头孢西丁和头孢吡肟对老年患者支气管肺炎的临床疗效与安全性比较

目的:比较头孢西丁和头孢吡肟对老年患者支气管肺炎的临床疗效与安全性。方法:采用回顾性分析法,选取2016年1月—2017年8月间收治的老年支气管肺炎患者138例资料,按照完全随机法将其分成对照组和观察组,每组69例;其中对照组患者给予头孢西丁治疗,观察组患者给予头孢吡肟治疗;比较两组患者治疗14 d后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:两组患者治疗结束后,观察组患者治疗后的总有效率为95.65%高于对照组为85.51%(P<0.05),观察组患者用药期间不良反应的发生率为2.90%稍低于对照组为4.35%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年患者支气管肺炎的治疗方案中,采用头孢吡肟的临床效果明显好于头孢西丁,且安全性均较高,临床可根据患者病情的实际状况,合理选用药物治疗。     

头孢吡肟治疗老年院内肺炎疗效分析

目的观察头孢吡肟(马斯平)治疗老年院内肺炎的疗效,评价其临床应用价值.方法回顾性分析63例用马斯平治疗的老年院内肺炎,分为首选马斯平治疗组(A组)和先应用头孢他定等抗生素无效后换用马斯平治疗组(B组)予以对比分析.结果(1)两组痰中共培养出细菌151株,以G-杆菌(82.8%)为主,其中铜绿假单胞菌(24.8%)、肺炎克雷伯菌(16.0%)、大肠埃希菌(14.4%)、阴沟肠杆菌(13.6%)和鲍曼不动感菌(12.0%)居前五位;A、B两组分别培养出细菌79株和72株,均以G-杆菌为主,分别为82.3%和83.3%;G+球菌26株(17.2%),主要为表皮葡萄球菌(10株)、金黄色葡萄球菌(8株)和肺炎球菌(4株).(2)两组临床总有效率为84.1%,其中A组为84.4%.B组为83.9%;(3)两组痰菌总细菌清除率为82.1%,其中G-杆菌清除率为88.0%,G+球菌清除率为53.8%;A组痰菌清除率为82.3%,其中G-杆菌清除率为87.7%,G+球菌清除率为57.1%;B组痰菌清除率为81.9%,其中G-杆菌清除率为88.3%,G+球菌清除率为50.0%.(4)不良反应A、B组各有1例病人出现轻度腹泻、食欲不振和恶心(3.2%),B组1例病人头痛(1.6%),未影响疗程.结论马斯平抗菌谱广,抗菌活性强,临床疗效确切,安全性和耐受性好,可以作为老年院内肺炎的理想的单一用药的经验治疗.     

头孢吡肟治疗儿童中重度肺炎疗效

目的：观察头孢吡肟对其它药物治疗无效的中、重度肺炎的疗效和不良反应。方法：我院2003年6-7月使用其它抗生素治疗无效的中重度肺炎患儿11例,给予头孢吡肟治疗,观察疗效和不良反应。结果：1例因皮疹换药,1例无效停药。有效率81．8％。结论：头孢吡肟为儿童中、重度肺炎经验治疗的首选药物。     

头孢吡肟与头孢哌酮舒巴坦钠治疗小儿细菌性支气管肺炎的疗效分析

<正>支气管肺炎是儿科的一种常见病,尤多见于婴幼儿,是婴儿时期主要死亡原因。本文收集2010年9月至2011年12月在我院儿科就诊的细菌性支气管肺炎患者78例,对头孢吡肟治疗细菌性支气管肺炎的临床疗效和不良反应,与第三代头孢菌素头孢哌酮舒巴坦钠进行比较,现报告如下。     

盐酸头孢吡肟治疗中重度婴幼儿肺炎疗效观察

婴幼儿肺炎为婴幼儿时期重要的常见病，是我国住院小儿死亡率第一的原因。现本院2005年1月至2007年4月收治急性中重度婴幼儿肺炎212例，随机分为观察组112例，对照组100例，观察组应用盐酸头孢吡肟50mg／（kg·d），分2次静脉滴注，对照组静脉滴注头孢噻肟内100mg／（kg·d）分2次静脉滴注，两组疗程均为7～14d，结果观察组临床总有效率为94．6％，不良反应率为8．9％，对照组总有效率为76．0％，不良反应率为8．0％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸头孢吡肟对中重度婴幼儿肺炎疗效好。     

头孢吡肟与头孢他啶对照治疗老年人肺炎临床疗效观察

目的:评价头孢吡肟治疗老年人肺炎的临床疗效.方法:83例病人分为治疗组(54例)和对照组(29例),分别应用头孢吡肟和头孢他啶,剂量均为2 g,ivd,q 12 h,疗程8～10 d.结果:头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为96.3%和93.1%,细菌清除率分别为90.2%和87.8%,均无明显不良反应,两组比较无统计学差异(P＞0.05).结论:头孢吡肟可作为治疗老年人肺炎的有效和安全的抗生素.     

头孢吡肟和头孢他啶治疗中重度肺炎的成本效用比较

目的对头孢吡肟和头孢他啶治疗中、重度肺炎的成本效用进行分析。方法118例中、重度肺炎病人前瞻性临床随机对照研究,头孢吡肟组(n=60),中度感染1g,重度感染2g,ivgtt,bid×7～10d;头孢他啶组(n=58),中度感染1g,重度感染2g,ivgtt,bid×7～10d。结果2组治疗总有效率分别为88%和79%,差别无显著意义(P＞0.05)。头孢吡肟在用药过程中能够更有效地改善病人生活质量。头孢吡肟组每例可节省直接医疗费用3800元左右。结论头孢吡肟ivgtt治疗中、重度肺炎比头孢他啶ivgtt更具成本效果。     

替硝唑与头孢呋肟钠、头孢吡肟的配伍观察

对于细菌合并厌氧菌引起的混合感染,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。替硝唑(Tinidazole)(Cefurxime Sodium)、头孢吡肟能否混合静脉滴注,为此进行了实验。     

头孢吡肟的不良反应

头孢吡肟（cefepime）是第四代注射用头孢菌素，与前三代头孢菌素比较，它具有以下特点：（1）更广的抗菌谱，即对革兰阳性菌有更强的活性；（2）对细菌产生的β-内酰胺酶有更高的稳定性和更低的诱导性，尤其是对能分解前三代头孢菌素产生高致死率的头孢菌素酶及部分产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）有确切的作用；（3）能更快地穿透革兰阴性杆菌的外膜且与多种青霉素结合蛋白有更高的亲和力。故临床用于重度感染的治疗有较好的疗效。该药治疗2000多例病人的不良反应发生率为13．8％。现就国内期刊中应用马斯平出现的不良反应综述报道如下。     

头孢吡肟治疗小儿中重度肺炎的疗效观察

头孢吡肟是第四代头孢菌素，抗菌活性强，对多数肺炎致病菌都有较强的抗菌活性。我院于2007年10月至2008年1月应用头孢吡肟治疗小儿中重度肺炎22例，取得了很好的疗效，现报告如下。     

氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的疗效对比

目的 比较国产氨曲南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性.方法 将80例下呼吸道感染患者随机 分成氨曲南治疗组(A组)和头孢西丁钠对照组(B组),每组40例,分别给予氨曲南1.0 g、头孢西丁钠2.0 g静脉滴注治疗.结果 A组、 B组的临床有效率分别为82.50％和80.00％,细菌清除率分别为90.00％和85.00％,两组差异无统计学意叉(P>0.05).结论 氨曲 南和头孢西丁钠治疗下呼吸道感染均安全可靠,临床可根据细菌学检查选择合适的抗菌药物.     

头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的临床对照研究

目的观察头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法按照计算机随机法将112例老年下呼吸道感染患者分为观察组和对照组,各56例。在常规对症治疗的基础上对照组采用左氧氟沙星注射液进行抗菌治疗,观察组采用头孢西丁钠治疗。比较两组患者治疗1,3,7 d后C反应蛋白水平,以及体温恢复正常时间、用药时间、平均治疗费用、药物不良反应发生率。结果治疗3,7 d后观察组患者C反应蛋白水平分别为(15.85±3.34)mg/L和(11.57±1.22)mg/L,对照组分别为(26.74±3.66)mg/L和(17.42±2.41)mg/L。观察组较对照组的体温恢复正常时间、抗菌药物应用时间明显缩短,治疗费用和不良反应发生率下降。结论头孢西丁钠治疗老年下呼吸道感染不良反应轻微可控,疗效良好,可作为常规用药。     

腹膜透析液中头孢西丁钠的稳定性考察

目的:考察注射用头孢西丁钠在25℃和37℃的腹膜透析液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢西丁钠的质量,并考察配伍液外观和pH值的变化。结果:头孢西丁钠与腹膜透析液配伍后8h内其外观、pH值及其质量均无明显变化。结论:头孢西丁钠在25℃和37℃的腹膜透析液中是稳定的;临用前须将腹膜透析液的温度温至37℃后再加入头孢西丁钠,以减少高温下头孢西丁钠的降解,确保安全用药。     

188例注射用头孢吡肟不良反应报告分析

目的了解头孢吡肟在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我市5所医院2004年1月～2006年12月ADR监测收集的188例头孢吡肟不良反应报告进行分析。结果头孢吡肟不良反应以神经系统表现为主且主要发生于老年患者,其次为皮肤系统损害及消化系统。结论老年患者应慎用头孢吡肟,规范合理用药,以减少或控制ADR的发生。     

头孢西丁钠中甲醇残留量的顶空毛细管GC法测定

建立了顶空毛细管GC法测定头孢西丁钠中甲醇残留量，并探讨了药物结构中甲氧基对测定的影响。采用DM-624石英毛细管柱，检测器为FID。甲醇在0．02～5mg／ml浓度范围内，与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。方法平均回收率为97．7％，RSD为1．8％。     

药物有效性和安全性的卫生经济学评价

药品对人体的作用是正反两方面的,一面是药物在疾病治疗中的有效性;另一面是药物的安全性。而在药物的卫生经济学评价中,鉴于不良反应对成本和结果产出的双面影响,药物经济学评价中对不良反应的分析需特别关注。本文对药物经济学评价的几种常见分析方法和成本测算方法进行阐述,并重点突出药品不良反应的经济学影响。     

加用阿魏酸钠治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：观察加用阿魏酸钠治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：将82例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组常规给予硝酸盐制剂、ACEI、βl受体阻滞剂、低分子肝素;治疗组在以上常规治疗的基础加用阿魏酸钠片100mg,tid。两组均治疗14d,比较两组疗效和毒副作用。结果：治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组且无明显毒副作用。结论：阿魏酸钠治疗心绞痛安全有效。     

注射用头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎的疗效评价

目的评价头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎（CAP）的疗效及安全性。方法将43例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组22例给予头孢西丁钠,对照组21例给予头孢呋辛,均静脉滴注,80-160mg／kg,每12h给药1次。结果治疗组在有效率、细菌清除率、药物敏感试验和安全性等方面与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论注射用头孢西丁钠治疗CAP安全、有效。     

两种国产注射用头孢呋辛钠的临床疗效与安全性评价

目的：评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法：以同类抗菌药伏乐新。为对照药，采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设汁，在122例自愿受试病人中，对试验药注射用头孢呋辛钠产品澳舒。进行临床疗效及安全性评价。结果：试验组和对照组的总痊愈率分别为75．41％和72．13％，总有效率为93．44％和90．16％，总细菌清除率为96．6％和93．4％，总不良反应发生率为O％和8．20％。二药试验结果均无显著性差异（P〉0．05），试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论：国产注射用头孢呋辛钠产品澳舒是临床安全、有效的抗菌药物。     

头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎的疗效观察

目的:评估头孢吡肟治疗老年医院获得性肺炎(HAP)的临床疗效。方法:60例老年HAP患者随机分为头孢吡肟组与头孢他啶组,每组30例,分别给予头孢吡肟、头孢他啶治疗7~10d,比较2组的有效率和细菌清除率。结果:头孢吡肟组与头孢他啶组的有效率分别为86.7%、70.0%(P<0.05),细菌清除率分别为81.8%、61.9%(P<0.05)。结论:头孢吡肟治疗老年HAP疗效好,安全。