肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床观察

目的评价肾炎康复片联合缬沙坦治疗80例慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2010年3月~2012年3月期间在我院接受缬沙坦和肾炎康复片联合治疗的慢性肾小球肾炎患者80例为联合用药组,另选取同期80例接受缬沙坦单独治疗的患者作为对照组。给予联合组患者肾炎康复片联合缬沙坦治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗。记录并比较两组患者治疗后的临床表现、不同治疗方法后的临床疗效。结果联合组的总有效率[75.00%(60/80)]显著优于对照组的总有效率30.00%(24/80),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后的BP比较均差异显著(P<0.05);两组患者治疗前后的血肌酐水平均无显著差异(P>0.05);对照组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均无显著差异(P>0.05);联合组患者治疗前后的24 h尿蛋白、血浆白蛋白水平均差异显著(P<0.05)。结论与缬沙坦的单独应用相比,肾炎康复片和贝那普利缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎的总有效率显著提高,临床多项生化评估指标均改善明显,不良反应少且程度低,是治疗慢性肾小球肾炎的有效措施,值得临床广泛应用与推广。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的观察。肾炎康复片联合缬沙坦治疗在降低慢性肾小球肾炎的蛋白尿方面的疗效。方法将慢性肾小球肾炎患者45例随机分为两组：缬沙坦组（22例）应用缬沙坦80mg,每天1次;肾炎康复片联合缬沙坦组（23例）应用缬沙坦80mg,每天1次;加用肾炎康复片每天3次,每次5片。治疗时间均为12周。观察24h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮水平。结果治疗12周后与治疗前比较,两组血肌酐、尿素氮水平无变化（P均〉0．05）;缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．12±0．49）g明显降至（0．82±0．29）g（P〈0．05）,肾炎康复片联合缬沙坦组24h尿蛋白定量由（2．04±0．50）g明显降至（0．43±0．30）g（P〈0．05）;且肾炎康复片联合缬沙坦组治疗后24h尿蛋白定量明显低于缬沙坦组（P〈0．05）。结论单用缬沙坦和肾炎康复片联合缬沙坦均能有效降低慢性肾炎的24h尿蛋白定量,而联合应用肾炎康复片效果更显著。     

肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎30例的效果。方法肾炎康复片治疗组17例,对照组13例,在给予低盐低蛋白优质蛋白饮食、纠正水肿等常规治疗基础上,治疗组加用肾炎康复片治疗,同时测定治疗前后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等,并检测肾炎康复片治疗前后IgG、IgA、IgM。结果中药组总有效率为88%;对照组为46%,肾炎康复片治疗后尿蛋白定量(24h)、血浆白蛋白、血脂、肾功能等均有明显改善(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片治疗慢性肾炎能降低尿蛋白含量、缓解水肿、改善肾功能,具有疗效高、不良反应小、复发率低的优点。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果,并观察其安全性,为临床提供依据。方法随机选择本院2012年1月至2014年2月慢性肾小球肾炎患者91例,随机分为对照组与观察组。对照组43例,给予缬沙坦治疗;观察组48例,给予肾炎康复片联合缬沙坦治疗治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后血压、24 h尿蛋白和血肌酐(Scr)及不良反应等。结果观察组总有效率为81.25%(39/48),高于对照组的65.12%(28/43),差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的收缩压、舒张压、24 h蛋白尿定量和Scr均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的平均收缩压和舒张压分别为(132.28±7.60)mm Hg和(90.14±7.83)mm Hg,均低于对照组治疗后的(143.61±9.82)mm Hg和(96.36±6.71)mm Hg,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后平均24 h蛋白尿定量和Scr分别为(1.12±0.26)g和(81.27±7.64)μmol/L;均低于对照组治疗后的(1.42±0.30)μmol/L和(98.46±9.33)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎能够显著提高治疗效果,明显降低患者血压,改善患者的肾功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的：探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法：选取2012年8月2014年12月来我院肾内科就诊的116例肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组58例。对照组在常规治疗的基础上服用缬沙坦,观察组在对照组的基础上再加服用肾炎康复片,疗程均为3个月。比较两组治疗前后24h 尿蛋白量、日平均血压（收缩压）和血肌酐水平;比较两组治疗有效率。结果：两组治疗后24h 尿蛋白量、日平均血压、血脂和血肌酐均有所改善,但观察组改善效果优于对照组,差异具有统计学意义。结论：缬沙坦联合肾炎康复片能减轻肾小球肾炎蛋白尿患者症状,且比单用缬沙坦效果较好,此联合方案值得推广。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效观察。方法将200例慢性肾小球肾炎患者平均分成两组,分别为对照组100例和观察组100例。对照组采用常规方法进行治疗,只是单纯应用西药贝那普利治疗,而观察组在对照组基础上,加用肾炎康复片和中医辩证治疗,结果通过观察两组患者在治疗后的疗效以及尿蛋白指标,对照组患者有效率为85%,而观察组有效率为97%,观察组患者相比对照组患者,在24h尿素氮、血肌酐、血浆白蛋白以及尿蛋白定量等指标都有明显改善,具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗慢性肾小球肾炎过程中,应用肾炎康复片联合常规西药疗效显著,且患者耐受性良好,只有轻微不良反应。     

肾炎康复片治疗肾小球肾炎的临床分析

目的：研究分析肾炎康复片治疗肾小球肾炎的临床效果。方法选取该院84例肾小球肾炎患者研究分析,并按照患者治疗方法将其分为治疗组（采用肾炎康复片治疗）和对照组（采用盐酸贝那普利片治疗）,均为42例,对比两组患者治疗效果。结果对比两组患者临床治疗效果,差异有统计学意义（P＜0.05）;对比两组患者治疗前生活指标,差异有统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、BP及血浆白蛋白均同治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;Scr没有显著变化,差异无统计学意义（P＞0.05）;组间对比,治疗后治疗组患者24 h尿蛋白定量及血浆白蛋白同对照组患者之间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论肾炎康复片在治疗肾小球肾炎疾病临床上具有良好作用。     

缬沙坦联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的：观察缬沙坦胶囊联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：选取2011年3月-2013年10月本院住院及门诊治疗的60例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各30例。对照组给予缬沙坦口服,治疗组在对照组治疗基础上同时加用小剂量苯磺酸左旋氨氯地平2.5~5.0 mg/d,疗程12周,观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压及尿素氮、血肌酐及尿蛋白定量的变化。结果：治疗组的治疗总有效率96.7%（29/30）明显高于对照组的53.3%（16/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。与治疗前比较,两组治疗后24 h尿蛋白定量均有明显降低,且治疗组的尿蛋白定量明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,而两组治疗前后的尿素氮、血肌酐均未见明显改变,不良反应也均未见明显差异（P〉0.05）。结论：缬沙坦联合小剂量苯磺酸左旋氨氯地平治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,且无严重不良反应,值得临床推广。     

温肾健脾、化气行水法在慢性肾小球肾炎治疗中的临床效果分析

目的 分析慢性肾小球肾炎采取温肾健脾、化气行水法治疗的临床疗效.方法 选取本院收治的100例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,并按入院时间先后分为对照组和观察组,各50例,予以对照组缬沙坦胶囊治疗,予以观察组温肾健脾、化气行水法治疗,比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率96.00%,对照组总有效率72.00%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清总蛋白以及白蛋白变化较治疗前均得到明显的改善,其中观察组患者的改善程度明显比对照组优秀,对比差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗时心电图、大便常规以及潜血未发生显著变化,无不良反应出现,差异无统计学意义.结论 慢性肾小球肾炎采取温肾健脾、化气行水法治疗,临床效果确切,明显改善患者的肾功能,安全性高,值得临床推广.     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床分析

目的：探讨临床对慢性肾小球肾炎患者联用肾炎康复片及缬沙坦治疗的可行性。方法：将我院2013年6月－2014年6月收录并治疗的58例慢性肾小球肾炎患者纳入观察对象,随机等分成2组,给予2组常规基础治疗,以单纯缬沙坦治疗者为对照组,联用肾炎康复片治疗者为观察组,分析2组的治疗效果与安全性。结果：观察组治疗后临床总疗效为93．1％,显著高于对照组的65．5％,有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗前的肌酐、尿素氮与尿蛋白水平相仿（P＞0．05）,经治疗后均得到改善,且以观察组改善最显著（P＜0．05）。2组治疗期间均有不适出现,但发生率相仿（P＞0．05）。结论：对慢性肾小球肾炎患者提供肾炎康复片与缬沙坦联用方案治疗,疗效更显著,且安全性佳,适合临床普及。     

肾炎康复片治疗肾小球肾炎的应用效果及作用机制分析

目的 探讨肾炎康复片治疗肾小球肾炎的临床效果及作用机制.方法 选择102例肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,各51例.两组均给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上给予肾炎康复片治疗.结果 治疗后,观察组有效率(92.16%)明显高于对照组(74.51%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后的收缩压分别为(131.22±14.25)mmHg、(144.71±13.58)mmHg,舒张压分别为(89.77±8.36)mmHg、(97.68±8.22)mmHg,24 h尿蛋白分别为(1.14±0.35)g、(1.86±0.24)g,Scr分别为(80.35±6.37)μmol/L、(91.63±7.24)μmol/L,观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论 肾炎康复片治疗肾小球肾炎可明显改善患者肾功能,降低血压,提高治疗效果.     

舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的 疗效观察

目的 观察舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的疗效.方法 选择原发性慢性肾小球肾炎50例,按照数字随机方式将全部患者分成两组,25例对照组患者选择缬沙坦治疗,25例观察组患者选择舒洛地特联合缬沙坦治疗,对两组患者的临床疗效进行观察比较.结果 对照组、观察组的临床治疗总有效率分别为80.0%、96.0%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的胱抑素C、血浆纤维蛋白原以及24小时尿蛋白均显著低于治疗前(P<0.05),而且组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组患者均没有发生显著的不良反应.结论 在对原发性肾小球肾炎患者进行治疗时,舒洛地特联合缬沙坦治疗具有比较显著的临床疗效,而且具有较高的安全性,临床应用价值较大.     

灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与研究

目的:探讨灯盏花素治疗慢性肾小球肾炎的疗效及其机制。方法:62例慢性肾小球肾炎患者被随机分为对照组30例,常规、对症治疗;治疗组32例,在此治疗的基础上,加用灯盏花素20mL入液静脉点滴。结果:治疗组的24h尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮、全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原与治疗前比较都有显著性的改善(P<0.05或P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),对照组只有血尿素氮有显著性的改善(P<0.05)。结论:灯盏花素可减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血黏度,改善肾脏微循环;适用于治疗慢性肾小球肾炎。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探讨缬沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合入选标准的96例糖尿病肾病患者,随机分为缬沙坦组(A组)、肾炎康复片组(B组)和联合治疗组(C组)各32例。检测治疗前后三组患者24 h尿白蛋白(UTP)、血浆白蛋白(ALB)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TCHO)、血清三酰甘油(TG)水平,时间3个月。结果:三组在治疗后UTP、ALB、BUN、Cr均较治疗前有改善,治疗后结果组间比较,A、B两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组与A、B组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。使用肾炎康复片的两组在治疗后FBG、TCHO、TG均较治疗前有改善。而缬沙坦组在治疗前后各指标比较无变化。结论:缬沙坦与肾炎康复片联合应用具有协同作用,且安全可行。     

中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的:探讨黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效。方法:将我院2002年1月至2007年12月收治的128例CGN患者随机分为治疗组和对照组,各64例,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量变化情况。结果:与对照组比较,治疗组患者治疗前后血肌酐和尿素氮及24h尿蛋白定量明显降低,疗效明显提高(P均<0.05)。结论:黄芪益气汤与西医结合治疗慢性肾小球肾炎具有良好的效果。     

胰激肽原酶联合肝素在治疗老年慢性肾小球肾炎疗效的研究

目的 胰激肽原酶联合肝素在治疗老年慢性肾小球肾炎疗效分析.方法 选取2010年2月至2011年4月我院收治的40例老年慢性肾小球肾炎患者,采用胰激肽原酶联合肝素治疗的方法,对比观察其临床疗效.结果 两组患者治疗前血尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白定量、血浆总蛋白、血浆白蛋白无明显差异,治疗3周后对照组较治疗前24小时尿蛋白定量下降差异有统计学意义(P<0.05),血浆白蛋白及白蛋白变化无明显差异(P>0.05);治疗组24小时尿蛋白定量下降(P<0.05),血浆总蛋白及白蛋白升高(P<0.05).治疗组与对照组治疗3周后相比24小时尿蛋白定量减少(P<0.05),血浆白蛋白及总蛋白差异有统计学意义(P<0.05),血肌酐、尿素氮差异无统计学意义(P>0.05).结论 胰激肽原酶合并肝素治疗可以从凝血、纤溶及激肽系统等几个方面改善肾脏血液循环及凝血功能,降低尿蛋白,进而延缓肾脏疾病的进展.     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

曹氏清补通络法治疗慢性肾小球肾炎40例

目的观察曹氏清补通络法治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组40例和对照组40例。在西医常规治疗的基础上,对照组予缬沙坦80 mg~160 mg/次,1次/d,观察组予缬沙坦联合曹氏清补通络方口服,1月为1疗程,共观察3个疗程,检测治疗前后血清白蛋白、血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、血尿等指标。结果观察组临床疾病总有效率87.50%,可改善肾功能,升高血清白蛋白(P0.05或P0.01),降低24 h尿蛋白定量及血尿水平(P0.05或P0.01)。结论曹氏清补通络方可有效改善慢性肾小球肾炎患者肾功能、降低蛋白尿及血尿,有较好的治疗作用。     

中西医结合治疗脾肾气虚证型慢性肾小球肾炎研究

目的观察中西医联合治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证的疗效。方法将慢性肾小球肾炎脾肾气虚证型患者随机分为治疗组(23例)与对照组(21例),两组均给予西医常规治疗,治疗组加用小剂量雷公藤多甙结合中药方剂治疗。以4周为1个疗程,2个疗程后比较两组疗效。检测患者治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数、血清总蛋白和白蛋白变化情况。结果①治疗组疗效总有效率和中医证侯总有效率分别为86.96%、91.30%,显著高于对照组57.14%的疗效总有效率和71.43%的中医证侯总有效率(P<0.01)。②治疗后,CNG患者血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数均明显下降,其中以治疗组降低最为明显,与对照组间差异有统计学意义(P<0.01或0.05)。③相较于治疗前,治疗组患者血清总蛋白和白蛋白水平均显著增加,且改善程度优于对照组(P<0.01或0.05)。结论中西药联合治疗能明显缓解慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者的临床症状,改善肾功能,疗效优于单纯西医治疗。     

肾炎灵冲剂对家兔慢性肾小球肾炎的作用

目的 :观察肾炎灵冲剂对家兔慢性肾小球肾炎的作用。方法 :用大鼠肾小球基底膜和弗氏佐剂 ,给家兔注射 ,复制出慢性肾小球肾炎模型。给肾炎灵冲剂 ,观察尿蛋白、血清尿素氮、肌酐、血清白蛋白、球蛋白及肾组织的病理学改变。结果 :肾炎灵冲剂可剂量依赖性地降低尿蛋白(P<0 .0 5)、血清尿素氮 (P<0 .0 5)、肌酐 (P<0 .0 5)的水平 ,提高血清白蛋白的水平 (P<0 .0 5) ,减轻肾小球病变。结论 :肾炎灵冲剂对家兔慢性肾小球肾炎具有保护作用