妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的评价妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效与安全性。方法将130例儿童支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组66例,对照组64例。两组均给予常规治疗,治疗组给予妥洛特罗贴剂于每晚睡前贴用,对照组早晚睡前口服丙卡特罗口服液。结果治疗组总有效率83.33%,对照组总有效率67.19%。两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组不良反应明显少于对照组。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,不良反应轻微,安全性高,患者易于接受。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘30例

目的 观察妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘的疗效和安全性.方法 将58例3～9岁患儿随机分为妥洛特罗贴剂组(30例)和对照组(28例),在布地奈德气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周,记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 与对照组相比,贴剂组在治疗1周后及治疗2周后的哮喘日间症状评分和夜间症状评分下降的差异均有统计学意义(P＜0.05);贴剂组治疗期间喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂用量下降明显低于对照组(P＜0.05);贴剂组全身不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度持续哮喘安全、有效.     

妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性研究

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取在我院小儿呼吸科就诊的哮喘患儿100例,随机分为2组,分别给予妥洛特罗贴剂(阿米迪)和盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂),疗程均为7 d。比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、憋醒等夜间症状以及肺功能的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音的持续时间及治疗时间,观察两组药物不良反应发生率。结果 (1)治疗组日间疗效与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但夜间疗效优于对照组(P<0.05);(2)两组治疗前后FEV1的改善率△FEV1差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿睡前及晨间PEF值均优于对照组(P<0.05);(3)两组咳嗽、喘憋、哮鸣音持续的时间以及治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);(4)治疗组不良反应为皮疹、瘙痒,且均为局部症状,反应轻微。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好,特别对夜间症状的改善及使用的方便性和安全性明显优于盐酸丙卡特罗片剂。     

妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作56例

目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作的疗效。方法将符合诊断的102例入选患者随机分为治疗组56例和对照组46例。治疗组给予妥洛特罗贴剂,3-9岁为1mg,9岁以上为2mg,每晚20：00至21：00贴1贴于上臂、前胸或后背处;对照组口服沙丁胺醇0．1-0．15mg／kg,每日3次。其他治疗无差异。结果治疗组总有效率为96．43％,对照组总有效率为67．39％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥洛特罗贴剂治疗轻中度儿童哮喘急性发作临床疗效较好,不良反应少。     

妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的疗效观察

目的探讨妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院从2012年1月至2013年1月所收治的120例喘息性肺炎患者作为临床研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组两组,两组患者均进行常规治疗,包括吸痰以保持呼吸道畅通,糖皮质激素雾化吸入并予以抗生素抗感染。观察组在此基础上加用妥洛特罗贴剂进行治疗。观察两组疗效,同时记录两组患者呼吸困难的消失时间和血氧饱和度回复至正常的时间,以综合考察疗效。结果观察组的显效率为56．7％,对照组的显效率为38.3％,两组比较,显效率差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组患者在呼吸困难消失时间和血氧饱和度回复至正常时间均短于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥洛特罗贴剂对喘息性肺炎的效果显著且安全可靠,尤其对口服与雾化吸入有困难的患者。是一种安全有效的治疗喘息性肺炎的新药,值得在临床当中推广应用。     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的监测小儿支气管哮喘患者在综合治疗过程中经皮给予妥洛特罗贴剂后病情的缓解及症状的改善。方法将104例轻中度小儿支气管哮喘患者分为2组:对照组50例,给予综合治疗,抗感染、抗病毒、止咳、化痰等常规治疗;治疗组54例,除综合治疗外,根据年龄的不同,给予妥洛特罗贴剂0.5mg或1mg,观察两组咳嗽时限及痰液排出时间。结果治疗组咳嗽及排痰时限均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿支气管哮喘,能缩短咳嗽、排痰时限,达到缩短病程的效果。     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的：观察孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果。方法98例CVA患儿按随机数字表法分为观察组50例和对照组48例。两组均予口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组加用妥洛特罗贴剂,对照组加用盐酸丙卡特罗口服溶液,两组均4周为一疗程。结果观察组治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEF）及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA 疗效明显。     

孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘研究

目的探讨孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的价值。方法将医院2012年1月~2014年1月收治的116例CVA患儿随机分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗,比较2组患儿肺功能改善情况、咳嗽缓解和消失时间、治疗总有效率,并比较2组治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平变化情况。结果治疗前2组FVC、FEV1、PEF差异无统计学意义;治疗后2组上述指标均增加,且观察组各项指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间短于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(X2=5.583,P=0.018),差异有统计学意义。治疗前2组患儿血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义,治疗后2组血清IL-4降低,观察组低于对照组,IFN-γ水平升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合妥洛特罗贴剂治疗儿童CVA可有效改善肺功能、缓解咳嗽症状,提高临床疗效。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取有喘憋症状的典型毛细支气管炎患儿52例,随机分成治疗组和对照组各26例,对照组26例常规治疗加硫酸沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入,治疗组26例在常规治疗基础上加用妥布特罗贴剂贴肺俞穴,每晚1帖,疗程3～7d,并于5d判断疗效。结果治疗组有效率为84.62%,高于对照组的有效率53.85%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论妥洛特罗贴剂辅助治疗毛细支气管炎有明显疗效。     

妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床评价

目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性。方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,对照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7 d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及用药不良事件。结果:(1)试验组与对照组总有效率分别为92.31%和84.62%,差异无显著性(P<0.05);(2)3次随访,2组临床评分均显著降低(P<0.05);(3)试验组用药依从性优于对照组(P<0.05);(4)2组患儿均未出现严重不良。结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病安全、有效、依从性好,值得临床应用推广。     

妥洛特罗贴剂经皮给药治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床观察

目的探讨婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗临床效果。方法婴幼儿哮喘患儿80例,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用平喘、抗炎、化痰、止咳等常规治疗,观察组采用加用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,对两组效果进行比较。结果观察组患儿总有效率为95%,对照组为80%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴幼儿哮喘急性发作时采用妥洛特罗贴剂经皮给药治疗,改善患儿预后,保障患儿正常生长发育有非常重要的作用,值得临床普遍推广。     

妥洛特罗透皮贴剂对58例支气管哮喘持续期患儿的辅助治疗作用

目的：探讨妥洛特罗透皮贴剂对支气管哮喘持续期患儿的辅助治疗作用。方法：选取我院儿科支气管哮喘持续期患儿115例,其中对照组57例,采用常规治疗,观察组58例,在对照组基础上采用妥洛特罗透皮贴剂经皮治疗,比较两组患儿临床疗效的差异。结果：观察组治愈率明显高于对照组,观察组咳痰、咳嗽、哮鸣音和喘憋消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗前,两组肺功能指标（FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50）与免疫指标（EOS、TIgE）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后,全部患儿肺功能指标水平均明显高于治疗前,免疫指标水平均明显低于治疗前（P<0.05）。观察组肺功能指标水平明显高于对照组,免疫指标水平明显低于对照组（P<0.05）。两组患儿药物总不良反应率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：妥洛特罗透皮贴剂对支气管哮喘持续期患儿具有重要的辅助治疗作用,有助于显著改善临床症状、肺功能与免疫功能,且药物安全性较高,值得临床推广应用。     

妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘45例临床分析

<正>妥洛特罗是一种中长效、高选择性的β2受体激动剂,妥洛特罗贴剂是以妥洛特罗为主要成分的透皮吸收型药物。该剂型经皮吸收良好从而达到治疗哮喘的目的。我院儿科近1年半以来临床应用妥洛特罗贴剂辅助治疗婴幼儿哮喘取得较好的效果,现总结分析如下。     

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘(哮喘)是儿童期常见的呼吸道疾病,近年来我国儿童哮喘的发病率呈上升趋势,且发病年龄日趋低龄化.儿童哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性狭窄和气道重塑[1].吸入疗法是目前治疗和预防哮喘发作的最好方法.     

妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘诊断性治疗中的应用及评价

目的评价妥洛特罗贴剂在儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)诊断性治疗中的作用,以及妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的有效性和安全性。方法选取101例疑似CVA的慢性咳嗽患儿,给予妥洛特罗贴剂诊断性治疗1²周后,根据咳嗽严重程度评分将其分为诊断性治疗阳性组(A组)和诊断性治疗阴性组(B组)。A组继续给予妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗2周;B组根据初步诊断,给予相应的药物治疗2周。记录妥洛特罗贴剂在儿童CVA诊断性治疗中的灵敏度、特异度及起效时间,并对A组最终诊断为CVA的患儿进行疗效观察及安全性评价。结果 1妥洛特罗贴剂诊断性治疗儿童CVA的灵敏度为98.78%,特异度为87.50%,平均起效时间为(12.15±2.58)d。2妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠治疗后,临床控制率较诊断性治疗期显著增高(P<0.05),而总有效率有增高趋势。3与基线期相比,妥洛特罗联合孟鲁司特钠治疗对日间及夜间症状均有显著改善(P<0.05)。4总体用药依从性及用药满意度均较好,不良反应发生率仅为3.06%。结论妥洛特罗贴剂可作为儿童CVA的诊断性治疗药物,诊断性治疗时间以2周为宜。妥洛特罗贴剂联合孟鲁司特钠在治疗儿童CVA上具有协同作用,可达到更好的疗效。     

妥洛特罗贴剂联合激素吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的观察妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗效果。方法对门诊诊断为儿童哮喘的60例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。两组患儿均吸入氟替卡松0.05～0.1mg,2次/d及对症支持治疗,治疗组予妥洛特罗贴剂联合激素吸入每晚睡前贴用,3岁以下0.5mg,3～9岁1mg,9岁以上2mg。对照组口服丙卡特罗片,1μg/kg,早晚各1次。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂联合激素吸入对儿童轻中度哮喘急性发作期的治疗疗效较好,不良反应轻微,值得推广应用。     

妥洛特罗贴剂和常规方法在儿童喘息性疾病治疗中的疗效对比观察

目的：观察妥洛特罗贴剂在儿童喘息性疾病治疗中的临床效果,为临床提供依据。方法：选取2013年10月～2015年10月医院儿科诊治的200例喘息性疾病患儿资料进行分析,随机分为两组,每组100例。对照组给予对症方法治疗,实验组采用妥洛特罗贴剂治疗,比较两组临床治疗效果。结果：实验组咳喘消失时间、喘鸣音消失时间、湿啰音消失时间,显著短于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗前肺功能指标、IgE和外周血EOS水平差异无统计学意义（P﹥0.05）;实验组治疗后肺功能指标,显著高于对照组（P＜0.05）;实验组治疗后IgE和外周血EOS水平,显著低于对照组（P＜0.05）。结论：儿童喘息性疾病采用妥洛特罗贴剂治疗效果理想,能改善患儿临床症状,值得推广。     

妥洛特罗贴剂联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿夜间哮喘的临床分析

目的观察妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童中度夜间哮喘的临床疗效。方法将我院儿科2011年8月至2012年8月收治的78例3-5岁小儿中度夜间哮喘患儿随机分两组,均给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)氧气驱动压力雾化吸入治疗的基础上。观察组38例外贴妥洛特罗贴剂1mg;对照组38例氧气驱动压力雾化吸入硫酸特布他林2.5mg;观察一周内两组患儿治疗效果及安静入睡情况。结果两组治疗有效率100%;但观察组夜间安静入睡有效率97.4%(37/38),对照组夜间安静入睡有效率89.5%(34/38),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妥洛特罗贴剂外贴联合普米克令舒压力雾化吸入治疗小儿夜间哮喘具有疗效好、使用方便、依从性好、可随时终止副作用、安全高效等优点。     

妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎的临床研究

目的：观察妥洛特罗贴剂治疗毛细支气管炎的临床疗效及不良反应,评价其对毛细支气管炎治疗作用。方法：160例毛细支气管炎患儿按随机数字表法随机分成观察组（n=80）和对照组（n=80）,两组给予氧疗,布地奈德气雾剂雾化吸入,抗感染等常规治疗,对照组在常规治疗基础上应用沙丁胺醇气雾剂雾化吸入,而观察组应用妥洛特罗贴剂;观察两组病例的临床症状、体症消失时间及住院天数及不良反应。结果：观察组咳嗽消失时间为（5.08±2.35） d,哮鸣音消失时间为（3.26±1.87）d,住院天数为（6.15±2.27）d,不良反应率为3.75%。对照组咳嗽消失时间为（6.75±2.47）d,哮鸣音消失时间为（5.50±1.78）d,住院天数为（7.59±2.11）d,不良反应率为38.75%。与对照组比较,观察组的临床症状、体征消失的时间及住院时间短,不良反应少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：妥洛特罗贴剂佐治毛细支气管炎,可提高临床疗效,方便易执行,安全可靠。