听神经鞘瘤病人术后并发症的护理

听神经鞘瘤是神经外科常见的良性肿瘤,占与颅内肿瘤的8％～10％，在颅内肿瘤中列第4位。好发于中年人，高峰在30～50岁，儿童少见。我科自1998年以来共收治病人60例，为探讨听神经瘤术后并发症的成因及护理的对策，对术后病人并发症进行观察和分析，并提出相应的护理对策，现将护理体会介绍如下。     

颅脑部神经纤维瘤病的CT评价

报道6例经手术及病理证实的神经纤维瘤病的影像表现。CT表现为：①颅内肿瘤，4例为双侧听神经瘤，脑膜瘤2例，视神经胶质瘤1例，单侧听神经瘤1例。②颅骨改变，表现为颅盖骨缺损，颅板变薄，内听道、蝶鞍、眼眶、视神经孔扩大及骨质缺损。     

1例神经纤维瘤病Ⅱ型的护理体会

双侧听神经瘤属多发性神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2).1822年由Wishant首先报道,本病罕见.约占听神经瘤总数的1％-2％.该病虽属良性病变,但肿瘤与周围重要组织毗邻,手术全切除十分困难。我科于2003年1月6日收治一例神经纤维瘤病Ⅱ型伴右桥小脑角脑膜瘤、胸腔肿瘤、皮肤咖啡色斑的患者.现     

听神经瘤的脑干听觉诱发电位50例分析

<正>听神经瘤指起源于听神经鞘的肿瘤,是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的5%~10%,占小脑桥脑角肿瘤的80%~95%,发病年龄多在20~50岁,非遗传性[1,2]。多为单侧,双侧少见,双侧占脑部听神经瘤的4%,临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现,是良性肿瘤,早诊早治疗效好,现对我院2012—2014年诊断为听神经瘤的患者回顾性分析。1资料与方法1.1临床资料:我院2012—2014年诊断为听神经瘤患者50     

1例神经纤维瘤病Ⅱ型的护理体会

双侧听神经瘤属多发性神经纤维瘤病Ⅱ型（NF2)。1822年由Wishant首先报道，本病罕见．约占听神经瘤总数的1％--2％。该病虽属良性病变，但肿瘤与周围重要组织毗邻，手术全切除十分困难。我科于2003年1月6日收治一例神经纤维瘤病Ⅱ型伴右桥小脑角脑膜瘤、胸腔肿瘤、皮肤咖啡色斑的患者。现将护理体会介绍如下。     

颅脑部神经纤维瘤病的CT评价

报道6例经手术及病理证实的神经纤维瘤病的影像表现。CT表现为:①颅内肿瘤,4例为双侧听神经瘤,脑膜瘤2例,视神经胶质瘤1例,单侧听神经瘤1例。②颅骨改变,表现为颅盖骨缺损,颅板变薄,内听道、蝶鞍、眼眶、视神经孔扩大及骨质缺损。     

听神经瘤手术后并发症的防治进展

听神经瘤（acoustic neuroma）又称雪旺细胞瘤或听神经鞘瘤,是桥小脑角区常见良性肿瘤,年发病率约为1／10万,约占颅内肿瘤的8％～10％,占桥小脑角肿瘤中80％。由于听神经瘤多发生于中枢与周围神经结合处,肿瘤解剖位置较深,周围存在复杂的神经血管结构,因此,其术后颅神经损伤等并发症发生率较高。早期听神经瘤的手术受技术、设备等条件的限制,     

听神经瘤的外科治疗进展

听神经瘤起源于听神经鞘又称听神经鞘瘤，是桥脑小脑角区最常见的良性肿瘤，即使多次复发亦不发生恶变。本瘤占颅内肿瘤的8％～12％，小脑桥脑角肿瘤的75％～95％。听神经瘤多数为单侧性。听神经瘤的治疗以手术为主，若能完全切除可得到根治。由于肿瘤与脑干紧密相连，其周围重要神经血管丰富，手术较为复杂。近年来诊断治疗技术的发展，听神经瘤的手术方法及效果也明显提高。现将听神经瘤的手术病治疗及相关问题综述如下。     

巨大听神经瘤切除术的护理体会

听神经瘤（acoustic neuroma）系第Ⅷ脑神经前庭支上所生长的良性脑瘤。约占颅内肿瘤的10％。位于桥脑小脑角内：主要表现有：①患侧的神经性耳聋伴有耳呜，同时前庭功能障碍：     

神经纤维瘤病颅脑的MRI表现

目的:探讨神经纤维瘤病(1型和2型)的MRI表现,提高对该病的正确诊断率。方法:总结和分析经临床和病理学证实的10例神经纤维瘤病(1型4例、2型6例)的MRI表现。结果:神经纤维瘤病1型4例,表现为蝶骨大翼缺损2例,其中1例合并双侧桥小脑结合臂胶质瘤,1例合并眶内丛状神经纤维瘤;2例双侧苍白球内见类圆形长T2高信号病变。神经纤维瘤病2型6例中双侧听神经瘤3例;单侧听神经瘤合并多发脑膜瘤及单发脊膜瘤1例;多发脑膜瘤合并脊神经鞘瘤1例;三叉神经鞘瘤合并多发脑膜瘤1例。结论:MRI是诊断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法。     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤(acoustic neuroma，AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤，约占桥小脑角肿瘤的80％，占颅内肿瘤的6％。肿瘤大多数是单侧性，少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99．3％)，最常见起自上前庭神经(84．8％)，其次为下前庭神经(8．9％)。肿瘤的形成是因NF—2基因缺失，雪旺氏     

听神经瘤术后并发脑脊液漏分析

听神经瘤起源于听神经鞘，是一典型的神经鞘瘤，此瘤是颅内常见的肿瘤之一．国内报道占颅内肿瘤的8．43％（1659／19688）。手术切除肿瘤是其首选的治疗方法。手术切除肿瘤常见的并发症是面神经损伤，随着显微技术和术中监护技术的应用，听神经瘤术后神经功能的改善已有了显著进步。听神经瘤术后并发的脑脊液漏国外多有报道，其发生率为2％～30％；国内未见报道。我们对1991年1月～2005年12月间200例经手术治疗的听神经瘤进行了统计分析，报告如下。     

听神经鞘瘤手术病人的护理

听神经鞘瘤占颅内肿瘤的10％，发病年龄以30～60岁多见，常以耳鸣、听力下降为首发症状，症状进行性加重，最后出现颅内高压症，头颅CT、MRI基本可确诊。目前治疗上以手术为首选方法，对少数年龄大，重要脏器功能差的病人可行γ-刀治疗。因听神经鞘瘤处于桥小脑角，手术可能造成重要血管、神经甚至脑干的损伤，故易给治疗和护理带来一定的困难。我科近5年来行听神经鞘瘤摘除术29例，现就手术病人的护理谈谈自己的体会。     

微侵袭手术治疗听神经鞘瘤围术期的护理

听神经鞘瘤为常见颅内良性肿瘤之一，发生于第Ⅷ脑神经前庭支，位于小脑脑桥角内，占颅内肿瘤总数的8．43％。手术是治疗听神经鞘瘤的首选方案。由于病变位置较深，接近脑干致使手术风险性很大，术后并发症较严重，因此围术期的观察、护理与手术的成功密切相关。近年来，我科不断探讨总结，加强围术期的护理，收到了良好的效果。     

经迷路听神经瘤切除术的研究进展

听神经瘤(acoustic neurinoma, AN)是原发于第八颅神经鞘膜上的肿瘤,主要位于前庭神经分支胶质-雪旺鞘膜结合部(glial-schwann sheath junction),故又称前庭神经鞘膜瘤(vestibularschwannoma,VS),占颅内肿瘤的6%～9%,除脑膜瘤、垂体瘤及胶质瘤外居第4位,占桥小脑角(cerebellopontine angle,CPA)肿瘤的80%～90%[1].外科治疗是听神经瘤的主要治疗方法,依据术前患者的残存听力水平及肿瘤的大小选择手术入路,有乙状窦后入路、中颅窝进路和经迷路进路或扩大迷路进路3种方式.本文主要阐述经迷路进路听神经瘤切除术的研究进展.     

一儿童听神经鞘瘤

报告1例10岁女孩的很大的听神经鞘瘤,诊断是以临床所见和CT扫描为根据,并复习了有关文献。颅内神经鞘瘤,约占全部颅内原发肿瘤的8％,其好发部位是第八颅神经前庭枝。此瘤在儿童非常罕见。病例报告:患者是一个10岁的女孩。入院前18个月开始诉说早晨头痛,偶伴恶心及呕吐。入院前4个月,右耳间歇性耳呜,2个月后变为步态蹒跚。在此阶段的检查,仅记录了双侧     

肿瘤脑转移的诊治

在颅内肿瘤中，转移瘤所占比例各家统计不一，由于临床各科室接诊病人的对象不同，报告均有较大差异，一般在10％～20％。但在颅内转移的各原发肿瘤中，均以癌为主，肉瘤颅内转移者少见。肺癌是引起颅内转移最多的原发瘤，其次为胃肠道癌、乳腺癌、绒癌、肾癌等。     

血脑屏障对颅内肿瘤综合治疗影响的研究进展

颅内肿瘤统称为脑瘤，分原发和继发两大类。原发的颅内肿瘤占全身所有肿瘤的2％，在各系统的肿瘤中居第11位，在儿童中其所占比重更大，约为全身肿瘤的7％。继发颅内肿瘤远多于颅内原发肿瘤，其中原发于肺癌占64％，生存2年以上的小细胞肺癌脑转移率高达80％，死亡率高且难控制。原发于颅内的Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤，病情发展迅速，多死于确诊后数月，     

X刀治疗颅内室管膜瘤

室管膜瘤起源于脑室系统室管膜细胞及其下的胶质上皮细胞,占颅内肿瘤1．2％～3．5％,占成人脑肿瘤的不到3％,占儿童颅内肿瘤的8％～10％。自1994年2月到2005年3月,我院X刀治疗了12个手术残余的室管膜瘤病人（表1）,现回顾性总结如下。     

颅内转移瘤67例放射治疗临床观察

近年来，随着恶性肿瘤病人的增加，颅内转移瘤的发生率亦逐渐增多。在恶性肿瘤的转移中，除肝肺转移外，颅内转移占据第3位。文献介绍，颅内转移瘤是成年人最常见的颅内肿瘤，比颅内原发肿瘤多10倍以上。1998年3月～2002年3月，我们共收治经CT或MRI证实的颅内转移瘤病人67例，均行放射治疗，取得较好疗效。报道如下。