Beckman Coulter HmX血液分析仪的复检规则的制定和应用评价

<正>5分类血液分析仪在实验室的广泛应用,大大提高了血常规的检验质量和效率,但同时也给临床实验室提出了新的挑战,如何建立使用血液分析仪后复检规则的标准仍然是实验室关心的热点和难点问题。由国外血液专家提出并经不同国家的15个实验室试用的"41条复检规则"可供参考,但各实验室必须结合自己实际情况制订规则并经验证后方可使用。我室根据国际血液学复检专家组"41条     

XE-2100血细胞分析仪显微镜复检规则的建立与应用评价

目的：建立适合本实验室Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪的复检规则,并进行验证评价。方法参照国际血液学标准化委员会（ ICSH）推荐的41条血细胞复检规则和国内XE-2100血液分析仪复检标准制定协作组推荐的23条复检规则,制定适用于本实验室的复检规则,并在规则指导下通过对1531份标本检测结果和显微镜复检结果进行数据分析,即收集仪器无报警信息和有报警信息的标本1531例,进行涂片、瑞吉氏染色并显微镜检,分析仪器与镜检一致性、准确度、特异性。评价应用复检规则的假阴性率。结果阳性符合率为98~．7％,阴性符合率为99．5％,敏感度为98．0％,特异度为99．7％,准确度为97．7％。假阴性率为2．0％。该规则的复检率为19．8％。结论建立的复检规则敏感度高、特异性强,假阴性率＜5％,能有效地筛选异常标本,提高工作效率,为临床医生的诊断治疗提供有价值的信息。     

Coulter.ACT多参数血液分析仪实验性能评价

目的为了解Coulter.ACT型血液分析仪的主要实验性能对仪器作评价。方法使用静脉抗凝新鲜全血,新鲜末梢血和质控品,对8项主要参数及白细胞三分类,以双盲法作了评价[1]。结果红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)的总变异性(TCV)及重复性(CV)均小于3%,批内精确性t<2.84,P>0.05,携带污染率较低,稳定性良好,WBC、RBC、HGB、PLT具有良好线性,仪器白细胞分类和显微镜检查结果比较二者结果近似。结论仪器主要指标均达到较高水平,Coulter.ACT是一台性能优良的血液分析仪。     

Sysmex XE-2100全自动血液分析仪复检规则运用的探讨

目的采用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪对专家推荐的23条复检规则进行评估验证,并制定出适合本院患者人群使用的复检规则。方法对仪器检测的1 229份血液标本,同时推血片、染色、镜检,使用专家推荐的23条复检规则,并与之比对,根据假阳性和假阴性情况对23条复检规则进行适当的修改。结果按专家推荐的23条复检规则检测了700份标本,结果为真阳性率23.00%,假阳性13.28%,真阴性率61.00%,假阴性率2.71%,推片率36.28%;用修改后的20条复检规则检测529份标本,结果为真阳性率24.76%,假阳性率3.59%,真阴性率69.37%,假阴性率2.27%,推片率28.35%。结论根据所用仪器性能特点、结合本地区的实际情况,制定合理适用的血细胞计数和涂片的20条复检规则,既能保证检验质量,又可提高工作效率。     

应用XE2100血细胞分析仪复检规则对儿童白血病筛检的评价

目的 探讨XE2100血细胞分析仪复检规则对儿童初发白血病的检出效率.方法 应用XE2100血细胞分析仪复检规则,结合XE2100系列全自动血细胞分析仪的血常规结果和骨髓穿刺结果,综合分析117例血涂片原幼细胞阳性的儿童初发白血病各项血细胞参数,评价该复检规则对儿童白血病的检出率,并对之进行优选组合.结果 采用XE2100血细胞分析仪6条复检规则:血小板计数(Plt)＜80×109/L、白细胞计数(WBC)＞30.0×109/L、血红蛋白(Hb)＜70 g/L、WBC仪器不分类或分类不全、淋巴细胞＞5.0×109/L、中性粒细胞＜1.0×109/L,可使儿童白血病检出率达99.1％,检出率与原规则1～15条相当.而增加16～23条复检规则,并不能提高儿童白血病的检出率,且不适合于实际应用.结论 XE2100血细胞分析仪复检规则之3～5、10～12条,即可有效筛检儿童初发白血病.     

高原环境下血细胞复检规则的制定与应用研究

目的制定高原环境下血细胞检验显微镜复检规则,确保血细胞检验结果准确可靠,给临床对疾病的诊断、治疗及病情评估提供有用信息。方法结合高原实际制定了血细胞检验显微镜复检规则,通过对54750份标本结果的数据分析,评价了复检规则的可行性和可靠性。结果制定的复检规则经2年的临床验证有重要临床价值和意义。复检标本数为15549份,占28.4%,经人工显微镜复检有5167份标本结果异常,占复检总数的33.1%。结论制定高原环境下血细胞检验显微镜复检规则非常重要,对提高血细胞检验的准确性,提升血细胞形态学检验水平有重要意义。     

Coulter AC·T diff2血液分析仪异常细胞提示功能的评价

Coulter AC·T diff2血液分析仪采用电阻抗工作原理,可得出白细胞、红细胞、血小板相关的18项参数。经多年使用,效果满意,符合临床要求,本文着重探讨提示异常细胞方面的功能。1材料与方法1·1一般资料:门诊患者156例,男92例,女64例;年龄1月~90岁。样品采集后30分钟内完成测试。     

Coulter HMX血细胞分析仪在白细胞分类计数中的应用评价

目的 评价Coulter HMX血细胞分析仪在白细胞分类计数中的应用价值。方法 用含EDTA—K2抗凝剂的一次性真空采血管采集静脉血，分别用血细胞分析仪及人工显微镜下做白细胞分类计数，对两者结果进行分析比较。结果 仪器对异常细胞的检出效率为真阳性34．8％，假阳性65．2％，真阴性93．8％，假阴性6．2％。仪器分类法与手工分类法的相符率为78．7％。结论 Coulter HMX血细胞分析仪能有效提高白细胞分类计数的效率，值得推广应用。     

ABX pentra DX 120与Beckman Coulter LH 750血细胞分析仪临床检验结果比较分析

<正>ABX pentra DX 120血液分析仪主要采用电阻抗变化原理,并白细胞计数结果与BASO通道和LMNE通道内的测量结果作对比,以绝对值和百分数形式给出完整的分类结果;Beckman Coulter LH 750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确分类。近年来,我检验科先后购入这两台血细胞分析仪,为了控制不同机型的仪器间数据的可比性,保证检测数据准确性,关注检验结果的     

HST302血液分析流水线血片复检规则及临床应用

目的：分析全自动血液分析仪检测血常规的临床复检规则,评估其临床意义,提高血细胞分析结果的准确性。方法：根据国际实验血液学学会（ISLH）推荐的41条复检规则并结合本科实际情况,制定了本科血细胞分析仪的17条复检规则。对1492个门诊、住院和健康查体标本进行全血细胞分析,同时用SP-1000i制片、染色、镜检。结果：1492例标本,符合规则307例,复检率为20.57%（307/1492）,真阳性率、假阳性率、真阴性率和假阳性率分别为13.06%（195/1492）、7.51%（112/1492）、77.08%（1150/1492）和2.35%（35/1492）。结论：血细胞分析仪的复检规则有重要的临床意义,能有效地筛选出真正异常样本,提高工作效率,为临床诊治提供有价值的信息。     

血液分析仪筛查及涂片复检发现疟原虫感染2例

近年来,血液分析仪在国内医院迅速普及,虽然提高了工作效率和工作质量,但是仪器对一些异常形态的细胞及处在不同发育阶段的细胞还是不能准确识别,故应严格把关。我院通过Sysmex—XT1800i血液分析仪筛查发现疟原虫2例,现报道如下：     

Cell-Dyn1800血液细胞分析仪临床应用评价

目的对雅培Abbottcell-Dyn1800（CD1800）血细胞分析仪进行应用评价。方法参照国际血液学标准化委员会（ICSH）颁布的文献方法对CD1800的主要性能进行检测。结果CD1800血液分析仪精密度、携带污染率、线性等均符合要求,与CoulterACTdiff2比较相关性良好。白细胞分类计数与人工法具有较好的一致性。结论CD1800血液分析仪性能良好能满足血液分析的一般要求。     

实验室自动化系统中血液分析仪的应用评价

目的评价全自动血液分析仪在实验室自动化系统启用后,在工作中获得的实效。方法通过建立临床实验室信息系统(laboratoryinformationsystem,LIS)、标本运输系统、分析系统和分析后处理输出系统,实现血液细胞模块的全自动化。结果操作流程明显简化,标本的检测周期缩短,工作效率大幅度提高,人力成本降低。结论全自动血液分析仪在实验室自动化系统中应用能建立良好管理体系,提供优质检验结果。     

血液分析仪检验急性白血病的临床应用评价

目的分析探讨血液分析仪检验急性白血病的临床应用价值。方法急性白血病患者50例行血液分析仪检测血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）和血小板（PLT）等指标,并选取体检的正常人群50例作为对照组,比较两组患者间检测结果。结果正常组人群Hb平均为（123.5±18.5）g/L,远远高于急性白血病组（33.7±5.4）g/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）;正常组人群WBC和PLT分别为（5.8±1.3）×10^9/L和（144.3±20.9）×10^9/L,而急性白血病组分别为（89.2±26.4）×10^9/L和（35.7±8.4）×10^9/L,正常组WBC明显低于急性白血病组（P〈0.05）,正常组PLT明显高于急性白血病组（P〈0.05）。结论血液分析仪检验急性白血病具有重要临床价值,可作为诊断急性白血病的重要参考。     

希森美康XN9000血细胞分析流水线复检规则的制定与评估

目的 对希森美康厂家推荐的复检规则进行验证,结合验证结果制定适合该实验室的血细胞分析复检规则.方法 选取笔者医院300份乙二胺四乙酸二钾抗凝的静脉全血标本,在XN9000流水线上进行检测和涂片染色,由1名主任检验师和1名主管检验师对所有标本进行双盲法人工镜检.根据镜检结果对厂家提供的复检规则进行验证.结果 将显微镜下检...     

UF-1000i尿沉渣自动分析仪与显微镜检查结果比较及复检规则的建立

目的探究UF-1000i尿沉渣自动分析仪与显微镜检查结果比较及复检规则的建立。方法资料随机选取本院2016年3月至2018年3月各个科室收集的230例新鲜中段尿作为本次观察标本,分别采用UF-1000i尿沉渣自动分析仪进行尿沉渣分析,对每一标本结果采用显微镜技术,根据结果制定UF-1000i尿沉渣分析的显微镜复检规则,对两种方式检查阳性、阴性率进行比较。结果 UF-1000i尿沉渣与显微镜检测检测方式比较中,RBC、WBC、管型、类酵母菌比较中差异无意义(P> 0.05),2015年显微镜复检数12例,复检率14.3%,2016年显微镜附件数14例,复检率17.5%,2017年显微镜复检数11例,占16.7%。结论尿沉渣分析制定显微镜复检规则,增加检测结果准确性,提高临床工作效率,因此,制定适合实验室显微镜复检规则,能提高复检率。     

血细胞分析复检规则的初步探讨

目的 探讨血细胞分析复检规则.方法 本院2011年1月至6月门诊和住院患者乙二胺四乙酸二钾抗凝全血标本8820份,进行全血细胞分析检测,根据本院情况制定的复检标准进行复检.结果 真阳性率13.0%,假阳性率27.2%,真阴性率55.3%,假阴性4.5%.结论 血细胞分析复检规则制定时应注意,患者的来源、仪器型号、报警信息指标对规则进行制定,以满足临床需要.