三联雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效

目的:观察普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:90例COPD急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒1mg、万托林0.5ml及爱全乐500ug雾化吸入,2次/日;对照组常规治疗不使用任何糖皮质激素.观察两组患者治疗后呼吸困难评分,肺功能(FEV1%)变化及不良反应情况.结果:治疗3天后,治疗组呼吸困难改善及肺功能提高均明显优于对照组,两组间有显著性的差异.治疗组不良反应很少发生.结论:普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入能明显改善慢性阻塞性肺病患者的呼吸困难症状及肺功能,可作为急性加重期的常规治疗.     

普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病150例

目的：观察普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法：将300例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率为92.8%,优于对照组的70.4%,平均住院日明显短于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒、万托林、爱全乐联合雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。三者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎232例临床观察

目的观察雾化吸入普米克令舒及万托林、爱全乐治疗毛细支气管炎的疗效。方法232例患儿随机分为治疗组112例及对照组120例。治疗组在综合治疗的基础上给予吸入普米克令舒及万托林、爱全乐;对2组治疗后的临床症状和体征改善情况进行比较。结果治疗组有效率为94.6%,对照组治愈率为73.3%。2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林、爱全乐治疗毛细支气管炎的疗效确切。     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的研究雾化吸入普米克令舒联合万托林对支气管哮喘急性发作患者临床症状及肺通气功能的影响。方法治疗组13例雾化吸人普米克令舒及万托林,对照组13例雾化吸人万托林,比较两组患者治疗前后临床症状及肺通气功能的变化。结果治疗组临床症状、肺功能改善较对照组明显（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作具有良好的疗效。     

普米克令舒吸入与静脉注射甲基泼尼松龙治疗COPD急性发作期疗效对比观察

目的：研究讨论使用普米克令舒吸入与静脉注射甲基泼尼松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期期的疗效对比与临床意义。方法选取我院呼吸科慢性阻塞性肺疾病患者100例。根据随机分组原则分为A组、B组。其中A组50例患者采用普米克令舒吸入治疗;B组使用静脉注射甲基泼尼松龙进行治疗。分别比较两组患者治疗后血气分析指标、治疗总有效率以及对患者生活质量进行评估。结果两组患者治疗前后临床血气分析指标比较显示治疗前血气分析值无显著差异;治疗后A组改善指标显著优于B组（P＜0.05）;肺功能各项指标比较显示两组患者治疗前各项指标无显著差异;治疗后A组肺功能变化显著优于B组（P＜0.05）;两组治疗后总有效率比较使用雾化吸入组其总有效率显著高于静脉注射组（P〈0.05）。结论使用普米克令舒吸入与静注甲基泼尼松龙对慢性阻塞性疾病急性发作期患者进行治疗均有显著疗效。普米克克舒吸入可在短时间内改善患者临床症状,可避免出现呼吸困难,减轻平滑肌收缩反应。另外,普米克令舒雾化吸入在肺中停留时间长且具有较长抗炎作用,使用药物后不良反应较少。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察布地奈德混悬液（普米克令舒）、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂（万托林）及异丙托溴铵（爱喘乐）联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果。方法将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例。两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘呜音及咳嗽消失时间。结果治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

氧气喷射雾化吸入布地奈德和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统疾病中的常见病和多发病，患病率和病死率较高。因肺功能进行性减退，严重影响患者劳动力和生活质量，并且增加疾病的经济负担。2006年3月-2009年3月，应用氧气喷射雾化吸入布地奈德（普米克令舒）和异丙托溴铵（爱全乐）治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作，效果较好。现报告如下。     

普米克令舒雾化吸入与静脉甲基强的松龙不良反应临床观察

[目的]观察普米克令舒雾化吸入与静脉用甲基强的松龙治疗慢性喘息型支气管急性发作的临床疗效的不良反应.[方法]慢性喘息性支气管炎急性发作患者60例随机分为治疗组与对照组,治疗组雾化吸入普米克令舒,对照组静脉滴注甲基强的松龙.两组均给予吸氧、抗感染、祛痰,维持水、电解质平衡及万托林氧雾化吸入,治疗前后1周进行临床疗效、血气分析及不良反应评定.[结果]氧雾化吸入普米克令舒与静脉滴注甲基强的松龙均能显著改善临床症状.两组疗效差异无统计学意义(P>0.5),两组血气分析治疗后均有明显改善,两组比较差异无统计学意义(P>0.5),两组不良反应发生率治疗组明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.025).[结论]普米克令舒氧雾化吸入与静脉滴注甲基强的松龙均能明显缓解病情.但普米克令舒氧雾化在治疗中更具安全性.     

不同雾化吸入方案对毛细支气管炎患儿的临床疗效观察

目的:比较不同雾化吸入方案对具有特应性体质的毛细支气管炎患儿的治疗效果。方法:将120例有特应性体质的毛细支气管炎患儿随机分成3组,每组40例,A组先雾化吸入喘乐宁与爱喘乐,间隔5～10min后再雾化吸入普米克令舒混悬液;B组同时雾化吸入普米克令舒、喘乐宁及爱喘乐;C组单纯雾化吸入喘乐宁与爱喘乐。所有患儿均雾化治疗7天,其他综合治疗方法相同。结果:先雾化喘乐宁与爱喘乐后再雾化普米克令舒组比同时雾化普米克令舒、喘乐宁及爱喘乐组以及单独雾化喘乐宁与爱喘乐组临床症状改善迅速、明显,差异有显著性,而且对患儿的治疗效果明显增高,差异也具有显著性。结论:在喘息急性发作时,先雾化喘乐宁与爱喘乐后雾化普米克令舒对具有特应性体质的毛细支气管炎治疗效果最佳。     

普米克令舒联合万托林沁入治疗AECOPD疗效分析

目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组,均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗,在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗,2次／d,对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv,％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01）,两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％,对照组为68．86％,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能,迅速缓解病情,是治疗AECOPD的有效选择。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2015年2月至2016年2月期间,选择本院收治的支气管哮喘急性发作患儿108例进行研究分析,随机将患儿分为2组,其中对照组共54例,采用抗感染、化痰、吸氧等常规治疗,观察组患儿共54例,在常规治疗的基础上增加普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗,对两组患儿的临床疗效进行比较分析.结果:治疗后,观察组患儿显效率与有效率之和为94.44％,对照组患儿显效率与有效率之和为77.78％,观察组患儿治疗效果显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:对支气管哮喘急性发作患儿采用普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗能够明显缓解患儿的临床症状,治疗效果显著,值得推广应用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸人治疗急性期COPD的临床分析

目的:探讨普米克令舒联合万托林在急性期慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床治疗中的应用价值。方法 :选取2010年6月至2012年6月来我院接受急性期COPD治疗的患者140例,其中70例患者采用常规治疗方法进行治疗,作为对照组,剩下的70例患者在使用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗方法进行治疗,作为观察组,分别以两组患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC和症状改善情况作为临床观察指标,并使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。结果 :观察组患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC均优于对照组患者,P<0.05或P<0.01;观察组患者治疗后的COPD症状改善情况明显优于对照组患者,P<0.01。结论 :普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗法可有效的改善COPD患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC值,对于急性期COPD临床症状的改善和治疗具有重要的意义,具有推广应用价值。     

万托林雾化液加普米克令舒治疗毛细支气管炎33例疗效观察

目的探讨万托林雾化液加普米克令舒空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将临床确诊的毛细支气管炎63例按随机分配为二组。对照组用常规治疗方法加万托林雾化液雾化吸入共30例;观察组常规治疗加万托林和普米克令舒雾化吸入共33例。结果万托林雾化液加普米克令舒空气压缩泵雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果.方法:选取2016年1月~2016年12月在我院住院的178例哮喘急性发作者进行观察,根据治疗药物不同将其分为常规组(73例)和万托林联合普米克令舒组(105例),并比较两组患者临床治疗效果以及肺功能改善情况.结果:万托林联合普米克令舒组患者临床治疗总有效率与常规组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前万托林联合普米克令舒组和常规组患者VC、FVC和PEFR等肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:万托林联合普米克令舒能明显提高哮喘急性发作患者临床效果以及改善其肺功能,该方法值得推广应用.     

普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是由于慢性支气管炎或肺气肿所引起的气流阻塞,通常气流阻塞是进行性、不完全可逆的,可伴有气道高反应状态[1].临床已将糖皮质激素(简称激素)列入COPD急性加重期的规范治疗,但激素的不良反应使其全身应用受到限制,近年来有研究支持在cOPD急性加重期使用激素[2]吸入治疗.为验证局部应用糖皮质激素对慢性阻塞性肺疾病的效果,我科对200例慢性阻塞性肺疾病患者在常规治疗的基础上,应用博利康尼及普米克令舒进行雾化吸入治疗,取得良好效果,现报告如下:     

博利康尼爱全乐普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病疗效观察

目的观察博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联压缩泵雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息样疾病的疗效。方法将住院的呼吸道喘息样疾病患儿随机地分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上予博利康尼、爱全乐、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率94．0％、对照组总有效率85．0％,经统计学处理,两组总有效率差异有统计学意义（x^2=4．30,P〈0．01）。治疗组咳嗽消失、气喘缓解、肺部哮鸣音及湿哕音消失时间均优于对照组。结论三联雾化吸入治疗小儿呼吸道喘息性疾病疗效满意。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取120例急性毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组给予对症治疗,治疗组在此基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗,观察疗效。结果治疗组在肺部的哮鸣音消失、肺部的啰音消失、咳嗽消失等方面较对照组有显著疗效;治疗组在治愈率方面明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒加万托林雾化吸入不但治疗毛细支气管炎方便,副作用较小,而且疗效确切,可作为治疗小儿毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘47例疗效分析

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。     

普米克令舒与万托林、爱全乐联合在小儿毛细支气管炎治疗中的临床分析

目的:分析普米克令舒与万托林、爱全乐联合在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果;方法:根据数字随机原则将100例毛细支气管炎患儿分成两组,对照组(50例)患儿选择常规治疗,实验组(50例)患儿在常规治疗的同时,给予普米克令舒、万托林、爱全乐联合治疗,观察比较临床疗效;结果:在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P0.05);在住院时间和疾病复发率方面,实验组均显著优于对照组(P0.05)。结论:在小儿毛细支气管炎治疗中,应用普米克令舒、万托林、爱全乐联合治疗具有比较显著的临床效果,能有效缩短住院时间,降低疾病复发率,具有临床应用价值。     

盐酸氨溴索注射液联合雾化吸入治疗急性加重期慢阻肺临床研究

目的观察盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法收集我院2008年1月-2012年8月120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者,随机分为2组：试验组在基础治疗原则上加入盐酸氨溴索注射液（沐舒坦）30mg静脉输注、布地奈德混悬液（普米克令舒）2mg与异丙托溴胺溶液（爱全乐）雾化吸入治疗,氧流量6—8L／min,持续20～30min,2杉日,7d为一疗程,共60例患者。对照组常规治疗,包括静脉应用抗生素、解痉平喘、持续低流量吸氧（1—2L／min）、祛痰等。共60例。治疗前后比较两组患者临床症状变化、临床体征变化、动脉血气分析、最大呼气流速的变化等因素,评价三联药物对COPD患者急性加重期的临床疗效。结果两组患者经过治疗后,临床症状如咳痰、肺部哆音、咳嗽、气促等评分。动脉血气分析、最大呼气流速等均较治疗前有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。经过治疗后实验组临床症状（咳痰、咳嗽、肺部哆音、气促）评分、最大呼气流速、动脉血气分析均对照组有显著性改善,具有明显统计学差异（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液静脉输注联合布地奈德混悬液、异丙托溴胺溶液雾化吸入能显著改善COPD患者急性加重期的临床疗效。