过敏性紫癜患儿血清补体介导的免疫复合物溶解及抑制其沉淀能力的观察

采用比色法测定２４例过敏性紫癜患儿血清补体溶解免疫复合物能力（ＣＭＳＣ）和抑制免疫复合物沉淀（ＩＣＰＩＣ）能力。发现急性期患儿血ＣＭＳＣ和ＩＣＰＩＣ明显下降，肾脏受累患儿上述改变较严重，其中以肾病综合征变化最显著。相关分析未发现血ＣＭＳＣ和ＩＣＰＩＣ同血清ＣＨ＿（５０）、Ｃ＿３和Ｃ＿４间存在线性关系。研究结果提示过敏性紫癜，尤其紫癜性肾炎患儿存在着补体预防免疫复合物致病的能力异常，这可能是本病的发病机制之一。     

肾病综合征患儿血清补体抗御免疫复合物致病性的研究

作者测定了６０例肾病综合征患儿血清补体抑制免疫复合物沉淀和溶解免疫复合物能力。临床分析表明，单纯性肾病患儿血ＩＣＰＩＣ和ＣＭＳＣ无显显异常，而肾炎性肾病，乙肝性肾炎，紫癜性肾炎患儿显著下降。肾脏病理分析表明，微小病变型肾病无显著异常外，系膜增殖性肾小球肾炎，局灶节段性肾小球硬化症，膜性肾病有不同程度下降。此外，研究发现，血ＩＣＰＩＣ和ＣＭＳＣ可较好地反映肾病远期转归，而且反映肾脏病变活动性比血补体     

过敏性紫癜患儿T细胞免疫与体液免疫研究

过敏性紫癜 (ＨＳＰ)是临床常见变态反应性毛细血管炎 ,发病机制目前还不清楚。近几年研究表明 ,免疫功能紊乱是发病原因之一。本文通过对ＨＳＰ患儿外周血Ｔ细胞亚群、血清免疫球蛋白ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ及补体Ｃ3 、Ｃ4的检测 ,以及肾活检免疫荧光检查 ,了解ＨＳＰ患儿免疫功能的异常表现。1　对象和方法1 .1　对象　为 1 998年 6月至 2 0 0 0年 7月本院儿科肾脏专业组住院ＨＳＰ患儿 36例 ,年龄 5～ 1 1岁 ,入院前未用免疫抑制剂治疗 ,其中 1 2例过敏性紫癜性肾炎 (ＨＳＰＮ)患儿行肾活检免疫荧光检查 ,年龄 7～ 1 1岁。对照组为本院…     

过敏性紫癜患儿血清补体水平变化的临床研究

目的探讨过敏性紫癜患儿血清补体C3、C4的变化特点,并分析补体水平变化与免疫紊乱的关系。方法观察组选择2005年1月至2008年10月过敏性紫癜患儿30例;对照组选择健康儿30名,采用免疫比浊法测定两组的血清补体C3、C4。结果观察组C3、C4明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论过敏性紫癜患儿血清补体水平明显增高,提示过敏性紫癜患儿的发病机制与免疫紊乱有关,补体水平的变化参与了免疫紊乱的发生。     

儿童特发性血小板减少性紫癜红细胞免疫功能观察

应用郭峰方法测定２０例特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）及２０例正常儿童的红细胞免疫功能，结果ＩＴＰ患儿红细胞Ｃ＿３ｂ受体花环率下降，红细胞免疫复合物花环率增高。表明ＩＴＰ患儿红细胞免疫功能受损，血中免疫复合物增加，为临床采用免疫调节剂治疗ＩＴＰ提供了理论依据。     

过敏性紫癜与T、B细胞的相关性探讨

目的：探讨过敏性紫癜与Ｔ细胞和Ｂ细胞免疫的关系。方法：对４２例过敏性紫癜患儿采用单克隆抗体免疫荧光法,进行了外周血Ｔ细胞亚群检测。血清免疫球蛋白ＩｇＧ,ＩｇＡ,ＩｇＭ的测定采用琼脂单相免疫比浊法,可溶性白介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）测定采用双抗体夹心（ＥＬＩＳＡ０法,同时做了３０例对照。结果：ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８活性值均低于正常对照组,ＣＤ３（ｔ＝１０．１８,Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４（ｔ＝７．６６,     

过敏性紫癜患儿T细胞亚群及体液免疫功能的分析

目的 通过对过敏性紫癜患儿T细胞亚群、血清免疫球蛋白、血清补体变化的分析,以进一步探讨儿童过敏性紫癜与免疫功能的关系,为临床提供实验依据.方法 2011年1月～10月在西安交通大学医学院第一附属医院住院的过敏性紫癜患儿,过敏性紫癜的诊断均符合1990年美国风湿病协会(ARA)制定的过敏性紫癜诊断标准[1],共计45例,男26例,女19例,年龄2～14岁,平均年龄8.1岁.对照组:健康儿童共计20例,男10例,女10例,年龄3～13岁,平均年龄7.6岁.过敏性紫癜组性别、年龄与对照组相比,差异无统计学意义.应用多色流式细胞术检测T细胞亚群,应用免疫散射比浊法检测血清免疫球蛋白、血清补体.结果 过敏性紫癜患儿T细胞亚群改变明显,CD3十CD4+ (Th)显著低于对照组,t值为2.91,P＜0.01;CD3+CD4+ (Th)/CD3+CD8+ (Ts)比值降低,与对照组相比,t值为2.80,P＜0.01;过敏性紫癜患儿血清中IgA水平显著高于对照组,t值为2.76,P＜0.01;过敏性紫癜患儿血清补体指标与对照组相比,无差异.结论 过敏性紫癜患儿存在细胞免疫和体液免疫功能异常,对过敏性紫癜患儿检测免疫功能有助于判断病情,指导治疗.     

血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平与过敏性紫癜患儿临床关系探讨

嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｃａｔｉｏｎｉｃｐｒｏｔｅｉｎ，ＥＣＰ）是嗜酸粒细胞的特异性标志，它反映了嗜酸粒细胞的活化程度，参与了多种变态反应疾病的病理生理过程。我们检测了４２例过敏性紫癜（ＨＳＰ）患儿血清ＥＣＰ水平，旨在探讨其临床意...     

甲型肝炎患者HAV—Ag特异性循环免疫复合物的检测及临…

本文建立了检测ＩｇＭ型ＨＡＶ－Ａｇ特异性免疫复合物（ＳＣＩＣ）的ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法。并对８４例甲肝患者急性期、恢复前期、恢复期及１６例甲肝恢复血清ＩｇＭ型ＳＣＩＣ进行了动态观察，发现ＳＣＩＣ阳性率在急性期最高（４３．３７％），恢复前期（２６．５１％）及恢复期（１９．２８％）迅速下降，至恢复后期则大部分转阴（４．３５％），提示甲肝患者ＳＣＩＣ为一过性出现，与甲肝病理过程一致。对以上患者血清ＡＬＴ进     

46例肾脏病患者血清抗巨噬细胞抗体检测及其意义

目的：探讨抗巨噬细胞抗体与肾脏病的关系。方法：应用葡萄球菌蛋白Ａ（ＳＰＡ）花环试验检测慢性肾小球肾炎、过敏性紫癜肾炎和肾盂明炎患者血清抗巨噬细胞抗体含量（ＳＰＡ花环形成率）。结果：慢性肾小球肾炎，过敏性紫癜肾炎和复发性肾盂肾炎患者血清抗巨噬细胞抗体含量显著高于对照组。结论：抗巨噬细胞抗体所致的巨噬细胞功能障碍和免疫功能紊乱可能参与慢性肾小球肾炎、过敏性紫癜肾炎和复发性肾盂肾炎的疾病过程，血清抗巨噬     

血浆SC5b—9检测在免疫性血液病中的意义

血浆ＳＣ５ｂ－９检测在免疫性血液病中的意义张鲁勤王迎伟我们对健康人、自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）、特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）、过敏性紫癜患者血浆中含有Ｓ蛋白的补体５ｂ－９复合物（ＳＣ５ｂ－９）浓度进行了检测，现报告如下。材料和方法１观察对象...     

乙型肝炎患者荷C3d—IgM类免疫复合物的测定及临床意义

用抗体捕获法，建立了检测荷－Ｃ３ｄ－ＩｇＭ类免疫复合物（ＣＭＩＣ）的ＥＬＩＳＡ技术。经对临床疾病研究发现，由ＨＢＶ引起的肝病组中，血清存在有高水平的ＣＭＩＣ，阳性检出率为２９．０％￣４６．１％。不同病程其ＣＭＩＣ前后水平亦有差异。在乙型肝炎急性期，ＣＭＩＣ阳性水平最高，并呈上升趋势；慢性活动性肝炎及慢性重症肝炎似有下降，而在慢性迁延必肝炎和有ＨＢＶ引起的肝硬化患者中，ＣＭＩＣ含量又有所回升。在１０     

骨髓增生异常综合征的红细胞免疫功能

检测２５例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者红细胞粘附功能、红细胞免疫调节因子、血清循环免疫复合物（ＣＩＣ）并与对照组２０例对照，结果：ＭＤＳ粘附功能下降，红细胞免疫调节因子中抑制因子活性升高，促进因子活性下降。血清中循环免疫复合物增多，提示ＭＤＳ红细胞免疫功能下降     

抗精浆免疫抑制物抗体的补体结合功能测定及临床意义

目的探讨抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的作用机理。方法用补体结合试验（ＣＦＡ）测定了不明原因不育症患者ＳＰＩＭ－Ａｂ的补体结合功能，并与血清Ｃ３、Ｃ４、ＣＨ５０之间的关系进行了比较。结果２９例血清ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性患者ＣＦＡ值为６．４２±１．５５Ｕ／ｍｌ，明显低于７１例血清ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性患者的８．１１±１．６２Ｕ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）和３０例对照组的８．６０±１．８０Ｕ／ｍｌ（Ｐ＜０．０１）。且血清ＳＰＩＭ－Ａｂ水平与血清Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５０呈显著的负相关（Ｐ＜０．０５～０．０１）。结论ＳＰＩＭ－Ａｂ能够与ＳＰＩＭ形成免疫复合物，激活补体，并可能对精子和受精卵产生免疫损伤，干扰生育。     

过敏性紫癜患儿急性期免疫功能变化

本文检测了过敏性紫癜患儿急性期外周血免疫球蛋白血清ＩｇＧ,ＩｇＡ,ＩｇＭ,ＩｇＤ,Ｔ细胞亚群ＣＤ３,ＣＤ４,ＣＤ８,ＣＤ４／ＣＤ８水平,结果显示,血清ＩｇＡ、ＩｇＤ较对照组升高,有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。而血清ＩｇＭ较对照组显著增高（Ｐ〈０．０５）,ＩｇＧ则较对照组降低（Ｐ〈０．０５）。ＣＤ３低于对照组,有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ４高于对照组,有极显著性差异（Ｐ〈０．０１）,ＣＤ８低于     

人细小病毒B19感染与过敏性紫癜

目的：探讨过敏性紫癜与人细胞小病毒B19感染的关系及免疫状况，方法：采用ELISA法对42例过敏性紫癜患儿血清进行B19病毒抗体IgM检测，同时采用流式细胞仪检测42例过敏性紫癜患儿的T细胞亚群、自然杀伤细胞（NK）细胞活性。结果：（1）42例过敏性紫癜患儿血清B19抗体IgM阳性13例（30．95％），28例对照组阳性1例，两组差异有非常显著性意义（P＜0．01）；（2）过敏性紫癜患儿存在T细胞亚群异常，NK细胞活性降低，结论：（1）福建省过敏性紫癜人群有较高B19病毒感染。（2）过敏性紫癜与B19病毒感染有较密切相关。（3）过敏性紫癜患儿存在T细胞功能紊乱。NK细胞活性降低，B19相关性过敏性紫癜患儿NK细胞活性降低更为显著。     

过敏性紫癜肾炎发病机制的研究进展

过敏性紫癜（HSP）是一种常见的免疫复合物引起的系统性小血管炎，容易累及肾脏引起过敏性紫癜。肾炎（HSPN）。其发病机制至今尚不明确。大量研究表明，免疫反应、遗传素质等多方面的异常均参与了该病的发生、发展过程，其中包括IgA免疫复合物（IC）沉积、IC激活补体系统、淋巴细胞功能紊乱、大量细胞因子和炎症介质失调，以及多样化的基因多态性等。因此必须从多方面综合分析，才能深入理解该病的发病机制。     

乙型肝炎患者补体对特异性免疫沉淀的抑制作用

目的：了解乙型肝炎患者补体介导ＨＢｓＡｇ特异性免疫沉淀的抑制作用（ＩＩＰＣ）低下在乙型肝炎发病中的作用．方法：采用ＰＣＧ沉淀法测定患者血清循环免疫复合物（ＣＩＣ０,以ＨＢｓＡｇ和抗－ＨＢｓ制备特异性免疫复合物（ＩＣ）,加入补体（血清）抑制其沉淀,并定量测定上清中的ＨＢｓＡｇ确定ＩＩＰＣ功能,同时用单向琼脂扩散法测定Ｃ３、Ｃ４。结果：患者组ＣＩＣ检出阳性率为４５．０％～８２．６％,均显著高于正常组Ｐ     

急性脑血管病血清及脑脊液的体液免疫研究

本文采用贝克曼的ＩＣＳ－ＩＩ测定仪，采用速率散射光比浊法检测了３２例急性脑血管病患者血清及脑脊液中的补体Ｃ３，Ｃ４，免疫球蛋白ＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＭ。显示在中风病人血清中有补体激活及免疫球蛋白的紊乱。在中枢神经系统有免疫应激反应。     

过敏性紫癜患儿治疗前后TNF—α、NO水平变化及意义

近年来对细胞因子的研究已渗透到各个领域 ,ＴＮＦ α是具有多种生物活性的细胞因子 ,也是重要的炎症因子 ,可参与许多变态反应性疾病和自身免疫性疾病的发病机制。ＮＯ是由机体内多种细胞产生的一种多功能介质 ,作为内皮源性舒张因子及神经递质参与免疫防御 ,也参与炎症和免疫介导的组织损伤。我们检测过敏性紫癜 (ＨＳＰ)患儿治疗前后ＴＮＦ α、ＮＯ水平变化 ,旨在探讨其在ＨＳＰ的毛细血管炎和过敏性紫癜性肾炎(ＨＳＰＮ)形成中的作用。1　材料和方法1.1　材料　我院确诊的ＨＳＰ患儿 2 6例 ,均符合 1990年美国风湿病协会制定的诊断标准…