组胺H2受体阻滞剂阻断再生障碍性贫血患者CD8＋细胞抑制正常…

目的：探讨再生障碍性贫血（再障）患者ＣＤ８＋细胞的组胺Ｈ２受体在造血抑制中的作用。方法：在１７例正常人粒－巨噬细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）培养体系中分别加入１７例再障患者外周血ＣＤ８＋细胞，再患者外周血ＣＤ８＋细胞＋甲氰咪胍和单加甲氰咪胍。结果：再障患者外周血ＣＤ８＋体外能抑制正常人骨髓细胞ＣＦＵ－ＧＭ的生长，０．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的甲氰咪胍有解除帝种抑制作用。１．     

白血病患者WT1基因的表达及其临床意义

目的：探讨ＷＴ１基因在白血病细胞中的表达及其临床意义。方法：应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法测定Ｋ５６２、ＨＬ－６０、ＴＦ－１及Ｕ９３７四株白血病细胞系，４５例白血病患者，１５名正常人外周血及１０例非血液病患者正常骨髓细胞ＷＴ１基因的表达。结果：Ｋ５６２、ＨＬ－６０及ＴＦ－１三株白血病细胞系均高度表达ＷＴ１，而Ｕ９３７细胞系未测到ＷＴ１。急性髓系白血病（ＡＭＬ）２５例中２１例、急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１１例中８例、慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）急性变者２例、慢性及加速期ＣＭＬ患者７例中１例ＷＴ１表达阳性。１５名正常人外周血及１０例非血液病患者正常骨髓细胞ＷＴ１基因表达阴性。结论：ＷＴ１基因在大多数急性白血病中表达，与白血病的病程发展可能有关，可作为检测白血病微量残留病的特异性标记。     

维甲酸诱导HL-60细胞分化中对细胞周期素依赖性激酶活性的影响

目的探讨维甲酸（ＲＡ）对ＨＬ６０细胞的增殖抑制和诱导分化作用与细胞周期素依赖性激酶（ＣＤＫ）活性变化的相关性。方法用５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）或芳维甲（ＡＥ）处理ＨＬ６０细胞１～４天,在观察细胞生长、四氮唑蓝（ＮＢＴ）还原实验以及细胞周期分析的基础上,用组蛋白Ｈ１激酶活性分析技术检测ＣＤＫ２的活性,免疫沉淀法分析结合于ＣＤＫ２和ＣＤＫ４上的相应的细胞周期素（ｃｙｃｌｉｎ）Ｅ和Ｄ的量。结果ＨＬ６０细胞在ＡＴＲＡ或ＡＥ作用下,细胞增殖减慢,对ＮＢＴ的还原能力明显增强,９０％左右的细胞被阻滞在Ｇ１／Ｇ０期;在Ｇ１到Ｓ期转换过程中起关键作用的ｃｙｃｌｉｎＥ／ＣＤＫ２的活性显著下降,结合于ＣＤＫ４上的ｃｙｃｌｉｎＤ１的量减少。结论ＲＡ抑制ＨＬ６０细胞增殖并诱导其分化可能与ＣＤＫ２和ＣＤＫ４的活性下降有密切关系     

HL-60细胞属AML－M_2型，NB4细胞为真正的AML-M_3型

ＨＬ－６０细胞属ＡＭＬ－Ｍ２型，ＮＢ４细胞为真正的ＡＭＬ－Ｍ３型何小庆韩锐ＨＬ－６０细胞，１９７７年Ｃｏｌｉｎｓ等［１］报道建株。当时认为是人急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）细胞。其最大的特点是可被分化诱导剂诱导向多个方向分化，ＨＬ－６０细胞自建系以来...     

t（8;21）急性髓细胞白血病：30例临床和实验室分析

报告３０例ｔ（８；２１）急性髓细胞白血病（ＡＭＬ），２６例为Ｍ＿（２ｂ），４例为Ｍ＿（２ａ）。初始完全缓解率为０．９６２。０．７６２的男性患者伴有－Ｙ，０．２２２的女性患者伴有－Ｘ，０．２６７的患者伴有其它染色体异常。免疫表型分析ＨＬＡ－ＤＲ／ＤＰ阳性率０．１００，ＣＤ＿（３８）为０．８６６，ＣＤ＿（１５）为０．５００，ＨＩＭ＿４、ＨＩＭ＿５均为０．８００。ｔ（８；２１）ＡＭＬ与ＡＭＬＭ＿（２ｂ）的关系需进一步深入研究。     

用逆转录酶／聚合链反应方法检测急性粒细胞白血病AML1—ETO副合基因

用筑巢式逆转录／聚合酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）方法检测伴ｔ（８；２１）染色体易位的Ｍ２ｂ型白血病ＡＭＬ１－ＥＴＯ融合基因转录本，该方法具有高度敏感性，可以从１０＾４－１０＾５个正常细胞ＲＮＡ中检出１个白血病细胞，对于Ｍ２ｂ型白血病的诊断及监测是一种快速，灵敏，特异的方法。我们研究的１１例Ｍ２ｂ型白血病中有１例未检测到的ＰＣＲ产物，可能与该型患中基因重组的分子异质性有关。     

兴奋剂促红细胞生纱免疫检测方法的研究

目的 探索兴奋剂促红细胞生成素（ＥＰＯ）的检测方法。方法 制备了抗重组ＥＰＯ（ｒＨｕＥＰＯ）的两株单无隆抗体：ＭｃＡｂＦ８和ＭｃＡｂＦ１１,同时纯化了天然螺旋藻中的藻胆蛋白。以ＭｃＡｂＦ８作包被抗体,建立了检测血清中ＥＰＯ浓度的竞争ＥＬＩＳＡ法;并将藻胆蛋白作为荧光探针标记ＭｃＡｂＦ８,建立了检测血清中ＥＰＯ浓度的荧光免疫检测法,其检测线性范围为１０＾－１０￣１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ。特异性等方面,     

惠尔血联用静脉丙种球蛋白对白血病化疗后感染的影响

为了更好地治疗和预防急性白血病（ＡＬ）患者化疗后的继发感染，４４例初治ＡＬ患者被分成惠尔血联用静脉丙种蛋白组（ｒｈＣ－ＣＳＦ－ＩＶＩＧ）、惠尔血组（ｒｈＧ－ＣＳＦ）和对照组进行临床研究。结果显示：（１）ｒｈＧ－ＣＳＦ－ＩＶＩＧ组和ｒｈｇ－ＣＳＦ组的发热持续天数，周转血白细胞数（ＷＢＣ）〈２．０×１０＾９／Ｌ以及中性粒细胞数（ＡＮＣ）〈０．５×１０＾９／Ｌ的持续天数均明显小于对照组（Ｐ值均小于０．０     

连续监测法测定胆红素氧化酶

为了建立连续监测法测定胆红素氧化酶活性的方法。该文以Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ为缓冲体系，酶促反应的最适ｐＨ为８．２，底物浓度为３４μｍｏｌ／Ｌ，胆红素的最大吸收波长在４４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．６３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；在最佳条件下测定ＢＯＤ的线性范围是０－８０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ〈３．８１％，批间ＣＶ〈４．６７％。     

白血病细胞TGFβ1及其受体基因表达与白血病患者血清TGFβ …

目的：研究转化生长因子β（ＴＧＦβ１）对白血病细胞增殖抑制作用的机制及急性白血病患者血清ＴＧＦβ１变化及意义。方法：应用逆转录－聚合酶链反应方法检测白血病细胞的细胞因子及其受体基因表达；应用白血病细胞集落试验测定ＴＧＦβ１对ＨＬ－６０、ＤＡＭＩ、Ｋ５６２细胞增殖作用；应用ＥＬＩＳＡ方法测定３３例急性白血病患者血清ＴＧＦβ１水平。结果：ＴＧＦβ１对ＨＬ－６０、Ｋ５６２、ＤＡＭＩ细胞增殖具有明显的抑制     

牡蛎净化方法及其效果研究

目的研究消除牡蛎体内病原微生物及其臭氧对牡蛎的净化效果。方法采用臭氧对牡蛎进行净化试验,按GB/T4789-2008方法进行相关微生物的检测。对用臭氧净化处理牡蛎的效果进行观察。结果臭氧浓度为0.4、0.8、1.6 mg/L作用24 h,对牡蛎体内细菌总数平均降低率依次分别为94.62%、90.77%、78.84%,;大肠菌群与致病菌则由净化前的超标至净化后的全面达标。净化后的牡蛎在5℃的条件下保存12d以内存活率100%,15d内存活率90%~100%。净化后的牡蛎卫生指标全部符合要求。结论在暂养牡蛎海水中充入臭氧浓度0.4 mg/L以上,暂养24 h可达到消毒净化指标要求。     

非平衡等离子体微型消毒器模型的性能研究

目的研制非平衡等离子体微型消毒器模型并观察其杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验方法和电镜观察法,对非平衡等离子体微型消毒器模型杀菌效果进行实验室观察。主要部件涉及变压器、陶瓷电极和分散器等;根据物品表面消毒的实际需要,以细菌繁殖体为试验菌,用载体法进行杀菌试验,根据活菌计数和电镜观察法初步鉴定消毒器模型消毒效果。结果微型消毒器模型发射的等离子体为紫蓝色气体状物质。经该微型消毒器产生的平均温度约40℃等离子体处理20s后,对纸片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的杀灭率均达到100%。作用后标本经透射电镜观察到细菌形态变异,菌体结构受到明显破坏。结论非平衡等离子体微型消毒器可产生温度低、具有良好杀菌作用的等离子体,达到设计目标。     

北京市消毒产品卫生质量抽检报告

目的了解北京市消毒产品卫生质量状况,建立消毒产品质量数据库,为加强质量管理提供依据。方法采用随机抽样方法和通过SPSS进行描述性分析及假设检验,对北京市消毒产品卫生质量进行调查。结果 2006-2011年共抽检北京市319个生产和经营单位的658种(份)消毒产品,卫生质量总平均合格率为88.75%。658份产品分别来自23个生产企业、248家经营单位和48家使用单位。在抽检的产品中,消毒剂产品合格率为81.16%,消毒器械合格率为100%,卫生用品合格率为89.34%。消毒剂主要质量问题是有效成分含量不达标,标签标注的内容与卫生许可批件批准的内容不一致。卫生用品主要质量问题是标签出现或暗示对疾病的治疗效果。结论北京市消毒相关产品卫生质量整体较高,需要加强对化学消毒剂和抗(抑)菌洗剂产品的质量管理。     

新洁尔灭对绿脓杆菌杀灭的研究

试验结果表明，新洁尔灭对绿脓杆菌杀灭作用较弱，抑菌作用较强。对布片载体上的绿脓杆菌，０．１％新洁尔灭的Ｄ值为１．５４分钟，ｎ值为１．７５，Ｑ１０值为１．４７。有机物和水硬度的增加均能影响其杀菌作用。     

ACTION OF FORMALDEHYDE ON ENZYMES AND ON CERTAIN PBOTEIDS

The following general conclusions may be drawn from the preceding work: Fibrin is altered by formaldehyde and is then less easily digested by pepsin and by trypsin. Papaïn is apparently unable to digest fibrin even when this is exposed to very weak formaldehyde (1:1000) for a very short time. The casein of milk, on contact with formaldehyde, undergoes rapid alteration and is as a result not coagulated by rennet, or but very slowly. Such altered casein, like similar fibrin, is not readily digested by the proteolytic ferments. The longer the formaldehyde acts on casein and on fibrin the more marked is the result. Pepsin is not affected by a one per cent solution of formaldehyde, even when the mixture has stood for four weeks. Even a five per cent solution of formaldehyde acting for three weeks has no effect on pepsin. Contrary results obtained by others are due to an alteration of the fibrin by the formaldehyde. A putrid solution of pepsin in distilled water one month old digests fibrin as readily as a fresh solution. Rennet is not affected even by a four per cent solution of formaldehyde acting for several weeks. The absence of coagulation at times is due to the action of formaldehyde on the casein of the milk and not on the rennet ferment. Papaïn is very quickly altered by formaldehyde, even in very dilute solution. Moreover, it is unable to digest fibrin that has been exposed to the action of a very dilute solution of formaldehyde for a short time. Trypsin is altered by formaldehyde to such an extent that digestion of fibrin will not take place, or but very slowly. The extent to which trypsin is affected by formaldehyde depends largely upon the amount of organic matter present, as well as on the amount of ferment in the solution. Amylopsin is not destroyed by very dilute solutions of formaldehyde, but stronger solutions decrease the activity of the ferment, and if used in sufficient concentration will destroy it completely. Ptyalin, like the diastatic ferment of the pancreas, is not destroyed by dilute solutions of formaldehyde. If the latter is used in rather strong concentration and allowed to act for some time it will destroy the ferment. The action of formaldehyde is more rapid and more marked at a slightly elevated temperature than at ordinary room temperature. Malt diastase, unlike the diastatic ferments of the saliva and pancreatic solution, is not destroyed by formaldehyde when this is used in moderate amount and at ordinary temperature. Unlike pepsin, a solution of malt diastase readily undergoes decomposition on standing even for one or more days. This destruction is undoubtedly due to bacteria since it does not take place when formaldehyde is present. Consequently the favoring action which formaldehyde apparently exerts on diastase really consists in the inhibition of the growth of micro-organisms, and hence the diastase is protected against decomposition.     

灵通胶囊治疗头痛的临床研究

目的:观察灵通胶囊对无先兆偏头痛(Migraine without aura)和高频发作性紧张型头痛(Fre-quent episodic tension-type headache,FETTH)的即时止痛疗效。方法:头痛患者共95例随机分配到灵通组和元胡组(对照组)。其中无先兆偏头痛入灵通组25例服药51例次,入元胡组28例服药53例次;FETTH入灵通组25例服药39例次,入元胡组17例服药27例次。分别于疼痛时即时服用灵通胶囊2粒和元胡止痛颗粒2包。将疼痛程度分级量化,由患者记录服药前和服药后2小时内每30分钟时的疼痛程度。以服药后2小时疼痛减轻程度≥50%作为有效。结果:无先兆偏头痛有效率在灵通组为68.6%,在元胡组为32.1%(P<0.001);FETTH有效率在灵通组为76.9%,在元胡组为59.3%(P>0.05);两种头痛的综合有效率在灵通组为72.2%,在元胡组为41.3%(P<0.001)。灵通组在服药30分钟后各时点的疼痛评分显著低于元胡组(P<0.001)。结论:灵通胶囊对两种头痛有明显的即时止痛疗效。     

乳酸链球菌素对产肠毒素大肠杆菌的抑菌作用观察

为研究乳酸链球菌素(n isin)与四乙酸乙二胺(EDTA)联合作用对产毒性大肠杆菌抑菌作用,采用定量抑菌试验方法,进行了实验室抑菌试验。结果,含量为0.05~1.0 mg/m l单独n isin和0.02~0.1 mol/m l单独EDTA对产肠毒素大肠杆菌基本无抑菌作用。将n isin以0.05~1.0 mg/m l分成9个浓度组分别与0.1 mol/L的EDTA混合进行协同作用,各浓度组都对该株大肠杆菌产生较明显的抑制作用,各处理组与对照组比较有显著差异(P<0.01)。在EDTA浓度不变的条件下,随着n isin浓度的增加和作用时间延长,抑菌效果明显增强。结论,n isin和EDTA分别单独作用对产肠毒素大肠杆菌没有抑制作用,n isin与EDTA联合作用具有明显抑制作用,但抑菌谱较窄。