HPLC法测定补肾强身胶囊中金丝桃苷的含量

摘 要 目的:建立以HPLC法测定补肾强身胶囊中金丝桃苷含量的方法。方法: 采用Shimadzu VP-ODS C¹⁸色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水-冰醋酸=15∶85∶0.13为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为28℃。结果:金丝桃苷线性范围为0.043～0.388 μg,r=0.999 8,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.5% 。结论:本方法专属性强、快速、准确可靠,可用于测定补肾强身胶囊中金丝桃苷的含量。     

HPLC法测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量

目的 测定益心酮滴丸中金丝桃苷含量.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Kromsil C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相:0.5%磷酸(三乙胺调pH3.0)-乙腈-甲醇-四氢呋喃(76∶1∶1∶22),流速:1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长359 nm.结果 金丝桃苷的线性范围为10.41～52.05 mg·L-1,平均加样回收率为99.65% .结论 本法简捷、快速可靠,可用于控制制剂质量.     

RP －HPLC 法测定男宝胶囊中金丝桃苷的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定男宝胶囊中金丝桃苷含量的方法。方法 采用C₁₈反相色谱柱,流动相为乙腈-0.085%磷酸(17∶83),检测波长为360 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为10 μL。结果 金丝桃苷在2.15~21.5 mg·L-1范围内线性良好,回归方程Y=9 203X-2 501.5,r=0.999 2(n=6)。平均回收率为97.9%,RSD为1.0 %(n=7)。结论 该法简捷,准确,重现性好,稳定性高,可用于男宝胶囊中测定金丝桃苷的含量测定。     

HPLC法测定黄麦合剂中金丝桃苷的含量

目的:建立黄麦合剂中金丝桃苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Waters XBridge^TMC₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）,检测波长:360 nm,流速:1.0 ml·min^-1。结果:金丝桃苷浓度在8.42～134.72μg·ml^-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均回收率为98.09%,RSD为2.79%（n=7）。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC 法测定贯叶金丝桃中芦丁和金丝桃苷的含量

目的：建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸（1∶1∶18∶80）,流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果：芦丁在0.206～1.236μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。金丝桃苷在0.144～0.864μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;芦丁的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%,金丝桃苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%。结论：该方法简便快捷,准确度高。     

大山楂丸中金丝桃苷含量的HPLC法测定

目的:大山楂丸由山楂、神曲,麦芽组成,中国药典2005年版采用薄层色谱扫描法(TLCS)对大山楂丸中的山楂的主要成分之一的熊果酸(Ursolic acid)进行含量测定,该方法比较复杂且重现性较差,为了方便在大山楂丸生产中的质量控制,快速、准确的对大山楂丸进行检测。方法:本实验采用HPLC法对山楂的主要活性成份金丝桃苷(Hyperoside)进行测定。结果:本方法的重现性实验结果RSD=2.15%、加样回收率实验结果RSD=2.55%。结论:本尖验方法准确、简便,可用于大山楂丸的质量控制。     

HPLC法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定柿蒂中金丝桃苷与齐墩果酸的含量。方法:金丝桃苷的含量采用Shi madzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速1.0mL/min,检测波长350nm,用外标法定量;采用Shimadzu C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(90: 10),流速0.8 mL/min,检测波长220nm,用外标法定量,测定柿蒂中齐墩果酸的含量。结果:金丝桃苷的线性范围0.50-2.50μg,r=0.999 8,回收率99.65%,RSD 1.24%;齐墩果酸的线性范围1.56-5.20μg,r= 0.999 0,回收率97.02%,RSD 2.84%。结论:该方法简便,快速,线性关系良好,可作为柿蒂的含量测定。     

HPLC法同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷和芦丁的含量

目的:建立同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷、芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(90∶10,V/V)-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为室温。结果:金丝桃苷和芦丁的进样量分别在1.272¹27.240、1.393127.240、1.393¹39.350μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);二者精密度、稳定性、重复性的RSD<2%;平均加样回收率分别为96.9%、98.6%(n均为9)。结论:该方法快速、准确,重复性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量

目的:研究黄酮口腔崩解片中金丝桃苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(1:1:19.4:78.6)为流动相;检测波长为363nm,流速为1ml/min,进样量为10μl。结果:本品每片含金丝桃苷(C21H20O12)计,不少于0.13mg。结论:该法可用于口腔崩解片的质量控制。     

HPLC测定番石榴叶中金丝桃苷的含量

目的建立番石榴叶中金丝桃苷的HPLC含量测定方法。方法采用Dikma Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（45∶55）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果金丝桃苷在0.020 48~0.204 8μg内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论本方法简单、准确、重复性好、专属性强,可用于番石榴叶药材及制剂中金丝桃苷的含量测定。     

HPLC测定利福平胶囊含量

目的：建立一种用高压液相色谱检测利福平胶囊含量的方法。方法：采用Lichrospher RP-8柱,0．075mol／L KH2PO4-乙腈-甲醇(1：1：1)为流动相,254nm检测。结果：在4-120mg／L范围内,峰面积比与浓度呈良好的线性关系,r=0．9998。样品加样回收率为100．01％,RSD为0．77％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定利福平胶囊含量方法。     

HPLC法测定伸筋丹胶囊的含量

目的采用高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊的含量。方法C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(21∶79),检测波长为260nm。结果及结论采用高效液相色谱法对样品的含量测定进行了研究,本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据。     

HPLC法测定匹多莫德胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定匹多莫德胶囊含量的方法。方法采用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH至2.5)-甲醇-异丙醇(94∶5∶1),检测波长为210 nm,流速为1.0 mL·min-1。结果匹多莫德浓度在12.92²58.3μg·mL-1浓度范围内线性关系(r=0.999 4)良好;平均回收率为99.45%,RSD为0.27%。结论本方法专属性强、准确度高,可用于匹多莫德胶囊的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法.方法:采用C18柱;乙腈-水(27∶73)为流动相,流速1.0ml/min:检测波长为270nm.结果:平均回收率为97.1%,RSD=1.5%,(n=5).结论:本法操作简便、精密度高、重现性好,是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法.     

高效液相色谱法测定丹栀逍遥丸中栀子苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定丹栀逍遥丸中栀子苷的含量。方法色谱柱为K rom asil C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为:乙腈∶水(15∶85);流速:1.0m l.m in-1,检测波长为238nm。结果栀子苷的进样量在0.30~3.00μg范围内与峰面积呈良好线形(r=0.9994);平均回收率为98.96%,RSD为1.32%(n=5)。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于丹栀逍遥丸的质量控制。     

HPLC法测定正糖胶囊中大黄素的含量

目的 采用高效液相色谱法测定正糖胶囊中大黄素的含量，以控制该制剂的质量。方法采用大连依利特（C18250mm×4．6mm，5μm）柱分离虎杖、何首乌中大黄素，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；流速为：1ml／min，检测波长为254nm。结果线性范围为0．054—0．27μg。2，3，5，4／-四羟基二苯乙烯·2—O-β—D-葡萄糖苷的平均回收率为99．45％，RSD=1．20％。结论试验方法简便易行，测定结果准确、可靠，重现性好。     

高效液相色谱法测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立生津消渴胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定黄芩苷的含量,流动相为:甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)。检测波长:280nm。结果:本法可用于测定生津消渴胶囊中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法测定胜红抗炎素胶囊中连翘苷的含量

目的 　采用高效液相色谱法测定胜红抗炎素胶囊中连翘苷的含量。 方法 　色谱柱为KromasilC1 8柱 (1 50× 4 .6mm ,5μm) ,流动相为乙腈∶水 (2 5∶75) ;流速 :1 .0ml·min- 1 ,检测波长为 2 77nm。 结果 　连翘苷的进样量在 0 2～ 2 .0 μg范围内与峰面积呈良好线形 (r =0 .9995) ;平均回收率为 99 82 % ,RSD为 1 0 9% (n =9)。 结论 　该法简便 ,结果可靠 ,可有效地用于胜红抗炎素胶囊的质量控制。     

补肾调经胶囊中芍药苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾调经胶囊中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温35℃。结果芍药苷在0.1024～1.5360μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998),该制剂中芍药苷的加样回收率为99.7%,RSD为0.33%(n=5)。结论本法简便、准确、可靠,可用于补肾调经胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定胆炎康胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立测定胆炎康胶囊中黄芩苷含量的HPLC方法。方法：采用Shim—pack VP—ODS C18柱（250mm×4．6mm,5um）,乙腈-0．2％磷酸（28：72）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷在0．22～1．34ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．8％,RSD为1．3％（n=6）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于胆炎康胶囊的质量控制。