低水平电离辐射诱发的染色体畸变

天然辐射高本底地区和职业受照人群调查以及实验室研究都表明,低水平辐射诱发的染色体畸变规律与大剂量电离辐射效应不同,主要是辐射损伤激活了修复系统。     

电离辐射诱发小鼠生殖细胞染色体畸变率的比较

利用小剂量(0～1.0Gy)的X线照射昆明种小白鼠,对雄性各类型生殖细胞,同一指标不同阶段照射以及雌、雄生殖细胞染色体畸变率进行了比较.结果表明,雄性生殖细胞中以次级精母细胞染色体畸变率最高,剂量效应曲线的斜率约是精原细胞的3.6倍;初级精母细胞的10倍.当以D-MI和MI期雄性生殖细胞为终点,观察不同阶段受照射时的染色体畸变,表现为初级精母细胞的终变期最敏感,从终变期至前期表现为染色体畸变率逐渐下降.照射后21天至120天的结果为分化型精原细胞和精原干细胞受照射所诱发的染色体畸变率,无明显差异.比较雌、雄生殖细胞MI染色体畸变率,以后者的畸变率高,平均畸变率为前者的4.4倍,曲线斜率约为6倍.     

人类淋巴细胞染色体畸变的刻度剂量曲线

为了评价辐射的损伤作用,物理测量方法有其局限性,因而寻找生物学方法是必要的。早在1962年Bender和Gooch首先采用了染色体畸变的分析方法。作者为制作刻度剂量曲线,比较分析了几种数学模式:y=a_0+bD;y=a_0+cD~2;y=a_0+bD+cD~2,及y=a_0D~n。这里y指效应的大小,D指照射剂量,a_0、b、c指模式的参数。这些模式是根据用剂量为5～500伦琴~(60)钴γ射线离体照射人的淋巴细胞所诱发染色体畸变的大量实验资料而得到的,其中y=a_0+bD+cD~2是最适合的模式。     

X线诱发人类T细胞系染色体畸变的特点

以前的研究表明,人类 T 细胞系(CCRF-HSB_2)对射线极其敏感,而 B 细胞系和正常 T 淋巴细胞则相对具有抗力。与此相反,本文所研究的各     

照射G_1或G_2期细胞后第二次细胞分裂时染色体畸变类型

０７４照射Ｇ＿１或Ｇ＿２期细胞后第二次细胞分裂时染色体畸变类型［英］／ＭｏｏｒｅＲＣ…ＩｎｔＪＲａｄｉａｔＢｉｏｌ．－１９９３，６３（６）．－７３１～７４１对数生长期的ＪＵ－５６细胞培养和３Ｈ－ＴｄＲ（氚标记胸腺嘧啶，１μＣｉ／ｍｌ）孵育１５ｍｉｎ，...     

低剂量电离辐射对职业暴露人群染色体畸变率和微核细胞率影响的Meta分析

目的 用Meta分析的方法综合定量分析电离辐射对职业暴露人群染色体畸变率和微核细胞率的影响。方法 全面检索国内外中英文相关文献,按预先设定的纳入排除标准进行严格筛选后,最终纳入21篇文献,总研究细胞数1 970 626个。用Stata 12.0进行Meta分析,异质性检验用Q检验和I²统计量,发表偏倚用漏斗图法、Begg秩相关法和Egger线性回归法3种方法识别。结果 放射工作人员发生染色体型畸变、双着丝粒体+环状染色体畸变、易位、微核细胞的危险性要高于非放射工作人员,其比值比及95%的可信区间分别为3.03 （2.59,3.56）、4.12 （2.99,5.67）、2.73 （1.67,4.46）、1.70 （1.40,2.06）。结论 长期暴露在低剂量电离辐射下会显著增加外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核细胞率,应加强放射工作人员的辐射防护。     

离体照射小鼠受精卵染色体畸变的研究1.X线照射精子诱致的染色体畸变

作者为了观察电离辐射的直接效应,应用Yamada等人设计的体外受精卵培养法,主要以X线照射体外精子后,受精卵的第一次分裂中期染色体畸变为指标。以2～4月龄的(C57BL/6J×C3H/He)F_1雌、鼠及3～5月龄的RFM雄鼠为对象进行了实验研究。在给雌鼠腹膜内注射7.5IU孕马血清促性腺激素(PMSG)后的48小时,再注射7.5IU人绒毛膜促性腺激素(hCG),待15小时后,从输卵管获取卵子。从雄鼠附睾中获取精子,并在体外用X线照射成熟精子。照射条件:250kVp西门子X线机,60R/分,照射剂量分别为50、100、200、400R。将X线照射过的精子悬液(精子浓度200个/mm~3)直接加到含卵的培养基内,孵     

猕猴在持续照射后骨髓细胞染色体畸变的动力学

本文研究在小剂量持续照射后,猕猴体细胞的细胞遗传学效应动力学。实验用2～7岁的10只猕猴,其中5只用~(137)Csγ线照射,剂量率为3.87微安/公斤,照射15小时30分钟,总剂量为7.97戈瑞。照射后经2、4、18、30和42个月检查骨髓细胞的细胞遗传学效应。分析了有40～43个染色体的细胞和多倍体。染色体重组的性质,用带有90倍的油浸物镜显微镜照相,然后进行排列。每组数据经统计学处理,其结果相同,x~2=0.13～4.05。     

放射性核素内照射诱发大鼠外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变与染色体畸变的研究

目的 阐明放射性核素内照射诱发外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变的剂量效应关系, 并与染色体畸变剂量效应关系进行比较。方法 给动物尾静脉注射放射性核素, 注射量为0.5ml/100g体重。剂量效应关系组动物注射活度为3.64×10⁵Bq/ml, 于注射后1、3、6和9d心脏穿刺取血。剂量率效应关系组动物注射活度分别为3.64×10⁵、1.82×10⁵、0.91×10⁵和0.445×10⁵Bq/ml, 于注射后3、6.7、17和42d心脏穿刺取血。应用多核细胞法及胞质分裂阻断法(CBMN)和常规染色体畸变分析法检测HPRT基因位点突变率和染色体畸变率。用计算机拟合剂量效应关系和剂量率效应关系函数。结果 淋巴细胞HPRT基因位点突变率不仅随内照射剂量和剂量率增加而增加, 呈现出良好的正相关, 而且与染色体畸变亦呈现出较好的相关性。结论 辐射诱发HPRT基因位点突变有可能成为有效的辐射生物剂量计。     

放疗后人精子和淋巴细胞染色体畸变的比较

人精子染色体分析技术的建立使直接比较人类生殖细胞和体细胞染色体损伤规律成为可能.本文报道肿瘤患者放疗前和放疗后1、3、12、24、36、48和60个月的这两类细胞染色体畸变率的比较结果.淋巴细胞和精子取自13名肿瘤患者.睾丸的吸收剂量为0.4～5.0Gy.精子染色体的制备按他们1983年的方法并作Q带分析;淋巴细胞染色体的制备按Hack和Lawce(1980)方法.精子组型中分析的异常染色体有数目畸变(超或亚单倍体)和结构畸变,如:倒位、等臂染色体、染色体型断裂、裂隙、缺失和无着丝粒断片、单体型裂隙和复合型互换;淋巴细胞中分析的异常染色体亦有数目畸变(超、亚二     

KGF对电离辐射后十二指肠中CTGF和Bcl-2基因表达的影响

目的 观察角质细胞生长因子（KGF）对电离辐射后十二指肠结缔组织生长因子（CTGF）、凋亡相关基因Bcl-2表达的影响,初步探讨KGF在肠道损伤中的分子机制。 方法 将昆明小鼠按随机数表法分为对照组、照射组、治疗组,每组10只。对照组不给予照射,照射组与治疗组给予剂量率为0.678 Gy/min、吸收剂量8 Gy的腹腔γ射线照射;治疗组在照射前2 d及照射后3 d均腹腔注射KGF,给药量为6 mg/kg。照射后第15天处死小鼠,取十二指肠组织做病理切片并观察病理表现;采用荧光定量PCR方法检测十二指肠组织中KGF、CTGF及Bcl-2基因的表达水平。计量资料以x±s表示;两组间差异采用独立样本t检验,P < 0.05表示差异有统计学意义。 结果 对照组十二指肠肠绒毛、隐窝结构完整,排列整齐;照射组十二指肠出现绒毛萎缩、变短或脱落,部分腺窝和绒毛处可见少量凋亡细胞;治疗组肠绒毛组织结构完整,腺窝可见少量凋亡细胞。照射组十二指肠组织中KGF、CTGF、Bcl-2基因表达量上调,与对照组相比差异具有统计学意义（t=-125.55、-6.55、-6.69,均P < 0.05）。与照射组相比,治疗组CTGF基因表达量显著下调、Bcl-2基因表达量显著上调,差异均有统计学意义（t=4.89,-20.96,均P < 0.05）。 结论 KGF可能通过下调CTGF基因修复电离辐射造成的损伤,并且可能通过调节Bcl-2凋亡相关基因的表达水平来降低细胞凋亡。     

鼻咽癌放射治疗后染色体畸变率预测放射性脑病的相关研究

目的对染色体畸变率与鼻咽癌放疗后放射性脑病的相关性进行分析，以探讨该指标预测放射性脑病发生及病情严重程度的可行性和可靠性。方法运用分裂中期染色体方法检测17例鼻咽癌放疗后放射性脑病患者和17例鼻咽癌放疗后未发生放射性脑病患者的染色体畸变率，并以多种统计方法分析染色体畸变率与鼻咽癌放疗后放射性脑病发生和病情的相关性。结果染色体畸变以及与自发畸变的累积效应均与放射性脑病的发生和病情严重程度存在相关性，而且累积效应与放射性脑病发生和病情严重程度的相关性更密切。结论染色体畸变具有应用于临床预测放射性脑病发生和病情的价值。     

高气压对外周血染色体畸变、微核和淋转率的影响

高气压对外周血染色体畸变、微核和淋转率的影响朱炳钗，吕家本，王宗伍，陈铁河为了探讨在深水环境下高气压对机体外周血细胞遗传学和某些免疫功能的可能影响，本研究以外周血淋巴细胞染色体畸变、淋巴细胞微核和淋转率作为终点观察指标，对家兔和离体人血在高气压作用下...     

电离辐射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响

目的　研究X射线全身照射对小鼠骨髓细胞cyclinB1、cdc2基因转录的影响 ,以探讨电离辐射诱导小鼠骨髓细胞G2 期阻滞的分子机理。方法　采用流式细胞仪检测了X射线全身照射后小鼠骨髓细胞周期进程的变化。采用半定量RT PCR方法分别检测cyclinB1、cdc2基因转录水平变化。结果　 2GyX射线全身照射后 4及 1 2hG2 +M期细胞百分率升高 (P <0 0 5) ;0 5～ 6Gy照射后 1 2hG2 +M细胞百分率呈剂量依赖性增加 (P <0 0 5～P <0 0 1 )。 2GyX射线照射后 2～ 48h小鼠骨髓细胞cyclinB1转录水平在各个时间点未见明显变化 ,0 5～ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cyclinB1基因转录在各剂量点均未见明显改变 ;2GyX射线照射后小鼠骨髓细胞cdc2转录水平从照后 4h即开始不同程度下降 ,1 2h达最低值 (为假照射组的 46 % ) ,照射后 48h开始恢复 ,0 5～ 6GyX射线照射后 1 2h ,骨髓细胞cdc2基因转录水平在各剂量点均明显降低 ,分别达到假照射组的40 %～ 70 %。结论　电离辐射可诱导小鼠骨髓细胞发生G2 期阻滞 ,cdc2激酶活性下降在G2 期阻滞中起重要作用。     

离体照射后血液贮存对人体淋巴细胞染色体畸变的影响

作者指出:很多实验因素都能影响人体淋巴细胞畸变的数量。他们曾证明:照前贮存血液,其染色体畸变数量明显增加,认为这可能是经过贮存的细胞对射线的辐射敏感性增高所致,或许是一次损伤的修复结果,也可能是血液贮存期间耐放射性细胞选择性地清除的结果。     

酵母TEL1基因对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响

目的研究酵母TEL1基因在毛细血管扩张-运动共济失调症(ataxia-telangiectasia,A-T)A-T细胞中的异位表达对辐射诱发A-T细胞染色体畸变的影响.方法稳定转染酵母TEL1全基因序列、酵母TEL1基因片断和pRep5空载体的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、GM-rep细胞分别在含100μg/ml潮霉素的DMEM培养液中培养;A-T细胞和正常对照的GM639细胞分别在DMEM培养液中常规培养.应用60Co源对处于指数生长期的上述细胞进行γ射线照射,吸收剂量分别为0,1和3Gv.应用常规染色体技术制片,并进行染色体畸变分析.结果传代培养的AT-TEL1、AT-deltaTEL1、AT-rep、A-T、GM639、GM-rep细胞的染色体数目均是非整倍体;无论是A-T细胞染色体自发畸变率还是辐射诱发的染色体畸变率均明显高于正常对照的GM639纤维母细胞;A-T细胞的高染色体畸变率主要是由于染色体双着丝粒体和染色体断片所至的染色体型畸变;稳定转染酵母TEL1全基因序列的AT-TEL1细胞染色体自发畸变率与A-T细胞之间差异无显著性(P＞0.05);辐射诱发AT-TEL1细胞的染色体畸变率明显低于A-T细胞(P＜0.01);辐射诱发AT-deltaTEL1、AT-rep细胞染色体畸变率则高于A-T细胞.结论酵母TEL1基因在A-T细胞中的异位表达,能够明显降低电离辐射诱发的A-T细胞染色体畸变率.     

额外低剂量电离辐射对人体淋巴细胞染色体畸变的影响——切尔诺贝利事故前后对奥地利萨尔茨堡市居民的调查

在切尔诺贝利事故前,奥地利萨尔茨堡市的居民γ辐射剂量率低于世界均值,居民血液总年吸收剂量平均为0.9mGy/a.事故后一年萨尔茨堡居民平均额外内、外照射剂量之和为0.32±0.10mGy/a,高危人群平均为1.0±0.30mGy/a,这些数值分别是事故前年剂量0.9mGy/a的36%和110%.在调查的16名居民中,有2人(A和B)在事故前(1984年和1985年)分别分析了外周血淋巴细胞染色体,经统计学处理确定此数据可做为全体被调查者的对照数据.16名居民均为不吸烟者,在上一年中未服用药物和接受诊断X射线检查.1987年,他们体内~(137)Cs和~(134)Cs所致的年剂量范围是0.013～0.492mGy/a,加上平均外照射剂量率0.12mGy/