,20岁。因双手小指尺侧条状象牙白色斑2个月于2012年4月25日就诊。2个月前双手小指尺侧出现绿豆大白色角化性斑丘疹,逐渐增大并融合成条状象牙白色斑,并逐渐向上累及小鱼际尺侧中段,无自觉症状……     

肢端角化性类弹性纤维病

患者女性，４７岁。主诉：双手背、手腕屈侧、双足背丘疹２年。现病史：患者２年前开始在双手背、手腕屈侧、双足背内外侧出现半透明的丘疹，逐渐增大，无症状。半透明丘疹可逐渐转变为白色扁平丘疹。丘疹逐渐增多，反复有新起丘疹。患者为家庭劳动妇女。否认家族中有相同疾病者。体格检查：全身系统检查未见异常。皮肤科检查：双手背，大小鱼际处多发扁平白色扁平角化丘疹，呈“铺路石”样，部分皮疹融合（见照片１）。皮疹分布以背屈侧交界处为显著。双手腕屈侧半透明丘疹，为半球形粟粒至绿豆大小，表面光滑（见照片２）。双足缘内外侧于…     

肢端角化性类弹性纤维病1例

正1 病历摘要患儿女,12岁。因双手、足出现角化性丘疹9年于2013年7月1日来院就诊。9年前患儿家属发现其双侧示指侧缘出现数个散在粟粒大的透明丘疹,无明显诱因,无特殊不适,未予治疗;皮疹逐渐增多,累及其他手指侧缘及手掌,自行外涂药膏(具体不详)无效,皮疹始终未消退;2年前双足拇趾趾背出现类似新发皮疹,无特殊不适,缓慢增多,逐渐累及其他趾背,曾就诊于当地医院,因诊断不明未予特殊治疗。患儿平     

肢端角化性类弹性纤维病1例

<正>1临床资料患者59岁,女性。9年前无明显诱因双手掌掌侧皮下出现半透明谷粒大小丘疹,逐渐扩散至全手掌包括十指指背皮肤,长期接触冷水后皮损明显,并有肿胀感。有长期紫外线暴露史,无接触史,无家族遗传史。皮肤组织病理示:表皮高度角化过度,颗粒层增厚,棘层增生肥厚,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原增生,排列致密。弹力纤维染色:弹力纤维减少,消失。病理诊     

肢端角化性类弹性纤维病1例

肢端角化性类弹性纤维病（acrokeratoelastoidosis,AKE）是一种少见的角化性皮肤病,皮损主要发生于手足,为表面光滑半透明的角化性丘疹。现将我科诊治的1例报告如下。[第一段]     

肢端角化性类弹性纤维病一例北大核心CSCD

患者女．20岁。因双手小指尺侧条状象牙白色斑2个月于2012年4月25日就诊。2个月前双手小指尺侧出现绿豆大白色角化性斑丘疹,逐渐增大并融合成条状象牙白色斑,并逐渐向上累及小鱼际尺侧中段,无自觉症状。否认发病与接触水有关,否认有系统疾病史,否认家族中有类似病史。     

肢端角化性类弹性纤维病一例北大核心CSCD

患儿女,10岁.因左手中指屈侧角化性斑块2年,累及食指2～3个月,于2011年4月30日来我科就诊.2年前患儿无意中发现左手中指屈侧1～2个绿豆粒大小圆形、多角形半透明角化性丘疹,呈淡黄色,触之较硬,无白觉症状.其后皮损渐增多并融合呈条带状,波及左手食指尺侧缘.患儿系第1胎,足月剖宫产,母乳喂养,既往体健.父母身体健康,非近亲结婚,家族成员中无遗传病史,尤类似疾病患者.     

肢端角化性类弹力纤维病一例

患者男,52岁,医生。因双手发生角化性丘疹1年,于2015年6月3日来我院就诊。患者1年前无明显诱因双手掌及指侧出现多发粟粒大小丘疹,皮色,表面光滑发亮,质硬,双手自觉轻微麻木感,未予诊治,皮疹逐渐增多。双手背及双足未见类似皮疹。患者否认家族中类似疾病史,否认外伤史。体检：一般情况好,各系统检查未见异常。皮肤科检查：双手手掌及十指指侧见密集分布粟粒大小的半球形丘疹,表面光滑发亮,质硬,互不融合（图1、2）,双手指自觉轻微麻木。实验室检查：血尿常规、肝肾功能均正常。右手指指侧皮疹组织病理：致密角化过度,颗粒层增厚,棘层轻度增生肥厚,皮突延长,真皮浅层嗜碱性变（图3）。弹力纤维染色：弹力纤维减少、断裂（图4）。诊断：肢端角化性类弹力纤维病。治疗：给予复方咪康唑软膏及复方曲安奈德软膏外用,每日2次。目前随访中。     

水源性肢端角化病一例

患者,女,63岁。手背部遇水后出现白色角化肿胀性丘疹20余年,干燥后皮损逐渐消退。水桶征阳性。诊断：水源性肢端角化病。     

肢端角化性类弹力纤维病1例

临床资料 患者女,38岁.因双手角化性丘疹22年,于2009年11月来我院就诊.患者22年前无明显诱因双手指背及双手掌大鱼际处出现密集分布粟粒大小半球形、多角形肤色角化性丘疹,表面光滑发亮,中等硬度,互不融合,无明显自觉症状,大鱼际处皮疹半透明状.双足趾未见类似皮疹.患者否认家族中类似疾病史,否认外伤史.     

对称性肢端角化病一例

患者,男,16岁。双手角化性斑片3年、复发2个月。本患者与既往报道的SAK病例不同,初期仅表现为手掌及指侧缘淡黄色角化性斑片,随着病情进展,皮损表现为黑褐色角化性斑片,皮损浸水后均发白、起皱,伴轻微紧绷感,离开水后恢复原状。治疗1个月后随访,皮损基本消退。     

水源性肢端角化病

报告1例水源性肢端角化病.患者女,38岁.双手掌、手指接触水数分钟后局部出现白色丘疹或斑块,皮损出现后局部有紧绷感,离开水约0.5 h后皮损及自觉症状均全部消退.平素无手足多汗,非特应性体质,家族成员中无类似疾病.皮损组织病理检查示角质层和棘层增厚.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病是一种新发现的手足角化性疾病.临床表现为接触水数分钟后手和(或)足部突现半透明至白色的扁平丘疹或斑块,伴或不伴瘙痒、胀痛、烧灼或紧绷感,局部干燥后不久皮损消失或者改善.组织病理表现无特异性.其病因和发病机制尚不明确,缺乏特异的治疗方法.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.     

水源性肢端角化病

水源性肢端角化病(aquagenic acrokeratoderma,AAK)是一种罕见的角化性皮肤病,由English和McCollough [1]于1996年首次报道并命名为暂时性反应性半透明丘疹性肢端角化病(transient reactive papulotranslucent acrokeratodenna).迄今为止,已报道了28例,其中男8例,女20例.