HPLC法测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量

目的:建立萘敏维滴眼液中苯扎溴铵含量的测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.005mol·L-1的醋酸铵溶液-乙腈(35:65)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为214nm,采用外标法进行计算。结果:在49.5~495.0μg·mL-1的浓度范围内线性良好,r=0.9999,苯扎溴铵的回收率为100.99%,RSD2%。结论:本法测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎溴铵具有简便、灵敏、重现性好的优点,可用于测定萘敏维滴眼液中苯扎溴铵的含量。     

HPLC法测定萘敏维滴眼液3种成分的含量

目的：建立萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12含量测定的HPLC方法。方法：采用Diamonsil C18(2) （250 mm×4.6mm,5μm）色谱柱;以乙腈为流动相A、0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至3.5)为流动相B,梯度洗脱;流量1.0mL?min-1;柱温30℃;检测波长280nm。结果：盐酸萘甲唑啉、马来酸氯苯那敏、维生素B12的线性范围分别为4.12～51.5μg?mL-1(r=0.999 8)、40.24～503μg?mL-1(r=0.999 2)、20.16～252μg?mL-1(r=0.999 4);平均回收率(n=9)分别为99.1%、99.3%、98.8%,其RSD分别为1.1%、0.7%、1.5%。结论：所建方法准确、可靠,可用于萘敏维滴眼液的质量控制。     

HPLC法检测萘敏维滴眼液中VB12的有关物质

目的建立用高效液相色谱法检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(9∶1)作为流动相A,以缓冲液(取磷酸氢二铵11.5 g,加水1 000 mL,加入磷酸1 mL,摇匀)-乙腈(6∶4)作为流动相B;流速为1.2 mL/min,检测波长为361 nm;进样量:50μL。结果能分离经光照、氧化、酸、碱、高温破坏的维生素B12的有关物质,维生素B12的检测限为0.5 ng;可有效检测萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。结论本法专属性强,操作简便,灵敏,可用于控制萘敏维滴眼液中维生素B12的有关物质。     

离子对HPLC测定萘敏维滴眼液的含量并检查有关物质

目的 建立测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量及检查有关物质的方法.方法 采用离子对HPLC法,色谱柱为Luna C18色谱柱,乙腈-1.0%十二烷基硫酸钠-冰醋酸(57:43:0.3,稀硫酸调pH3.4)为流动相,检测波长为280 nm.结果 盐酸萘甲唑林的线性范围为5.0～17.5μg·ml-1(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率为99.42%～100.5%,RSD为0.35%～0.81%;马来酸氯苯那敏的线性范围为50.0～175.0μg·ml-1(r=0.9995),高、中、低浓度的平均回收率为99.59%～100.8%,RSD为0.33%～0.52%.3批样品中有关物质的含量分别0.82%、0.84%、0.85%.结论 所用方法准确、简便、快速,适用于萘敏维滴眼液的质量控制.     

萘敏维滴眼液中微量薄荷醇的顶空气相色谱法测定

建立了顶空气相色谱法检测萘敏维滴眼液中的微量薄荷醇.以0.1%聚山梨酯80溶液为顶空溶剂,85℃平衡20 min,抽取顶空气体1 ml进样测定.采用SMA-WAX毛细管柱,FID检测器.薄筒醇在2.4～76.8μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率为100.7%,RSD为1.3%.     

萘敏维滴眼液中苯扎氯铵的含量测定

目的 建立萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,氰基键合硅胶为填充剂,以0.02 mol.L^-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH 3.45±0.10)-乙腈(35:65)为流动相;流速为1.5 mL.min^-1;检测波长210 nm;柱温:45 ℃ . 结果 苯扎氯铵在0.044 4～0.222 0 mg.mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999 0,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=0.23%. 结论 HPLC法具有灵敏、准确、重复性好的特点,可有效测定萘敏维滴眼液中防腐剂苯扎氯铵的含量.     

RP-HPLC法测定维生素B12片的含量

建立RP-HPLC法测定维生素B12片含量的方法。采用Kromasil C18色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.5)(81:19:0.3)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL.min-1,检测波长360nm,进样体积为20μL。维生素B12浓度在2.012～20.12μg.mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.3%(RSD=0.69%,n=9)。方法可行、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12片的含量测定方法。     

HPLC测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量

目的建立反相离子对高效液相色谱法同时测定萘敏维滴眼液中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱：Kromasil ODS（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：辛烷磺酸钠枸橼酸溶液（取辛烷磺酸钠2.23g,枸橼酸3.8g,加水1000ml溶解,用2mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.0）-乙腈（65∶35）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长：280nm,柱温：40℃。结果线性范围：盐酸萘甲唑林为5.12μg·ml^-1～51.2μg·ml^-1,r=0.999,马来酸氯苯那敏为50.16μg·ml^-1～501.6μg·ml^-1,r=0.999。平均回收率分别为99.9%（RSD=0.7%,n=9）和100.0%（RSD=0.6%,n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好。可用来测定本品中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏的含量。     

萘敏维联合羟糖苷滴眼液治疗视疲劳

<正>近年来,随着科技的发展和生产力的提高,越来越多的人被视疲劳困扰,尤其是随着电脑等视频终端的普及,使视疲劳的发病率呈逐渐上升的趋势。目前治疗视疲劳的主要方法是去除诱因、注意休息、口服维生素、眼局部滴用人工泪液等,但效果不一。2010-02—2012-02笔者所在医院应用萘敏维联合羟糖苷滴眼液治疗军队视疲劳患者,现报告如下。     

HPLC法测定维生素B12中的有关物质

目的对中国药典2000年版高效液相色谱法测定维生素B12中有关物质的方法进行研究，以提高灵敏度及准确度。方法采用C18柱，流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾液(15：85)(用H3PO4调pH3．0)，检测波长为238nm。结果用此检测波长测定VB12中的有关物质灵敏度高，准确度好，能较好地反映VB12的质量。结论本方法在对中国药典2000版测定有关物质基础上进行进一步的研究，结果在波长238nm处，流动相为乙腈-0．05mol/L磷酸二氢钾液(15：85)(用H3PO4调pH3．0)检测含量准确度好。     

HPLC法测定复合维生素B溶液中维生素B1、维生素B2、维生素B6和烟酰胺的含量

复合维生素Ｂ溶液 (三倍浓 )是多种维生素的复合制剂 ,维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 、维生素Ｂ6和烟酰胺为主成分 ,主要用于营养不良、食欲不振、脚气病、癞皮病及缺乏维生素Ｂ族所致的各种疾患的辅助治疗。该品种收载于地方标准[1～ 4 ] ,为地标升国标品种之一 ,原标准均无含量测定方法 ,其片剂采用沉淀重量法、紫外法和酸碱滴定法[5] 测定维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 和烟酰胺的含量 ,操作繁琐、费时。本文采用ＨＰＬＣ法[6] 同时测定维生素Ｂ1、维生素Ｂ2 、维生素Ｂ6和烟酰胺四种主成分的含量 ,方法简便、快捷 ,结果准确、可靠。1　仪器与试药ＨＰ11…     

注射用水溶性维生素中维生素B12含量测定方法改进

目的 建立高效液相色谱法,改进注射用水溶性维生素中维生素B12的含量测定方法.方法 色谱柱为COSMOSIL C18(250mm ×4.6mm×5 μm),流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.2ml/min;柱温为30℃,检测波长为550 nln.结果 维生素B12在每毫升含0.25～0.75μg的浓度范围内线性关系良好,γ=0.9998(n=5).平均回收率为99.2%,相对标准偏差值(RSD)为0.8%(n=9).结论 本方法简便、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定注射用水溶性维生素中维生素B12的含量.     

HPLC法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量

目的用高效液相色谱法测定林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．04％戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至3．0）-甲醇（85：15）为流动相;检测波长为291nm;进样量：20uL。结果维生素B6在2．51～25．10ug／mL的浓度范围内线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD为0．9％（n=9）。结论本法操作简便,灵敏,准确,专属性强,可用于林可霉素维B6乳膏中维生素B6的含量测定。     

HPLC测定萘敏维滴眼液中的有关物质

目的 采用HPLC法测定萘敏维滴眼液中的有关物质.方法 采用Hibar RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,检测波长223 nm,进样量50 μL.结果 在选定的色谱条件下,主成分与5种杂质的分离良好,线性范围为10 ～2×103ng·mL-1,最低检出限为0.04～0.85 ng.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于检查萘敏维滴眼液中的有关物质.     

HPLC法测定复方大脑注射液中维生素B12的含量

复方大脑注射液是用新鲜猪大脑、 人胎盘、维生素B12制成的复方制剂。本试验建立了一种测定复方大脑注射液中维生素B12含量的HPLC法，排除了其它干扰因素。     

HPLC法测定维生素B_1注射液含量

目的建立维生素B1注射液含量测定HPLC方法。方法色谱柱：Spherisorb C18（4.6mm×200mm,5μm）,流动相：乙腈-0.008mol.L^-1己烷磺酸钠-三乙胺-冰醋酸（12∶87∶0.27∶0.73）,流速1.0mL.min^-1,检测波长为246nm。结果维生素B1在0.083-0.414μg进样量范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率分别为：维生素B199.03%（RSD为0.41%）。结论本法快速、灵敏、准确,重现性好,可作为维生素B1注射液的含量测定方法。     

HPLC法测定复合维生素B液中妥布霉素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B液中妥布霉素含量的方法。方法 采用弱酸性阳离子树脂提取妥布霉素，2，4—二硝基氟苯(FDNB)进行衍生化反应；色谱条件：Irregular-HCl8柱；甲醇—水(68：32)；流量：1．0ml/min；检测波长：365nm；对妥布霉素进行含量测定。结果 样品平均回收率99．65％(n＝10)。结论 本法简便、准确、成本低。     

HPLC法测定五维B颗粒中维生素B_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。     

HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量

目的建立HPLC法测定决明降脂片中维生素B2的含量。方法采用大连依利特C18色谱柱,0.005mol.L-1庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇（65∶35）为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为267nm。结果线性范围0.0940.846μg,r=1.0000,平均回收率为100.00%,RSD为0.17%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。