卡托普利对充血性心力衰竭左室肥厚的逆转作用

目的：探讨卡托普利对充血性心力衰竭患者左室肥厚的逆转作用。方法：随机选择40例充血性心力衰竭患者分成两组,治疗组口服卡托普利（12．5－25mg,每天3次）及地高辛2个月,对照组口服地高辛2个月。治疗前后用超声心动仪检测左心室肥厚相关指标。结果：治疗组患者舒张期室间隔厚度、舒张期左室内径、左室心肌重量指数均有显著改善（P＜0．001）。结论：卡托普利对充血性心力衰竭患者左心肥厚有逆转作用。     

卡托普利对充血性心力衰竭患者纤溶活性影响的研究

目的　研究服用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)卡托普利对充血性心力衰竭患者纤溶活性的影响。方法　充血性心力衰竭患者 6 8例随机分为卡托普利组 33例和常规治疗组 35例 ,卡托普利组在常规治疗的基础上加用卡托普利 75mg/d。分别于入院后即刻和第 7天采血测组织型纤溶酶原激活物 (t-PA)及其抑制剂 (PAI- 1)。选择 30名正常人作为健康对照组。结果　心力衰竭患者治疗前t-PA活性低于正常人 ,而PAI- 1高于正常人 (P <0 .0 1)。卡托普利组治疗后t -PA活性增高幅度和PAI - 1活性下降幅度显著大于常规治疗组 (P <0 .0 1)。结论　卡托普利可显著改善充血性心力衰竭患者的纤溶活性。     

小剂量螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的短期疗效

目的:观察应用小剂量螺内酯(20mg/日)治疗慢性充血性心力衰竭患者的短期疗效。方法:慢性充血性心力衰患者共72例,随机分为两组,常规药物治疗组(对照组)和螺内酯治疗组(治疗组),每组36例。其中治疗组在使用常规药物治疗慢性心力衰竭的基础上加用小剂量螺内酯(20mg/日),治疗三个月后分别观察治疗效果并用彩超测定治疗前后左心室射血分数(LVEF)。结果:治疗三个月后,治疗组的总有效率高于对照组,治疗组的LVEF与对照组的LVEF之间比较,具有显著的统计学差异(P<0.05)。结论:在常规药物基础上加用小剂量螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭,短期疗效显著,能有效改善心功能,提高患者的生活质量。     

结核性脑膜脑炎并发败血症抢救成功1例

目的　临床观察小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的作用。方法　收集临床充血性心力衰竭患者 10 4例 ,随机分成两组 ,治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量美托洛尔治疗 ,对照组采用常规抗心衰治疗。结果　治疗 8w后 ,治疗组射血分数明显增高 ,症状明显改善 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效显著     

不同剂量缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

目的 :探讨不同剂量血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (缬沙坦 )对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法 :选择慢性充血性心力衰竭患者 6 0例 ,在常规治疗基础上随机分为小剂量治疗组和大剂量治疗组 ,治疗 6个月 ,应用心脏彩色超声仪监测治疗前及用药后 1、3、6个月左心室结构及心功能指标变化 ,观察不同剂量缬沙坦对心室重塑、心功能的影响。 结果 :两组治疗后 1个月与治疗前相比各项指标差异无统计学意义 ,治疗 3个月以后两组的心功能指标较治疗前有不同程度的改善 ,6个月时更为明显。大剂量治疗组与小剂量治疗组在 3个月时心功能分级差异无统计学意义 ,治疗 6个月时大剂量组左室射血分数 (LVEF)、心功能均较小剂量组有显著改善 (P<0 .0 5 )。结论 :缬沙坦能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能 ,改善左心室重塑 ,短期疗效满意。增加缬沙坦剂量 ,其心功能改善程度更为明显     

短期小剂量甲状腺片佐治充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的　观察短期小剂量甲状腺片对充血性心力衰竭患者的辅助治疗疗效。方法　将 80例充血性心力衰竭患者随机分成　A组 :在常规抗心衰治疗的基础上加用甲状腺片 40mg/d ;B组 :予常规抗心衰治疗 ;两组疗程观察 2周 ,治疗前后测血清T3、T4 、TSH ,并观察心功能的改善情况 ,以心脏超声检查观察心脏各参数的变化。结果　A组治疗后血清T3升高非常显著 (P <0 .0 1 ) ,心脏各参数较治疗前有非常显著地改善 (P <0 .0 1 ) ,心功能改善明显 ,与B组比较有显著性差异 (P <0 .0 5) ,治疗期间未见严重不良反应。结论　短期内予小剂量甲状腺片辅助治疗充血性心力衰竭患者安全、有效     

小剂量倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的　观察倍他乐克对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法　选择 98例心功能在Ⅱ—Ⅳ级 (NYHA)的患者 ,随机分为常规治疗组 (对照组 )和倍他乐克治疗组 (治疗组 ) ,两组常规治疗基本相同(吸氧、强心、利尿、扩血管、限盐等 )。治疗组加用倍他乐克 ,开始剂量为 6 2 5 g ,2次 /d ,以后根据病情逐渐加量至 2 5～ 5 0 g ,最大量不超过 10 0 g/d ,疗程为 2个月。分别在治疗前和疗程结束后抽血 4ml检测各生化指标 ,并观察心率、血压及心功能的变化。结果　两组治疗后心功能均有不同程度的好转 ,治疗组显效 2 0例 ,显效率为 4 1 7% ;对照组显效 14例 ,显效率为 38% ;两组比较治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 )。治疗后其心率、血压和LPO降低 ,而CO增加程度治疗组明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　小剂量倍他乐克对充血性心力衰竭患者能明显改善心功能 ,并有较好的抗氧化作用 ,特别是对心室率较快 ,洋地黄效果不佳者 ,加用小剂量倍他乐克效果更好。     

心力衰竭与甲状腺激素水平的关系及小剂量甲状腺素治疗心力衰竭疗效观察

目的：探讨甲状腺激素水平与充血性心力衰竭心衰程度的关系，观察小剂量甲状腺素治疗心力衰竭的效果。方法：对50例充血性心力衰竭患者（心力衰竭组）及30例健康对照者（对照组）的血清三碘甲状腺原氨酸（T3）、四碘甲状腺原氨酸（T4）、促甲状腺素（TSH）水平进行检测。同时检测30例低T3充血性心力衰竭患者和20例非低T3心力衰竭患者的左室射血分数（LVEF）。观察低T3充血性心力衰竭患者常规治疗组和加用小剂量甲状腺素治疗组治疗前后心功能变化情况。结果：充血性心力衰竭患者T3水平明显低于对照组（P〈0．001）。低T3心力衰竭患者的心衰程度严重。甲状腺素治疗组心功能改善优于常规治疗组。结论：充血性心力衰竭患者T3水平降低与心衰严重程度相关。小剂量甲状腺素治疗心力衰竭是安全、有效的。     

卡托普利与雅施达口服首次剂量后对心衰患者收缩压的影响

血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)在充血性心力衰竭患者中使用较为普遍 ,本文观察和比较了两种A CEI制剂 :卡托普利和雅施达对重度充血性心力衰竭患者收缩压的影响 ,并进行统计学分析 ,现报告如下。1　临床资料1 1　对象 :选择住院确诊的充血性心力衰竭患者 10 2例 ,心功能Ⅲ～Ⅳ级 ,年龄 34～ 77岁 ,平均 5 6岁±12 4 6岁 ,随机分为卡托普利 (广东佛山生物化学制药厂生产 )组和雅施达 (法国施维雅国际公司生产 ,非专利名称 :培哚普利 )组 ,两组间年龄、心功能级别及基础疾病类别无差异性 (P >0 0 5 )。基础疾病为冠心病 2 7例 ,扩张性…     

慢性充血性心力衰竭的治疗

目的:对应用卡托普利对患有慢性充血性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法:抽取92例患有慢性充血性心力衰竭的患者,随机分为对照组与治疗组,每组46例。采用常规洋地黄利尿剂对对照组患者实施治疗;在常规治疗基础上加用卡托普利对治疗组患者实施治疗。结果:治疗组患者慢性充血性心力衰竭病情控制效果明显优于对照组;心力衰竭症状控制时间和临床治疗总时间明显短于对照组。结论:应用卡托普利对患有慢性充血性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

卡托普利加比索洛尔联用治疗充血性心力衰竭

β受体阻滞剂现已成为慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者常规治疗药物 ,探讨卡托普利加比索洛尔联用治疗充血性心力衰竭患者的临床症状和心功能改善情况 ,选择我院住院患者 60例 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　对象　根据纽约心脏协会 (NYHA)心功能分级 ,选择住院心功能Ⅱ～Ⅲ级CHF患者 60例 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例 ,男 19例 ,女 11例 ,年龄 3 5～ 75岁 ;对照组3 0例中 ,男 18例 ,女 12例 ,年龄 3 2～ 72岁 ,两组患者一般情况具有可比性。1 2　方法　治疗组给予卡托普利片 2 5～ 50mg分 3次口服 ,比索洛尔片 5～ 10mg ,每…     

倍他乐克对扩张型心肌病心衰预后的影响

目的 探讨倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭的远期疗效。方法 选择我院2000年6月～2005年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为治疗组，1997年4月～2000年6月收治的42例扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者为对照组。治疗组在常规强心、利尿、ACEI药物治疗基础上加用倍他乐克治疗12个月～60个月，比较两组患者临床指标变化，评估其远期疗效和安全性。结果 倍他乐克对扩张型心肌病合并充血性心力衰竭患者的心功能明显改善，总有效率90．2％。结论 在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可明显改善患者心脏功能，提高生存率，减少住院次数。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效分析

目的　探讨卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法　将 5 8例心衰患者随机分为卡维地洛治疗组和常规治疗组 ,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上 ,加用卡维地洛 ;常规治疗组采用安慰剂加常规抗心衰治疗 ,观察三个月并进行比较。结果　卡维地洛治疗组的心率、心功能分级、左室射血分数情况与常规治疗组相比 ,有显著差异性 (P <0 .0 5 )。结论　卡维地洛是治疗充血性心力衰竭的有效药物之一。     

卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选择2000年1月～2004年1月在我院住院的慢性充血性心力衰竭患者85例,随机分为2组,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利,观察用药后心功能改善情况以及临床指征变化。结果:应用卡托普利后患者的心功能明显改善。结论:卡托普利明显改善患者的心脏功能,提高生存率,减少住院次数,其疗效是肯定的。     

倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响

目的　探讨慢性充血性心力衰竭患者应用倍他乐克后心脏自主神经功能的变化。方法　对照组常规抗心衰治疗 ,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加服倍他乐克 ,从小剂量 12 .5mg·d-1开始 ,缓慢增加剂量至 2 5～ 5 0mg·d-1,治疗前和治疗 3个月后分别进行心率变异性 (HRT)分析。结果　与对照组比较 ,治疗组治疗 3个月后HRV指标SDNN、SDANN、rMSSD、PNN50 均明显提高 (P <0 .0 5 ) ,且心功能改善明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,随访 6个月 ,治疗组的死亡率、再住院率均小于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　在常规治疗的基础上 ,加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭 ,提高HRV ,增强疗效 ,改善预后。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭及其抗氧自由基作用的研究

目的　研究卡维地洛治疗充血性心力衰竭的效果及其抗氧自由基的作用。方法　选取 6 5例充血性心力衰竭患者随机分为试验组 (34例 )和对照组 (31例 ) ,试验组给予常规药物 (强心剂、利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂 )加卡维地洛治疗 ,对照组给予常规药物加美托洛尔治疗 ,共 12周。两组患者治疗前后分别进行心脏超声检查评价心功能并测定血浆丙二醛水平。结果　治疗前两组患者心功能及血浆丙二醛水平无显著性差异。治疗 12周后两组患者心功能较治疗前均有改善 (P <0 0 5 ) ;试验组血浆丙二醛水平较治疗前明显降低 (P <0 0 5 ) ,而对照组血浆丙二醛水平无明显改变。结论　卡维地洛不仅可改善充血性心力衰竭患者心功能状况 ,还具有明显的抗氧化特性     

苯那普利联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察洛汀新、倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效、死亡率及病残率。方法 将169例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组90例及对照组79例，两组患者均给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予洛汀新5-10mg／d；倍他乐克6．25-100mg/d，治疗0．5～2年。治疗6个月后心脏超声复查。对治疗终点的临床疗效进行评价。结果 治疗组患者心率减慢，心功能改善，超声心动图复查显示左室舒张末期内径及左房内径缩小，左室射血分数增高，随访2年其死亡率及病残率明显低于对照组。结论 慢性充血性心力衰竭患者长期服用洛汀新加倍他乐克可改善心功能，提高生存率，改善患者生存质量。     

慢性充血性心力衰竭62例治疗体会

目的观察卡托普利、美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法回顾分析了我院62例慢性充血性心力衰竭的临床资料,随访3年观察了患者的活动耐力、住院次数和服药情况。结果在常规治疗的基础上,加用卡托普利、美托洛尔患者总体疗效比较满意。患者的活动耐力明显增加,住院次数下降至1～2次/年,耐受性好,且无明显的副作用。结论在治疗慢性充血性心力衰竭中,常规药物治疗基础上,加用卡托普利、美托洛尔,可抑制左室重构,改善心功能,减少心律失常发生,降低病死率,能明显改善患者的生活质量,减少住院次数,同时价格便宜,适用于在基层医院推广。     

小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭中的应用观察

目的：观察小剂量倍他乐克在慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法．45例慢性充血性心力衰竭患者在口服地高辛0．125-0．25mg／d及使用利尿，扩血管药同时加服倍他乐克，开始剂量6．25mg／次，2次／d，1周后视情渐增至12．5mg／次，2—3次／d。结果：45例患者，病情好转，心功能有不同程度改善。临床疗效评定：显效11例，有效34例。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加服应用小剂量倍他乐克，可使患者心衰症状和心功能得到改善，与使用倍他乐克治疗前比较，有显著性差异（P〈0．01）。     

卡托普利注射液治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的　探讨卡托普利注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法　 48例住院的充血性心力衰竭患者 ,均在卧床休息 ,吸氧 ,限盐 ,使用强心剂、利尿剂、扩血管等综合治疗的基础上 ,随机分为两组 ,各 2 4例。治疗组在原方案基础上加用卡托普利注射液静滴 ,每天 1次 ,7天为 1个疗程 ,共 2个疗程。观察两组治疗后对心功能、症状、体征、血气参数的影响和不良反应。结果　第 1疗程后治疗组总有效率 75 % ,第 2疗程后治疗组总有效率为95 .8% ,而对照组分别为 45 .8%和 5 8.3% (P <0 .0 5和P <0 .0 1) ;治疗前后两组血气参数比较 ,PaO2 、PaCO2 、SaO2 的P均 <0 .0 1,pH的 P <0 .0 5 ;对照组与治疗组比较 (治疗后 )PaO2 、SaO2 的P均 <0 .0 1,pH、PaCO2 的P均<0 .0 5。结论　卡托普利注射液治疗充血性心力衰竭安全有效 ,并随着疗程的延长可进一步改善心功能 ,提高生活质量。