参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法将48例急性脑梗死患者随机分为2组：参芎葡萄糖注射液治疗组（24例）和丹参注射液治疗组（24例）观察治疗前后神经功能缺损变化。结果参芎组有效率明显高了照组（P〈0.05）;神经功能缺损评分参芎组（P〈0.05）;2组并发症天明显差异。结论参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的评估参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效,并评价其用药安全性。方法 100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液;对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液,治疗14d后,对2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效、血液流变学指标及不良反应进行分析。结果 2组治疗后神经功能缺损评分较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组降低更明显（P〈0.05）;治疗组的有效率显著高于对照组（P〈0.01）。治疗组治疗后血小板聚集率、红细胞压积、纤维蛋白原较治疗前改善（P〈0.01或P〈0.05）;对照组血小板聚集率、红细胞压积较治疗前改善（P〈0.05）;治疗组的红细胞压积、纤维蛋白原较对照组改善更明显（P〈0.05）。治疗组1例出现皮疹,对照组未出现明显不良反应。结论 参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,临床用药安全,值得推广使用。     

丹参川芎嗪注射液治疗老年脑梗死的临床价值

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗老年脑梗死的临床疗效。方法：选择120例确诊为脑梗死的老年患者,随机将其分为治疗组及对照组,每组各60例。对照组给予丹参注射液静脉滴注,治疗组静脉滴注丹参川芎嗪注射液。观察对比两组患者用药2周后的C反应蛋白变化、临床症状和体征改变、神经功能缺损评分及总有效率。结果：治疗后,两组C反应蛋白和神经功能缺损评分较治疗前均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组治疗后C反应蛋白较对照组明显下降（P〈0.01）,神经功能缺损评分、总有效率均优于对照组（均P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪注射液用于治疗急性脑梗死疗效较好,值得临床应用。     

杏芎氯化钠注射液治疗256例脑梗死的临床疗效研究

目的 评价杏芎氯化钠注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择256例脑梗塞患者为治疗组采用杏芎氯化钠治疗，对照组272例患者采用丹参注射液治疗。在治疗前及治疗后15，30，60d进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分，疗效判断。结果 治疗组在治疗后15，30d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有统计学差异，治疗后60d神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率2组之间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 杏芎氯化钠注射液能促进脑梗死患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复，提高生活质量。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将138例急性脑梗死患者分成治疗组与对照组,每组69例。治疗组在常规治疗的基础上应用舒血宁进行治疗,对照组在常规治疗的基础上应用丹参注射液进行治疗,14 d后比较两组患者的临床疗效、治疗前后的日常生活活动能力（Barthel）、神经功能缺损评分（NFDS）。结果观察组的总有效率为95.65%,对照组的总有效率为59.42%,观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。观察组治疗后的Barthel评分、NFDS评分明显优于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显,且可改善患者的生活质量,促进神经功能恢复,可在临床中推广应用。     

中西医结合教育吸引洋学子

目的：观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效。方法：70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用复方丹参注射治疗．治疗组采用银杏达其注射液治疗．疗程15天．观察两组临床疗效、治疗前后进行神经功能缺损评分。结果：治疗组与对照组总有效率分别为85．7％、60％．两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）．治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：银杏达莫治疗急性脑梗死疗效肯定．值得推广应用。     

依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组30例采用达拉奉联合疏血通静脉滴注;对照组30例采用复方丹参加二磷酸胞苷胆碱（CDPC）注射液静脉滴注。疗程均为14d。观察两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后神经功能缺损评分均有不同程度恢复,治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组与对照组比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死具有疗效高、副作用小的优点。     

参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨参芎注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为观察组和治疗组.两组患者均给予常规治疗,对照组患者给予奥扎格雷钠,观察组患者给予奥扎格雷钠和参芎注射液,14d为一个疗程.治疗前后采用NIHSS神经功能缺损评分系统对患者神经功能缺损程度进行评分.结果 两组患者治疗后,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参芎注射液联合奥扎格雷钠能够改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例．奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次／d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次／d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92．5％．明显高于对照组65％（P〈0．01）,治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。     

高原地区应用益气活血治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的:主要观察在高原地区应用益气活血的中药(黄芪、丹参、川芎)黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法:选择2012年7月—2015年8月在我院治疗确诊为急性脑梗塞的86例患者。随机分为对照组和治疗组各43例,两组患者均给予脑梗塞常规治疗,对照组加用复方丹参注射液。治疗组加用黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液,21天为一个疗程,用药期间观察临床症疗效及治疗前后神经功能缺评分和日常生活的能力评分。结果:治疗组临床症状改善及神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分明显高于对照组(P0.05)。结论:治疗急性脑梗塞在常规应用西药基础上加用具有益气活血的中药黄芪注射液和参芎葡萄糖注射液不但能有效改善患者的临床症状而且对神经功能缺损评分及日常生活活动能力的改善取得了满意的临床效果。值得在高原基层临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨和研究舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2004-2010年我院收治的48 h内发病的急性脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予舒血宁20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液20 mL＋生理盐水250 mL静脉滴注。分别比较两组治疗前后的神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗结束后,治疗组平均神经功能缺损评分为（21.2±1.1）;对照组平均神经功能评分为（25.3±2.3）,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组基本治愈10例,治疗有效34例,总有效率85.0%;对照组基本治愈7例,治疗有效27例,总有效率67.5%,对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液用于治疗急性脑梗死具有显著疗效。     

黄芪、疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组），治疗前后分别测定患者血液流变学参数，并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05），且优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显，是一种安全有效的干预措施。     

参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察参芎注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和观察组各32例,两组均给予神经内科常规治疗,治疗组联用参芎注射液100ml静脉滴注,每日一次,14天为一疗程,于治疗前及治疗后4周进行神经功能评分,观察临床疗效。结果治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率78.1%,经统计学处理有显著差异（P〈0.05）。结论参芎注射液可降低血浆内皮素水平,改善脑组织微循环,改善脑血栓患者神经功能预后,且安全性高。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死32例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将64例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组（治疗组）与丹参组（对照组）。治疗组给予银杏达莫注射液20ml／d，对照组给予丹参注射液20ml／d，疗程为14d，观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化。结果治疗组总有效率为84．4％，对照组为62．5％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低，显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好，可促进神经功能恢复。     

依达拉奉治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将75例脑梗死患者随机分为治疗组40例，对照组35例。治疗组在对照组常规治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗。两组均治疗2周，观察两组治疗前后神经功能缺损评分情况。结果：治疗组神经功能缺损评分与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）治疗组有效率为90．00％，对照组有效率为74．29％，两组疗效比较P〈0．05。结论：依达拉奉治疗急性脑梗死疗效肯定，能显著改善神经功能损伤。     

小剂量尿激酶联用磷酸川芎嗪溶栓治疗脑梗死疗效观察

目的:观察磷酸川芎嗪、尿激酶注射液溶栓治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择60例脑梗死病人为治疗组,磷酸川芎嗪、尿激酶注射液治疗,对照组68例患者采用丹参、脉络宁注射液治疗.结果:治疗组在治疗后7d、15d神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差别,治疗后30 d神经功能缺损评分、Barthel指数记分及总有效率两组之间比较,无统计学意义(P＞0.05).结论:磷酸川芎嗪、尿激酶注射液能促进脑梗死病人早期神经缺损功能恢复.     

丹红注射液治疗急性脑梗死120例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者急性期神经功能缺损的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予基础治疗和常规治疗,治疗组在基础治疗和常规治疗基础上给予丹红注射液,观察两组治疗前后NIHSS评分变化。并根据我国脑卒中患者临床神经功能缺损评定标准统计有效率。结果治疗20d后,治疗组患者NIHSS评分较对照组明显降低,且差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率较对照组高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高生活能力,且有效率高。     

参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发脑病64例

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗一氧化碳中毒迟发脑病的临床疗效。方法:将62例一氧化碳中毒迟发脑病患者分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(30例)和丹参注射液注射液治疗对照组(32例),用蒙特利尔认知评估量表(Montrealcognitive assessment,MoCA)评定受试者的认知功能并进行统计分析。结果:参芎葡萄糖注射液治疗组临床显效率优于对照组(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。     

降纤酶治疗急性脑梗死36例临床分析

目的：探讨降纤酶治疗急性脑梗死后的神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原（FIB）变化以及不良反应。方法：对36例急性脑梗死患者应用降纤酶治疗，并与应用生理盐水加复方丹参注射液治疗作对照观察，在治疗2周后进行血浆纤维蛋白原及神经功能缺损程度评分，并对两组治疗前后进行对比。结果：治疗组神经功能改善明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后，FIB明显降低（P〈0．05），而对照组降低不明显（P〉0.05）。不良反应两组无明显差异（P〉0．05）。结论：对不宜溶栓的急性脑梗死患者应用降纤酶治疗是有效的方法之一。     

纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的研究

目的：评价纤溶酶联合依达拉奉与血塞通对比治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：急性脑梗死住院患者118例,随机分为治疗组（纤溶酶联合依达拉奉组）62例与对照组（血塞通组）56例,治疗14天,在治疗前及开始治疗后第21天时分别观察其临床疗效、神经功能缺损．评分和日常生活活动Barthel指数的变化。结果：治疗组的显效率（64．5％）及有效率（91．9％）均明显高于对照组（P〈0．05）,两组神经功能缺损评分和Barthel指数比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：纤溶酶联合依达拉奉是治疗急性脑梗死患者的一种疗效好、安全性高的新方法。