倍他乐克和赖诺普利联合治疗高血压病60例疗效分析

目的：观察倍他乐克和赖诺普利联合治疗高血压病的疗效。方法：把确诊为高血压病的病人随机分为观察组和对照组,观察组采用倍他乐克和赖诺普利联合治疗,对照组采用阿替洛尔和卡托普利治疗,对两组病人进行随访观察共四周。结果：观察组治疗后收缩压与舒张压较对照组显著降低,经t检验,差别有显著性（P〈0．01）。结论：倍他乐克和赖诺普利联合治疗高血压病效果明显,无严重不良反应。     

赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭82例的疗效观察

目的探讨赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将82例充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组40例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组42例在传统治疗的基础上加用赖诺普利与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率88.1%,对照组为70%,治疗组疗效明显优于对照组。结论赖诺普利与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意,可以明显改善心脏功能,值得临床推广应用。     

美托洛尔、赖诺普利治疗慢性心力衰竭疗效的分析

目的 了解美托洛尔、赖诺普利分别与联合治疗慢性心里衰竭的效果.方法 以美托洛尔、赖诺普利与两药合用.各治疗40例慢性心里衰竭病人.一年后检测心功能情况除与对照组比较外,也与治疗前的心功能进行比较.结果 单用组与联用组都对心功能的改善有临床效果,具有统计学意义.结论 单用美托洛尔、赖诺普利或联用,都能提高治愈率,改善心功能,是治疗慢性心力衰竭的较肯定的方法之一.     

赖诺普利、安体舒通、美托洛尔联合应用治疗慢性心衰的临床研究

目的：比较传统治疗慢性心衰（地高辛加速尿）与赖诺普利、安体舒通、关托洛尔联合应用治疗对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心功能、左室舒张末径及左室射血分数的影响。方法：将60例CHF患者随机分成两组，分别接受赖诺普利、安体舒通、美托洛尔和地高辛、速尿（赖诺普利组）及地高辛加速尿（对照组），治疗48周。结果：两组患者治疗4周后、心功能、左室舒张末径及左室射血分数均有显著性差异（P〈0．01）。赖诺普利组治疗48周与治疗4周相比、心功能提高、左室舒张末径缩小及左室射血分数增加，仍有显著差异（P〈0．01），而对照组则改善不显著（P〉0．05）；赖诺普利组治疗48周后心功能、左室舒张末径及LVEF提高较治疗前有非常显著差异（P〈0．05）。结论：赖诺普利组对改善CHF患者心功能及LVEF和左室舒张末径均优于对照组。     

赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨赖诺普利治疗慢性心力衰竭患者血浆NT—proBNP水平和超声心动图Tei指数的变化和意义。方法观察171例慢性心力衰竭心功能Ⅲ～Ⅳ级患者，分别给予赖诺普利和赖诺普利联合卡维地洛治疗8周后，检测血浆NT—proBNP水平和超声心动图Tei指数及LVEF的变化。结果赖诺普利联合卡维地洛治疗组患者血浆NT—proBNP水平明显低于单纯赖诺普利治疗组（P〈0．05），同时赖诺普利联合卡维地洛治疗组患者超声心动图Tei指数较单独赖诺普利治疗组明显降低（P〈0．05）。结论ACE—Ⅰ联合非选择性B受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭明显优于单纯应用ACE-Ⅰ。     

赖诺普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

赖诺普利(Lisinopril)是新一代血管紧张素转换酶抑制,是依那普利拉的赖氨酸衍生物,目前已多用于高血压病的治疗[1～4]。我们对20例充血性心力衰竭(CHF)病人应用赖诺普利治疗,以观察该药对CHF的疗效。临床资料一、一般资料:选择轻、中、重型心力衰竭患者40例,所有患者均为我科住     

赖诺普利联合螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2009年1月～2012年1月收治的80例心力衰竭老年患者的临床资料,随机分为对照组40例,治疗组40例.治疗组在常规强心、利尿基础上加用赖诺普利25mg/d、螺内酯20mg/d,观察2组临床疗效及临床指标(血电解质,肝肾功能等)变化.结果:治疗组的有效率为95.0%,对照组的有效率为50.0%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:赖诺普利联合螺内酯能明显改善心衰患者的舒张功能,改善临床症状,效果满意.     

赖诺普利治疗老年人慢性心力衰竭并低钠血症的临床分析

目的总结老年人慢性心力衰竭电解质紊乱的治疗效果。方法64例老年人慢性心力衰竭并发低钠血症,随机分为两组,对照组33例,按常规治疗原发病、吸氧、支持治疗、控制感染、强心、利尿、减轻心脏负荷、控制心律失常、纠正低钾血症、补钠;治疗组31例,在常规治疗基础上,采用赖诺普利每天5~10 mg,每天1次。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率96.77%,对照组总有效率为72.72%,两组总有效率比较具有统计学差异(P<0.05),治疗后两组血钠值比较有统计学意义(P<0.01)。结论赖诺普利治疗慢性心力衰竭合并低钠血症,用药方法简单、安全有效。     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果评价

目的评价琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法将108例观察对象随机分为观察组和对照组各54例,前者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利进行治疗,后者仅给予赖诺普利,治疗结束后比较两种治疗方法的效果。结果治疗前,两组患者的左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及每分心输出量（CO）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组患者的LVEDD均显著下降,LVEF、CO显著提高,其差异均有统计学意义（P〈0．05）,且观察组上述指标好于对照组,其差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗前,两组患者的心率、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）比较差异均无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,两组患者的心率、SBP及DBP均显著下降,其差异均有统计学意义（P〈0．05）,且观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合赖诺普利治疗慢性充血性心力衰竭相对于单独用药疗效更佳,值得借鉴推广。     

赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

目的探讨赖诺普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭患者对其左室功能的影响。方法将我院2005年12月~2007年5月收住院治疗的符合WHO诊断标准60例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组与对照组,治疗组在住院后给予口服卡维地洛3.125-25mg/d;赖诺普利5mg-40mg/d治疗,对照组给常规给予强心、利尿、扩血管治疗。结果在治疗8周后治疗组对心力衰竭患者的左室收缩与舒张功能的改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论在充血性心力衰竭患者的治疗中联合应用卡维地洛和赖诺普利,可以明显改善心力衰竭患者的左室功能,提高对充血性心力衰竭患者的治疗效果。     

苯那普利加倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭26例疗效观察

我院自 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 1年 1 0月共收治充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)病人 48例 ,其中 2 6例在常规使用利尿剂、强心剂、扩血管药物的基础上加用苯那普利、倍他乐克 ,通过对比获得了良好疗效 ,现报告如下。资料和方法1　对象选择　ＣＨＦ患者 48例 ,男 2 5例 ,女 2 3例 ,年龄 42岁～ 71岁 ,平均 59.4岁。其中高血压病 1 6例 ,冠心病 1 7例 ,高血压合并冠心病 1 2例 ,扩张性心肌病 3例 ;心功能ＮＹＨＡ分级 :Ⅱ级 1 4例 ,Ⅲ级 1 8例 ,Ⅳ级 1 6例 ;所有入选病例均经过病史、体检、心电图、心脏超声心动图、心脏Ｘ线拍片等检查确诊。其中治…     

倍他乐克联合贝那普利治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的观察他乐克倍联合贝那普利治疗扩张型心肌病（D C M）心力衰竭的临床疗效。方法治疗组30例给予倍他乐克（6.25mg/d至100mg/d）和贝那普利（5mg/d至20mg/d,对照组30例给予常规治疗。结果总有效率治疗组为86.7％,对照组为63.3％,两组比较有显著性差异两组均未见不良反应。结论倍他乐克联合贝那普利治疗DCM简单易行,能有效缓解DCM心力衰竭临床症状,包括呼吸困难减轻,运动耐受提高,改善左心功能。     

倍他乐克治疗冠心病慢性心衰70例疗效观察

冠心病慢性心力衰竭(CHF)是心脏病发展的严重阶段,发病率、死亡率逐年升高。β-受体阻滞剂已经成为临床上治疗CHF的重要药物之一。本研究把患者分成中年组及老年组,观察倍他乐克治疗冠心病CHF的疗效,现报道如下。     

赖诺普利胶囊治疗原发性高血压疗效的观察

0　引　　言　　国产新药赖诺普利胶囊是第三代血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI) ,具有抗高血压及治疗心力衰竭等作用[1] 。其胶囊剂型相对释放快、吸收好 ,本研究旨在观察本品治疗原发性高血压患者的降压效果及其不良反应。1　资料与方法1 .1　病例选择1 .1 .1　入选标准　初选确诊的原发性高血压患者 ,年龄 1 8～ 65岁 ,性别不限 ,导入期末舒张压 ( DBP)为1 2 .7～ 1 6.2 k Pa( 95～ 1 1 4mm Hg) ,收缩压 ( SBP) <2 6.7k Pa( 2 0 0 mm Hg) ,无严重心、肝、肾疾患和恶性肿瘤、胰岛素依赖型糖尿病 ,同时排除妊娠与哺乳期妇女。导入期为…     

赖诺普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效观察

目的观察赖诺普利治疗糖尿病肾病(DN)患者蛋白尿的疗效.方法将71例糖尿病肾病患者(包括12例合并高血压病的患者)待血糖平稳后,随机分为两组,治疗组给予赖诺普利治疗12周后,与治疗前及对照组比较,观察24小时尿蛋白、糖化血红蛋白、血肌酐、血钾等指标的变化.结果与对照组比较治疗组治疗后24小时尿蛋白明显降低.结论赖诺普利可有效地降低DN的尿蛋白,对DN患者的肾脏有较好的保护作用.     

倍他乐克治疗慢性心衰临床观察

探讨倍他乐克在慢性心力衰竭中的治疗作用及合适剂量。方法：选择不同病因慢性心衰患者４０例在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用倍他乐克，缓慢递增剂量，８周后评估其临床有效性及安全剂量。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用倍他乐克安全有效，病因不同，剂量有别。     

倍他乐克在慢性心衰中的合理应用

目的对倍他乐克在慢性心力衰竭中的应用效果进行调查。方法选取我院2012年6月至2014年6月间84例慢性心力衰竭患者,将所有患者分为两组,每组42例;对照组患者采用常规方式进行治疗,实验组患者同时配合倍他乐克治疗,对两组患者治疗后的情况进行比较。结果实验组患者治疗效果显著19例,治疗有效21例,治疗无效2例,总有效率为95.23%;对照组患者治疗效果显著的11例,治疗有效16例,治疗无效15例,总有效率为64.28%,两组患者比较P<0.05。实验组患者治疗后的平均每搏量、平均心脏指数以及平均射血分数与对照组比较存在明显差异,P<0.05。实验组患者治疗后平均心律、平均室早搏、平均房早搏改善状况明显好于对照组,两组比较P<0.05。结论倍他乐克在慢性心力衰竭患者中的治疗效果较为显著,能够有效改善患者病情,是一种有效的治疗方式。     

倍他乐克在治疗慢性心衰中的应用

目的分析倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 62例慢性收缩性心力衰竭的患者分为两组,两组均采用相同的药物治疗,观察组在此基础上,加用倍他乐克。倍他乐克的初始剂量为6.25mg,一日两次。若观察到患者血流动力已稳定,可慢慢加大剂量。一般要间隔2～4周,药物剂量加倍最佳,以患者的最大耐受量或靶剂量为上限。治疗时间一般要超过4个月,随访1年,比较两组疗效。结果治疗后,对照组改善情况没有观察组明显。观察组患者的血压及心率、左心室舒张末期内径(LVDd)明显下降,左心室射血分数(LVEF)明显提高,心功能也改善很多。结论倍他乐克治疗可明显改善慢性心力衰竭患者的病情。