孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎患儿气道高反应性的效果观察

选取我院2014年4月~2015年4月收治的84例小儿喘息性支气管炎患儿。随机分为观察组和对照组各42例。对照组患儿进行抗病毒、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的治疗效果及炎性介质指标变化。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患儿ECP、LTE4及IL-10等指标均显著低于对照组,IL-12显著高于对照组,差异显著(P<0.05)。小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗临床效果确切,能快速抑制病情发展,改善气道高反应性,促进患儿健康成长,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用。方法选择2016年1月～2018年1月于我院就诊的喘息性支气管炎的患儿202例,随机分为对照组(101例)和联合治疗组(101例)。对照组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,疗程4周。比较两组患儿的临床疗效、治疗情况(咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间)和治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯E4(LTE4)、白介素族(IL-10和IL-12)水平的变化。结果联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,联合治疗组患儿咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间低于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿ECP、LTE4、IL-10和IL-12水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿ECP、LTE4和IL-10较治疗前显著降低,IL-12较治疗前升高,且联合治疗组ECP、LTE4和IL-10显著低于对照组,IL-12高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以提高小儿喘息性支气管炎的临床疗效,有效预防气道高反应性,值得推广。     

孟鲁司特钠联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及其对患儿预后的影响。方法将124例喘息性支气管炎患儿随机分为观察组及对照组,每组各62例。对照组患儿静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠5~10mg/kg·d,疗程1周;观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠,4毫克/次,1次/天,疗程2~3周。对比分析两组临床症状改善情况并在1个月内电话随访。结果观察组总有效率为96.77%,对照组总有效率为80.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、气促、哮鸣音症状评分与治疗前相比明显下降,且观察组下降幅度大于对照组(P0.05);观察组治疗后3个月内电话及门诊随访复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特纳联合氢化可的松琥珀酸钠能有效改善喘息性支气管炎患儿临床症状,改善预后,降低复发率,提高患儿治疗效果。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎患儿免疫功能、气道炎症的影响

目的 探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠对肺炎支原体肺炎（MPP）患儿免疫功能、气道炎症的影响。方法 回顾性分析2020年7月至2022年6月我院收治的85例MPP患儿临床资料,按治疗方法不同分为对照组40例和联合组45例。对照组给予阿奇霉素治疗,联合组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效及治疗前后肺功能指标、免疫功能指标、气道炎症指标。结果 联合组总有效率（95.56%）高于对照组（80.00%）(P<0.05)。治疗后,联合组FEV1、FVC及PEF均高于对照组（P<0.05）。治疗后,联合组IgA、IgG及IgM水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,联合组IL-6、TNF-α及CRP水平均低于对照组（P<0.05）。结论 对MPP患儿采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗可有效改善其肺功能及免疫功能,减轻气道炎症,疗效确切。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管肺炎的临床效果

目的 探究小儿喘息性支气管肺炎采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效.方法 选取该院2017年5月—2020年5月收治的90例喘息性支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为两组,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.56％,高于对...     

干扰素α1b联合孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿炎症因子及复发率的影响

目的探讨干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取收治的100例喘息性支气管炎患儿,根据不同治疗方式分为对照组(常规治疗+孟鲁司特钠)和观察组(常规治疗+孟鲁司特钠+干扰素α1b)各50例,对比两组炎症因子水平及复发率。结果两组治疗后白细胞介素-10(IL-10)、白三烯E4(LTE4)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平比治疗前低,且观察组IL-10、LTE4、ECP水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访3个月的复发率为2.00%,比对照组的16.00%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎患儿的效果优于孟鲁司特钠单药治疗,能更有效地减轻炎症反应,并降低复发率,预后较好。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染的疗效分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿下呼吸道肺炎支原体感染的疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月东莞康华医院收治的78例小儿下呼吸道肺炎支原体感染患者,以数字随机表法分为对照组及观察组,每组各39例。对照组通过阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组用药的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗,对比两组小儿患者住院治疗时间、治疗后症状消失时间,免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG),CD4⁺T淋巴细胞亚群百分比、CD8⁺T淋巴细胞亚群百分比、CD4⁺/CD8⁺和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(INF-γ)各项炎症因子在治疗前后的水平及不良反应情况,评估对照组及观察组的临床疗效。结果 观察组的住院治疗时间、治疗后症状消失的时长均短于对照组(均P <0.05)。治疗后观察组的免疫球蛋白IgA、IgM均低于观察组,IgG水平高于对照组(均P <0.05)。在治疗后,观察组CD4⁺/CD8⁺     

阿奇霉素辅助治疗60例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

选取2012年3月~2013年12月我院收治的120例喘息性支气管炎患儿,随机分成对照组和治疗组各60例,两组患儿均给予相应的常规治疗,治疗组患儿在常规治疗的基础上采用阿奇霉素辅助治疗,对两组的临床疗效进行分析。结果对照组治疗总有效率为78.33%;治疗组为96.67%,治疗组的疗效明显高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。小儿喘息性支气管炎在治疗的过程中,与传统治疗的基础上,将阿奇霉素进行辅助应用,其对喘支有着良好的抗炎和抗病毒效果,具有重要的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果

目的 分析孟鲁司特钠联合特布他林、布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎(简称小儿喘支)的效果。方法 采用前瞻性随机试验方法,选取2019年12月至2020年12月新乡市妇幼保健院收治的150例小儿喘支为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组75例。对照组治疗方案为雾化吸入治疗(特布他林、布地奈德),观察组治疗方案为在对照组基础上加用孟鲁司特钠,两组均治疗2周。比较两组临床症状改善情况,比较两组治疗前及治疗2周结束时炎症反应、免疫球蛋白E(Ig E)水平,统计治疗期间两组胃肠障碍、咽喉部不适、头痛反应发生情况。结果 观察组肺部湿啰音、喘息、咳嗽消失时间较对照组相同症状时间缩短,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗2周结束时,两组血清Ig E、CRP水平较治疗前低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组胃肠障碍、咽喉部不适、头痛发生率比较,差异未见统计学意义(χ2=0. 257,P 0. 05)。结论 特布他林、布地奈德吸入治疗与孟鲁司特钠联合治疗可降低小儿喘支机体炎症反应及Ig E介导的过敏反应,促进临床症状缓解,且联合治疗未增加安全性风险。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及对血清炎症因子的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的效果及血清炎症因子的影响。方法 选取2021年9月—2022年9月在信宜市妇幼保健院治疗的小儿支气管炎患儿94例作为研究对象。使用随机数表法分为两组,每组47例。对照组采用药物布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上使用孟鲁司特钠进行治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎症因子、免疫功能以及不良反应。结果 观察组咳嗽、肺部啰音、喘息以及三凹征评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-4、CRP、IL-10、TNF-α以及CD8⁺均低于对照组,CD4⁺水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义(χ²=3.415,P>0.05)。结论 对于小儿支气管炎使用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗能够提高疗效,降低不良反应发生情况,值得在临床中推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎、炎性因子及睡眠质量的影响分析

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎的治疗效果,并分析对炎性因子、睡眠质量等的影响。方法：选取2022年1月至2022年10月福建省泉州市泉港区医院儿科收治的喘息性支气管肺炎患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组对症治疗基础上采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组治疗的基础上加入孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿的治疗疗效、临床症状缓解情况、炎性因子、睡眠质量及不良反应。结果：治疗后,观察组喘息、咳嗽、呼吸困难症状缓解时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清炎性因子、血常规指标、2组匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)、觉醒次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、观察组PSQI评分、觉醒次数低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的78.57%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照...     

孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎32例疗效观察

2008年1～12月,我们应用孟鲁司特钠治疗喘息性支气炎32例,取得满意效果.现报告如下. 1资料与方法 1.1临床资料同期收治喘息性支气管炎64例,年龄11个月～3岁,均符合<诸福棠实用儿科学>喘息性支气管炎的诊断标准[1].随机分为治疗组和对照组各32例.治疗组男18例,女14例,年龄1～2岁20例,2～3岁12例,伴发热16例,占50%,化验血常规白细胞升高20例,占62.5%.对照组男21例,女11例,年龄11个月～2岁19例,2～3岁13例.     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联治组(47例,孟鲁司特钠+氨溴特罗)和对照组(47例,氨溴特罗).比较两组的血清炎症因子指标、肺功能指标、...     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗支原体感染致儿童慢性咳嗽的临床疗效

目的探讨鲁司特联合阿奇霉素对肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿症状缓解及免疫功能的影响。方法选取我院2018年3月～2019年3月收治的肺炎支原体感染致儿童慢性咳嗽患儿82例,按随机数表法分为对照组和观察组各41例。对照组使用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠。比较两组疗效、临床症状消失时间及白三烯水平。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿临床症状消失时间短于对照组,白三烯水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素用于肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,治疗效果显著,利于缓解病情,降低白三烯水平。     

孟鲁司特钠治疗喘息性支气管炎32例疗效观察

2008年1～12月,我们应用孟鲁司特钠治疗喘息性支气炎32例,取得满意效果。现报告如下。1资料与方法1．1临床资料同期收治喘息性支气管炎64例,年龄11个月～3岁,均符合《诸福棠实用儿科学》喘息性支气管炎的诊断标准。随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组男18例,女14例,年龄1～2岁20例,2～3岁12例,伴发热16例,     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白水平的影响

目的观察分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法随机将85例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,观察组给予阿奇霉素序贯疗法和孟鲁司特钠联合治疗。疗程结束后分析两组临床治疗效果、临床症状和体征(喘憋、湿啰音、咳嗽)消失时间、平均退热时间、平均住院时间、CRP水平和药物安全性。结果治疗后观察组临床总有效率明显高于对照组(95.3%vs.78.6%),差异具有显著性(P0.05)。观察组临床症状和体征消失时间明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。且观察组平均退热时间和住院时间也明显短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。治疗治疗后两组CRP水平有明显降低,且观察组降低更明显,与对照组治疗后比较,差异具有显著性(P0.05)。两组均未见严重不良反应。结论阿奇霉素和盂鲁司特钠联合使用治疗小儿支原体肺炎临床效果满意,能有效降低CRP,快速缓解患儿临床症状和体征,安全性好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎30例疗效观察

目的明确孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎的疗效及对预后的影响。方法选择喘息性支气管炎患儿60例,随机分为对照组30例和研究组30例,两组患儿均采用相同的综合治疗,研究组加用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,观察各组临床症状恢复情况及住院天数,并对所有病例随访观察3个月(研究组孟鲁司特联合氯雷他定持续应用3个月),观察各组患儿在此期间再次出现喘息的情况及外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平的变化。结果研究组咳喘明显缓解时间、肺部喘鸣音消失时间、住院天数较对照组明显缩短(P均0.01),随访3个月,研究组治疗后复发率、外周血嗜酸性粒细胞计数明显低于对照组(P0.05或P0.01)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗喘息性支气管炎疗效明显,可抑制气道炎症反应,降低气道高反应,降低复发率。