HPLC法测定归附口服液中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定归附口服液中芍药苷的含量。方法：固定相为C18ODS柱；流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长230nm。结果：芍药苷对照品线性关系好，r=0．9999，样品平均回收率为98．9％，RSD=0．4％。结论：本法简便、准确、可靠，可用于该产品的含量测定。     

儿泻宁口服液的质量标准

目的:建立儿泻宁口服液的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量。结果:TLC 法可明显鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,黄芩苷线性范围0.03～0.40μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%。RSD=1.7%。结论:方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

肝郁舒颗粒质量标准的研究

目的：建立肝郁舒颗粒的质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出柴胡、白芍、枸杞子、枳壳、佛手的特征斑点；芍药苷平均加样回收率为99．71％，RSD为1．6％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确。能有效地控制制剂的质量。     

当归养血口服液质量标准研究

目的:建立当归养血口服液的质量标准。方法:用TLC法对当归、川芎、甘草、黄芪进行鉴别,用HPEC法测定当归养血口服液中芍药苷的含量。结果:在TLC色谱中均能检出当归、川芎、甘草,黄芪,芍药苷在0．12-3．05μg范围内呈良好线性关系,平均回归率为98．2％,RSD1．1％。结论:所建立方法简便可行,重复性好,为当归养血口服液质量控制提供了方法。     

RP-HPLC法测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷的含量

目的建立同时测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序:0 min-10%(φ)A、9 min-13%(φ)A、13 min-13%(φ)A、14 min-16%(φ)A、22min-17%(φ)A、30 min-17%(φ)A、40 min,40%(φ)A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:327 nm(0～14 min)和230 nm(14～40 min)。结果绿原酸和芍药苷质量浓度分别在5.2～51.6 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)、9.9～99.2 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.5%(RSD=1.9%,n=6)、100.2%(RSD=2.2%,n=6)。结论该方法可作为清胰利胆颗粒质量控制方法之一。     

苁蓉通便口服液质量标准研究

目的制定苁蓉通便口服液质量标准。方法采用TLC法对制剂中何首乌、枳实、肉苁蓉进行定性鉴别。用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.224～2.856μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.01%,RSD为1.08%。结论本定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可作为苁蓉通便口服液质量控制的方法。     

皮康口服液的质量标准研究

目的:建立皮康口服液的质量标准.方法:用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别,用反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定口服液中的芍药苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷在0.116～1.16 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.99%,RSD为0.62%.结论:所建立的方法简便准确、灵敏度高,可用于皮康口服液的质量控制.     

HPLC测定养心口服液中芍药苷的含量

养心口服液是由党参、白芍、桂枝等中药组成的中药复方制剂 ,具有补心气、温心阳、化痰通窍的功效 ,临床上用于治疗心气不足、痰蒙心窍的老年性痴呆症 ,其中毛莨科植物芍药(paeonialactiflorapall)的干燥根白芍[1] 为养心口服液的主要药味之一 ,因此 ,我们采用RP HPLC对该制剂中芍药苷的含量进行了测定[2 ] ,建立了定量的色谱条件 ,结果表明该法重现性较好 ,操作简便 ,具有实用价值 ,可作为监控该制剂质量的项目之一。1　仪器与试药仪器 :Waters高效液相色谱仪 ,M5 10泵 ,M486紫外检测器 ,M73 0数据处理器。CQ -2 5 0超声波发生器 (上…     

HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的 建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法.方法 在Spherigel ODS C18,5μm,4.6 mm×25 cm柱上,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液一乙腈(85:15)为流动相,检测波长为波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为A=970296C 48342.精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%.结论 该方法简单、快速、准确.     

血脉舒通口服液质量标准

目的:建立血脉舒通口服液质量标准.方法:采用薄层层析(TLC)法对方中黄芪、葛根、赤芍进行定性鉴别;用TLCS法对样品中黄芪甲苷进行含量测定.结果:在TLC图谱中检出葛根、赤芍;黄芪甲苷在2.0～10.0 μg范围呈良好线性关系, r=0.999 0,平均回收率为99.59%,RSD为0.35%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

参芪补血口服液质量标准的提高

摘 要 目的：提高并完善参芪补血口服液的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对方中黄芪、何首乌、丹参、陈皮及柴胡进行定性鉴别,以高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定。结果: TLC斑点清晰,分离良好,阴性无干扰;芍药苷在9.58～191.52 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.36%(n=9)。结论:本研究建立的质量标准准确、可靠、稳定、专属性强,可有效用于参芪补血口服液的质量控制。     

重连口服液质量标准研究

目的建立重连口服液的质量标准。方法对重连口服液中的重楼、黄芩、射干、甘草进行了薄层色谱鉴别;采用薄层扫描法测定连翘苷含量。结果连翘苷在0．2525—1．2625μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99851,平均加样回收率为98．868％,RSD为1．32％。结论该方法可以有效的控制重连口服液的质量。     

妇康宝口服液中芍药苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定妇康宝口服液中芍药苷含量的方法。方法以ApolloC18(250mm×46mm,5μm)不锈钢色谱柱;乙腈-水(18∶82)为流动相;流速10ml·min1;检测波长230nm。结果线性范围为5292～2646μg·ml1,r=09999;平均回收率1005%,RSD为113%。结论本法简便、快速,可用于该制剂的质量控制。     

利咽清嗓口服液质量标准的研究

目的：建立利咽清嗓口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对利咽清嗓口服液中的薄荷、牛蒡子、甘草、桔梗、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法测定利咽清嗓口服液中绿原酸的含量。结果：定性鉴别斑点可清晰分离,专属性强;绿原酸含量测定的平均加样回收率为98.27%,RSD为0.75%。结论：该方法简便、灵敏度高,可用于利咽清嗓口服液的质量控制。     

康复春口服液质量标准研究

目的：建立康复春口服液的质量标准。方法：采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果：薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128～10.128μg（r=0.9993）,平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%（n=9）。结论：该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。     

妇康口服液的质量控制

目的:建立妇康口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、何首乌、当归、川芎、丹参进行定性鉴别;HPLC色谱法(Spherigel ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为为230nm,流速为1.0ml·min~(-1))测定芍药苷含量。结果:芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r= 0.9997),回归方程为A=970296 C 48342。精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%。结论:该方法对妇康口服液质量可控。     

乌金活血止痛片的质量标准研究

目的：建立乌金活血止痛片的质量标准。方法：采用TLC法对供试品中的赤芍和金荞麦药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对供试品中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC斑点明显,芍药苷浓度在10.15~60.90μg/ml之间有良好线性（r=0.999 8）,平均回收率97.0%,RSD为0.7%。结论：该方法结果准确、稳定、重现性好,可用于乌金活血止痛片的质量控制。     

HPLC法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量,为完善该制剂质量标准中含量测定项提供依据。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇—水（40∶60）为流动相,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：230nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果芍药苷在6.256～21.896 mg·L-1的含量范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.3%。RSD为0.77%（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,重复性好,适用于该制剂的含量测定。