超氧化物歧化酶

超氧化物歧化酶[1]（Superoxidedismutase简称SOD）广泛存在于各种生物体内，人们已从细菌、原生动物、藻类、霉菌、高等植物、昆虫、鱼类、鸟和哺乳动物等各种生物体内分离得到SOD。它是一种新型酶制剂，在美国、德国和澳大利亚等国已有产品。其商品名为：Orgoteln、Ormeteln、Ontosln、Paloseln和Paroxlnoro等。SOD是催化超氧化物阴离子（OI）歧化反应的酶类，这种歧化反应属于自身的氧化还原反应，其反应式如下：S（）DO下十O下十ZH”——O，＋H’O，上述反应说明SOD能催化超氧化物自由基的歧化反应，具有清除超氧阴离子（O…     

超氧化物歧化酶基础研究的进展

超氧化物歧化酶(SuPeroxide Dismulase简称SOD)及其催化反应广泛存在于所有生物界,包括鱼类、鸟类、昆虫和细菌等。所有的有氧代谢细胞中均含有SOD。SOD可催化下列反应:O_2~-+O_2~-+2H(?) H_2O_2+O_2。保护细胞免遭有氧代谢中产生的O_2~-的毒害自Mccord和Fridvich首先发现SOD以来,人们对其基础、药理、治疗作用进行了一系列的研究,发现其具有抗衰老、抗肿瘤、抗辐射、抗炎、抗自身免疫疾病等方面的作用,     

超氧化物歧化酶概述

超氧化物歧化酶（SuperoxideDismutase，简称SOD，ECI．15．1．1），是一种以自由基为底物的新型生物酶，也是一种疗效广泛的药用酶[1]。其发现、研究和开发不仅丰富了酶学内容，促进了自由基生物学的发展，而且在医药、日用、食品、饮料等方面开辟了广阔的前景，受到生物化学界、医（药）学界、化工界的广泛关注和高度重视[3]。早在1939年，SOD就作为一种蛋白质被Matt。和Kritin发现，并被命名为血铜蛋白【门。1969年，美国生物化学家MCcord和z；w，’，－rt‘：’t等人首次发现了soso的酶活性并成功地提取到了SOD［’j，掀起了SO…     

超氧化物歧化酶的研究和临床应用

1 超氧化物歧化酶的发现、提纯、国内生产、修饰超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,简称SOD)是机体抗氧化酶类的一种。自1969年Mc、Cord、J、M和Fridovich、I等人首先发现并提取SOD以来。对于广泛存在于生物体内的SOD,由于它能清除超氧自由基O_2~-损伤的作用,因此,在机体的防护、抗衰老、抗炎症、抗肿瘤、抗辐射和职业中毒及提高免疫力等方面的研究,倍受世人所瞩目。SOD的发现,为生物化学、临床医学增添     

超氧化物歧化酶模拟物研究进展

超氧化物歧化酶(SOD)用于许多与活性氧(ROS)损伤有关的疾病已获得有益效果，但酶在治疗过程中所伴随的某些制约因素(免疫原性、有限的生物利用度和溶液的不稳定性等)限制了它的应用。因此，对具有SOD活性的小分子化学物质，即SOD模拟物的研究受到重视。文章简介SOD模拟化合物及其生物活性的研究进展。     

铁超氧化物歧化酶的研究进展

铁超氧化物歧化酶(Fe-SOD)主要存在于原核生物中,但某些生物在某些氧应激和诱导条件下也可表达,Fe-SOD的某些特性不同于其它类型SOD,不同来源的Fe-SOD的特性也不尽相同,此文综述了Fe-SOD的分布、结构及理化性质等方面的研究进展。     

超氧化物歧化酶霜的制备

以猪红细胞超氧化物歧化酶制备SOD霜,并对其酶活力稳定性和刺激性等进行了初步测定。结果表明,以本法制备的SOD霜,低温保存稳定性较好,无刺激性,适合医院开发应用。     

超氧化物歧化酶同功酶基因多态性研究进展

目的:对超氧化物歧化酶(SOD)同功酶的基因多态性进行归纳总结,为其抗氧化和抗凋亡研究提供参考。方法:查阅近年来研究文献,对目前国内外3种SOD同功酶基因多态性的研究进行归纳总结。结果:SOD同功酶(Cu,Zn-SOD,Mn-SOD和EC-SOD)特别是Mn-SOD基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等有较为复杂的关系。结论:SOD的基因多态性与很多疾病如冠心病、前列腺癌和皮肤癌等肿瘤发展等关系密切,在疾病诊断、治疗和预后中应考虑这种基因多态性。     

酵母超氧化物歧化酶的初步研究

<正> 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase;简称SOD)是一种新型的酶制剂。自从McCord＆Fridovich于1969年发现以来,尤其是近年来,在国际上受到广泛的重视。经过各国科学家近廿年的研究,在各方面亦已取得许多进展。 SOD的生物学作用为清除在机体、细胞中所形成超氧离子(O_2~-),将有毒的超氧离子歧化成过氧化氢和分子氧,过氧化氢随后经体内的过氧化氢酶或过氧化物酶分解或利用掉,因而超氧离子的毒被解除。SOD可以治疗自身免疫性疾病、放射病、肺炎及水肿等。也可以用于     

超氧化物歧化酶的研究进展

<正> 超氧化物歧化酶(Superoxide Dismu-tase简称SOD)是一种重要的氧自基清除剂,作为药用酶,在美国、西德、澳大利亚等国已有产品,商品名有Orgotein、Ormetein、Outo-sein、Palasein、Paroxinorn、HM-81、Cu.Zn-SOD等。此酶属金属酶,它在生物界分布极广,它催化的化学反应是: 由于SOD能专一清除超氧阴离子(O_2~·),故引起国内外医药界和生化界的极大关注。目前,SOD的临床应用主要集中在炎症病人上,     

SOD与细胞凋亡

细胞凋亡参与了机体许多生理及病理过程.近来研究表明,自由基与凋亡有着密切的关系.本文着重阐述自由基清除剂--SOD对细胞凋亡的影响,以期对SOD作进一步的研究.     

SOD与细胞凋亡

细胞凋亡参与了机体许多生理及病理过程。近来研究表明 ,自由基与凋亡有着密切的关系。本文着重阐述自由基清除剂———SOD对细胞凋亡的影响 ,以期对SOD作进一步的研究     

Nodularin Exposure Induces SOD1 Phosphorylation and Disrupts SOD1 Co-localization with Actin Filaments

Apoptotic cell death is induced in primary hepatocytes by the Ser/Thr protein phosphatase inhibiting cyanobacterial toxin nodularin after only minutes of exposure. Nodularin-induced apoptosis involves a rapid development of reactive oxygen species (ROS), which can be delayed by the Ca²⁺/calmodulin protein kinase II inhibitor KN93. This apoptosis model provides us with a unique population of highly synchronized dying cells, making it possible to identify low abundant phosphoproteins participating in apoptosis signaling. Here, we show that nodularin induces phosphorylation and possibly also cysteine oxidation of the antioxidant Cu,Zn superoxide dismutase (SOD1), without altering enzymatic SOD1 activity. The observed post-translational modifications of SOD1 could be regulated by Ca²⁺/calmodulin protein kinase II. In untreated hepatocytes, a high concentration of SOD1 was found in the sub-membranous area, co-localized with the cortical actin cytoskeleton. In the early phase of nodularin exposure, SOD1 was found in high concentration in evenly distributed apoptotic buds. Nodularin induced a rapid reorganization of the actin cytoskeleton and, at the time of polarized budding, SOD1 and actin filaments no longer co-localized.     

超氧化物歧化酶稳定性的研究

鉴于ＳＯＤ在溶液中容易失活，无法长期保存。研究了不同浓度的糖类，包括海藻糖，乳糖，葡萄糖，不同浓度的有机酸类包括柠檬酸，草酸，磺基水杨酸，对ＳＯＤ活力的影响。发现仅海藻糖对ＳＯＤ活力有一定的保护作用，其它糖类对ＳＯＤ活力影响不明显，有机酸均使ＳＯＤ活力下降，但随着酸浓度的增加，ＳＯＤ活力下降的程度也减轻。     

~(125)I-PEG-SOD及~(125)I-SOD肠溶胶囊在家兔体内的药动学

目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。方法 :以SOD和PEG -SOD(PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊 ,分别将平均放射性为566082cpm/30s的 125I -SOD肠溶胶囊和588942cpm/30s的125I -PEG -SOD肠溶胶囊灌入家兔胃中 ,于给药后15、45、60、90、120、180、240、270、360、450、540、600min和24h自家兔耳缘静脉分别取血样1ml ,分别测量全血中的放射性计数 ,血样放射性 -时间数据用3p97程序处理 ,用残数法结合非线性加权最小二乘法计算药动学参数。结果 :125I -SOD和 125I -PEG -SOD肠溶胶囊的全血放射性计数 -时间曲线呈二项指数函数关系 ,符合开放型二房室动力学模型 ;125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊的Tmax 分别为 (3.37±0.20)h、(1 10±0 07)h ,Cmax 分别为 (70379.16±6375.68)cpm、(91131 66±8201 85)cpm ,T1/2α 分别为 (1.08±0.14)h、(1 06±0 16)h ,T1/2β 分别为 (6.73±0.43)h、(2 62±0 39)h ;灌胃24h后 ,125I -SOD和125I -PEG -SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序均为肾>肝>肠>胃>肺>脾>胆>心。结论 :PEG -SOD肠溶胶囊半衰期大大延长 ,可作为一种新型制剂进一步研究。     

超氧化物歧化酶脂质体的制备

用均匀设计法优化ＳＯＤ脂质体（Ｌ－ＳＯＤ）的制备工艺；制得包封率为６４．５２±３．３５％、粒径为０．０４～１．０μｍ的Ｌ－ＳＯＤ。并发现将此Ｌ－ＳＯＤ分散于１０ｍｍｏｌ／ＬＰＢＳ（含０．１５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ，ｐＨ７．４０）中比较稳定，在４℃避光密封贮存６个月，其ＳＯＤ活性存留率仍在７０％以上。     

SOD模拟化合物的研究进展

超氧化物歧化酶 (ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ ,ＳＯＤ) ,是生物体内普遍存在的一种金属蛋白酶 ,按国际标准命名为ＥＣ 1.15 .1.1。它在血浆中的半衰期仅 5～ 8ｍｉｎ ,其保存的稳定性 ,与生物膜的亲和性 ,病灶趋向性及抗原性等问题均是临床应用的难点[1] 。为此用化学手段合成与表征具有相关结构铜、锰、铁甚至钴等金属离子的配合物来模拟ＳＯＤ[2～ 14 ] ,将为进一步认识ＳＯＤ的结构与功能的相关规律性和开发研制新型ＳＯＤ制剂 ,提供重要的理论依据。　　通过Ｘ 射线衍射分析、红外光谱、核磁共振谱、顺磁共振谱、穆斯堡尔…     

大孔吸附树脂纯化SOD

采用５种型号的大孔吸附树脂，从猪血红细胞制取ＳＯＤ，以ＳＩＰ－１３００的效果为最佳，并考察了最佳实验条件。     

SOD mimetics are coming of age

The list of pathophysiological conditions that are associated with the overproduction of superoxide anions expands every day. The most exciting realization is that there seems to be a similarity between the tissue injury that is observed in various disease states, as superoxide anions produce tissue injury and associated inflammation in all tissues in similar ways. Tissue injury and inflammation form the basis of many disease pathologies, including ischaemia and reperfusion injuries, radiation injury, hyperoxic lung damage and atherosclerosis. This commonality provides a unique opportunity to manipulate numerous disease states with an agent that removes superoxide anions.     

超氧化物歧化酶的分析测定

超氧化物歧化酶的测活方法很多,直接法所用仪器价格昂贵,应用受到限制,应用最广泛的是借助于氧自由基指示清除剂的间接法。本文对SOD的测活方法的原理和特点作了较全面的概述。