厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法 58例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的CHF患者,加用口服厄贝沙坦75mg～300mg/d,治疗12周.对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化.结果 治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.05),心功能改善总有效率达91.37%,药物副作用少.结论 厄贝沙坦能明显改善治疗慢性心力衰竭(CHF)患者心功能,疗效好,副作用少.     

厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法 58例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的CHF患者,加用口服厄贝沙坦75mg～300mg/d,治疗12周.对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化.结果 治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.05),心功能改善总有效率达91.37%,药物副作用少.结论 厄贝沙坦能明显改善治疗慢性心力衰竭(CHF)患者心功能,疗效好,副作用少.     

厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的　观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　对 5 4例慢性CHF用药前按NYHA标准心功能分级 ,随机分为治疗组与对照组。在对照组常规治疗的基础上加用厄贝沙坦 75～15 0mg/d ,平均观察 3月。结果　治疗组心功能改善优于对照组 ,(P <0 .0 5 )。两组治疗前后血压 ,SV(每搏输出量 )、CO(心排血量 )、EF(射血分数 ) ,左室舒张末期内径 (LVDD)均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　厄贝沙坦用于慢性CHF疗效确切 ,副作用少 ,可作为常规用药。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病50例临床观察

糖尿病肾病是导致慢性肾功能不全的主要病因之一，积极有效的治疗对延缓慢性肾功能不全的发生、发展有着重要的临床意义。本文通过观察厄贝沙坦对糖尿病肾病的蛋白尿、肾功能、血压等的影响，而进一步判断其对糖尿病肾病的治疗效果。     

厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的　观察血管紧张素 受体拮抗剂厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　对 5 4例慢性 CHF用药前按 NYHA标准心功能分级 ,随机分为治疗组与对照组。在对照组常规治疗的基础上加用厄贝沙坦 75 mg～ 15 0 mg/d,平均观察 3月。结果　治疗组心功能改善优于对照组 (P<0 .0 5 )。两组治疗前后血压、SV(每搏输出量 )、CO(心排血量 )、EF(射血分数 )、左室舒张末期内径 (L VDD)差异均有统计学意义 (P<0 .0 5 )。结论　厄贝沙坦用于慢性CHF疗效确切 ,副作用少 ,可作为常规用药。     

雷公藤多甙治疗肾小球肾炎42例临床观察

以雷公藤多甙为主治疗肾小球肾炎４２例，总有效率为９７．６％，其中２１例经激素治疗无效的病人，加用雷公藤多甙后，总有效率达９５．２％，显示雷公多甙对激素不敏感的一些病人可能仍有较好的疗效，激素加雷公藤多甙的治疗方法可以明显提高有效率。此外，雷公藤多甙能够显著少２４ｈ尿蛋白定量，降低ＢＵＮ和Ｓｃｒ，提高血浆白隧后比较，差别非常显著性意义。     

常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎的可行性及安全性

目的:分析常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎的可行性及安全性。方法:将86例慢性肾小球肾炎患者按照随机数表法分为观察组和对照组,每组43例,对照组采用小剂量雷公藤多苷联合加味六味地黄汤进行治疗,观察组采用常规剂量雷公藤多苷联合加味六味地黄汤进行治疗。观察两组患者治疗前、后24hUprV、Ccr等肾功能指标以及临床疗效,并对结果进行分析比较。结果:治疗后观察组患者的24hUprV、Scr、BUN明显低于对照组,Ccr明显高于对照组;观察组患者的显效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:常规剂量雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎可以显著改善患者肾功能,效果良好,适合临床长期推广应用。     

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的系统评价和Meta分析

目的:系统评价雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对24 h尿蛋白、血肌酐水平的影响。方法:检索雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床随机对照试验,根据文献纳入标准进行筛选,采用Cochrane系统评价手册5.1版对纳入的临床试验进行方法学质量评价,采用Cochrane协作网提供的软件Review Manager 5.3进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,共计533例患者。其中5篇文献质量较高,遵循随机、分配隐藏、单盲原则;1篇文献质量较差,随机分组方法具有高风险且未使用分配隐藏。Meta分析结果显示:雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效优于单用缬沙坦治疗[RR=1.24,95%CI(1.14,1.35),P0.001],且雷公藤多苷联合缬沙坦较单用缬沙坦治疗可更显著降低患者的24 h尿蛋白[MD=-0.34,95%CI(-0.47,-0.21),P0.001]、血肌酐[MD=-26.11,95%CI(-47.07,-5.15),P=0.01]水平。结论:雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎较单用缬沙坦治疗具有更好的临床疗效,且可改善患者的24 h尿蛋白及血肌酐水平。     

厄贝沙坦治疗老年心力衰竭的临床观察

目的　观察厄贝沙坦治疗老年心力衰竭 (CHF)临床疗效。方法　 4 8例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的老年CHF患者 ,给予口服厄贝沙坦 75mg～ 30 0mg/d ,治疗 3个月。对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化。结果　治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,心功能改善总有效率达 91 6 6 % ,药物副作用少。结论　厄贝沙坦治疗老年CHF疗效好 ,副作用少。     

常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液对慢性肾小球肾炎患者肾功能及生活质量的影响

目的研究常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2016年3月至2017年12月收治的慢性肾小球肾炎患者90例,按治疗方案分为对照组与观察组,各45例。给予对照组阿魏酸钠注射液治疗,给予观察组常规剂量雷公藤多苷+阿魏酸钠注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24 h尿蛋白]及生活质量量表(SF-36)评分。结果观察组患者总有效率(91.11%)显著高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组BUN、Scr、24 h尿蛋白低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾小球肾炎患者采取常规剂量雷公藤多苷联合阿魏酸钠注射液治疗,效果显著,可改善患者肾功能,提高生活质量。     

益肾清利活血方联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨益肾清利活血方联合雷公藤多苷片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将本院收治的66例慢性肾小球肾炎患者随机分为三组,每组22例。对照组给予西医常规治疗,A组患者在对照组的基础上加雷公藤多苷片治疗,B组在A组的基础上加益肾清利活血方进行治疗;对三组患者治疗前后的血β-微球蛋白（β-MG）、24 h尿蛋白定量、疗效及A、B组使用雷公藤多苷的不良反应进行比较。结果治疗后A、B组患者的血β-MG、24 h尿蛋白定量较对照组明显降低（P〈0.05）;而A组与B组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。A组总有效率为81.8%,B组为86.4%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组的总有效率为63.6%,明显低于A、B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组雷公藤多苷的不良反应发生率为36.4%,明显高于B组的13.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论益肾清利活血方可明显降低雷公藤多苷的不良反应,两者联合疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

厄贝沙坦治疗高血压病的疗效观察

目的 探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦临床治疗高血压的疗效与安全性.方法 选择门诊和住院轻中度原发性高血压患者250例分为治疗组与对照组,治疗组每日服用厄贝沙坦75 ～ 150mg,对照组每日服用西拉普利2.5 ～5mg,由固定医师于上午6:30～ 10:00监测血压,每周1次.结果 厄贝沙坦组128例,4周总有效率为75.00％;西拉普利组122例,总有效率为70.49％,两组间总有效率差异比较无显著性.结论 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄贝沙坦能有效控制轻中度高血压,临床应用安全.     

自拟益肾健脾汤配合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎患者临床观察*

目的观察自拟益肾健脾汤配合雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎临床疗效。方法选择脾肾气虚型慢性肾小球肾炎患者83例,随机分为观察组43例、对照组40例,对照组在常规对症治疗基础上给予雷公藤多苷片,观察组在对照组基础上给予自拟益肾健脾汤,2组均连续治疗3个月,比较2组疗效、治疗前后肾功能变化、免疫指标变化以及细胞因子变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。治疗后2组肾功能指标血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白（24 h UP）水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,IgM、IgG、IgA以及C3水平均较治疗前明显升高（P<0.05）,血管内皮生长因子（VEGF）以及血清胱抑素C（CysC）水平较治疗前明显降低（P<0.05）,白介素-2（IL-2）水平较治疗前明显升高（P<0.05）,且观察组上述指标变化程度明显优于对照组（P<0.05）。结论自拟益肾健脾汤辅助治疗脾肾气虚型慢性肾小球肾炎,可有效改善患者肾功能,提高机体免疫功能。     

不同剂量雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎患者血清水平的影响

【摘要】目的 探讨不同剂量雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎患者血清白细胞诱素 1（LKN 1）、视黄醇结合蛋白（RBP）、基质金属蛋白酶9（MMP 9）、金属蛋白酶组织抑制剂1（TIMP 1）的影响。方法 选取2015年3月～2017年3月我院接诊的100例肾小球肾炎患者, 随机数表法分为A组和B组, 每组各50例, 在常规治疗基础上, 两组均给予雷公藤多苷片治疗, A组先以15mg/kg·d的剂量服用4周, 之后以1mg/kg·d的剂量再服用4周;B组剂量为1mg/kg·d, 连续用药8周。比较两组治疗前后肌酐（sCr）、尿素氮（BUN）、24 小时尿蛋白定量以及血清LKN 1、RBP、MMP 9、TIMP 1的变化, 并比较临床疗效及不良反应。结果 治疗后, 两组SCr、BUN、24 小时尿蛋白定量较治疗前均得到明显降低（P＜005）, A组SCr、BUN、24 小时尿蛋白定量明显低于B组（P＜005）;治疗后, 两组血清LKN 1、RBP、TIMP 1较治疗前明显降低, 血清MMP 9明显增加（P＜005）, A组血清LKN 1、RBP、TIMP 1明显低于B组, 血清MMP 9明显高于B组（P＜005）;A组临床疗效总有效率明显高于B组（P＜005）;两组不良反应发生率无显著差异（P＞005）。结论 慢性肾小球肾炎患者中, 增加雷公藤多苷的起始剂量更有助于改善肾功能、提高临床疗效, 其内在机制可能更有效的降低血清LKN 1、RBP水平, 增加MMP 9活性, 抑制TIMP 1的表达相关, 且并未增加药物不良反应, 用药安全性高。     

厄贝沙坦治疗轻中度高血压病临床观察

厄贝沙坦是新一代血管紧张素 受体 AT1 亚型拮抗剂 ,现广泛用于高血压病的治疗。为评价厄贝沙坦的降压效果和安全性 ,本文用赖诺普利作对照 ,观察厄贝沙坦治疗轻、中度高血压病病人的疗效和不良反应 ,现报道如下。1　资料和方法1 .1　病例选择 :按《中国高血压防治指南》标准 ,选择住院及门诊确诊的轻、中度 (1～ 2级 )高血压病例 [1 ]。非初治者停服降压药 2周。血压水平 SBP1 8.6～ 2 3.8k Pa和 DBP1 2 .0～1 4 .5 k Pa,排除继发性高血压、严重高血压 (SBP≥ 2 3.9k Pa和 DBP≥ 1 4 .6 k Pa)、严重肝肾功能障碍、过去 6个月发生…     

雷公藤多甙治疗家兔实验性肾小球肾炎

采用原位免疫复体动物模型,按15mg/kg雷公藤多甙服用四周,尿蛋白明显下降,盘状蛋白电泳从大分子转向中分子蛋白,血浆蛋白、肌酐均恢复正常。病理检查示治疗组肾小球大小与细胞数均明显小于对照组,IgG,C3,BSA~+及带负电荷辣根过氧化酶在肾小球中沉积不明显。作者对雷公藤多甙作用机理作了讨论。     

雷公藤治疗慢性肾小球肾炎临床疗效的Meta分析

目的 旨在提供雷公藤治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的疗效、适应范围、剂量与疗程、不良反应等循证医学证据.方法 通过计算机与手工检索,全面收集雷公藤治疗CGN的临床研究文献,8项研究符合纳入标准,共407例患者(治疗组.200例、对照组207例),采用RevMan 4.2软件对总体疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量的变化、疗程与剂量、不良反应等进行分析.结果 ①雷公藤治疗CGN的总体疗效优于非雷公藤治疗;②与非雷公藤治疗比较,雷公藤具有较好的控制蛋白尿的作用;③需要引起重视的不良反应主要为肝功能损害、白细胞下降及女性月经紊乱;④纳入研究存在一定的发表性偏倚.结论 雷公藤有较好的控制肾炎蛋白尿的作用,但雷公藤对CGN不同肾脏病理改变的疗效差异、最佳剂量与疗程、药物不良反应的防治等有待进一步的探讨.     

雷公藤多甙治疗肾小球肾炎42例临床观察

以雷公藤多成为主治疗肾小球肾炎４２例，总有效率为９７．６％，其中２１例经激士治疗无效的病人，加用雷公藤多次后，总有效率达９５．２％，显示雷公藤多甙对激素不敏感的一些病人可能仍有较好的疗效，激素加雷公藤多甙的治疗方法可以明显提高有效率。此外，雷公藤多甙能够显著减少２４ｈ尿蛋白定量，降低ＢＵＮ和Ｓｅｒ，提高血浆白蛋白，治疗前后比较，差别有非常显著性意义（Ｐ＜０．００１或Ｐ＜０．００２）。