多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的:探究多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者治疗效果.方法:回顾性选取104例我院支气管哮喘急性发作患者(2019-01～ 2020-01),52例采用布地奈德气雾剂雾化治疗列为对照组,52例采用多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化治疗列为实验组,两组均给予常规治疗.比较两组疗效、治疗前后哮喘控制评分(A...     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作患者血清炎性因子水平的影响

目的:探讨对支气管哮喘(BA)急性发作患者的治疗上,应用多索茶碱注射液+布地奈德雾化治疗的效果.方法:纳入经确诊为BA急性期的100例患者,随机分为两组,对照组的50例实施吸氧、止咳祛痰及应用多索茶碱注射液的治疗方式,实验组50例患者在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,对两组治疗7d症状缓解、血清炎性因子水平变化及不良反应情况进行对比.结果:实验组患者咳嗽缓解、喘息缓解、哮鸣音缓解及呼吸困难缓解时间指标均明显比对照组短(P＜0.05);治疗后血清IL-4、IL-6及CRP水平均较治疗前降低,实验组显著低于对照组(P＜0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论:应用多索茶碱注射液联合布地奈德雾化治疗BA急性发作期,可显著缓解患者症状,降低血清炎性因子水平,不良反应发生率低.     

布地奈德联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作58例临床研究

目的观察布地奈德联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法对符合诊断标准的110例支气管哮喘儿童随机分为多索茶碱治疗组58例和对照组52例。在常规治疗基础上,治疗组静脉滴注多索茶碱5 mg/(kg.d);对照组静脉输注氨茶碱3～5 mg/(kg.d),观察其疗效和不良反应。结论布地奈德联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作安全有效。     

多索茶碱与布地奈德联合应用治疗支气管哮喘的临床疗效研究

目的：重点探索应用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗支气管哮喘的有效性。方法：选取在我诊所接受治疗的104例支气管哮喘患者为研究对象,采用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗的52例患者为观察组,应用多索茶碱治疗的52例患者为对照组,对比两组的有效性。结果：观察组患者的哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均比对照组短,对照组的康复速度远不如观察组。对照组的优良率为76.92%,显著低于观察组的98.78%。对照组的不良症状发生率19.23%,观察组的不良症状发生率5.77%。观察组的不良症状明显少于对照组。结论：应用布地奈德和多索茶碱两种药物治疗支气管哮喘切实可行。     

多索茶碱联合布地奈德雾化治疗哮喘患者效果分析

目的 探讨多索茶碱与布地奈德雾化对哮喘患者的疗效.方法 选择2017年1月至2019年12月本院收治的哮喘患者88例,随机分为联用组和单纯雾化组各44例.单纯雾化组实施布地奈德雾化治疗,联用组在单纯雾化组基础上加用多索茶碱治疗.比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标水平及外周血T细胞免疫球蛋白及黏蛋白域4(TIM4)、免...     

多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年4月至2011年4月期间在我院接受治疗的支气管哮喘患者56例,随机将所有患者分为对照组和研究组各28例。对照组采用脉滴注多索茶碱进行治疗,研究组在静脉滴注多索茶碱的同时加用布地奈德进行治疗。结果治疗后,对照组的总有效率为78.57%,研究的总有效率为92.86%,两组总有效率比较,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的FEV1、VC和FVC及等肺通气功能指标均比治疗前有明显改善(P<0.05);且研究的各项肺通气功能指标均比对照组改善更明显(P<0.05)。讨论采用多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘可以有效缓解各项肺通气功能,提高治疗有效率,且无严重不良反应出现发生,具有临床推广价值。     

特布他林雾化吸入联合多索茶碱治疗哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林雾化吸入联合多索茶碱在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法：将62例哮喘急性发作患者随机分为两组各31例,特布他林＋多索茶碱组（治疗组）和多索茶碱组（对照组）。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林0.25mg＋0.9%氯化钠溶液10ml经氧气雾化吸入与多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴,对照组只给予多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴。结果：治疗组在喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且基本无不良反应发生。结论：特布他林雾化吸入联合多索茶碱治疗哮喘急性发作,疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较

目的探讨氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作临床效果差异。方法选择我院80例支气管急性发作患者,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组给予氨茶碱,观察组给予多索茶碱。观察两组患者肺功能改善情况,评定治疗效果,观察不良反应发生情况。结果观察组治疗后的FEV_1、PEF、FEV_1/FVC和对照组治疗后的FEV_1、PEF、FEV_1/FVC比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率和有效率之和高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作效果显著,其临床效果优于氨茶碱,值得借鉴。     

多索茶碱对支气管哮喘患者血清细胞因子和肺功能的影响

目的观察多索茶碱对支气管哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）水平和肺功能的影响。方法将72例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,治疗组采用多索茶碱治疗,对照组采用氨茶碱治疗,治疗前后观察血清细胞因子（TNF-α、IL-10）、肺功能的变化。结果与治疗前比较,两组治疗后的TNF-α水平明显下降,治疗组下降更明显（P〈0.01）;两组治疗后的血清IL-10水平均明显上升,治疗组上升更明显（P〈0.01）;两组治疗后的肺功能指标明显改善,且治疗组改善更明显（P〈0.01）。结论多索茶碱可降低TNF-α水平、上调IL-10水平,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性,改善肺功能。     

布地奈德与沙丁胺醇联合治疗急性发作期支气管哮喘的疗效与症状改善效果

目的:探讨急性发作期支气管哮喘采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗的临床疗效。方法:随机将2015年6月~2018年6月收治的86例急性发作期支气管哮喘患者分为两组。A组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组的疗效差异。结果:两组患者治疗前FVC、FEV1指标对比差异不明显(P>0.05);B组治疗后上述指标明显高于A组,临床症状消失时间明显短于A组,不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性发作期支气管哮喘采用布地奈德与沙丁胺醇治疗,能有效消除患者的临床症状,改善其肺功能,有利于患者康复。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及血清炎性因子水平的变化。方法:选择2016年1月至2017年12月于我院治疗的90例小儿哮喘急性发作期患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组各45 例,对照组患儿采用止咳平喘、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。连续治疗14 d后评价临床疗效,比较两组患儿治疗前后肺功能变化、血清免疫球蛋白E(IgE)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音、呼吸困难等临床症状缓解时间。结果:观察组治疗总有效率为91.11%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后FVC、FEV1水平、FEV1/FVC 值均显著升高,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清IgE、CRP、IL-6 水平均显著降低,且观察组治疗后显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、 咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规止咳平喘、抗感染治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗能显著提升小儿哮喘急性发作期临床疗效,改善肺功能,降低气道炎性反应,加速呼吸道症状缓解。     

多索茶碱治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组(n=60)和对照组(n=60),治疗组接受多索茶碱治疗,对照组则接受氨茶碱治疗.对比治疗后两组患者临床症状、肺功能改善情况及不良反应发生率.结果 治疗组临床总有效率显著高于对照组(91.7%对75%,P<0.05),且不良反应发生率低(6.7%对13.3%,P<0.05).结论 多索茶碱能安全有效地用于支气管哮喘治疗.     

沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘37例

目的 观察沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘的疗效.方法 将74例哮喘患者随机均分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙美特罗(舒利迭)干粉剂(50 μg/250μg)吸入,每日2次;对照组在常规治疗基础上加用布地奈德吸入,200 μg/次,每日2次.两组疗程均为15 d,并采用哮喘症状评分、肺功能及治疗后3个月进行哮喘测试控制量表(ACT)评分.结果 两组在哮喘症状评分、肺功能和哮喘测试控制量表评分上均有改善,而治疗组较对照组改善更明显(P＜0.01).结论 沙美特罗联合布地奈德治疗哮喘具有较好控制效果,且疗效好、经济、方便,值得临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘临床研究

目的 探讨布地奈德联合特布他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗急性发作期中度儿童哮喘的临床疗效及对患儿骨桥蛋白(OPN)、对氧磷酶1(PON1)水平的影响.方法 选取医院2017年1月至2019年1月收治的急性发作期中度哮喘患儿148例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.两组患儿均予常规治疗,并予吸入用布地奈德混悬液...     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。     

支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗

目的观察雾化吸入布地奈德和特布他林对门诊轻、中急性发作期支气管哮喘患者的疗效。方法48例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（26例）和对照组（22例）。治疗组每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液7d，7d后吸入布地奈德气雾剂；对照组吸入布地夺德气雾剂和沙丁胺醇气雾剂（分别增加2次的剂量）；均于治疗前和治疗后第3、7和14d给予症状评分。结果治疗组治疗后第3、7d症状评分较对照组明显降低，但第14d两组无明显差异。结论雾化吸入布地奈德和特布他林起效快，可为门诊轻、中度急性发作期哮喘的首选给药方法。     

特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘对炎性细胞因子的影响及其遗传因素分析

目的：探讨特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘时对炎性细胞因子的影响,以及小儿哮喘的相关遗传危险因素。方法：选取2015年2月至2017年2月于我院接受诊治的小儿支气管哮喘46例,随机分为研究组（特布他林联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）各23例,观察治疗前后炎性细胞因子的变化。采用问卷调查收集患儿相关疾病史及家族史,并进行相关基因检测,分析小儿哮喘的遗传危险因素。结果：研究组血清IL-4、IL-5、IL-17水平低于对照组（P<0.05）,IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。哮喘患儿中有家族史的占69.57%;一级亲属存在过敏性疾病有21例（91.30%）,二级亲属中存在过敏性疾病有8例（53.33%）,差异有统计学意义（P<0.05）。哮喘患儿ORMDL3基因中rs7216389位点TT基因型频率最高（59.38%）,而TC、CC基因型频率分别为25.00%、15.62%。结论：特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘可降低炎性细胞因子水平,有利于控制气管炎症反应,提高治疗效果。存在哮喘家族史、过敏性疾病家族史以及ORMDL3基因rs7216389-TT的表达系哮喘遗传的危险因素     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．