拉曼光谱快速检测酚磺乙胺注射液

目的建立一种用拉曼光谱技术快速鉴别和测定酚磺乙胺注射液的方法。方法以酚磺乙胺注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对酚磺乙胺注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件:显微拉曼光谱仪,激发光波长为785 nm,物镜为50×,激光功率为3 m W,信号采集时间为60 s。结果拉曼光谱法可以鉴别酚磺乙胺注射液。此类注射液中酚磺乙胺含量分别为98.29%,97.56%,100.21%(规格:2 m L∶0.5 g)和98.75%,94.98%,96.25%(规格:2 m L∶0.25 g),测定结果与HPLC测定的结果无显著性差异。结论本方法操作简便、快速无损,可作为酚磺乙胺注射液快速检测的分析方法。     

拉曼光谱快速检测加替沙星注射液

摘 要 目的： 建立用拉曼光谱技术快速鉴别和测定加替沙星注射液的方法。方法: 以加替沙星注射液为研究对象,运用拉曼光谱技术对加替沙星注射液进行快速鉴别和含量测定,测定条件：显微拉曼光谱仪,激发光波长:785 nm,物镜:50X,激光功率:3 mW,信号采集时间:60 s。结果:研究表明,拉曼光谱法可以鉴别加替沙星注射液,并能测定此类注射液中加替沙星含量分别为99.49%、97.56%、100.2%（规格：10 ml∶0.2 g）和97.75%、94.58%、96.25%（规格：2ml∶0.1 g）, 测定结果与HPLC法测定的结果差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 本方法操作简便、快速无损,可作为加替沙星注射液快速检测的分析方法。     

高碘酸法测定利巴韦林及其注射液的含量

本文根据利巴韦林分子结构中核糖甙部分具有一对顺式邻位羟基，试用高碘酸法直接测定利巴韦林及其注射液的含量．本法具有终点敏锐、准确简便、样品用量少等优点，其测定结果，与标准方法比较．经t检验．无显著性差异．     

拉曼光谱快速检测氨甲环酸注射液

目的 运用拉曼光谱技术快速鉴别、检查和测定氨甲环酸注射液.方法 以氨甲环酸原料及注射液为研究对象,应用拉曼光谱方法快速检测氨甲环酸.结果 拉曼光谱方法可以鉴别氨甲环酸注射液,并进行pH值检查和含量测定.结论 所用方法操作简便、快速,可发展成为注射剂快速检测的分析方法.     

反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液的含量

目的建立利巴韦林注射液含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,10μm),以水为流动相,检测波长为207nm。结果利巴韦林质量浓度在20.24～80.96μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.09%,RSD=1.26%(n=9)。结论RP-HPLC法简便、快速、准确、专属,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制。     

旋光法测定利巴韦林注射液半成品含量

目的 建立快速测定利巴韦林注射液半成品含量的方法。方法 采用旋光度测定法直接测定．并与HPLC法进行比较。结果 旋光法与HPLC法测定结果基本一致,利巴韦林平均回收率99．9％,RSD=0．42％。结论 方法切实可行,简便,快速,准确。     

中空纤维超滤膜制备利巴韦林注射液及质量考察

目的:制备利巴韦林注射液并对其质量进行考察。方法:采用中空纤维超滤膜技术除去利巴韦林注射液中细菌内毒素并按2005年版中国药典检查其质量。结果:利巴韦林注射液质量符合2005年版中国药典规定。结论:制备利巴韦林注射液工艺可采用中空纤维超滤膜设备。     

紫外分光光度法测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

本文采用紫外分光光度法测定疏导收林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量,以２０６．８ｎｍ为测定波长,平均回收率为１００．０６％,ＲＳＤ为１．０４％,本法简便,结果满意,适用于医院制剂分析。     

快速测定利巴韦林葡萄糖注射液含量的方法

目的：探讨利巴韦林葡萄糖注射液含量的快速测定法。方法：将样品用水稀释200倍，用紫外分光光度法在206nm波长处测定利巴韦林含量；再设法消除利巴韦林的影响，用旋光法测定葡萄糖含量。结果：经回收试验,利巴韦林的平均回收率为99．4％（RSD＝0．44％，n=4)；葡萄糖的平均回收率为99．9％（RSD＝0．22％，n=4)。结论：用上述方法测定利巴韦林葡萄糖注射液含量简便、快捷、准确。     

高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量

目的:建立高效液相色谱法测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.方法:采用Shimpack C18(4.6 mm×15cm)色谱柱,以重蒸馏水为流动相,流速:1 ml·min,紫外检测波长为207 nm,采用外标法测定利巴韦林含量.结果:利巴韦林浓度在30～70μg·ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 7);平均回收率为100.1%,RSD为0.2%.结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定利巴韦林氯化钠注射液中利巴韦林的含量.     

拉曼光谱法快速测定注射用更昔洛韦的含量

摘 要 目的：建立一种利用拉曼技术快速测定注射用更昔洛韦的方法。方法: 运用拉曼光谱技术对注射用更昔洛韦进行含量测定,并与HPLC法进行比较。拉曼光谱条件：采用光纤自动测量模式,探头焦距为5 mm,激发光源为785 nm,分辨率为4 cm^-1,测试时间为100 s,激光输出功率为400 mW,扫描范围为3 000～200 cm^-1,检测器工作温度为-50℃。结果: 更昔洛韦在2.5～50.0 mg·mL^-1浓度范围内与1 475 cm^-1峰位的峰面积呈良好的线性关系（r=0.998 0）,平均回收率为99.47%（RSD=1.02%,n=9）。结论:拉曼光谱法快捷、简便,可用于注射用更昔洛韦含量的快速测定。     

拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量

目的:建立拉曼光谱法快速测定盐酸异丙嗪注射液的含量。方法:采用智能激光拉曼光谱仪扫描样品,激发波长780 nm,激光强度100 MW,光圈25 μm,光栅400 gr·mm^-1,分辨率2.0 cm^-1,曝光时间50 s,曝光次数2次,扫描范围100~3 200 cm^-1。结果:盐酸异丙嗪在20~200 mg·ml^-1范围内与拉曼定量峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2),平均加标回收率为98.13%,RSD为1.05%(n=9)。结论:本方法快速、简单、可靠,可用于盐酸异丙嗪注射液的含量测定。     

离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸盐的含量

目的 用离子色谱法测定利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量.方法 采用IonPacAS11-HC,Analytical 4×250mm色谱柱;淋洗液：氢氧化钾溶液（20mmoL·L-1）;电导检测法.结果 亚硝酸根进样量在0.001μg～0.05μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.0%.结论 本方法简便、准确、快速,适用于利巴韦林注射液中亚硝酸根的含量测定.     

三七及其伪品的近红外光谱鉴别法

目的:快速鉴别三七正品与伪品。方法:收集不同来源的三七及其常见伪品19批,利用近红外光谱仪采集其近红外光谱,用矢量归一加二阶导数法进行光谱预处理,采用因子化法建立鉴别模型。结果:另以10批市售样品进行验证,所建模型能准确无误地鉴别三七及其伪品。结论:近红外光谱法可快速、准确地进行三七的质量鉴别,可在药品快检车中推广应用。     

HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定

目的 建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法 依据JJF1059—1999建立数学模型,合成不确定度。结果 通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论 本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。