艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:探析艾迪注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法:抽取50例非小细胞肺癌患者,均是我院2013年1月—2015年6月治疗的患者,分为两组,分别给予GP方案与艾迪注射液联合GP方案进行治疗,观察与对比分析两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的临床治疗总有效率是84%,对照组是56%,差异性显著,存在统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活改善率是60%,对照组患者是32%,存在统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率是12%,对照组患者是28%,差异性显著(P0.05)。结论:艾迪注射液联合GP方案在非小细胞肺癌临床治疗中的应用,极大的改善患者生活质量,提高临床疗效,延长患者生存期,减轻患者痛苦。     

鸦胆子油乳联合艾迪注射液对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的研究鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗晚期肺癌的疗效及对患者血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ的影响。方法将在该院治疗的非小细胞肺癌患者纳入研究,采用随机数表法分为两组,对照组患者给予GP化疗方案,观察组患者在GP化疗方案上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗。比较两组患者的疗效以及血清IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平。结果观察组患者的客观有效率和疾病控制率均高于对照组,无进展生存时间和总生存时间长于对照组;观察组患者的IL-6和IL-10水平低于对照组,TNF-α和IFN-γ高于对照组;IL-6和IL-10含量与TNF-α和IFN-γ含量呈负相关。结论 GP化疗方案基础上给予鸦胆子油乳联合艾迪注射液治疗有助于改善治疗效果以及患者Th1/Th2细胞功能平衡。     

艾迪注射液联合GP化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的：观察单纯GP方案和艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果,阐明艾迪注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法：将68例60岁以上晚期NSCLC患者按住院号奇偶数随机分为联合治疗组和单纯GP组(每组各34例)。治疗组给予艾迪注射液+GP方案,对照组给予单纯GP方案,至少2个化疗周期后评价临床疗效。结果：2组近期疗效比较差异无统计学意义（P>0.05）;2组患者生活质量Karnofsky评分提高比较,治疗组明显高于对照组（P<0.05）;治疗组白细胞减少明显低于对照组（P<0.05）;治疗组消化道反应（恶心、呕吐）及肝、肾功能损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：艾迪注射液联合GP化疗治疗NSCLC较单纯GP化疗在改善生活质量及减少化疗毒副作用方面效果更好。     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法选取我院自2006年1月～2009年12月收治的64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（化疗组）各32例,观察比较两组患者的治疗效果。结果两组疗效和不良反应比较均有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗可以提高晚期非小细胞肺癌的临床缓解率,并可降低治疗过程中的不良反应发生率。     

艾迪注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对血清VEGF表达的影响

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨和顺铂（GP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效,以及对患者血清血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响。方法将80例晚期NSCLC患者随机分为观察组（40例）和对照组（40例）,观察组给予艾迪注射液联合GP方案治疗,对照组患者则仅给予GP方案化疗;观察并对比两组患者近期疗效和血清VEGF水平的变化。结果经两周期全身化疗后,观察组临床获益率（CBR）为87.5%,明显高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者血清VEGF水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,其中以观察组患者降低更为明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合GP方案可以有效提高晚期NSCLC患者的临床获益率,并且显著降低其血清VEGF水平,从而提高化疗效果。     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：观察组32例,采用NP方案加艾迪注射液;对照组单用NP方案化疗。结果：观察组总有效率为56．25％,对照组为53．13％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生活质量卡氏评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对非小细胞肺癌有较好的疗效,可降低化疗对患者的毒副作用。     

艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的研究分析艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2013年1月至2015年11月所收治的38例晚期非小细胞肺癌病患,将其分为对照组19例(采取GP方案治疗)和观察组19例(采取艾迪注射液联合GP方案治疗)两组,并观察分析两组患者的治疗效果观察。结果观察组病患的治疗总有效率以及临床收益率明显高于对照组患者,且观察组患者的不良反应率明显低于对照组患者安全性较高,两组间差异显著具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌有着较为良好的临床效果,可以相对的帮助患者控制病情,且不良反应发生率较小,有助于提升病患的生活质量,值得进一步在临床中普及运用。     

单纯化疗与联合唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的比较单纯用GP方案化疗与GP方案化疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效。方法将58例非小细胞肺癌骨转移伴疼痛的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用GP方案化疗联合唑来膦酸治疗,对照组单纯应用GP方案化疗,治疗1周后评价疗效。结果治疗组治疗疼痛显效11例,有效14例,无效4例;对照组显效3例,有效11例,无效15例。二组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案化疗联合唑来膦酸治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛的疗效好,能明显缓解疼痛,改善患者生活质量。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究

目的：研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP／TP／GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果：治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗纽生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。     

艾迪注射液胸腔灌注治疗非小细胞性肺癌恶性胸水临床观察

目的:研究艾迪注射液胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸水的疗效。方法:将46例非小细胞肺癌患者随机分为两组:治疗组(艾迪注射液)23例和对照组(CTX化疗)23例。治疗组胸腔内灌注艾迪注射液,对照组胸腔内灌注CTX。结果:两组疗效相仿,但治疗组无毒副作用。结论:艾迪注射液胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸水疗效肯定,无毒副作用。     

78例临床观察艾迪注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

本文通过观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非细胞肺癌的疗效,得出结论:艾迪注射液联合化疗可以较好的改善症状,提高生活质量,不良反应轻,可作为化疗的辅助用药.     

艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的 观察艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的临床疗效.方法 将2012年2月~2013年1月期间在我科住院治疗的83例患者随机分成两组,对照组接受GP方案治疗,治疗组在接受GP方案的基础上再接受艾迪注射液与复方苦参注射液治疗.结果 治疗组疾病有效率（RR）为69.8%,对照组疾病有效率（RR）为47.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者生活质量改善率为58.1%,对照组生活质量改善率为35%,两组改善率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组白细胞减少、血红蛋白降低、血小板减少比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;而两组肝肾功能损害、胃肠道反应以及口腔黏膜炎的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 艾迪注射液与复方苦参注射液联合GP方案能提高生活质量,减轻化疗带来的不良反应,值得临床推广应用.     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

顺铂、吉西他滨联合治疗14例晚期非小细胞肺癌

目的 :探讨顺铂、吉西他滨联合 (GP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :14例非小细胞肺癌应用GP方案化疗 ,12例应用MVP方案化疗。结果 :GP方案组有效率为 42 .9% ,MVP方案组有效率为 8.3 % ,两组疗效比较差异有显著性 ,对照组毒副反应较治疗组发生率高 ,主要为骨髓抑制等。结论 :GP方案组治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于MVP方案组     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法:对2001-06～2007-01收治的晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组各36人,每组均采用NP(VNR-长春瑞宾,DDP-顺铂)方案化疗,治疗组联合艾迪注射液治疗10d.21d为1周期,3周期为1疗程,评价疗效.采用X2检验对比两组疗效及不良反应的发生率.结果:治疗组有效率47.2%与对照组有效率44.4%接近(P>0.05),无统计学意义.不良反应以骨髓抑制和消化道反应为主要刑量限制性毒性.治疗组白细胞下降率66.6%较对照组91.6%明显减少,(P<0.05),有统计学意义.恶心、吐发生率轻微.结论:艾迪注射液联合化疗具有提高机体免疫力、减轻化疗毒副反应,延长生存期,改善生活质量的作用.     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法：92例非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组48例采用艾迪注射液联合TP方案,对照组44例用TP方案治疗,连用2～4个周期。结果：近期疗效比较,治疗组总有效率（PR＋CR）优于对照组,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应、血液毒性（白细胞下降）Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率比对照组低,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,且毒副作用低。     

艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。