HPLC法测定清热散结片中木犀草素的含量

目的 建立测定清热散结片中木犀草素的HPLC方法 .方法 采用Intertsil ODS-SP色谱柱(150×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(40:60),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm.结果 木犀草素在0.09μg·mL-1~1.44μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),木犀草素平均回收率98.5%.结论 该方法 准确可靠,可用于清热散结片的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定清热散结胶囊中金丝桃苷的含量

目的 建立HPLC法测定清热散结胶囊中金丝桃苷含量的方法.方法 采用Shimadzu VP-ODS C18色谱柱,以乙腈0.2％醋酸=18∶82为流动相,检测波长360 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 金丝桃苷在0.082 08～0.820 8 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.6％,RSD=1.3％.结论 本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量

目的 采用HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量。方法 C₁₈色谱柱,以乙腈0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,λ=360nm;考察了供试品的提取方法及加样回收率。结果 加样回收率为97.24±1.87%,RSD为1.92%,药材中金丝桃苷的含量为0.15%～0.32%。结论 方法简便,专属性强;可用于药材的质量控制。     

HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量

目的采用HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量。方法C18色谱柱,以乙腈0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,λ=360nm;考察了供试品的提取方法及加样回收率。结果加样回收率为97.24±1.87%,RSD为1.92%,药材中金丝桃苷的含量为0.15%～0.32%。结论方法简便,专属性强;可用于药材的质量控制。     

HPLC法测定黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量

目的:研究黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(1:1:19.4:78.6)为流动相;检测波长为363nm,流速为1ml/min,进样量为10μl。结果:本品每片含金丝桃苷(C21H20O12)计,不少于0.13mg。结论:该法可用于口腔崩解片的质量控制。     

HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的 　应用HPLC法对三黄片中黄芩进行含量测定。 方法 　选用Hypersil-ODS(5μm ,2 50nm× 4mm) ,乙腈 水 磷酸 (2 1∶79∶0 0 5)为流动相 ,检测波长 2 74nm ,流速 :1 0ml·min- 1 。 结果 　线性范围为 0 432～ 2 .1 60 μg(r=0 .9998)平均回收率 1 0 1 5 % ,RSD =0 6 %。 结论 　本法简便、灵敏、准确 ,同药典中所测成分互为补充。     

HPLC法测定安坤片中栀子苷的含量

目的建立HPLC法测定安坤片中栀子苷含量的方法。方法用HPLC法对安坤片中栀子苷进行定量分析。色谱柱:C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:238nm;流动相:乙腈-水(15:85);流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果栀子苷在0.122～1.098μg范围内线性关系良好,r=0.999 5;平均加样回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6)。结论该方法准确、简单、重复性好,可用于安坤片的质量控制。     

HPLC法测定红旱莲中金丝桃苷的含量

目的建立红旱莲中金丝桃苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,分析柱为C18色谱柱,进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长：360nm,柱温为35℃。结果金丝桃苷浓度在5．8-58mg·L^-1范围内呈良好线形关系,平均回收率为98．38％,RSD=1．07％。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便,可用于红旱莲药材及其制剂的含量测定。     

HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量

目的建立HPLC法测定藿香清胃片中甘草苷含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长276nm;柱温为室温;进样量为10μL。结果甘草苷在0.02～0.40μg的范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=2464212X+74.666,γ=0.9996,平均加样回收率为97.95%,RSD为2.25%。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷的含量

目的：建立HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷含量。方法：色谱柱Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（28：72）;流速1.0mL·min-1;检测波长356nm;柱温25℃。结果：金丝桃苷在0.20～4.00μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.17%,RSD为1.10%;枸骨叶中金丝桃苷的平均含量为1.18mg·g-1。结论：本法操作简便,准确性高,重现性好,可用于测定枸骨叶中金丝桃苷的含量。     

改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量

目的应用改进HPLC法测定三黄片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法,甲醇：0．1％三氟乙酸水溶液（45：55）为流动相,检测波长为280nm。结果黄芩苷在24．0-120mg·L^-1线性范围内线性关系良好,相关系数r=0．9991（n=5）;平均回收率为98．6％,RSD：1．3％（n=5）。结论该方法稳定、简便易行、结果准确,可作为三黄片的质量控制方法。     

HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的建立鼻炎康片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(45:55),检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.07426～1.485μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.7%,RSD为0.9%(n=6)。结论方法简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于鼻炎康片的质量控制。     

RP-HPLC法测定补肾强身片中金丝桃苷的含量

目的:建立测定补肾强身片中金丝桃苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Amethyst C18-H,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为360 nm,进样量为10μl。结果:金丝桃苷的进样量在0.061 0~1.220 4μg范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.52%;平均加样回收率为98.68%,RSD为0.64%(n=6)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于补肾强身片的含量测定。     

HPLC法测定前列回春片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定前列回春片中虎杖苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（18：82）为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为306nm。结果：虎杖苷浓度在4．31～51．72μg·ml^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．47％（RSD=1．34％,n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春片的含量测定。     

HPLC法测定化痰平喘片中黄芩苷的含量

目的建立化痰平喘片中黄芩苷的质量标准。方法采用HPLC法对化痰平喘片中黄芩苷进行含量测定,以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);检测波长为280nm。结果平均回收率为98.6%。RSD%为0.95%结论该方法可靠,操作简便,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同产地黄蜀葵花中金丝桃苷含量

目的分析并比较了安徽四个不同产地黄蜀葵花药材中金丝桃苷的含量。方法高效液相色谱法,色谱柱Alltima C18（5μm,4．0mm×250mm）,流动相：乙腈-水-磷酸（175：825：1）,流速1．0ml·min^-1,检测波长：360nm,进样量：20μl,柱温为40℃。结果黄山黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．18％,RSD为2．54％;合肥黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．07％,RSD为1．62％;六安黄蜀葵花中金丝桃苷含量1．03％,RSD为1．94％;毫州黄蜀葵花中金丝桃苷含量0．92％,RSD为1.88％。结论HPLC法测得黄山黄蜀葵花中金丝桃苷含量最高,毫州黄蜀葵花中金丝桃苷含量最低,该方法简便准确,重现性好,为各地黄蜀葵花药材的进一步开发利用提供质量控制依据。     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法：采用AgilentExtendC18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为264HID,柱温为25℃。结果：紫丁香苷在0．163～0．813μg范围内峰面积与进样量线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD为0．9％。结论：所建立的方法简便、准确,可用于舒筋活血片的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(45∶55)为流动相;检测波长为360nm。结果:该方法的线性范围为0.04~0.6μg(r=0.999 8,n=5),平均回收率为95.52%,RSD为1.16%。结论:本品方法简便,准确,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。     

HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量

目的∶建立HPLC法测定清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法∶采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇︰水︰冰醋酸(45︰55︰1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1m L·min-1,进样量为10μL。结果∶黄芩苷浓度在0.02~0.1mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.75%(n=6),RSD=2.88%。结论∶HPLC法专属性强,灵敏度高,含量测定方法准确可靠,适用于该产品的质量检测。