米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的综合疗效分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法选取2009年3月～2011年3月来我院要求终止妊娠的妇女180例,按照随机数字表法分为联合组（给予米非司酮和利凡诺）、利凡诺组（单独给予利凡诺）,观察两组孕妇的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间、引产痛、子宫出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况。结果联合组的宫缩开始时间、引产时间、胎盘排出时间均短于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,联合组引产痛Ⅲ。Ⅳ级明显低于利凡诺组,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组产后2h的子宫出血量无显著性差异,但是宫颈撕裂、不良反应发生率差异有显著性（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产中引产效果较好,能够在一定程度上弥补利凡诺单独应用的不足,提高引产成功率,是一种较为理想的中期妊娠引产方法。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产120例临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法对米非司酮配合利凡诺引产50例（观察组）与传统利凡诺引产50例（对照组）行统计分析。结果观察组较对照组宫缩开始时间及总产程明显缩短，统计结果有非常显著性差异（P〈0．01），胎膜残留、宫颈损伤、出血量两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺引产具有引产所需时间短、蜕膜残留率堡、减少刮宫使孕妇痛苦减轻等优点，较传统利凡诺引产效果更好。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

妊娠中期瘢痕子宫米非司酮联合利凡诺引产安全性研究

目的：探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法：选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果：观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组（P〈O．05）;腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组（P〈O．05）;产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异（P〈O．05）。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’     

米非司酮和生化汤在中期妊娠引产术中的疗效分析

目的探讨利凡诺分别联合米非司酮和生化汤在中期妊娠引产应用中的临床效果。方法2009年1月-2011年7月300例来我院中期妊娠引产的患者随机分成米非司酮组150例和生化汤组150例,两组均应用利凡诺中期引产,米非司酮组术前1d口服米非司酮,生化汤组在注射当天同时口服生化汤,每日一剂,对比观察两组患者引产成功率、引产时间、阴道流血量、胎盘胎膜残留情况及并发症情况。结果两组引产成功率相比并统计学意义（P〉0．05）：米非司酮组胎儿引出时间及总产程时间明显短于生化汤组,阴道流血量也少于生化汤组（P〈0．05）;但米非司酮组胎盘胎膜残留情况及产后出血发生率明显高于生化汤组（P〈0．05）。结论米非司酮和生化汤在联合利凡诺中期妊娠引产应用中各有利弊,适用不同体质患者。     

利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮用于终止中期妊娠临床效果。方法选择120例孕16～27周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为观察组（n=60）和对照组（n=60）。观察组经腹腔羊膜腔内注射利凡诺100mg,随即口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次。对照组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。比较两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清官率、宫颈裂伤率、引产成功率。结果观察组引产时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,总产程与对照组比较缩短（P〈0．05）;胎儿娩出后2h出血量较对照组减少（P〈0．01）;观察组清宫率（23．7％）较对照组（66．67％）明显降低（P〈0．05）。结论米非司酮与利凡诺配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察及效果的安全性。方法将曾在我站102例孕16～26周的要求终止妊娠的妇女随机分成观察组和对照组。两组均经服壁羊膜腔注射利凡诺100mg，观察组同时口服米非司酮150mg顿服，观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％，观察组注药至胎儿娩出时间，均明显短于对照组（P〈0．01），产后两小时出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组（P〈0．05），观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应，对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短，产后出血少，清宫率低，是安全有效的方法。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产方面的应用

目的：观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法：随机选择妊娠14—28周要求终止妊娠（引产）的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果：引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组（P〈0．01）,观察组仅有轻度恶心、头晕等不良反应,对照组无明显不良反应。结论：米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产具有有效率高．引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。     

米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究

目的：探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法：选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果：治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者引产成功率96．42％,明显高于对照组的71．42％,同时治疗组行清官术比率14．28％明显低于对照组的50．0％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察分析米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的协同作用。方法回顾分析200例中期妊娠引产患者的资料。结果观察组有效率98％,对照组有效率95％,两组有效率比较,无显著差性异（P〉0．05）。从注射利凡诺到规律宫缩,从规律宫缩到胎儿、胎盘娩出时间比较：观察组明显短于对照组;两组阴道出血量和出血时间比较：观察组阴道出血量和出血时间明显少于对照组;两组清宫率比较：观察组明显低于对照组。经统计学分析,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产具有缩短宫缩时间、成功率高、消除孕妇恐惧心理、减轻痛苦、减少并发症等优点,值得推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2006年1月～2008年12月收住我院孕16—27周自愿要求终止妊娠、无用药禁忌者,随机分成两组,观察组78例,采用利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮;对照组67例,采用利凡诺羊膜腔内注射。观察两组引产腹痛开始时间、有效引产时间以及胎盘胎膜残留率。结果观察组开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留率低（P〈0．05）。结论利凡诺羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效,适用于中期妊娠引产的方法,值得在临床上推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产效果的观察。方法：将78例中期引产对象随机分成两组,观察组42例采用口服米非司酮225mg 加羊膜腔内注射利凡诺100mg ;对照组36例采用常规羊膜腔内注射利凡诺100mg ,观察两组引产开始腹痛时间、总产程时间、胎盘胎膜残留率及阴道出血量。结果：观察组开始腹痛时间及总产程时间较对照组明显缩短（P＜0．05）,胎盘胎膜残留率低（P＜0．05）,阴道出血量少（P＜0．05）。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产可缩短产程,减轻患者的痛苦,提高了护理质量,是一种安全有效的中期引产方法。     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产中的临床应用研究

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠中期引产的效果。方法：妊娠中期引产孕妇210例随机分为两组,研究组110例羊膜腔内注射利凡诺、口服米非司酮,对照组100例羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组8．18％,对照组66．97％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;产后2小时出血量、产道损伤少,无产后感染,明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。引产成功率97．5％,与对照组相比差异有显著性。结论：米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,减轻病人的痛苦,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果，安全性。方法260例在我院中期引产的患者，随即分两组：观察组130例（米非司酮联合利凡诺）；对照组130例（单纯用利凡诺），两组进行比较。结果观察组引产所需时间短、清官率低、出血少，统计学分析有显著性差异（P〈0.05）。结论运用米非司酮联合利凡诺引产，利用米非司酮促使宫颈软化的优点互补利凡诺引产时间长、胎盘胎膜残留率高的特点，具有疗效好、安全性高，具有重要的临床价值。     

间苯三酚联合米非司酮在中期妊娠引产中的疗效观察

目的观察联合使用间苯三酚、米非司酮、利凡诺针在中期妊娠引产中的疗效。方法选择我院中期妊娠引产病例180例,随机分成治疗组1（62例）、治疗组2（60例）、对照组（58例）,观察引产效率、时间和能否改善胎盘胎膜残留、宫缩痛等情况。结果治疗组1与治疗组2引产有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组2优于治疗组1（P〈0．05）;对照组胎盘胎膜残留情况明显多于治疗组1及治疗组2（P〈0．01）,治疗组1多于治疗组2（P〈O．05）;治疗组2宫缩痛低于其他两组,但差异无统计学意义。结论联合使用问苯三酚、米非司酮、利凡诺针用于中期妊娠引产,能提高引产效率、缩短引产时间、降低胎盘胎膜残留、降低宫缩痛。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

复方米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将190例拟行中期妊娠引产孕妇随机分为两组,各95例。对照组单纯给予羊膜腔内注射利凡诺;观察组采用复方米非司酮口服＋利凡诺羊膜腔内注射治疗。观察两组引产相关指标变化及并发症情况。结果观察组孕囊排出时间（143.26±23.58）min、孕囊排出时出血量（22.08±2.65）ml,对照组孕囊排出时间（385.37±36.47）min、孕囊排出时出血量（57.88±3.76）ml,观察组孕囊排出时间短于对照组（P〈0.01）,孕囊排出时出血量少于对照组（P〈0.01）。观察组引产成功率95.79%,高于对照组的86.32%（P〈0.05）。两组并发症发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术效果较好,能有效促进子宫收缩及孕囊排出,减少出血量。     

米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效

目的观察和监测米非司酮联合利凡诺终止高危因素中期妊娠的疗效。方法将2012年5月至2013年5月间来濮阳市中原油田第一社区第一医院自愿要求引产的72例高危因素妊娠妇女随机分为实验组与对照组，每组36例。实验组采用米非司酮与利凡诺联合用药进行引产，而对照组仅使用利凡诺引产。监测并记录所有孕妇在注入利凡诺后宫缩发动时间、产程、产后2h内的出血量、产后清宫率、引产成功率、疼痛程度，以及有无感染、软产道裂伤等并发症。结果两组患者的基本资料和高危因素构成情况比较差异均无统计学意义（P〉0．05），显示两组术中和术后监测指标具有可比性。两组孕妇宫缩开始时间、产程、产后2h内出血量、术后并发症发生率、软产道裂伤率、产后清宫率和引产成功率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组孕妇在引产手术时对腹部疼痛的感觉分级方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺对终止高危因素中期妊娠比单独使用利凡诺的疗效更佳。