参麦注射液与银杏达莫注射液联合治疗慢性肺原性心脏病急性加重期45例

目的观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将88例患者随机分成治疗组（45例）和对照组（43例）,均给予抗感染、吸氧、扩张支气管、强心利尿、纠正水/电解质平衡等综合治疗,治疗组加用参麦注射液及银杏达莫注射液,疗程均为14d。结果治疗组临床总有效率为88.89%,明显优于对照组的58.14%（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标改善明显。结论参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效显著。     

银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭30例

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将心功能分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺原性心脏病急性加重期患者60例随机分为2组。对照组30例予常规综合治疗，治疗组30例加用银杏达莫注射液20mL加入5％葡萄糖注射液250mL静脉滴注，1次／d，10d为1个疗程。结果治疗组显效15例，有效12例，无效3例，总有效率为90．0％；对照组显效12例，有效10例，无效8例，总有效率73．3％。两组疗效差异具有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规综舍治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期心力衰竭，可提高临床疗效，促进心脏功能恢复，改善预后。     

银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期35例的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法将70例患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=35)两组均给予一般治疗如吸氧、控制感染、改善通气、适当强心、利尿等。治疗组在一般治疗上加用银杏达莫注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,疗程14d。结果治疗组临床疗效总有效率91.4%,对照组65.7%。差异具有高度显著性(P<0.01)。结论银杏达莫注射液可提高慢性肺源性心脏病的临床治疗效果。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨银杏达莫注射液治疗急性脑梗死中的疗效。方法将2006年3月至2009年2月就诊于我院的急性脑梗死患者108例,随机分为对照组与治疗组,各54例。治疗组在常规治疗的基础上给予银杏达莫注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液20ml加入5%葡糖糖注射液250ml静脉滴注1次/d,均应用14d,观察其临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为87.0%,对照组总有效率为70.1%,（χ2=4.475,P〈0.05）,两组间比较差异有统计学意义。用药前后两组均无不良反应发生,肝肾功能无明显变化。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死有良好疗效,较为安全。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死患者疗效观察

目的观察银杏达莫治疗急性脑梗死患者的疗效以及对血液流变学指标的改善及安全性。方法选择发病1周内的急性脑梗死患者48例,用随机对照方法将患者分为银杏达莫治疗组和胞二磷胆碱对照组各24例,分别静脉滴注14d,评价临床疗效并检测血液流变学指标。结果治疗组总有效率91%,对照组总有效率75%,两组比较有统计学意义(P<0.05);各项指标均在正常范围。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效明显,对全血黏度、血浆黏度也有明显改善。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效评价

目的观察银杏达莫对急性脑梗死的疗效。方法选择1013例急性脑梗死的患者，应用银杏迭莫30ml加5％葡萄糖250ml中静点，1次／d，15d为1疗程。选择80例具有与观察组可比性的病例，用丹参800mg加5％葡萄糖中静点，1次／d，连用15d。进行疗效判定。结果观察组治愈44例，显著进步24例，进步26例，无变化6例，总有效率94％；对照组治愈16例，显著进步16例，进步20例，无变化28例，总有效率65％。结论银杏达莫对急性脑梗死疗效显著。     

银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期30例疗效观察

目的 观察银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期的疗效.方法 应用银杏达莫注射液治疗慢性肺心病急性加重期30例,并与30例常规药物治疗进行比较.结果 银杏达莫组总有效率86.7%,常规药物治疗组总有效率63.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏达莫治疗慢性肺心病急性加重期有较好的疗效.     

银杏达莫注射液治疗脑梗塞161例

目的探讨银杏达莫注射液与维脑路通注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法将161例患者随机分为两组,治疗组75例用银杏达莫注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。对照组86例用维脑路通注射液0.6g加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。两组均为每天1次,疗程均为2周。结果治疗组治愈16例(21.33%),显效40例(53.33%),好转15例(20%),总有效率94.69%。对照组治愈13例(15.12%),显效36例(41.86%),好转17例(19.77%),总有效率76.74%。治疗组较对照组在总有效率更为明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗塞疗效优于维脑路通注射液,且未见不良反应。     

银杏达莫治疗急性脑梗塞44例

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法 选择发病72 h内的急性脑梗塞患者88例,随机分为治疗组（银杏达莫）和对照组（复方丹参）,各44例,静脉滴注,疗程14 d,进行神经功能缺损评分.结果 总有效率治疗组为96.6%,对照组为89.1%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 银杏达莫治疗急性脑梗塞,疗效明显且安全.     

热毒宁注射液辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的观察热毒宁注射液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法 102例AECOPD患者随机分为治疗组、对照组。两组均常规给予抗感染、解痉平喘、止咳化痰治疗。治疗组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次。疗程均为7~10d。结果两组治疗后WBC、PCT、CRP、IL-6、IL-8及TNF-α均较治疗前降低,且治疗组优于对照组;另外治疗组肺功能及动脉血气分析改善亦优于对照组,且治疗组细菌清除率、总有效率明显高于对照组,而抗生素应用天数较对照组明显减少。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性高,值得临床推荐。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床分析

目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床特征及治疗。方法对2004年9月至2005年9月期间本院住院的52例60岁以上老年人AECOPD的临床资料进行回顾分析。结果入院原因有咳嗽增加49例、气促加重47例、痰变脓性23例、痰量增加40例、发热12例等。45例合并1～3种以上其它脏器的病变。使用抗生素治疗者50例,多为二联抗生素,根据经验用药或根据痰培养药敏用药;使用茶碱类者46例;使用糖皮质激素联合吸入Β2受体激动剂及抗胆碱药者44例。结论老年人呼吸系统解剖生理学改变以及呼吸道防御功能下降易使呼吸道反复感染,这可能是老年AECOPD增加的原因;治疗上除了常规抗感染、茶碱类药平喘治疗外,宜根据病情联合应用糖皮质激素、Β2受体激动剂、抗胆碱药物等;此外,应同时注意其它脏器病变的治疗以及防治功能衰竭。     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。     

临床护理路径对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的影响

目的对比观察对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者实施临床护理路径的应用效果及影响。方法选取我院2010年4月至2013年2月收治入院的COPD急性加重期患者134例,随机分为观察组与对照组,对照组患者实施常规呼吸内科护理,观察组患者按照临床护理路径方案执行护理,对比观察两组患者的临床效果及影响。结果观察组患者相关知识掌握度、依从性及满意度明显高于对照组,症状改善时间、住院时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对COPD急性加重期患者实施临床护理路径,能够有效的增加患者对相关知识的掌握,提高其对医护工作的配合及满意度,加快康复,减少痛苦及住院时间,具有更为理想的临床效果及影响。     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期164例患者,随机分为对照组和治疗组,给予对照组65例患者常规临床治疗(吸氧、抗感染、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组99例患者在对照组治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液静滴治疗,对两组临床治疗效果进行分析。结果对照组有效率为81.54%,治疗组有效率为95.96%,两组疗效差异显著有统计学意义(χ2=7.60,P<0.01),两组肺功能指标FVC(L)、FEV1(L)、FEV1/FVC%均较治疗前有明显改善,且治疗组改善明显优于对照组,两组差异显著具有统计学意义(P<0.01或P<0.001),两组均未有明显副作用。结论盐酸氨溴索联合抗感染、止咳、对症治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,且安全性高,适合临床推广应用。     

痰热清治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的对痰热清注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床疗效进行观察。方法将入选患者随机分为治疗组与对照组各49例,常规给予西医常规治疗,治疗组加用痰热清注射液。结果治疗组总疗效优于对照组。结论痰热清治疗COPD急性加重期疗效满意,无明显不良反应。     

葛根素治疗慢性肺心病加重期疗效观察

目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效. 方法:将112例肺心病患者随机分为2组.对照组采用传统的综合疗法,治疗组在对照组的基础上加用葛根素.结果:治疗组总有效率为84.31%;对照组总有效率为67.21%,经统计学处理两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:葛根素可提高治疗肺心病加重期的疗效.     

慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效观察。方法将90例患者随机分为观察组和对照组(各45例),观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予庆大霉素和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为95.6%,明显优于对照组的73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效显著,能够有效改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

糖皮质激素结合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的有效性观察

目的:观察糖皮质激素结合特布他林应用于慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者的有效性。方法:选取某院2017年4月~2019年3月收治的86例AECOPD患者,简单随机化分为单药组和联合组各43例。单药组予以特布他林治疗,联合组加用糖皮质激素,比较两组疗效与不良反应。结果:联合组总有效率(95.35%)较单药组(72.09%)高(P<0.05);两组均未见明显不良反应发生。结论:糖皮质激素结合特布他林应用于AECOPD,可有效改善患者临床症状,安全可靠。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：观察乙酰半胱氨酸泡腾片（N-acetylcysteine effervescent tablets,NAC）在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效。方法：以随机抽样法将符合诊断的AECOPD患者100例分为治疗组和对照组,每组各50例。2组患者在急性发作期均给以常规抗感染、解痉、吸入激素、吸氧、体位排痰、营养支持治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片600 mg,2次/d,治疗7 d;2组患者均不使用维生素C、维生素E及盐酸氨溴索和盐酸溴环己胺醇等抗氧化剂。观察所有入选病例的临床症状、血气分析、血常规等指标改善情况。结果：治疗组在临床疗效、症状体征改善及实验室检查指标改善方面均优于对照组（P〈0.05）,且不良反应发生率低。结论：AECOPD患者在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片泡服可显著提高疗效。