国内首次检出一株沙门氏菌Ⅲ_b(65:1V:Z)的报告

<正> 1989年6月19日,我们从一水律蛇肠内容物中检出一株沙门氏菌,经生化、噬菌体和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(65:1V:Z)。经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室鉴定确认为国内首次发现,现报告如下。 一、培养性状 本菌为革兰氏阴性无芽胞短杆菌,在改良HE琼脂平板上菌落中等大小、圆形、光滑湿润、蓝绿色半透明,中心黑色;在营养琼脂平板上生长良好;肉汤培养基中呈均匀混浊生长;能被沙门氏菌O-1噬菌体裂解。     

沙门氏菌亚属Ⅲ_b新菌型:41:Z_(35):Z_(69)(?)分离鉴定及其病原学意义研究

1983年7月至1984年8月,我们从朱楼村腹泻病人粪便和污水中分离出一株沙门氏菌亚属Ⅲ_b:41:Z_(35):Z_(69)(?)。经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室全面鉴定、审核,确认为国际上首次发现的新的沙门氏菌血清型。该菌对氯霉素、庆大霉素等敏感并能产生不耐热肠毒素。调查部分腹泻病人,发现双份血清抗体滴度呈4倍以上升高病例,显示本菌对人有致病性,可引起局部地区腹泻感染。     

一株罕见的沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53))的检出报告

<正> 1986年夏天,我们从上高锦河水中分离出一株沙门氏菌,经生化、噬菌体和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(58:r:Z_(53)),后经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下: 材料与方法 一、菌株 上高县卫生防疫站从河水中分离,菌号为860019。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给。沙门氏菌诊断血清由成都生     

一株沙门氏菌——Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-)的鉴定

<正> 1989年6月,作者在进行赣湘边境地区蛇体沙门氏菌分布调查中,从乌梢蛇肠内容物中分离出1 株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅳ(43:Z_4Z_(23):-),现将鉴定结果报告如下。 一、菌株 从铜鼓县蛇业养殖场乌梢蛇体内分离,菌号 890152,国家鉴定号 S3341。 二、噬菌体和血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站供给;沙门氏菌诊断血清为兰州生物制品研究所产品。     

沙门氏菌快速、特异检验方法的建立及其应用

1.首次在国内研制出强选择性的PNT增菌液(国外尚未见报道),并建立了以微量复增菌法为基础的常规检验方法。突破点表现在增菌效果好(沙门氏菌生长,杂菌基本被抑制,一次性增菌仅需6h);分离菌落中沙门氏菌占优     

自人体检出利文斯敦沙门氏菌

<正> 利文斯敦沙门氏菌(S.linvingstone)系少见菌型。国内1980年以来曾从蛋类、鸡肉等食品检出,但尚未见自人体检出本菌的报道。我们在沙门氏菌监测工作中,从福州鼓山食品站屠宰女工粪便中验出本菌。分离方法与鉴定结果如下。     

1株沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z)的报告

<正> 1985年8月,笔者从铜鼓县定江河水中分离出1株沙门氏菌,经噬菌体、生化和血清学鉴定为沙门氏菌Ⅲ_b(16:K:Z),经中国医学细菌保藏管理中心沙门氏菌专业实验室复核鉴定无误,国家鉴定号为S.3230,为国内尚未报道的沙门氏菌型。现将鉴定结果报告如下。     

广东省首次从蛇肠中检出兰马特根沙门氏菌

1998年 5月 ,我们在对蛇体沙门氏菌带菌调查中 ,从蛇肠内容物中分离出 1株沙门氏菌 ,经噬菌体、生化和血清学鉴定为兰马特根沙门氏菌 (Ｓ .ｒａ ｍａｔｇａｎ)现将鉴定结果报告如下。1　材料与方法菌株 (菌号 5)从某酒楼的蛇肠中分离。肠杆菌科分属诊断噬菌体和血清 ,由珠海东大生物制药有限公司供给 ,沙门氏菌属诊断血清为成都生物制品研究所生产。鉴定所用培养基由本室提供。鉴定方法按沙门氏菌属鉴定的常规方法进行。2　鉴定结果2 1　形态与染色　该菌为革兰氏阴性、无芽胞、有动力的短杆菌。2 2　培养特征　本菌在ＳＳ平板上产生硫化…     

国内首次检出两株两种新血清型沙门氏菌的报告

<正> 沙门氏菌是最常见的肠道病原菌之一,国际沙门氏菌中心实验室报告沙门氏菌已有2000个以上的血清型,我国迄今已发现190个以上,而自人体分离菌型只近100个。1987年7月及1990年7月,我们分别自2名服务员粪便中检出两株国内尚未报告的两种新血清型的沙门氏菌(编号分别为87-1408及90-206)。现将分离及鉴定等结果报告如下。 一、分离培养 新鲜粪便标本经SF肉汤增菌,分离培养于SS琼脂平板上,挑其可疑菌落接种KIA及LM培养基,其反应疑似沙门氏菌,继以进行培养性状观察以及系统的生化、血清学及噬菌体裂解等试验。 二、培养性状 该两株菌均为革兰氏阴性、无芽胞具动力短杆菌。在营养肉汤中呈均匀混浊生长,在普通营养琼脂上生长良好,菌落圆整、光滑、湿润,2～3mm大小,符合沙门氏菌培养性状。     

沙门氏菌属的一个新血清型——沙门氏菌11∶1,w:—

从江西省铜鼓县定江河水中检出一株沙门氏菌S.3217,经血清学试验证明其抗原式为11:1,W:—。根据生化反应特性将其归于沙门氏菌属亚种Ⅰ,系国际上首次发现的一个新血清型,建议将该菌暂定名为江西沙门氏菌。     

鼠伤寒沙门氏菌感染110例临床分析

近年来鼠伤寒沙门氏菌(下称本菌)感染病例有增多趋势。我院1982年1月至1883年4月,由诊为急性菌痢入院的病例中,诊出本菌所致的胃肠炎型感染110例,分析如下。     

沙门氏菌Ⅲ_a(44:Z_4,Z_(32):—)在我国首次检出

<正> 1991年5月,我们从福州某医院污水中分离出一株沙门氏菌,经生化试验,噬茵体裂解试验和血清学鉴定,为沙门氏菌Ⅲ.(44:Z_4,Z_(32):—),现将鉴定结果报告如下。 材料与方法 一、菌株 系从福州某医院污水中分离,菌株编号91024。 二、噬菌体和诊断血清 肠杆菌科分属诊断噬菌体由江西省卫生防疫站提供;沙门氏菌属诊断血清由     

2018-2021年南山区食物中毒中肠炎沙门氏菌与布利丹沙门氏菌遗传特征和耐药性分析北大核心CSCD

目的分析2018-2021年南山区食物中毒样品中分离的肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis S.Enteritidis)与布利丹沙门氏菌(Salmonella Blegdam.S.Blegdam),从遗传特征和耐药性角度了解细菌间的亲缘进化关系和耐药特征、为食源性疾病暴发溯源和临床诊治提供参考依据。方法分别对33株沙门氏菌采用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)与全基因组序列方法(Whole genome sequencing,WGS)分析,同时测定30种药物的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果33株菌分为8个PFGE型别,MLST型均为ST11型。全基因组k-mer系统发生树可见9簇。氨苄西林(AMP)、头孢唑啉(CFZ)、萘啶酸(NAL)、磺胺异噁唑(Sul)4种抗菌药物的检出率较高,均大于50%。20株菌对3类以上的药物耐药(60.60%),属于多重耐药,7株菌产ESBL酶。15株菌的耐药基因与耐药表型完全符合。结论2018-2021年,南山区由沙门氏菌引起的食物中毒事件中,沙门氏菌的总体遗传距离较近,但与数据库中其它肠炎沙门氏菌遗传距离较远,自成一簇。本研究中的沙门氏菌多重耐药现象严重,需加强对多重耐药株的监控及抗菌药物使用的监管。     

国内首次发现带有表面K抗原的沙门氏菌Ⅲb（48：a：Z55）

本文报道从蛇体内检出一株沙门氏菌，该菌经系统的培养性状，生化学反应及血清学试验，证实是一株带有表面Ｋ抗原的新血清型的沙门氏菌Ⅲｂ（４８：ａ：Ｚ_５５）。本菌为国内首次检出。带有Ｋ抗原的沙门氏菌Ⅲｂ的发现与检出，对提高沙门氏菌检验技术具有重要的理论意义和现实意义。     

食用生牛奶引起一起暴发性都柏林沙门氏菌中毒感染

都柏林沙门氏菌(Salmonella dublin)原为牛的病原菌,对人致病比较少见。1970～1975年间在苏格兰仅有73例患者查到该菌,占各种沙门氏菌病人的4.1%,而同期被该菌感染的牛有1,673头,占带有各种沙门氏菌总牛数的38.4%。该菌是毒力较强的一种沙门氏菌,在苏格兰被该菌感染的73例中,有6例死于该菌感染。这起都柏林沙门氏菌中毒,是由一家奶     

1978～1988年泰安市376株沙门氏菌菌型鉴定

<正> 为了解我市存在的沙门氏菌菌型及地区分布,并为防治工作提供依据,我们将1978～1988年分离的376 株沙门氏菌,进行了形态学、生化学、血清学系统鉴定。现将鉴定结果报告如下。 一、材料 (一)菌株来源:从现症病人及带菌者粪便、血液、食品(肉食、糕点等)、苍蝇、医院污水等分离的沙门氏菌。 (二)诊断血清:有17、26、57 和142种因子血清(均在有效期内)。     

2015-2019年北京市海淀区食源性腹泻病原监测结果流行特征分析

目的了解北京市海淀区食源性腹泻病原的分布特点,为食源性腹泻的预防和控制提供科学依据。方法对2015-2019年海淀区食源性腹泻监测哨点医院送检的1 810例腹泻患者粪便标本进行沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、致泻大肠埃希氏菌、弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌和诺如病毒检测,对检测结果进行数据分析。采用SPSS 16.0软件对数据进行统计分析,率的比较采用卡方检验。结果在1 810份腹泻便标本中检出致病菌427株,检出率为23.6%,其中致泻大肠埃希氏菌检出量最多,共214株,检出率为11.8%,EAEC和ETEC在致泻大肠埃希氏菌中分别占44.9%和41.6%;沙门氏菌102株,肠炎沙门氏菌在沙门氏菌中占55.9%;副溶血性弧菌79株,O3:K6血清型菌株占74.7%;弯曲菌30株,空肠弯曲菌占检出弯曲菌的70%;志贺氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌各1株。抽取485件便标本检测诺如病毒,共检出107株,检出率为22.1%。其中GⅡ型诺如病毒81株,占病毒总数的75.7%。2019年致病菌检出率最高(31.2%);第3季度检出率最高(37.7%);不同年龄组人群中,31～40岁组检出率最高(35.1%)。结论 2015-2019年北京市海淀区腹泻病原菌以致泻大肠埃希氏菌和沙门氏菌为主,腹泻病毒以GⅡ型诺如病毒为主,31～40岁组人群检出率最高,第3季度为腹泻高发季。     

多位点序列分型(MLST)在艾伯特埃希菌鉴定中的应用

目的探讨多位点序列分型技术在新病原艾伯特埃希菌发现与鉴定中的应用。方法采用MLST技术对生鲜肉中分离的30株疑似艾伯特埃希菌的7个管家基因进行PCR扩增、测序、DNAstar软件分析,核酸序列上传至大肠杆菌MLST数据库进行比对,确定其等位基因编号及基因序列型(ST型),并利用MEGA6.0软件Neighbor-joining法构建遗传进化树,与大肠埃希菌、志贺氏菌、艾伯特埃希菌和伤寒沙门氏菌参考菌株进行亲缘性分析。结果30株菌可分为7种新序列型(16株)和4种已知序列型(14株),N-J分析显示与艾伯特埃希菌参考菌株具有高度亲缘性,而与大肠埃希菌、志贺氏菌、弗格森埃希菌和鼠伤寒沙门氏菌存在较大差异。结论MLST在管家基因水平上准确地确定艾伯特埃希菌的种属关系,首次在国内发现艾伯特埃希菌的存在。     

食品中沙门氏菌PCR快速检测方法的建立

目的寻求快速检测食品中沙门氏菌的技术方法支持。方法根据沙门氏菌编码侵袭蛋白E(invasion protean E,invE)的基因设计一对引物,对沙门氏菌株及非沙门氏株菌基因组DNA进行PCR扩增,建立了沙门氏菌特异、敏感和快速的PCR检测方法,并对食品中的沙门氏菌进行了检测。结果该方法能检测出3.0×102cfu/mL纯培养的沙门氏菌,4种人工染菌食品的模拟检测结果显示,当各食品中初始含菌量分别为1.5cfu/g(火腿肠)、2.4cfu/g(鲜猪肉)、1cfu/ml(包装鲜奶)和1cfu/g(鲜鸡蛋)时,分别经过6h、18h、12h和18h增菌,PCR检测为阳性,而阴性对照组均为阴性。结论方法具有耗时少,特异性强,敏感性高,操作简便,费用低的优点。     

多位点序列分型(MLST)在艾伯特埃希菌鉴定中的应用北大核心CSCD

目的探讨多位点序列分型技术在新病原艾伯特埃希菌发现与鉴定中的应用。方法采用MLST技术对生鲜肉中分离的30株疑似艾伯特埃希菌的7个管家基因进行PCR扩增、测序、DNAstar软件分析,核酸序列上传至大肠杆菌MLST数据库进行比对,确定其等位基因编号及基因序列型(ST型),并利用MEGA6.0软件Neighbor-joining法构建遗传进化树,与大肠埃希菌、志贺氏菌、艾伯特埃希菌和伤寒沙门氏菌参考菌株进行亲缘性分析。结果 30株菌可分为7种新序列型(16株)和4种已知序列型(14株),N-J分析显示与艾伯特埃希菌参考菌株具有高度亲缘性,而与大肠埃希菌、志贺氏菌、弗格森埃希菌和鼠伤寒沙门氏菌存在较大差异。结论 MLST在管家基因水平上准确地确定艾伯特埃希菌的种属关系,首次在国内发现艾伯特埃希菌的存在。