石墨炉原子吸收光谱法测定山嵛酸甘油酯中镍的含量

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料山嵛酸甘油酯中镍的含量.方法 样品经硝酸消解后用水稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定.结果 该方法测定山嵛酸甘油酯中镍元素含量的线性范围为0～100 μg·L-1,r=0.9913;镍元素的检出限为1 pg;平均加样回收率为109.8％(n=9),RSD为4.4％.结论 方法简单、快速、准确,适用于常用药用辅料山嵛酸甘油酯中重金属镍含量的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法。方法阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。结果残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00-400.0μg.L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5μg.L-1。方法回收率在96.8%-102.6%之间,RSD=2.2%（n=9）。结论该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于阿伐斯汀中残留钯的测定     

原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶中的锑浸出量

目的:建立原子吸收光谱法测定玻璃输液瓶的锑浸出量方法。方法:样品液直接用石墨炉原子吸收光谱法测定,加入基体改进剂氯化钯和硝酸镁,优化石墨炉加热程序中的灰化温度、原子化温度。结果:锑在1～30μg·L^-1范围内线性良好（r=0.999 2）,检出限为0.425μg·L^-1,回收率为98.2%（RSD=1.3%,n=9）。结论:该方法简便、快速准确、灵敏度高。     

HPLC法测定注射用头孢尼西钠的含量

目的建立用HPLC法测定注射用头孢尼西钠含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,以0.01 mol·L-1磷酸盐溶液-乙腈(75:25)为流动相,检测波长261 nm,流速1ml·min-1.结果头孢尼西钠线性浓度范围在60～140mg·L-4.r=0.999 9.结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强.     

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。     

石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷

目的建立石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果As在1.0000～50.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,平均加样回收率为97.01%(RSD=1.0%,n=9)。结论本文的研究有效控制了异亮氨酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的铬含量

目的:建立测定空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用高温炉升温至800℃消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,狭缝0.7nm,灯电流10mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为2～60μg.L-1(r=0.9992),检测限为0.5μg.L-1,平均回收率为100.19%,RSD=1.26%。结论:该方法准确可靠,可用于空心胶囊中铬含量的测定。     

直接进样石墨炉原子吸收测定双黄连口服液中铅的含量

目的:建立直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb含量的测量方法。方法:用浓度为0.15 mol·L-1HNO3将双黄连口服液稀释5倍,以十二烷基硫酸钠作为基体改进剂,选择灰化温度600℃,原子化温度1800℃,氩气作为保护气体,利用石墨炉原子吸收法测定Pb的含量。结果:在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.2%～102.7%,精密度(RSD)≤2.67%,检出限为3.16 ng·mL-1。结论:直接进样石墨炉原子吸收法测定双黄连口服液中Pb的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确、无污染。     

石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量

目的建立替加环素中钯残留量的测定方法。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。方法采用石墨炉原子吸收法测定替加环素中钯的残留量。结果钯在0~80 ng·m L-1内呈良好线性关系(r=0.9996)。检测限为0.09 ng·m L-1,定量限为0.31 ng·m L-1,3种不同浓度的加样回收率分别为97.8%、100.7%、105.2%。结论该方法专属性强、灵敏度高,可用于替加环素中钯残留量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复方黄丹烫伤膏中铅的含量

目的:建立复方黄丹烫伤膏中铅的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量。结果:线性范围为0~20μg.L-1,二次方程相关系数R2为0.9909,方法的检出限为0.2642μg.L-1,定量限为0.8808μg.L-1,平均回收率为87.51%(n=9)。结论:采用本法检测复方黄丹烫伤膏中铅的含量,方法灵敏、准确、可靠。     

磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效

目的：探讨磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及安全性。方法：选取2011年2月至2013年2月在我院就诊的病毒性心肌炎患儿128例。其中62例患儿予以常规护心治疗作为对照组;66例患儿在普通护心治疗基础上加用磷酸肌酸钠作为观察组。治疗2周后,复查心肌酶,以及观察临床症状、体征、心电图的恢复情况。结果：治疗后,观察组、对照组的总有效率差异虽无统计学意义（96.9% vs 93.5%,P＞0.05）;但显效率（57.6% vs 33.9%,P＜0.01）及心肌酶指标（肌酸激酶及肌酸激酶同工酶,P〈0.05）的改善差异有显著意义。结论：加用磷酸肌酸钠治疗小儿病毒性心肌炎,具有一定的疗效。     

辐照对地塞米松磷酸钠注射液含量影响的考察

目的建立测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法,考察吸收不同强度的γ射线辐照后样品含量变化。方法将同一批号的样品放置于60Co-γ射线放射源中,一次性吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量。以0.75%三乙胺(磷酸调节pH至3.0)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1 mL/min,检测波长242 nm,进样量20μL。结果方法质量浓度线性范围为5.0～12.0μg/mL(r=0.999 8);低、中、高3个质量浓度的平均回收率为100.902%,98.974%,100.518%,日间及日内精密度RSD均小于2%(n=3)。吸收1,2,4,8,16,25 kGy的辐照剂量后样品含量随着辐照强度的增加而明显下降,具有一定线性特征。结论所建立的方法可用于地塞米松磷酸钠注射液的含量测定。地塞米松磷酸钠注射液在辐照下具有不稳定性,且辐照对其含量影响显著。     

复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠含量测定的考察

目的通过建立HPLC法测定复方新霉素溶液中地塞米松磷酸钠的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液（60∶40）;检测波长：242nm;柱温：20℃;流速：0.7mL.min^-1。结果地塞米松磷酸钠的含量在0.4128-2.0640μg范围内线性关系良好。回归方程：Y=2×10^6X-11264,r=0.9999,加样回收率平均值为100.2%。结论本方法快速、结果准确,可用于质量控制。     

Sephadex G-10凝胶色谱法测定注射用哌拉西林钠中高分子聚合物

目的：建立注射用哌拉西林钠中哌拉西林聚合物的测定方法。方法：采用凝胶色谱法。色谱柱：葡聚糖凝胶G-10为填充剂RASIS柱（SephadexTM,G-10,40～120μm,13mm×400mm）;流动相A：pH7.0的0.01mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.01mol·L-1磷酸氢二钠溶液-0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（61∶39）],流动相B：超纯水;流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm。结果：哌拉西林聚合物线性范围为40.10～180.45mg·L-1（r=0.9996）。结论：方法简便易行,可基本保证所有高分子杂质被排阻,满足药品质量控制的需要。     

磷酸三丁酯萃取-石墨炉原子吸收分光光度法测定海藻多糖空心胶囊中痕量六价铬

目的建立海藻多糖空心胶囊中痕量六价铬的定量测定方法。方法采用磷酸三丁酯（TBP）萃取、微波消解、石墨炉原子吸收分光光度法,测定海藻多糖空心胶囊中的痕量六价铬。结果铬进样质量浓度在0～40ng／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为88．08％,RSD=0．78％（n=9）。结论该方法定量准确可靠,方法操作简便、灵敏度高,适用于海藻多糖空心胶囊的六价铬质量控制。     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定莪术油注射液中重金属铅的含量

目的测定莪术油中重金属铅的含量。方法石墨炉原子吸收分光光度法。结果重金属铅在0．025—0．15μg／ml浓度范围内线形关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．20％（n=5,RSD=2．06％）,莪术油注射液中重金属铅含量符合规定。结论本法简单、快捷、灵敏。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液的含量及有关物质

目的建立测定盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪含量及其有关物质检查的高效液相色谱法。方法色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4．6mm,10μm）,以乙腈-水（40：60）为流动相,检测波长为295nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果盐酸川芎嗪质量浓度在2．5～40．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,高、中、低3种量级的平均加样回收率为99．6％～100．3％,RSD为0．54％-0．82％,有关物质检查的限量为1．0％。结论该法准确、简便、快速,适用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的质量控制。     

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中镉元素的含量

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量。方法：采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量．结果：线性范围为0—8．0μg·L^-1,一次方程相关系数r为0．9989。结论：采用本方法检测双黄连注射液中镉元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制注射液中镉元素的含量有实际意义。     

磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠治疗新生儿窒息后心肌损伤的疗效观察

目的 研究注射用磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠注射液对新生儿窒息患儿心功能的影响。方法 选择2015年1月—2018年6月宝鸡市人民医院收治的70例新生儿窒息后心肌损伤患儿作为研究对象,采用抽签法将患儿随机分为两组。对照组将果糖二磷酸钠注射液250 mg/（kg·d）溶于30 mL的10%葡萄糖溶液中静脉滴注。观察组在对照组治疗的基础上,将注射用磷酸肌酸钠0.5 g溶于30 mL的10%葡萄糖溶液中静脉滴注。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白T（CTnT）、肌酸激酶（CK）和乳酸脱氢酶（LDH）水平及左室射血分数（LVEF）。结果 治疗后,观察组的总有效率为94.29%,明显高于对照组的71.43%（P<0.05）。治疗后,两组CKMB、CTnT、CK和LDH水平均明显降低（P<0.05）;且观察组血清学指标显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LVEF均明显升高（P<0.05）,且观察组显著高于对照组（P<0.05）。结论 注射用磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠注射液可以提高新生儿窒息后心肌损伤的疗效,有效改善心功能,具有临床推广应用价值。