复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定预防慢性荨麻疹复发的临床应用分析

目的分析在慢性荨麻疹患者治疗过程中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果。方法将2016年3月至2017年3月接诊的92例慢性荨麻疹患者纳入本次研究,将慢性荨麻疹患者依照随机数字表法分成枸地氯雷他定组(n=46)和联合治疗组(n=46),枸地氯雷他定组慢性荨麻疹患者只接受枸地氯雷他定片单一给药治疗,联合治疗组患者接受枸地氯雷他定片+复方甘草酸苷片联合给药治疗。比较观察两组慢性荨麻疹患者的治疗总有效率及不良反应发生率。结果枸地氯雷他定组患者的治疗总有效率、疾病复发率与联合治疗组相比,差异较大,具有统计学意义(P0.05),且联合治疗组优于枸地氯雷他定组;两组慢性荨麻疹患者的药物不良反应发生率相比差异较小,不具统计学意义(P0.05)。结论在慢性荨麻疹患者临床治疗中联合应用复方甘草酸苷片与枸地氯雷他定片的临床效果较为显著,更为有效的预防疾病的复发。     

地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组，对照组地氯雷他定5mg，1次／d，口服。观察组在对照组基础上同时口服白芍总苷0．6mg，3次/d。疗程均为4周，疗程结束时评价疗效及不良反应。结果观察组总有效率60．0％，与对照组33．3％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。停药3个月后进行随访，观察组复发2例，对照组复发6例。结论地氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹可提高临床疗效且无明显不良反应。     

枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法 160例患者随机分为治疗组80例,对照组80例.治疗组采用枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗,对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗.结果 治疗组总有效率86.3%,对照组70.1%.两组比较,差异有显著性意义(x2=10.47,P＜0.05).结论 枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效,患者容易接受.     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

枸地氯雷他定和氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:探讨枸地氯雷他定和氯雷他定的临床疗效和安全性。方法:76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组。观察组采用枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日。对照组采用氯雷他定片10mg,1次/日。连续服药4周后复查,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组治愈率为52.63%,总有效率达84.20%。而对照组治愈率39.47%,总有效率为60.52%。观察组治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枸地氯雷他定和氯雷他定均可安全、有效治疗慢性荨麻疹,但使用枸地氯雷他定起效更迅速,治愈效果更好。     

枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗自身免疫性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗自身免疫性荨麻疹的临床疗效。方法选取218例自体血清皮肤试验阳性的慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分成对照组、观察1组和观察2组,对照组口服枸地氯雷他定片治疗,观察1组给予自血疗法,即抽取患者自身静脉血肌注,1次/周,观察2组在自血疗法的同时口服枸地氯雷他定片治疗,三组患者均治疗8周;记录治疗前后瘙痒程度、风团数量等(UAS评定、4级评定法)变化情况,对比分析三组患者的疗效。结果治疗8周后,对照组总有效率为74.29%,观察1组总有效率为83.33%,观察2组总有效率为92.11%,两个观察组的临床症状改善效果均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察2组与对照组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论自身免疫性荨麻疹采用枸地氯雷他定与自血疗法联合治疗,能显著改善患者的临床症状。     

复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹62例的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组采用静脉注射复方甘草酸苷,每次10～20 ml,每日1次;同时口服氯雷他定10 mg,每日1次.对照组单独口服氯雷他定片10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,均于第14 d、第28 d复诊.结果 28 d观察治疗组有效率82.26%,对照组有效...     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效和安全性的临床研究

目的观察枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、对照临床研究。试验组61例口服枸地氯雷他定片8.8mg,每日1次,对照组61例口服氯雷他定片10mg,每日1次,均连续服用28d。分别于治疗后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗后第7、14、28天有效率分别为63.9%、93.4%、96.7%,对照组有效率分别为47.5%、86.9%、93.5%;试验组和对照组不良反应发生率分别为3.3%和6.6%,主要有口干、嗜睡、困倦、乏力等,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。     

复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50m g,每天3次,同时口服非索非那定60m g,每天2次.对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次.两组疗程均为4周.结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好.     

枸地氯雷他定联合异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探索枸地氯雷他定联合异甘草酸镁对慢性荨麻疹的治疗效果。方法慢性荨麻疹病人共78例,随机分为联合治疗组（n =38）与对照组（n =40）,对照组口服枸地氯雷他定片,联合治疗组口服枸地氯雷他定片并静脉点滴异甘草酸镁。两组研究对象连续治疗4周,进行疗效评定,并在停药后4周接受随访,观察复发情况。结果联合治疗组总有效率（94.74%）显著高于对照组（67.50%）（χ2=9.30,P ﹤0.01）。随访4周,联合治疗组复发率（31.58%）显著低于对照组（72.50%）（χ2=11.21,P ﹤0.01）。结论联合应用枸地氯雷他定与异甘草酸镁治疗慢性荨麻疹患者,可以显著提高治疗的总有效率,改善慢性荨麻疹的复发情况。     

胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组：口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组：口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果：治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发（优等）病例52例（60.5%）,对照组11例（13.6%）;治疗组停药后4周以内复发（差等）病例9例（10.4%）,对照组38例（46.9%）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论：胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效观察

目的探讨地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的临床疗效。方法将2011年1月至2012年3月汕头市中心医院收治的100例慢性荨麻疹患者随机分为试验组和对照组,各50例。试验组采用地氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后第4天改为2.5 mg,每日1次;对照组采用氯雷他定片5 mg,每日1次口服,症状消退后继续服药3 d后停药,两组均连续观察1个月。结果对照组在第1,2周的复发率明显高于试验组(P<0.05),而试验组在第3,4周的复发率显著高于对照组(P<0.05);试验组总复发率显著低于对照组(51.16%vs 78.72%,P<0.05)。结论地氯雷他定减量疗法预防慢性荨麻疹复发的效果确切,能作为一种慢性荨麻疹治疗的用药方式,值得在临床推广应用。     

“护卫固表”法治疗慢性荨麻疹30例观察

目的：观察以“护卫固表”理论立方的息敏颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服息敏颗粒;对照组口服氯雷他定分散片,连续用药2个月,服药30d和60d时进行疗效判定,比较2组患者瘙痒程度、风团（数目、大小、出现次数、持续时间）的情况。结果：治疗组和对照组30d时疗效相当,差异无统计学意义（P〉0．05）;60d时治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：息敏颗粒治疗慢性荨麻疹短期内疗效与氯雷他定分散片相当,随着时间的延长,其治疗组的远期疗效开始显现出来,从而降低复发率。     

恩替卡韦联合复方丹参片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化指标及病理观察

目的:观察恩替卡韦联合复方丹参片治疗慢性乙型肝炎对肝纤维化指标和肝组织病理的影响。方法:选取慢性乙型肝炎患者85例,随机分为两组:对照组患者41例,采用恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服;治疗组患者44例,采用恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服,同时加用复方丹参片,每次3片,3次/d。疗程均为48周。治疗前后检测患者血清肝纤维化指标、肝生化学指标和HBV DNA。部分病例(治疗组33例、对照组27例)于基本疗程前后行肝穿刺活体组织病理学检查,作组织学炎症活动度和纤维化程度评分。观察治疗后患者的上述指标变化,并作比较研究。结果:两组患者治疗后肝生化学指标及HBV DNA水平较治疗前改善明显(P<0.05);与对照组比较,治疗组肝纤维化指标明显下降(P<0.05),患者的肝组织学评估结果有明显改善(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合复方丹参片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效较单独使用恩替卡韦更好。     

单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的临床研究

目的观察单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片预防心绞痛再发作的疗效,并探讨其作用机制。方法将52例心绞痛患者随机分为两组,治疗组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组26例患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,服药4周,观察其临床预防效果。结果治疗组临床总有效率为92．31％,对照组总有效率为65．39％,治疗组高于对照组（P〈0．05）。两组服药2、3、4W后心绞痛发作次数和发作持续时间均较治疗前显著减少和缩短（P均〈0．01）,但治疗后1W与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。心电图总有效率治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论单硝酸异山梨酯缓释片联合琥珀酸美托洛尔缓释片能安全、有效预防心绞痛再发作,且疗效优于单纯用单硝酸异山梨酯缓释片。     

观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性

目的 分析雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于CIU/慢性特发性荨麻疹治疗中的疗效和安全性.方法 选取2010年5月至2013年5月收治的CIU患者100例,50例（研究组）采用雷公藤多甙片与地氯雷他定联合治疗,50例（对照组）单用地氯雷他定治疗,对比两组治疗后2周与4周的临床疗效、随访3个月的复发情况,以及临床安全性.结果 治疗2周后,研究组总有效率82.0%,对照组为60.0%;治疗4周后,研究组总有效率92.0%,对照组为68.0%;随访3个月后显示,研究组复发率8.0%,对照组为26.0%;研究组和对照组不良情况出现率分别为8.0%和6.0%;研究组效果总体更佳（P＜0.05）,且安全性较高.结论 雷公藤多甙片与地氯雷他定联合应用于CIU的治疗中,具有显著的疗效和较高的安全性,值得推广.     

加味玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床研究及其对外周血TNF-α的影响

目的：探讨中药加味玉屏风颗粒对慢性荨麻疹的治疗作用及对外周血TNF-α表达的影响．方法：将慢性荨麻疹患者分为两组,对照组给予盐酸左西替利嗪,治疗组给予加味玉屏风颗粒,服用28d后分别对其起效时间、疗效及复发率进行比较,并用ELISA方法检测外周血TNF-α的改变．结果：加味玉屏风颗粒组起效时间[（2．65±0．93）d]大于对照组[（1．84±0．90）d,P〈0．05],其治疗有效率（90％）与对照组（96％）无统计学差异,但其复发率（33．3％）明显低于治疗组（64．0％）（P〈0．05）．同时,经治疗后两组外周血TNF-α均有明显下降,两组之间无统计学差异．结论：加味玉屏风颗粒可有效治疗慢性荨麻疹,且复发率较口服盐酸左西替利嗪组低,并明显抑制外周血TNF-α的表达．     

度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的对照研究

目的:探讨度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:将73例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组患者36例,口服度洛西汀治疗;对照组患者37例,口服文拉法辛缓释片治疗;观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分评价疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者结果加以分析、比较。结果:治疗后两组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分均较治疗前显著下降(P均<0.05)。治疗第1、2周末对照组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分较研究组下降更显著(P均<0.05)。研究组患者治疗的总有效率75%,对照组为78%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。研究组患者的TESS评分均低于对照组(P均<0.05)。结论:度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍疗效显著且相当,依从性好,但度洛西汀不良反应更少。