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1.
阳离子脂质体介导血管内皮生长因子的基因表达 总被引：4，自引：0，他引：4
以ＲＴ－ＰＣＲ自人胎肝中克隆和筛选血管内皮生长因子全长ｃＤＮＡ，测序鉴定正确后，插入真核表达载体ｐＡｄＣＭＶｌｉｎｋ１中的ＥｃｏＲＩ和ＫｐｎＩ位点。用ｌｉｐｏｆｅｃｔ ＡＭＩＮＥ体外介导转染ＣＨＯ细胞，收集转染后２４ｈ至第５ｄ的培养上清，用ＲＴ－ＰＣＲ检测转染细胞中外源ＶＥＧＦ１６５基因的转当，Ｍｉｌｅｓ试验检测细胞培养上清中ＶＥＧＦ的生物活性。 相似文献
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内含子增强脂质体介导的转基因表达 总被引：4，自引：0，他引：4
目的 观察内含子对脂质体介导的转基因表达的影响。方法 首先构建含的含子ｉｎｔｒｏｎＡ、ＩＬ－２基因、ＩＦＮ－γ基因的质料表达载体，然后经阳离子脂质体ＬｉｐｏｆｅｃｔＡＭＮＥ介导转染小鼠成纤维细胞ＮＨ３Ｔ３。生物活性法检测ＩＬ－２基因或ＩＦＮ－γ基因表达水平。结果 含内含子的载体其ＩＬ－２或ＩＦＮ－γ基因表达水平。结果 含内含子的载体其ＩＬ－２或ＩＦＮ－γ表达水平高于不含内含子的载体（Ｐ〈０．０５） 相似文献
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ＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＣｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓＩｎｆｅｃｉｏｎｉｎ５４ＡｄｕｌｔｓＴａｎｇＱｉｎ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：５０－５２Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｆｉｆｔｙ－... 相似文献
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ＡＢｒｉｅｆＮｏｔｅｏｎＰａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＰｅｒｔｈｅｓＤｉｓｅａｓｅ￥ＦａｎＷｅｉｍｉｎ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：４４－４６Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍｅ... 相似文献
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ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＲａｐｅｓｅｅｄＯｉｌＦｕｍｅｏｎＰｈａｇｏｃｙｔｏｓｉｓｏｆＬｅｕｃｏｃｙｔｅｓｉｎＭｉｃｅ￥ＣｈｅｎＹｏｎｇｊｕａｎ；ＣｈｅｎＹｕｌｉａｎ；ＷｅｎｇＮｉａｎｎｏｎｇ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ．１... 相似文献
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ＡＳｔｕｄｙｏｎＥａｒｌｙＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＥｆｆｅｃｔｓｏｆＯｒａｌＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＴｅｒｅｐｈｔｈａｌｉｃＡｃｉｄｉｎＲａｔｓ￥ＱｉｕＱｉｎｇ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＦ，ＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１... 相似文献
8.
目的：研究逆转录病毒介导干扰素基因转移及在肝癌细胞中特异表达作用。方法：将人β干扰素（ＨｕＩＦＮ－β）ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体ＰＬ位点，分别构建了转录受ＳＶ４０启动子驱动的载体ＭＮＳＩＦＮＢ和转录受人甲胎蛋白增强子（ＡＦＰｅ）调控的载体ＭＮＡＩＦＮＢ。用脂质体转染法将载体分别转导ＰＡ３１７包装细胞，质粒转染率为每１０５ＰＡ３１７细胞（４～２５）×１０３ＣＦＵ／μｇ，病毒感染率（４．５～５００）×１０４ＣＦＵ／ｍｌ。重组病毒在４μｇ／ｍｌｐｏｌｙｂｒｅｎｅ存在条件下感染人肝癌、肾癌及黑色素瘤细胞。结果：ＮｅｏＲ克隆ＲＮＡ斑点杂交及ＩＦＮ活性分析证明，人ＡＦＰｅ可促进异源启动子启动ＨｕＩＦＮ－β基因在合成ＡＦＰ的人肝癌细胞中高效特异转录和表达。结论：ＡＦＰ＂持家基因＂顺式调控序列在合成ＡＦＰ的肝癌细胞中特异驱动ＩＦＮ－β基因表达，该研究为肝癌特异性免疫基因治疗提供了资料。 相似文献
9.
高占成 《北京大学学报(医学版)》1998,30(3):M17
目的：观察腺病毒介导的小鼠γ干扰素（ｍＩＦＮγ）在小鼠肺上皮细胞内的转基因表达。方法：腺病毒介导的ｍＩＦＮγ在小鼠肺上皮细胞内的转基因，其表达的ｍＩＦＮγｍＲＮＡ、蛋白质及生物活性分别经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交、ＥＬＩＳＡ和抑制鼠弓形体在小鼠巨噬细胞内生长等检测技术确定。结果：病毒的细胞感染增殖率（ＭＯＩ）５０为腺病毒介导的ｍＩＦＮγ在小鼠肺上皮细胞内表达的最适浓度：在感染６ｈ后经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交发现ｍＩＦＮγｍＲＮＡ转录信号，２４ｈ达高峰；在感染１２ｈ后经ＥＬＩＳＡ检测ｍＩＦＮγ蛋白的表达阳性，４８ｈ后达峰值。经重组腺病毒感染的小鼠肺上皮细胞培养上清液中的ｍＩＦＮγ可明显抑制鼠弓形体在经大肠杆菌脂多糖刺激的小鼠巨噬细胞内的生长。结论：小鼠的ＩＦＮγ可经腺病毒介导向小鼠肺上皮细胞的转移，并可实现早期、高效且相对持久的表达，为细胞因子的体内转基因免疫治疗机制研究奠定了基础。 相似文献
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ＡＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｎＦｏｕｒＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＣｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖｅｄ ＳｐｅｒｍａｔｏｚｏａＪｉｎＹａｎ，ｅｔａｌ．（ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：９－１２）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｒｅ... 相似文献
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ＳｅｘＣｈｒｏｍｏｓｏｍａｌＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＦｉｆｔｙＣａｓｅｓｗｉｔｈＡｚｏｏｓｐｅｒｍｉａ￥ＸｕＣｈａｎｇｆｅｎ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：２２－２５Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍａｌｅ... 相似文献
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利用基因转染技术，研究黄曲霉毒素Ｂ１在ｃ－ｍｙｃ基因和ｐ４５０ＩＡ２基转染的基础上，转化体外原代大鼠肝上皮细胞的可能性及其部分分子机理，首先构建Ｘｍ－６／ｃ－ｍｙｃ真核表达载体，并将其转染Ａｌｅｘａｎｄｅｒ细胞，免疫组化实验证明重组的ｃ－ｍｙｃ基因可行肝细胞中表达，随后分别将ｃ－ｍｙｃ和人ｐ４５０ＩＡ２表达载体转染无血汪原代接着的新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠肝细胞，结果发现ｐ４５０ＩＡ２基因可代谢活化５ｎ 相似文献
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ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆＢａｃｔｅｒｉａｌＬｏｂｕｌａｒＰｎｅｕｍｏｎｉａ ＭｏｄｅｌｉｎＭｉｃｅＴｏｎｇＭｉｎｇｑｉｎｇ，ｅｔａｌ．（ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：１－４）Ａｂｓｔｒａｃｔ：... 相似文献
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ＧｕｉｎｅａＰｉｇＭｏｄｅｌｏｆＣａｔａｒａｃｔｉｎｄｕｃｅｄｂｙＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＲａｙＩｒｒａｄｉａｔｉｏｎ￥ＺｈｕＺｈｉ，ｅｔａｌ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ，１９９４，１４（１）：３５－３６Ａｂｓｔｒａｃｔ... 相似文献
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目的：为使外源性 Ｔ Ｎ Ｆ, Ｉ Ｆ Ｎ 基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类（ Ｍ Ｈ ＣⅠ）分子基因表达呈现“正反馈”式放大效 应,构建在 Ｈ Ｌ Ａ Ｂ７ 启动子调控、 Ｉ Ｒ Ｅ Ｓ连接下协同表达 Ｔ Ｎ Ｆα和 Ｉ Ｆ Ｎβ基因的重组腺病毒载体。方法和结果：从ｐ Ｇ Ｌ３ Ｂ７ Ｔ Ｎ Ｆ及ｐ Ｉ Ｒ Ｉ Ｆ中切下 Ｂ７ｐｒｏ Ｔ Ｎ Ｆ和 Ｉ Ｒ Ｅ Ｓ Ｉ Ｆ Ｎβ基因片段,先后插入ｐ Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ｓｋ （＋ ）, 构建成ｐ Ｂ Ｌ Ｂ７ Ｔ Ｎ Ｉ Ｒ Ｉ Ｆ。回收 Ｔ Ｎ Ｆα Ｉ Ｒ Ｅ Ｓ Ｉ Ｆ Ｎβ基因片段,连入 Ａｄ Ｃ Ｍ Ｖ Ｌｉｎｋ１ 中,构建成 Ｃ Ｍ Ｖ 启动子驱动表达的 Ａｄ Ｃ Ｍ Ｖ Ｔ Ｎ Ｉ Ｒ Ｉ Ｆ（＋ ）。回收 Ｂ７ｐｒｏ Ｔ Ｎ Ｆ Ｉ Ｒ Ｅ Ｓ Ｉ Ｆ Ｎβ基因片段,连入缺失 Ｅ１ 和 Ｅ３ 区及启动子的 Ａｄ ＢｇｌⅡ中, 构建成 Ｈ Ｌ Ａ Ｂ７ 启动子驱动表达的 Ａｄ Ｂ７ Ｔ Ｎ Ｉ Ｒ Ｉ Ｆ（－ ）。结论：此两种载体为“正反馈”式放大肿瘤免疫原性提供一条新途径。 相似文献
16.
王千秋 《中华医学杂志(英文版)》1996,109(12):899-902
ＣＵＲＲＥＮＴＳＩＴＵＡＴＩＯＮＯＦＳＥＸＵＡＬＬＹＴＲＡＮＳＭＩＴＴＥＤＣＨＬＡＭＹＤＩＡＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳＩＮＦＥＣＴＩＯＮＳＩＮＣＨＩＮＡＷａｎｇＱｉａｎｑｉｕ王千秋ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＣｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓｉｎｆｅｃ... 相似文献
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ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＥｆｆｅｃｔｓｏｆＢｅｒｂｅｒｉｎｅｏｎＣｅｒｅｂｒａｌＩｓｃｈｅｍｉａｉｎＭｉｃｅａｎｄＲａｔｓ￥ＳｉＹｉｊｕ；ＷｕＪｕｎｆａｎｇ；ＬｉｕＴｉａｎｐｅｉ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ１９９５，１５（... 相似文献
18.
ＡｍｉｎｏＡｃｉｄＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓＭｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｂｇｅ￥ＺｈａｏＦｕｚｈｏｎｇ；ＺｈｕａｎｇＢｉｎｉａｎ．ＡＣＴＡＡＣＡＤＥＭＩＡＥＭＥＤＩＣＩＮＡＥＮＡＮＪＩＮＧ．１９９５，１５（２）：２７０（Ｄｅ... 相似文献
19.
《郑州大学学报(医学版)》1996,(2)
ＭＯＤＩＦＩＥＤ ＬＡＭＩＮＯＰＬＡＳＴＹ ＦＯＲ ＣＥＲＶＩＣＡＬ ＳＴＥＮＯＳＩＳＭＯＤＩＦＩＥＤＬＡＭＩＮＯＰＬＡＳＴＹＦＯＲＣＥＲＶＩＣＡＬＳＴＥＮＯＳＩＳ￥ＫｏｎｇＫａｎｇｍｅｉ；ＱｉＷｅｉｌｉ；ＺｕｏＴｉｅｃｈｅｎ；ＷａｎｇＬｉｍｉｎ；Ｚ... 相似文献
20.
携带HuIFN—h0634cDNA的重组逆转录病毒载体的构建及在人肝… 总被引：2，自引：2，他引：0
研究逆转录病毒介导干扰素基因转移及在肝癌细胞中特异表达作用。将人β干扰素ｃＤＮＡ克隆到逆转录病毒载体ＰＬ位点，分别构建了转录受ＳＶ４０启动子驱动的载体ＭＮＳＩＦＮＢ的转录受人甲胎蛋白增强子调控的载体ＭＮＡＩＦＮＢ。 相似文献