HPLC法测定双扑伪麻片中三组分的含量

双扑伪麻片是由对乙酰氨基酚，盐酸伪麻黄碱和扑尔敏组成的复方制剂，其处方系参照美国非处方药中同类产品，即每片可以上三组分分别为２５０ｍｇ，１５ｍｇ和１ｍｇ。地方药品标准仅对其中含量较大的二组分进行含量测定，其中对乙酰氨基酚采用紫外Ｅ值法，盐酸伪麻黄碱采用乙醚，酸液，环己烷反复提取后测紫外吸收，本文采用高效液相色谱法，同时测定三种组分的含量，方法简便，准确，平均回收率均在９９％以上。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量陕西省药品检验所西安７１００６１张秀芝翟惠民刘海静新药复方盐酸伪麻黄碱口服溶液，用于治疗感冒缓解咳嗽。此药内含盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬。由于溶液中附加剂的影响，用１种流动相难...     

扑苯黄片中三组分的HPLC测定

用ＨＰＬＣ同时测定扑苯黄片中三组分的含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＣＮ柱，操作简单，结果准确。对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明的回收率分别为１００．３％、９９．８％、９９．５％，ＲＳＤ分别为０．２９％、０．５１％、０．４５％。     

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量

用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。     

高效液相色谱法测定麻扑片含量

用反相高效液相色谱法同时测定盐酸伪麻黄碱和扑尔敏片商组分的含量方法。采用ＹＷＧＣ１８（２５０×４．０ｍｍ）色谱柱，用甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸＝氢钾－三乙胺（１５：８５：０．０２ｐＨ＝３．４）流动相，以对乙酰氨基酚为内标，检测波长为２１５ｎｍ。扑尔敏，对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱的保留时间分别为２．８９、８．５和１２．２５ｍｉｎ。     

用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量

氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂。厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱,两组分互有干扰,经试验采用ＨＰＬＣ法同时测定两组分含量,取得满意结果。１仪器与试药日本...     

复方抗感冒药中三组分的反相离子对HPLC测定

研究了双通道反相离子对ＨＰＬＣ法同时测定复方抗感冒药中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量的实验条件。三组分的平均回收率分别为９９．１±０．８５％、１００．７±１．０２％和１００．８±１．９８％。     

用HPLC法测定扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普立啶

利用扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普立啶不相同的紫外特性，便于用HPLC法同时测定药物制剂中的扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和盐酸曲普立啶。该法使用Partisil10柱（250mmX4mm）和ODS预拄，以乙醇和0．015mol．L－1乙酸镂溶液（7：30）为流动相，流速1．5mL·min-1，用波长变换程序，检测波长300nm，5．6min后变换为257nm，在室温进行试验。所有三种化合物尽管相差悬殊的紫外特性和药物浓度，但都给出了适当的紫外响应。朴热息痛（500μg·mL－1），盐酸伪麻黄碱（60μg·mL－1）和盐酸曲普立陡（2．5μg·mL-1）的保留时间分别为2．5、…     

盐酸伪麻黄碱在人体中的药物动力学

采用反相高效液相色谱外标法测定人血清中伪麻黄碱浓度，并测定８例志愿受试者伪麻黄碱血药浓度，并计算分析药物动力学参数，结果单剂量口服９０ｍｇ盐酸伪麻黄碱后，药时曲线呈一室模型。Ｔｍａｘ＝１．７±１．１ｈ，Ｃｍａｘ＝３６４±９４ｎｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ（０～∞）＝２６６２±３０３（ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１），Ｔ１／２＝４．０±１．０ｈ，Ｋａ＝２．４±１．４ｈ－１，Ｋｅ＝０．１９±０．０４ｈ－１，Ｖｄ＝０．１９±０．０５ｍｇ，Ｃｌ＝０．０３±０．０１ｍｇ·ｈ－１。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中创木酚甘油醚,盐酸伪麻黄？…

采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚，盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８ ５μｍ４．６ｍｍ２５０ｍｍ，流动相为０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１己烷磺酸甲醇溶液－水（含２％三乙胺）－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸（１．４：１．０：０．０６３），紫外检测器，检测波长２５７ｎｍ。结果愈创木酚甘油醚进样量在２．０－１０．０μｇ，盐酸为伪麻黄碱在０．３－１．５μｇ，氢     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱及氢溴酸美沙芬的含量

采用未改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相，检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定盐酸恩卡铵片含量

采用紫外分光光度法测定盐酸恩卡胺片的含量。测定波长２５８ｎｍ，线性范围为０￣２０ｍｇ／Ｌ，标准曲线方程为Ｃ＝１．９９９８Ａ－０．００６７，回收率为９８．７５％。     

高效液相法测定复方盐酸伪麻黄碱片的含量

本文采用液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱中的盐酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚的含量，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，以乙腈－水－甲醇为流动相，盐酸萘甲唑啉为内标，在２６５ｎｍ波长处测定盐酸伪麻黄碱含量，以水－甲醇０冰醛酸为流动相，苯甲酸为内标，在２７５ｎｍ波长处测定对乙酰氨基酚含量。结果重性和回收实验结果良好，本实验准确性好，精密度高。     

基于最小二乘支持向量机的苯麻滴鼻液含量测定

应用最小二乘支持向量机（LS-SVM）技术同时测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。对苯麻滴鼻液的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后不经分离，采用LS-SVM学习建模，并同时测定两组分的含量。对均匀设计标样中的盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱拟合相关系数分别为0．9999、0．9993。测试样品误差范围-0．81％～3．68％，测定样品平均回收率分别100．0％、99．7％。与HPLC法所得结果无显著差异。     

紫外分光光度法同时测定苯麻滴鼻液的组分含量

目的：应用人工神经网络技术同时测定苯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法：对苯麻滴鼻液的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后无需分离，采用人工神经网络学习建模，同时测定两组分的含量。结果：对均匀设计标样中的盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明拟和r分别为0．9989与0．9985；测试样品误差范围是1．573％～1，251％与-0，551％～2．827％；测定样品平均回收率分别99．92％，102．11％。结论：人工神经网络可用于苯麻滴鼻液的含量测定分析。     

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...     

复方盐酸伪麻黄碱镶嵌缓释片的制备及其体外释放度的测定

目的　制备盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片,并研究其体外释放特性。方法　以亲水凝胶(ＨＰＭＣＫ100Ｍ)为缓释部分基质,采用二次压片的工艺研制了盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片;以磷酸盐缓冲液(ｐＨ7.2)为释放介质,采用紫外分光光度法和酸性染料比色法分别测定了释放液中萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的含量,并计算其体外释放度。结果　自制盐酸伪麻黄碱和萘普生钠复方镶嵌缓释片中萘普生钠在0 .5ｈ的释放量大于75%,盐酸伪麻黄碱在0 5ｈ的累积释放约7%±3. 6%,1ｈ为15. 8%±2 .3%,4ｈ为49 .5%±3 .9%,8ｈ在85%以上。结论　该复方镶嵌缓释片兼具速释和缓释特点,效果显著。     

高效液相色谱法同时测定复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻…

彩和示改性的硅胶作固定相，以０．４％醋酸铵水溶液－无水乙醇（１５：８５）作流动相。检测波长２２０ｎｍ，对复方盐酸伪麻黄碱片中的盐酸伪麻黄碱和氢溴酸美沙芬的含量测定方法进行了研究。该两组分的回收率分别为９９．７％和９９．５％，ＲＳＤ不大于１．３％。     

一阶导数法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂，处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定，呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定，而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收，故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大，双波长紫外分光光度法要通过计算，也较麻烦，故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量（此波长处呋喃西林无干扰）。本方法简便、快速、准确，且可在同一仪器上测定两个组分的…