低剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响

目的 观察低剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛效应的影响.方法 100只昆明种小鼠按试验方法的不同平均分为两大组:50只用于热板法试验(雌性),另50只用于扭体法试验(雌雄不拘).各组再随机分为5个小组,即KN组(氯胺酮与生理盐水合用组)及KL1、KL2、KL3、KL4组(氯胺酮分别与纳洛酮1、10、100、1000 ng/kg合用组).分别观察不同剂量纳洛酮对氯胺酮镇痛小鼠热板法痛阈(HPPT)和扭体次数的影响.结果 与KN组相比,KL1和KL2组小鼠HPPT显著增大(P<0.05),同时KL1、KL2和KL3组小鼠扭体次数显著减少(P<0.01).KL4组与KN组相比则无显著差异.结论 低剂量纳洛酮(1～100 ng/kg)能够增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应,而1000 ng/kg纳洛酮则无此作用.     

天蟾胶囊镇痛作用的实验研究

目的：考察天蟾胶囊对大鼠、小鼠的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛试验、大鼠甩尾法镇痛试验及对大鼠三叉神经痛的镇痛实验。结果：天蟾胶囊能显著抑制小鼠热板、扭体反应及大鼠甩尾反应，提高大鼠三叉神经痛阈。给药起效时间约30min，作用峰值在给药后120min。天蟾胶囊的镇痛效果随剂量的加大而增强，但该药的早期作用(药后15～60min)弱于阳性对照药哌替啶。结论：天蟾胶囊对实验大鼠、小鼠具有明显的镇痛作用。     

羟甲芬太尼镇痛效应和毒性的耐受性

羟甲芬太尼(OMF)和吗啡分别sc 1.5μg·kg~(-1)和1.0 mg·kg~(-1)后对小鼠的醋酸扭体反应有很好的抑制作用。以上述剂量间隔12 h重复给药,OMF和吗啡对扭体反应的抑制率随给药次数增加而下降;热板镇痛实验sc OMF 3μg·kg~(-1)吗啡15 mg·kg~(-1),其镇痛阳性率仍随给药次数增加而下降。OMF耐受组和吗啡耐受组交叉给药,各组耐受性仍然存在。这些结果表明OMF和吗啡的镇痛效应都有耐受性,且二者存在交叉耐受。小鼠毒性耐受实验显示OMF的毒性反应亦存在耐受性。     

柴胡提取组分的镇痛作用

目的观察柴胡提取组分(CHB)及单体(CHB-7)的镇痛作用。方法采用热板法、光幅射热甩尾法和扭体法观察提取物对昆明种小鼠的镇痛作用。结果 CHB 10 mg·kg-1和CHB-7 1 mg·kg-1均能有效提高小鼠痛阈值,减少小鼠扭体次数。结论 CHB及CHB-7具有镇痛作用。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

薏苡仁提取物的镇痛活性部位筛选

目的筛选薏苡仁提取物镇痛的活性部位。方法采用小鼠热板法、甩尾法和醋酸扭体法评价薏苡仁醇提物的4个不同极性部位的镇痛作用,筛选其镇痛有效部位。结果薏苡仁提取物的4个不同极性部位均有不同程度地镇痛作用,其中以石油醚部位和乙酸乙酯部位效果显著。结论薏苡仁提取物具有镇痛作用,其活性成分主要在石油醚和乙酸乙酯部位。     

孟鲁司特对支气管哮喘的临床研究

目的：探讨孟鲁司特对支气管哮喘的临床效果。方法回顾性分析本院2011年11月～2013年4月108例支气管哮喘患者的临床资料。结果治疗前后两组在第一秒用力呼吸容积、呼气流速峰值、用力肺活量比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特能有效改善哮喘患者的肺功能情况。     

孟鲁司特对婴幼儿毛细支气管炎预后的影响

目的：观察孟鲁司特对婴幼儿毛细支气管炎疗效及喘息复发的影响.方法：将2008年10月～2009年4月在我院住院治疗的60例毛细支气管炎的患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均采用相同的综合治疗方法,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特,每晚睡前口服,在症状发作1周内服用.持续4周后停药.治疗前后分别检测LTC4,ECP.结果：观察组症状、体症消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）,6个月内喘息复发率明显低于对照组（P〈0.05）.观察组和对照组出院后随访1个月,血清LTC4,ECP均有下降,而观察组在服药4周后与对照组相比较,血清LTC4,ECP下降更加明显,差异有统计学意义,且LTC4下降有非常显著差异（P〈0.01）.结论：口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎,可以改善症状,缩短病程.连续服用4周,可降低喘息再发频率,改善预后.     

症痛散镇痛作用的实验研究

目的　研究症痛散的镇痛作用。方法　采用电刺激法、醋酸扭体法及热板法等动物实验模型研究了症痛散对小鼠的镇痛作用。结果　症痛散 ( 12g kg)能明显提高小鼠对电刺激的痛阈值 (P<0 .0 5 ) ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定的抑制作用 ,三种不同药物剂量的抑制率分别为 73 .4%、43 .7%和 3 1.2 %。同时能明显提高小鼠热板反应时间 (P <0 .0 5 )。结论　症痛散具有一定的镇痛作用。     

Antinociceptive activity of steroid alkaloids isolated from Solanum trilobatum Linn.

Solasodine (1) was isolated for the first time from the roots of Solanum trilobatum Linn., a member of the Solanaceae, and assessed for its presumed antinociceptive activity using several experimental murine models, viz. the writhing, formalin, and hot plate tests. When used at doses of 2, 4, and 8 mg/kg, this steroidal alkaloid caused a significant and dose-dependent decrease in the nociception induced by an intraperitoneal injection of acetic acid (p < 0.001). It also led to a significant reduction of the painful sensation caused by formalin in both phases of the formalin test (p < 0.001). Furthermore, the alkaloid produced a significant increase in the reaction time in the hot plate test (p < 0.001). These results suggest that solasodine elicited antinociceptive activity through both central and peripheral mechanisms.     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

中华眼镜蛇毒口服给药镇痛作用的研究

目的：研究中华眼镜蛇毒灌服给药对小鼠的镇痛作用。方法：将ICR和昆明种小鼠,采用3种致疼痛模型,即冰醋酸所致扭体反应、小鼠热板法致痛实验和甲醛致炎性疼痛反应;中华眼镜蛇毒经热变性复性处理,将其灌胃给药30-270μg／kg。结果：中华眼镜蛇毒粗毒灌服给药能减少腹腔注射醋酸引起的扭体次数,延长热引起的疼痛反应潜伏期和减少甲醛引起的舔足反应。结论：中华眼镜蛇毒灌服给药具有良好的镇痛作用,且给药途径方便、安全范围大,具有进一步开发成新型镇痛药的潜力。     

The analgesic effect of Valerianae radix et rhizoma water extraction with spectrum-effect relationship北大核心CSCD

疼痛是机体组织潜在或实际受损后所产生的不愉快的感觉,属于人体预警机制,而长期疼痛和过度伤害性刺激会造成机体生理功能紊乱,影响人们的正常生活,降低生活质量[1]。宽叶缬草(Valerian radix et rhizoma,VRR)为败酱科缬草属植物宽叶缬草Valetiana officinalis L.var.latifolia Miq.的干燥根及根茎,其性辛、苦、温,主治脘腹胀痛、风湿痹痛、腰膝酸软、失眠[2-4],民间治疗疼痛及失眠多以水煎入药主,故将宽叶缬草水提物作为研究对象。     

气滞胃痛颗粒促进胃肠运动和镇痛作用研究

目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用,为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标,观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察气滞胃病颗粒的镇痛作用。结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组（1．25g／kg、2．50g／kg、5．00g/kg）可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空,高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。     

右美托咪定对氯胺酮镇痛及催眠的增强作用

目的探讨右美托咪定(DMM)对氯胺酮(Ket)镇痛及催眠作用的影响。方法采用热板法观察DMM 10μg.kg-1对Ket 25 mg.kg-1热板痛阈(HPPT),扭体法观察DMM 5μg.kg-1对Ket 25 mg.kg-1扭体次数的影响;翻正反射法观察DMM 40μg.kg-1对Ket 100 mg.kg-1翻正反射消失持续时间的影响。结果热板法实验中,与正常对照组相比,单独给DMM在5～15 min HPPT明显延长(P<0.05,P<0.01),Ket麻醉组在5 min HPPT明显延长(P<0.01)。与Ket麻醉组相比,合用DMM组,HPPT增加更明显(P<0.05,P<0.01)。与DMM+Ket合用组相比,DMM+阿替美唑(Ati)+Ket合用组HPPT明显降低(P<0.05,P<0.01),且与Ket麻醉组相当,10 min后与正常对照组接近。扭体法实验中,与正常对照组相比,单用DMM组及Ket麻醉组的扭体次数明显减少(P<0.01);两者合用后,扭体次数减少更明显,与Ket麻醉组相比有显著差异(P<0.01)。与DMM+Ket组相比,DMM+Ati+Ket组的扭体次数明显增加(P<0.01),且与单用DMM组和Ket麻醉组相当,但依旧明显低于正常对照组(P<0.01)。翻正反射法实验中,与Ket麻醉组相比,DMM+Ket合用组的翻正反射消失持续时间明显延长(P<0.01)。与DMM+Ket合用组相比,DMM+Ati+Ket合用组的翻正反射消失持续时间明显缩短(P<0.01),且与Ket麻醉组接近。结论合用右美托咪定,氯胺酮的镇痛及催眠作用增强,而α2受体可能是该效应的主要受体机制之一。     

Antinociceptive effect of the essential oil of tarragon (Artemisia dracunculus)

Context: Tarragon [Artemisia dracunculus L. (Asteraceae)] is used as a commercial flavoring and in perfumery. In traditional folk medicine, tarragon has been used for treatment of pain and gastrointestinal disturbances.

Objective: This study investigated the antinociceptive effect of the essential oil of A. dracunculus (EOAD) in various experimental models.

Materials and methods: The median lethal dose (LD₅₀) of EOAD was estimated using the method of Lorke. The antinociceptive effect was assessed using chemical (formalin and acetic acid) and thermal (hot-plate) nociceptive tests in rats and mice. In all experiments, EOAD was administered intraperitoneally at the doses of 10, 30, 100 and 300?mg/kg.

Results: In the acute toxicity test, the value of estimated LD₅₀ for EOAD was 1250?mg/kg. EOAD (100 and 300?mg/kg) significantly reduced (p?p?Conclusions: This study reported the peripheral and central antinociceptive activity of the EOAD and rationalized the traditional use of the plant in the treatment of different painful conditions.