吉西他滨联合顺铂方案治疗复发卵巢癌的疗效观察

选取对铂类敏感的复发卵巢癌患者72例,分为治疗组和对照组,治疗组采用吉西他滨联合顺铂方案治疗,对照组紫杉醇联合顺铂方案进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果治疗组36例患者中,完全有效19例,部分有效9例,治疗的有效率为77.78%;对照组患者中,完全有效15例,部分有效8例,治疗的有效率为63.89%,差异显著。采用吉西他滨联合顺铂方案治疗复发性卵巢癌,化疗效果显著,且具有较高的安全性和有效性,对于提高患者的治疗效果具有重要的意义。     

膀胱尿路上皮癌术后吉西他滨联合顺铂辅助化疗的疗效分析

目的:观察吉西他滨联合顺铂用于膀胱尿路上皮癌术后辅助化疗的安全性及疗效。方法:回顾分析复旦大学附属中山医院2012年2月—2013年1月30例TNM分期为T2-3N0-2M0的膀胱尿路上皮癌术后化疗患者的临床资料,包括给药方法、肿瘤复发率及药物相关不良反应情况。结果:30例患者化疗第1、8天给予吉西他滨1.0g/m2静脉滴注;化疗第2天起给予顺铂70 mg/m2,分2 d连续静脉滴注;每21 d重复,平均4个疗程。随访12个月,仅1例复发,复发率为3.33%;有4例出现2级白细胞下降不良反应,4例出现2级恶心不良反应,无患者出现3级以上不良反应。结论:吉西他滨联合顺铂用于膀胱尿路上皮癌术后辅助化疗安全性良好,对于预防术后肿瘤复发可能有一定作用,可以考虑用于术后患者的辅助化疗。     

非小细胞肺癌术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效观察

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)术后应用吉西他滨联合顺铂方案行辅助化疗的疗效。方法 95例非小细胞癌患者分为2组,观察组使用吉西他滨联合顺铂,对照组使用长春瑞滨联合顺铂。比较2组患者疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为52.08%,高于对照组的40.43%。2组患者不良反应发生例数和症状比较无显著差异(P0.05)。2组患者化疗后白细胞、粒细胞和血小板计数均减少。观察组6个月后复发率为10.42%,对照组复发率为14.89%。结论吉西他滨联合顺铂治疗NSCLC疗效更好,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发卵巢癌的临床观察

目的观察化疗方案吉西他滨联合顺铂（GEM＋DDP）对复发卵巢癌的治疗效果。方法使用不同化疗方案治疗156例复发卵巢癌患者,其中对照组（74例）采用顺铂联合环磷酰胺治疗,另外实验组（82例）采用GEM＋DDP治疗,比较两种方案治疗效果,并分析产生的不良反应。结果实验组完全缓解22例（26．8％）,部分缓解38例（46．3％）,总有效率为73．2％（60／82）,对照组总有效率为55．4％（41／74）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组主要不良反应为白细胞减少、恶心呕吐、皮疹等过敏反应,但程度较轻,患者耐受性较好,而对照组主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐,并且对心脏毒性较大。结论GEM＋DDP方案明显提升复发卵巢癌的总有效率,适用范围广,患者对不良反应耐受性高,临床使用价值高。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

伴随环境污染的加重和吸烟人数增多，肺癌日益成为危害人类健康的重大疾患，其发病率逐年上升，在我国的许多大城市和工业矿区，肺癌已占据恶性肿瘤的首位。肺癌中80％左右为非小细胞肺癌，其中70％发现已为晚期，失去手术机会，化疗成为主要治疗手段，我科自2004年6月～2005年6月应用国产吉西他滨（泽菲）联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌患者，取得较好疗效，现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂辅助化疗膀胱癌的毒性观察

目的：观察膀胱癌手术后，采用吉西他滨吉西他滨与顺铂联合化疗的疗效和毒性。方法：35例膀胱癌患者术后行吉西他滨1000mg/m^2静脉滴注30分钟，1、8天。顺铂25mg静脉滴注1—3天。采用21天为一疗程，评价疗效并随访观察毒副作用。结果：无一例因化疗毒副作用致死。35例共化疗122个周期。所有患者均有短暂的脱发。血液毒性发生率为57．14％，3-4度血小板减少率为8．57％，3—4度粒细胞减少症14．29％。其他毒性包括：神经毒性、恶心呕吐、腹泻均未超过Ⅲ级。肝肾功能损伤较轻。结论：吉西他滨联合顺铂化疗具有良好的临床安全性，可以作为膀胱癌术后辅助化疗应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发性乳腺癌临床观察

目的评价吉西他滨联甘顺铂治疗复发性乳腺癌的疗效和不良反应。方法吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注30min，第1、8天；顺铂70mg／m^2静脉滴注第1天；常规以盐酸格拉司琼镇吐治疗。每21天为一疗程，2个疗程后评定疗效。结果本组病例全部完成2个周期化疗，均可评价客观疗效，完全缓解6例（17．1％），部分缓解16例（45．7％），有效22例（62．9％），无缓解8例（22．9％），进展5例（14．3％）。本组病例出现的不良反应主要表现在骨髓功能抑制，中性粒细胞减少，血小板减少，恶心呕吐，肝功能损害，脱发。所有不良反应在停药后，或经对症治疗后均能恢复正常。结论健择联合顺铂治疗复发性乳腺癌是一种疗效较高的方案，其大部分毒性能通过对症治疗解决，治疗耐受性良好，是一种较为安全的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗膀胱癌的应用及护理

目的 总结膀胱癌患者采用吉西他滨联合顺铂(Gc)方案化疗的护理体会.方法 20例膀胱癌患者采用吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注1、8、15 d,30～60 min滴完,第2天静脉滴注顺铂30 mg/m2,21 d为1个疗程.加强对患者的心理护理,血液毒性反应、脱发、胃肠道反应、化疗性静脉炎的护理.结果 无化疗相关死亡发生.发生血液毒性反应(白细胞、血小板减少及贫血)9例,20例均有不同程度的脱发,12例出现恶心呕吐等胃肠道反应,3例出现化疗性静脉炎.结论 在GC方案治疗过程中加强的观察和护理,对化疗方案更安全有效的实施,延长患者的生存期限具有重要的意义.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的探究吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果及不良反应,为今后的临床工作提供参考依据。方法选取2009年1月至2011年1月在湖南省肿瘤医院进行乳腺癌治疗的80例乳腺癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同,分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后的总有效率比较,差异无统计学意义（χ2=0.0494,P=0.8241）;两组患者治疗后的不良反应情况：静脉炎比较,差异有统计学意义（χ2=15.3284,P=0.0001）;白细胞减少比较,差异无统计学意义（χ2=1.8441,P=0.1745）;血小板减少比较,差异无统计学意义（χ2=0.0638,P=0.8006）;胃肠反应比较,差异无统计学意义（χ2=0.8163,P=0.3663）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效显著,同时能减少患者治疗期间的不良反应,值得临床推广使用。     

吉西他滨联合卡培他滨与顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应比较

目的：比较吉西他滨联合卡培他滨（ GC）方案与联合顺铂（ GP）方案治疗蒽环类和紫衫类药物耐药晚期乳腺癌的近期疗效、不良反应和生存时间。方法经过紫杉醇蒽环类药物治疗失败的50例乳腺癌患者利用随机数据表分成GC组和GP组各25例,分别给予吉西他滨联合卡培他滨及吉西他滨联合顺铂治疗,均21天为1个周期。化疗2个周期后进行疗效及不良反应评价。结果两组有效率（response rate,RR）及疾病控制率（disease control rate,DCR）差异均无统计学意义（P ＞0.05）;GC组手足综合征的发生率显著高于GP组（ P＜0.05）,其余不良反应两组差异无统计学意义（ P ＞0.05）。结论吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌疗效及安全性与吉西他滨联合顺铂方案相当,但后者给药更方便。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期肝癌疗效观察

目的：观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)GP方案治疗晚期肝癌的临床效果。方法：37例无法手术切除的晚期肝癌采用GP方案治疗,并与40例采用传统治疗的氟尿嘧啶(5-Fu)加顺铂(DDP)FP方案治疗比较。结果：肿瘤缩小、生活质量及生存时间,GP方案均优于FP方案,差异有显著意义,P<0．01。主要不良反应为血液毒性。结论：GP方案治疗肝癌显示较好的临床效果,可作为肝癌新的化疗方法。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌患者的护理

目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应及护理方法 .方法 对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗.吉西他滨1000 mg/m2,于第1天和第8天静脉滴注;顺铂25mg/m2,静脉滴注3-5d;每28 d为1个周期,2周期后评价疗效和临床不良反应.结果 全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)率14.3%(6/42),部分缓解(PR)率35.7%(15/42),稳定(SD)率26.2%(11/42),进展(PD)率23.8%(10/42),总有效率50.0%(21/42).3-4度不良反应分别为血小板减少,白细胞减少.结论 吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者不良反应可耐受,经过精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,提高生存率,使患者顺利完成治疗,具有积极的意义.     

吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌患者的护理

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应及护理方法。方法对经病理确诊的复发转移性乳腺癌患者42例采用吉西他滨联合顺铂的方案进行化疗。吉．西他滨1000mg／m^2,于第1天和第8天静脉滴注;顺铂25mg／m^2,静脉滴注3～5d;每28d为1个周期,2周期后评价疗效和临床不良反应。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解（CR）率14．3％（6／42）,部分缓解（PR）率35．7％（15／42）,稳定（SD）率26．2％（11／42）,进展（PD）率23．8％（10／42）,总有效率50．0％（21／42）。3-4度不良反应分别为血小板减少,白细胞减少。结论吉西他滨与顺铂联合化疗治疗复发转移性乳腺癌近期疗效较好,患者不良反应可耐受,经过精心护理可减轻患者化疗药物的不良反应,提高生存率,使患者顺利完成治疗,具有积极的意义。     

吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移性鼻咽癌的临床研究

<正>吉西他滨是一种脱氧胞嘧啶核苷的类似物,为核苷酸还原酶抑制剂,单药治疗对铂类耐药的鼻咽癌的有效率就可达到48%[1]。吉西他滨联合顺铂已作为晚期非小细胞肺癌的一     

吉西他滨新辅助化疗治疗宫颈癌患者的护理

目的探讨吉西他滨新辅助化疗治疗宫颈癌患者的护理方法。方法回顾性分析并总结2008年10月至2011年10月浙江省金华市中心医院收治的30例应用吉西他滨新辅助化疗治疗宫颈癌患者的临床资料。结果疗程结束后,3例患者为完全缓解(占10%),18例为部分缓解(占60%),6例为病情稳定(占20%),2例为未缓解(占6.67%),1例为病情继续发展(占3.33%),有效率为70%。3例患者出现腹泻,18例出现恶心呕吐,未见转氨酶升高和其他严重不良反应发生。结论吉西他滨新辅助化疗治疗宫颈癌患者具有较好的临床疗效和安全性,为患者进一步手术和放疗奠定了基础,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌的疗效与安全性

目的:探讨吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌的疗效与安全性。方法:选取我院2012年7月~2017年1月收治的复发卵巢癌患者62例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各31例。对照组予以多西他赛联合奈达铂治疗,研究组予以吉西他滨联合奈达铂治疗。比较两组患者化疗前后CA125值、临床疗效及不良反应发生情况。结果:化疗前,两组CA125值比较差异无统计学意义(P0.05);研究组化疗1、2、3、4周期后的CA125值均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组治疗期间白细胞下降、血小板下降、手指麻木、恶心呕吐不良反应发生率均低于对照组(P0.05)。结论 :吉西他滨联合奈达铂治疗复发卵巢癌效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

吉西他滨联合奈达铂治疗复发性卵巢癌临床疗效观察

目的:观察吉西他滨联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效。方法:将43例卵巢癌术后复发患者分为治疗组23例及对照组20例,治疗组采用吉西他滨+奈达铂治疗,对照组采用紫杉醇类药物+奈达铂治疗,均化疗4~6个疗程,观察两组总有效率、化疗不良反应、CA-125化疗前后的变化及CA-125值与肿物的大小关系。结果:所有患者均完成4~6个疗程的化疗,治疗组CR 12例,PR 6例,总有效率达78.3%;对照组CR 4例,PR 3例,总有效率35.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);化疗不良反应血液系统及消化系统反应无明显差异(P0.05),脱发及过敏反应优于对照组(P0.05);治疗组治疗后CA-125值明显低于复发化疗前,差异有统计学意义(P0.01),治疗组化疗后与对照组化疗后CA-125值比较,差异无统计学差异(P0.05);8例对紫杉醇耐药患者均有较好的疗效。结论:选择适量的吉西他滨+奈达铂是治疗复发性卵巢癌的较佳方案,值得进一步推广。     

吉西他滨联合多西他赛、顺铂治疗肺癌的临床疗效观察

将我院收治的130例肺癌患者随机分为对照组和试验组各65例。对照组给予多西他赛联合顺铂化疗,28d为1个疗程,3个疗程后给予吉西他滨化疗,21d为1个疗程,持续应用3疗程。试验组给予多西他赛联合顺铂化疗,28d为1个疗程,3个疗程后给与吉西他滨,21d为1个疗程,持续应用3疗程。比较两组临床疗效及毒副反应的差异。结果试验组有效率为52.3%显著高于对照组44.6%,比较有统计学差异(P0.05);试验组III、IV度白细胞降低及胃肠道反应发生率分别为15.4%、10.8%,比较有统计学差异(P0.05),而其肝肾毒性及血小板下降发生率为3.1%、20.0%稍低于对照组4.6%、23.1%,比较无统计学差异(P0.05)。吉西他滨联合多西他赛治疗肺癌效果显著,其具有较高的临床有效率,长疗程低剂量的方案可降低化疗毒副作用,进而增加其生活质量及治疗依从性,值得临床选择。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：自2001年8月至2002年8月，30例晚期NSCLC患者进入研究组。每周期第1，8天用吉西他滨100mg／m^2加入生理盐水100ml中静脉滴注30～60min；第一日滴完吉西他滨后，再用DDP75mg／m^2，分3～4天，加入生理盐水中静脉滴注60～120min。每例患者至少接受2个疗程治疗。结果：全组有效率为40．0％，其中Ⅲb期为42．3％，Ⅳ期为37．3％oMST为11．3个月(范围4．4～22个月)，中位TTP为6．4个月(范围2．0～14．0个月)，1年生存率为45％。主要毒性为白细胞下降、血小板下降、贫血和恶性呕吐。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受。