康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗,对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量,延长生存期,并且无明显的毒副作用,值得临床推广使用。     

康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌的临床观察

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗乳腺癌,在改善患者生存质量、减轻化疗引起的毒副作用方面的效果。方法:将30例随机分成两组,治疗组予康艾注射液60m l静脉滴注,每日1次,同时加用CEF化疗方案;对照组予CEF化疗方案。观察两组治疗前后免疫功能、白细胞计数、karnofsky评分及体重的变化情况。结果:治疗后,治疗组相关免疫指标IgG、IgA及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8与对照组比较,有显著性差异(P<0.01),白细胞下降率:治疗组和对照组分别为26.67%和46.67%;评分好转率:治疗组和对照组分别为66.67%和40%;体重的升高率:治疗组和对照组分别为60.00%和33.33%,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液具有改善乳腺癌患者生存质量,减轻化疗毒副作用,能提高机体免疫机能。     

康艾注射液治疗癌因性疲乏的临床观察

目的 观察康艾注射液治疗癌因性疲乏的临床疗效.方法 将40例癌性疲乏患者随机分为观察组和对照组,每组各20例,对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上给予康艾注射液,10 d为1疗程.采用FSI疲乏量表、中医症状评分表、生活质量量表比较患者疲乏情况并测定2组患者治疗前后血清中白细胞介素-1β(IL-1β)水平.结果 治...     

康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

康艾注射液配合化疗对老年恶性肿瘤患者生活质量影响观察

目的：观察中西医结合对恶性肿瘤老年患者生活质量的影响。方法：老年恶性肿瘤患者60例随机分为两组。治疗组（31例）化疗同时加用康艾注射液,每天1次,连用1个月。对照组（29例）单用化疗。结果：治疗组生活质量评分提高18例,稳定9例,下降4例,总稳定率为87.10%（95%CI=75.30%～99.60%）;对照组提高8例,稳定8例,下降13例,总稳定率为55.17%（95%CI=37.07%～73.29%）;两组综合疗效比较（u=2.6778,P=0.0087）,差异有显著性意义;治疗组骨髓抑制显著低于对照组（u=8.0137,P〈0.01）。结论：康艾注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤较单纯化疗能明显改善患者的生活质量,其收益为OR=0.18（95%CI=0.05～0.66）,NNT=3（95%CI=1.83～10.98）。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析

目的观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析。结果观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤的疗效及对减轻化疗副反应的影响.方法 入选的患者随机分为2组,治疗组采用化疗加用康艾注射液,对照组单用化疗,并分别比较两组的临床疗效、不良反应及生活质量.结果 两组近期疗效无显著性差异,但是治疗组的不良反应发生率较对照组轻,治疗组对生活质量的提高优于对照组.结论 康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴瘤可以减低患者不良反应,有助于提高生活质量.     

康艾注射液配合化疗治疗大肠癌术后60例临床观察

目的：观察康艾注射液配合化疗对大肠癌术后患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用。方法：将120例大肠癌术后患者随机分为2组,对照组60例采用单纯化疗治疗,治疗组60例采用化疗加康艾注射液治疗,2组均治疗14天为1疗程,4疗程后评价疗效。结果：治疗组生存质量改善33例,稳定21例,减退6例,改善率为55．0％。对照组生存质量改善12例,稳定35例,减退13例,改善率为20．0％。2组改善率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。化疗后对照组白细胞、恶心呕吐及腹泻不良反应发生率与治疗组比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;对照组血小板及周围神经毒性不良反应发生率与治疗组比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：化疗配合康艾注射液治疗大肠癌术后患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗原发性肝癌临床疗效观察

目前对于原发性肝癌的治疗仍以手术为主,而中晚期患者,往往已失去手术机会,此时肝动脉栓塞化疗(TACE)是治疗丧失手术机会的肝癌的有效手段之一[1]。目的是造成肿瘤缺血性和化学性坏死,消灭肿瘤血管支配区域内的癌细胞[2],以控制病灶,延长生存期。但有些患者行TACE治疗不良反应大,导致生活质量下降,并影响下一步的治疗。故寻找能减毒增效的药物配合治疗是提高晚期肝癌疗效的一种途径。中药制剂康艾注射液配合治疗原发性肝癌,可以....     

康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:将62例患者随机分成2组,观察组32例,对照组30例。结果与结论:康艾注射液能够提高放、化疗后的机机体免疫功能,临床疗效显著。     

康艾注射液配合化疗治疗恶性肿瘤134例

我们于2006年8月-2009年8月对我院住院治疗的中晚期癌症患者采用康艾注射液联合化疗进行治疗,并与常规化疗组进行对比观察,报告如下。     

康艾注射液与化疗并用治疗恶性肿瘤26例

对恶性肿瘤,除了手术、放化疗等治疗手段,采用中医药联合治疗日益受到重视,并广泛运用于临床。化疗药物在控制肿瘤的同时,对患者的精神、体力、食欲、化疗耐受力等影响较大,多数患者有不同程度的骨髓功能抑制、消化道反应等毒副作用,甚至有的毒副作用非常严重。笔者对2005年8月至2006年8月住院的52例癌症患者随机分康艾注射液联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),每组26例进行临床治疗对比观察。现介绍如下:1临床资料52例病例中,男24例,女28例;年龄41~74岁,平均年龄56岁。全部经病理组织学和/或细胞学确诊为恶性肿瘤。部分为术后或放化…     

康艾注射液联合锶-89治疗骨转移癌痛疗效观察

目前骨转移癌所致的剧痛仍是临床上棘手的问题，严重影响晚期癌症患者的生活质量。2003年11月-2005年11月，本院应用康艾注射液（长白山制药股份有限公司生产1联合锶89（北京原子能研究所提供）治疗骨转移癌痛患者36例，现将结果报道如下。     

康艾注射液提高肿瘤化疗期间生活质量临床观察

目的观察康艾注射液在恶性肿瘤化疗后对生活质量（QOL）的影响。方法将恶性肿瘤化疗后患者随机分为联合组与对照组，分别予康艾注射液及对症处理。结果联合组QOL改善程度、相关指标改善优于对照组。结论康艾注射液对肿瘤化疗后患者有提高QOL、改善症状的作用。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液联合化疗对胃癌治疗的临床分析

目的：分析康艾注射液联合化疗对于胃癌的临床治疗效果。方法：研究对象为我院在2013年1月—2013年12月期间收治的胃癌病患90例,随机分为对照组和观察组各45例,对照组运用基础化疗治疗,观察组在对照组基础之上加用康艾注射联合治疗,而后分析两组治疗的临床效果。结果：治疗有效率上,观察组为62.2%,对照组为40.0%,两组差异具有统计学意义, P＜0.05。结论：康艾注射液联合化疗治疗胃癌,可以减少胃肠不良反应,提升患者体能,达到更优质的治疗效果。     

康艾注射液辅助化疗治疗晚期食管癌肝转移患者临床观察

目的:观察康艾注射液辅助化疗治疗晚期食管癌肝转移患者的临床疗效。方法:将73例晚期食管癌肝转移患者分为观察组37例和对照组36例;对照组采用常规化疗方法,观察组在对照组治疗基础上静脉滴注康艾注射液。比较2组患者近期疗效以及血常规、肝、肾功能的变化。结果:总有效率观察组48.65%,对照组30.56%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组患者治疗前后白细胞和谷丙转氨酶比较,差异均无显著性意义(P0.05)。观察组治疗后血红蛋白升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P0.05),明显高于对照组(P0.05)。2组患者治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)水平比较,差异均无显著性意义(P0.05),2组治疗后比较,差异也无显著性意义(P0.05)。结论:康艾注射液能够提高晚期食管癌肝转移患者的近期临床疗效,提高患者血红蛋白的水平,对患者的肝功能和肾功能具有保护作用,使用安全,值得临床推广。     

康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果

目的:探讨康艾注射液在肺癌化疗后癌因性疲乏中的应用效果。方法:以本院80例接受化疗方案的肺癌患者为观察对象,对照组(40例)采用用吉西他滨联合顺铂化疗,治疗组(40例)在此化疗方案基础上加用康艾注射液,观察两组不良反应,评价两组用药后疲乏状况和生活质量。结果:治疗组化疗后PFS评分3.2±1.2分,中重度疲乏占25%,对照组PFS评分5.6±1.2分,中重度疲乏占65%,治疗组癌因性疲乏改善程度明显好于对照组;治疗组化疗后QLQ-30评分66.4±4.6分,对照组化疗后QLQ-30评分52.3±5.2分,组间比较差异具统计学意义;治疗组骨髓抑制程度明显好于对照组,其他不良反应比较无统计学意义。结论:康艾注射液对肺癌因性疲乏的改善效果显著,减轻了骨髓抑制,提高化疗后生活质量。     

康艾注射液抗癌症恶病质的临床观察

目的：观察康艾注射液治疗癌症恶病质的临床疗效。方法将60例晚期癌症恶病质患者随机分为治疗组与对照组,两组常规给予静脉营养支持治疗,同时治疗组加用康艾注射液治疗,治疗前和治疗4周后评价患者的KPS评分、体重、进食量、血红蛋白与血清白蛋白。结果治疗组在KPS评分及体重、提高外周血红蛋白,与对照组相比差异有统计学意义（P ＜0.05）,两组间对进食量和血清白蛋白治疗前后的比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论康艾注射液治疗癌症恶病质能提高KPS评分、稳定体重、增加血红蛋白,能改善癌症恶病质患者的生活质量,疗效优于常规治疗。