RP-HPLC测定养心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立养心胶囊中测定丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,流动相为甲醇一水（V：V=82：18）,流速为0．8ml／min,检测波长为270nm。结果丹参酮ⅡA在10．67～106．7μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为95．81％,RSD为0．62％。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可用于养心胶囊的质量控制。     

HPLC测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用KromasilC18柱（250mmx4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min-1，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．21～1．70μg（r=0．9997），平均回收率为99．7％（RSD=1．41％，n=9）。结论：方法简便、准确，可作为畅脉胶囊的质量控制依据。     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定心脑康胶囊的丹参酮ⅡA含量。方法色谱柱Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（80：20）为流动相，检测波长为269nm，流动相流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果丹参酮ⅡA进样量线性范围为0．02-0．10μg（r=0．9990），平均加样回收率为98、55％，RSD=1．26％（n=6）。结论RP-HPLC法具有简便、灵敏、准确、重现性好等优点，适合于心脑康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定。     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（80∶20）为流动相;检测波长为270nm;流速：1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,（r=1）。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%（n=5）。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心吉力克胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心吉力克胶囊中的含量。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（85：15）,流速：1ml·min^-1检测波长：270nm,柱温：室温。结果：丹参酮ⅡA浓度在1．0—15．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．90％,RSD为1．42％（n=9）。结论：本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为270nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;进样量20乩。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA分别在0．2028-0．8112pg（r=O．9999）、0．1066-0．4260μg（r=0．9999）和0．1502-0．9010μg（r=0．9999）的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．63％）、100．21％（RSD=0．67％）、100．13％（RSD=0．77％）。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长：270nm，流速：1．0mL·min^-1，进样体积：10μL，温柱：30℃。结果丹参酮ⅡA在0．16064～0．56224μg具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．34％，RSD=0．65%（n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定心痛舒胶囊中的丹参酮ⅡA

目的：建立高效液相色谱法（以下简称HPLC法）测定心痛舒胶囊中的丹参酮ⅡA。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇：水（78：22）为流动相，流速为1.0ml／min，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.0364-0．2912μg线性关系良好，r=0．9997，平均回收率99．63％（n=6），RSD=2.24％。结论：该法简便、灵敏、准确，可用于测定心痛舒胶囊中丹参酮ⅡA含量。     

HPLC测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱Kromsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）．流动相：甲醇-水（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA浓度在5．46-43．68pg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．99997）,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便快捷,准确可靠,适于该制剂的质量控制。     

补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定

目的：建立补心安泰片中丹参酮Ⅱ。的含量测定方法。方法：Themao C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（75：25）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃结果：线形范围0．0790～0．6323μg;回归方程为Y=265732x-128293,R=0．9995;平均回收率为97．6％,RSD为0．77％（n=6）。结论：此方法简便、快速、准确,可用于补心安泰片中丹参酮ⅡA的含量测定。     

HPLC测定肝爽颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立肝爽颗粒中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法．色谱柱为kromasiL．C18（250×4．6mm,5μm）,检测波长为270nm。流动相为甲醇-水（82．5：17．5）,柱温为30℃,流速为1．0mL·min^-1.结果丹参酮ⅡA的含量在215．6～1078μg范围内-5峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．04％（n=5）。结论本方法操作简便．快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA进样量在0．0202～0．2020μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．0％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于活血溶栓丸质量控制。     

HPLC法测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定扶脾养肝丸中丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法：采用Shim—packVP·ODSC-8柱（250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（82：18）为流动相,检测波长为270rim,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参酮ⅡA在0．05～0．141xg范围内与峰面积呈良好线性关系．r=O．9999,回收率为99．4％,RSD为0．7％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于扶脾养肝丸的质量控制。     

HPLC荧光法测定复方丹参片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法：色谱柱：Shim—peckCLC—ODS（250mm×4．6Film,5／,zm）,流动相：甲醇．水（75：25,v／v）．流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;激发波长：329nm,发射波长：435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果：丹参酮ⅡA在5．0～30．0ng范围内浓度呈良好线性关系（r=0．9995,n=6）;平均回收率为98．86％,RSD为0．85％（n=9）。结论：丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。     

HPLC法测定通神复脑丸中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立用反相高效液相色谱法测定通神复脑丸中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用HPLC法,以甲醇-水（73：27）为流动相,SHIMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5um）为固定相,检测波长为270nm,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参酮ⅡA在5．75×10^-2-5．95×10^-1ug的浓度范围内线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．3％,RSD为0．92％。结论：该法结果准确、便于操作,可作为通神复脑丸的质量控制方法之一。     

参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定

目的采用高效液相色谱建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb,含量的测定方法。方法色谱柱为YMC—Pack C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-0．1％磷酸（30：70,v／v）,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm,进样量为10止,柱温箱为35℃。结果人参皂苷Rb．在0．224—4．48μg范围内线性关系良好,平均回收率为100．4％,RSD为1．6％。结论该方法简便、准确、专属性强,可以作为参松养心胶囊中人参皂苷Rb。含量测定的一种有效方法。     

不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响

目的：考察不同酒制工艺对丹参中丹参酮ⅡA含量的影响,筛选最佳炮制工艺。方法：取二年生丹参,分为原药材、酒炙品、酒蒸品、酒炖品4组样品,分别用相应方法炮制、提取,采用高效液相色谱法对4组样品中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量：原药材（5．89μg·ml^-1）〉酒炖品（4．59μg·ml^-1）〉酒蒸品（3．99μg·ml^-1）〉酒炙品（3．39μg·ml^-1）,酒炖、酒蒸、酒炙样品中丹参酮ⅡA损失率分别为22．07％、32。26％、42．44％。结论：酒制使丹参在祛除寒性、引药上行同时也使丹参酮ⅡA含量有所降低,酒炖为最佳炮制工艺。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立HPLC测定通脉颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用甲醇超声提取通脉颗粒中丹参酮ⅡA,色谱条件:Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(86∶14),流速为1.0mL/m in,检测波长为270nm。结果本法在10~400ng间线性良好,相关系数r=0.9998。结论本方法能简便、准确地测出通脉颗粒中丹参酮ⅡA的含量。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。