硫酸丁胺卡那霉素的血浓度和胆浓度

硫酸丁胺卡那霉素是一种水溶性的、对其它氨基糖苷类抗生素如托普霉素和艮他霉素耐药的革兰氏阴性菌有效的半合成卡那霉素衍生物。本文用10名男性胆外科病人测定     

静脉滴注丁胺卡那霉素血液浓度

丁胺卡那霉素是广泛使用的氨基糖苷类抗生素之一,是由对金黄色葡萄球菌、肠道细菌、绿脓杆菌等各种菌有效的卡那霉素 A 衍生得到的抗生素,特别是它和艮他霉素、双脱氧卡那霉素、托布霉素等的交叉耐药性少。这些氨基糖苷类抗生素的共同缺点是听觉损害及肾脏损害。它们的给药方法以前只有肌肉注射。而由耐药的革兰氏阴性杆菌引起的严重感染多数是白     

重危病人丁胺卡那霉素和艮他霉素的蓄积药代动力学和肾毒性

本文报道25名老年重危病人接受丁胺卡那霉素校正剂量治疗的药代动力学和肾毒性,并与观察条件基本一致的25名接受艮他霉素校正剂量治疗的重危病人进行比较。校正剂量是使丁胺卡那霉素高峰血浓达20～40μg/ml,最低值不低于5μg/ml,艮他霉素血浓高峰为4～10μg/ml,最低值不低于2μg/ml,两者剂量比率为3∶1及4∶1,平均给药10天,临床特性两组基本一致,唯丁胺卡那霉素组中19/25例有氨基糖苷类用药史,而艮他霉素组仅9/25例(P<0.01)。艮他霉素组及丁胺卡那霉素组分别有15及10例死亡。所有血、尿、组织内丁胺卡那霉素浓度系采用     

用2,4-二硝基氟苯比色法测定艮他霉素、卡那霉素、托普霉素和丁胺卡那霉素等氨基糖苷类抗生素

本文报道了用2,4-二硝基氟苯比色法直接测定制剂中硫酸艮他霉素、硫酸卡那霉素、托普霉素和丁胺卡那霉素的含量.在0～1000μg/ml范围内符合Beer定律,而且赋形剂对测定无影响.因此,用本法测定上述氨基糖苷类抗生素制剂是非常方便的.比色测定:精密量取5.0ml内含～500μg供试品的水溶液,置一个10ml具塞玻璃烧瓶     

丁胺卡那霉素对需氧性革蓝氏阴性杆菌的治疗作用

随着庆大霉素、妥布拉霉素、双脱氧卡那霉素的广泛使用,细菌的耐药性也趋严重。因而丁胺卡那霉素也被推为一线治疗药物。丁胺卡那霉素抗菌谱广、耐药菌株少,但至今在某些医院尚未作为主要药物。据我们研究,1975～1981年对庆大霉素耐药的需氧性革蓝氏阴性杆菌占16%,对妥布拉霉素是17%,而对丁胺卡那霉素的耐药菌株不超过1%。     

血清酸碱度的变化对氨基糖苷类抗生素生物测定的影响

在治疗革兰氏阴性菌感染的严重疾病时,氨基糖苷类抗生素(艮他霉素、托普霉素、丁胺卡那霉素)仍然是主要的化学治疗剂。由于这些药物能引起肾脏毒性,故需严格监控血药浓度,合理使用,防止过量。常用的琼脂扩散生物分析法(培养基:Antibiotic medium 11 pH8.0;Difco La-     

羟羧氧酰胺菌素和氨噻肟头孢菌素对血培养分离菌株的体外活性比较

本文报道了用肉汤微量稀释方法测定羟羧氧酰胺头孢菌素与氨噻肟头孢菌素等6种头孢菌素类和3个氨基糖苷类抗生素对从临床分离出来的分离菌株经血培养复原的菌株体外抗菌活性的比较。文章使用的11种抗生素是:羟羧氧酰胺菌素、头孢菌素Ⅰ、唑啉头孢菌素(头孢菌素Ⅴ)、羟苄四唑头孢菌素、托普霉素、三氟唑头孢菌素(Cefazaflur)、羟氨苄头孢菌素、噻吩甲氧头孢菌素、氨噻肟头孢菌素、艮他霉素及丁胺卡那霉素。     

当前治疗化脓性疾病的氨基糖苷类抗生素

氨基糖苷类抗生素(艮他霉素、紫苏霉素、托普霉素、丁胺卡那霉素)是当前抗生素中重要的一类.它广泛地用于治疗由革蓝氏阴性菌引起的脓毒症和其他一些类型的化脓性感染.氨基糖苷类的高度有效性是由于它比其他抗生素有更广泛的抗菌谱以及对引     

丁胺卡那霉素治疗耐艮他霉素革兰氏阴性杆菌严重感染

本文报导22例耐艮他霉素革兰氏阴性杆菌严重感染的丁胺卡那霉素抗感染效能。病例及方法:22例恶性肿瘤病例,均接受抗肿瘤化疗并证明具有耐艮他霉素革兰氏阴性杆菌严重感染。10例丁胺卡那霉素剂量为150毫克/平方米,溶于5%糖水50毫升中静注30分钟,每六小时一次。另12例嗜中性白细胞     

眼局部组织对艮他霉素的耐受性

现今艮他霉素广泛应用于治疗化脓性眼科疾病。艮他霉素在治疗严重的眼内感染如眼内炎等疾病方面疗效尤为突出,但是抗生素必须直接滴入眼内,因此必须研究眼组织对艮他霉素的耐受性,选择允许的浓度和剂量。然而目前有关的资料很少,而且结论也不一致,所以作者选择家兔进行了耐受性的试验。试验结果表明,滴入结膜囊2%和8%的艮他霉素引起了角膜上皮的中等水肿;滴入1%和0.5%的药液,眼睛没有出现任何病理变化。     

猝灭萤光免疫测定血清中艮他霉素(文摘1—35)

本文介绍了一种新的免疫测定艮他霉素的方法——猝灭萤光免疫测定法。当萤光标记的艮他霉素与抗血清结合时会引起萤光部分猝灭,定量加入抗血清和标记艮他霉素,样品中未标记艮他霉素与之混和     

国产丁胺卡那霉素对常见致病菌的体外抗菌作用研究

本文对480株常见致病菌,包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、变形杆菌等,作了6种氨基糖甙类抗菌素的体外试管双倍稀释法敏感度试验。该6种抗菌素是国产丁胺卡那霉素、日本产丁胺卡那霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和链霉素。结果表明国产丁胺卡那霉素具有广谱抗菌作用,体外抗菌活性和日本产丁胺卡那霉素一致。丁胺卡那霉素对480株临床分离的致病菌的抗菌活性,明显优于庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素和链霉素。丁胺卡那霉素对耐庆大霉素、妥布霉素或卡那霉素以及呈多耐药性的菌株,均具有显著的抗菌活力。     

紫苏霉素硫酸盐在实验中的化疗活性

近年来,引起化脓性感染的革兰氏阴性菌多数是耐药菌,由于这些菌株在临床上的播散,故必需在医疗实践中采用新的氨基糖苷类抗生素。由小单孢菌生物合成的紫苏霉素属于氨基糖苷类抗生素。根据化学结构其和艮他霉素复合物中的艮他霉素 C(1a)相似,抗菌谱接近     

某大学医院使用氨基糖苷类抗生素的五年监测

对疑为细菌性感染的住院患者开始的治疗常常是经验性的.Strong Memorial医院在1968年至1977年期间,对医院内感染的治疗采用艮他霉素加一种半合成青霉素或β-内酰胺类抗生素的方案.然而1977年由血培养证实的医院内感染有10～15%是对艮他霉素耐药菌株,其中大部份对托普霉素也耐药,特别是绿脓杆菌、普鲁威登氏菌(provideneia)和沙雷氏菌对艮他霉素的耐药率分别     

生物体液中氨基糖苷类抗生素的测定

在治疗革兰氏阴性杆菌的感染中,氨基糖苷类抗生素,尤其是卡那霉素、艮他霉素、托普霉素和丁胺卡那霉素占有重要的地位。但这类药物有两个明显的缺点:肾脏毒性和耳毒性。而且在血清中其有效浓度与毒性浓度相差甚小(表一)。     

临床常见致病菌的耐药性监测

本文报道我所采用Kirby-Bauer(KB)琼脂弥散法测定1986年4月～1987年3月期间华山医院临床分离菌1014株对24种抗菌药物的耐药性。结果显示上述菌株对青霉素G、四环素、红霉素、氯霉素等常用抗生素仍具有较高的耐药水平和稳定的耐药性,部份菌株对头孢呋新、头孢噻肟、Ceftazidime、妥布拉霉素和丁胺卡那霉素等一些较新的抗生素也出现耐药性。此外,在各种细菌中多重耐药菌株普遍存在,细菌的耐药率和耐药程度有逐年增高的趋势。在所测试的24种抗生素中以万古霉素对革蓝氏阳性球菌的活性最强,几乎无耐药菌株;丁胺卡那霉素和头孢噻肟、Ceftazidime对革蓝氏阴性菌的抗菌活性最强,偶有少数耐药菌株出现。作者强调在医院中开展细菌耐药性监测工作的重要性。KB方法简便易行,重复性好,判断耐药与敏感菌的界限清楚,适用于临床上开展细菌耐药性监测工作。     

3-氧-去甲基福提霉素A衍生物A49759同其它六种氨基糖苷类抗生素的体外比较

本文主要就3-氧-去甲基福提霉素A衍生物A49759同福提霉素A、丁胺卡那霉素、艮他霉素、乙基紫苏霉素、紫苏霉素及托普霉素的体外抗菌活性进行了比较。共试验了临床分离到的445株细菌。比较结果认为:A49759对肠杆菌科、不发酵阴性杆菌及金黄色葡萄球菌具有活性及杀菌能力。对大多数受试菌来说,A49759的活性优于福提霉素A2～4倍。所有比较的抗生素中,只有A49759和丁胺卡那霉素具有耐大多数氨基糖苷钝化酶的能力,故对绿脓杆菌显示出抗     

氨基糖苷毒性——1975～1982年发表的临床研究之评价

前言氨基糖苷类通常是专供治疗严重的革蓝氏阴性病原体或葡萄球菌感染之用的有效杀菌类化合物.其主要限制是其潜在的肾和耳毒性.在过去十年里,许多作者在实验动物研究以及临床试验中已经提及这一问题.对动物毒性研究的比较表明潜在肾毒性的顺序是艮他霉素、托普霉素、丁胺卡那霉素和乙基紫苏霉素,而丁胺卡那霉素好像是耳蜗毒     

不同慢性胃病来源幽门螺杆菌药特征及耐药变异规律分析

目的:了解当前Hp抗生素的耐药情况,为阐明本地区的耐药变异规律提供调查依据,对Hp治疗方案的选择具有一定的指导意义。方法:选择本院不同胃病感染Hp患者84例,对甲硝唑、克拉霉素和阿莫西林等3种抗生素进行耐药性分析和使用抗生素史对耐药性影响分析。结果:对甲硝唑、克拉霉素和阿莫西林的耐药率分别为67.9%、17.9%和1.2%;曾经过根除Hp治疗或使用同类抗生素的患者耐药率明显高于未使用抗生素的患者。结论:临床分离Hp菌株以甲硝唑耐药最多见,克拉霉素其次,阿莫西林相对较少,提示克拉霉素耐药菌株和混合耐药菌株有上升趋势。     

艮他霉素和托普霉素肾脏毒性的比较:201例患者药代动力学和临床研究

本文对艮他霉素和托普霉素的肾脏毒性进行了比较。作者在艮他霉素和托普霉素治疗的267个疗程(139个艮他霉素疗程,128托