培菲康加必奇治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎80例

1 临床资料 2004-09/12确诊婴幼儿轮状病毒性肠炎患儿80例,急性起病,伴发热、呕吐、腹泻,大便呈黄白色水样或蛋花汤样,常规检查可见脂肪滴及少量白细胞,细菌培养呈阴性,病毒检测轮状病毒呈阳性. 48 h内分为2组. 培菲康加必奇治疗组(治疗组)48(男26,女22)例,年龄＜1～2(平均1.4)岁. 常规治疗组(对照组)32(男20,女12)例,年龄＜1～2(平均1.3)岁. 对照组给予利巴韦林(病毒唑)10～15 mg/(kg*d)静滴,轻度脱水患儿给予口服补液盐,中、重度脱水者根据患儿适当禁食4～6 h,予以补液纠正水、电解质紊乱. 治疗组在对照组治疗的基础上加培菲康210 mg和必奇1.5～3 g倒入20～50 mL温水中混匀口服,每天2次. 两组均治疗5 d. 治疗组显效(治疗48 h内大便次数及性状恢复正常,全身症状消失)38例(79.2%),有效(治疗48 h内大便次数及性状明显好转,全身症状明显改善)9例(18.7%),无效(治疗48h内大便次数及性状无好转甚至恶化)1例(2.1%),总有效率97.9%. 对照组显效12例(37.5%),有效14例(43.8%),无效6例(18.7%),总有效率81.3%. 两组显效率卡方检验P＜0.01(χ2=15.1),差异有高度显著性. 治疗组显效率高于对照组.     

莪术油葡萄糖注射液治疗婴幼儿秋季腹泻90例疗效观察

1　资料与方法将 180例患儿随机分为观察组和对照组各 90例。对照组按常规治疗 (抗生素、补液、纠酸及助消化等药 )。观察组在常规治疗的基础上加用黑龙江庆安制药股份有限公司生产的莪术油葡萄糖注射液 ,治疗剂量为 10ｍｇ/ (ｋｇ·ｄ)静脉滴注。疗效评价标准 :①显效 :用药 48ｈ大便次数 <2次 /ｄ ,性状恢复正常 ,症状体征消失。②有效 :用药 72ｈ大便次数 <2次 /ｄ ,性状恢复正常 ,其他症状体征减轻。③无效 :用药 96ｈ以后 ,大便性状、症状和体征变化不明显。2　结果观察组显效 78例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,平均住院 4ｄ。对照组显效 34…     

叶酸、潘生丁治疗婴幼儿腹泻72例

治疗组72例,给予叶酸,<6个月5mg/次,6个月至1岁7.5mg/次,>1岁 10mg/次,均每日3次;潘生丁1～2mg/kg·次,每日3次.对照组口服吡哌酸庆大霉素,按常规剂量给药,两组均补液,对症处理5天.结果:治疗组显效47例,有效16例,无效9例,总有效率为87.49%;对照组分别为12例、13例、44例及36.23%.两组有显著性差异(P<0.01).     

氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的疗效观察

目的:观察氨茶碱、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的临床疗效.方法:将64例新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停的患儿随机分成两组,治疗组30例,对照组34例,两组均用纳洛酮0.1m/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日一次.治疗组加用氨荼碱,首次剂量5mg/kg,12小时后按2mg/kg加5%GS注射液20mL静脉滴入,每日12小时一次,连用3天.比较两组呼吸暂停发生次数的差别.结果:治疗组显效24例,有效5例,无效1例,总有效率96.7%.对照组显效14例,有效12例,无效8例,总有效率76.5%,两组总有效率差别显著(经x2检验,x2=3.84,P＜0.05).结论:氨茶碱、纳洛酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病伴有颅内出血呼吸暂停疗效显著.     

硝酸甘油、山莨菪碱、酚妥拉明合用对支气管哮喘病的疗效观察

目的探讨硝酸甘油、山莨菪碱、酚妥拉明合用治疗哮喘的疗效.方法将50例急性发作期中,重度哮喘患者分两组.对照组20例,先予以5%葡萄糖250mL+喘啶0.5g每日1次静滴,博利康尼2.5mg每日3次口服,必要时给予地塞米松5mg入壶,并辅以一般治疗.治疗组30例除应用上述治疗外,加用5%葡萄糖250mL+山莨菪碱5mg+酚妥拉明5mg+硝酸甘油5mg静滴,10～15滴/min,1周为1个疗程,随时观察患者的临床表现,并于每天静滴前及静滴结束后即刻分别测定最大呼气流量(PEF),以用药后PEF较入院当天用药前增加15%以上为有效.结果对照组用药36～72h起效者5例,72h以上起效者12例,有效率85%(17/20);无效3例.治疗组用药12～70h起效者27例,70～76h起效者3例,有效率100%(30/30).治疗组有效率高于对照组(P＜0.05).结论在常规疗法的基础上合用硝酸甘油、山莨菪碱、酚妥拉明可提高治疗支气管哮喘的疗效.     

氨茶碱与纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效分析

目的:分析氨茶碱与纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的不同疗效.方法:将诊断为原发性呼吸暂停的32例早产儿随机分为氨茶碱治疗组12例,用氨茶碱首剂5mg/kg,12h予维持量2mg/kg,加10%葡萄糖注射液20mL,静脉滴注,1次/8h.纳洛酮治疗组20例,用纳洛酮注射液0.1mg/kg·次,1次/8h,静脉滴注.结果:氨茶碱治疗组显效5例,有效4例,无效3例,总有效率75%.纳洛酮治疗组显效16例,有效4例,无效1例,总有效率95%.两组总有效率比较有显著差异.结论:纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著.     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效和安全性.方法 将156例RV肠炎患儿随机分为观察组和对照组,各78例,2组均给予调整饮食、口服补液盐或静脉补液纠正脱水及服用微生态制剂等常规治疗,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒,1.5 mg/(kg·次),3次/d,于进食前半小时口服,治疗3 d判断疗效.结果 治疗组显效49例,有效23例,无效6例;对照组显效30例,有效28例,无效20例,显效率及总有效率观察组明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);在治疗后退热时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间及住院时间等方面比较,差异亦有显著性或非常显著性意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿RV肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,缩短腹泻病程,安全性高,值得临床推广使用.     

痰热清注射液治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

对痰热清注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎进行疗效观察的评估。方法:将100例疱疹性咽峡炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用痰热清注射液(10mL/支),以0.3～0.5mL/kg.d,加入0.9%溶液静注每日1次,对照组采用病毒唑0.1g/支,以0.1mL/kg.d加入葡萄糖溶液中注射治疗。结果:治疗组显效30例,有效17例,无效3例,总有效率94.0%,而对照组显效20例,有效11例,无效19例,总有效率62.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗疱疹性咽峡炎结果满意,且使用方便、经济、快速,值得推广应用。     

利巴韦林、炎琥宁治疗小儿轮状病毒肠炎38例临床分析

目的 探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 将陕西省韩城市人民医院收治的38例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规对症支持治疗,观察组采用利巴韦林联合炎琥宁治疗,利巴韦林10mg/（kg·d）溶于0.9%的氯化钠溶液100mL中,静脉滴注,1次/d;炎琥宁5~10mg/（kg·d）,溶于5%的葡萄糖溶液100~150mL中,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗3~5d。比较2组主要临床症状及体征恢复情况,治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组呕吐停止时间,大便次数恢复正常时间,大便性状恢复正常时间,脱水纠正时间均显著早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗5d后,对照组显效10例,有效4例,无效4例,总有效率77.8%。观察组显效12例,有效7例,无效1例,总有效率95%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.544,P〈0.05）。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义。结论 利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效可靠,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

苦蝶子治疗急性脑梗死32例疗效观察

①目的 观察苦蝶子注射液治疗急性脑梗死的疗效.②方法 选择本院收治的急性脑梗死患者61例,随机分为观察组32例:苦蝶子40mL加入生理盐水250mL,舒血宁20mL加入生理盐水250mL,每日1次.对照组29例:使用舒血宁20mL加入生理盐水250mL,每日1次静滴,疗程均为14天.③结果 观察组中治愈19例,显效9例,好转3例,无效1例,总有效率96.88%;对照组治愈9例,显效12例,好转4例,无效4例,总有效率84.14%,比较差异有显著性(P<0.05).④结论 苦蝶子注射液对急性脑梗死有较好疗效,为中药治疗急性脑梗死开辟了途径.